从珠子草中分离得到的化合物 :软木三萜酮在溶液和晶体中的结构(英文)

首次从大戟科植物珠子草中分离得到软木三萜酮。利用晶体X -射线法与一维和二维核磁共振法测定了该化合物的结构 ,指认了核磁共振信号的归属。晶体衍射结果表明 ,化合物是以斜方晶体空间群形成晶体 ,晶体数据维P2 (1) 2 (1) 2 (1)witha =6 36 1(2 ) ,b=13 933(3) ,c=2 8 4 4 0 (6 ) ,α =90° ,β =90°,γ=90° ,V =2 5 2 0 6 (11) 3 ,Z =4 在晶体中存在一个微弱的分子间的作用力C H O =C ,此作用力被认为是晶体形成的重要因素。NMR方法确定化合物的结构相同 ,表明了软木三萜酮在晶体和溶液具有相同的构型。

六月雪化学成分研究

从六月雪中分离得到5个化合物,利用波谱等方法鉴定为5-乙酰基-6-羟基-2-异丙烯苯并呋喃(5-Acetyl-6-hydroxy-2-isopropenylbenzofuran,1);5-乙酰基-6-羟基-2-丙酮苯并呋喃(5-Acetyl-6-hydroxy-2-acetonepenylbenzofuran,2);邻苯二甲酸二乙酯(Diethyl Phthalate,3);β-谷甾醇(β-sitosterol,4);豆甾醇(Stigmasterol,5),其中化合物(1),(2),(3)为首次从该植物中分得.

2,4-二羟基二苯甲酮的合成

三氯甲基苯与间苯二酚反应合成 ２，４－ 二羟基二苯甲酮，研究了溶剂组成，反应时间，温度及投料比对产率的影响。在选定的条件下，得率较高，产物易于分离。

珠子草中的木脂素类化合物的质谱研究

从珠子草中分离得到了三个木脂素。利用波谱数据(红外光谱、核磁共振和质谱分析)和已知样品的比较鉴定了分离得到的木脂素的结构，详细推测这些化合物的质谱过程，结构表明质谱数据符合化合物的结构特征。

离子选择电极法测定废糖蜜中钾含量的研究

利用离子选择电极测定废糖蜜中钾的含量，并研究了影响测定的因素及消除方法。实际应用结果表明该方法操作简便，结果准确。

分光光度法定量分析三苯基醋酸锡

用分光光度法对三苯基醋酸锡进行定量分析 ,研究了反应温度 ,时间 ,溶剂等对三苯基醋酸锡羟氨化反应的影响 .并研究了显色剂的组成 ,显色时间等对显色反应的影响 ,研究结果表明 ,在一定条件下羟肟酸化反应能完全进行 ,显色后溶液在相当长的时间内稳定 ,分析结果准确可靠 。

聚苯乙烯的苯甲酰基化反应研究

合成并表征了具有芳香酮侧链结构的苯甲酰基聚苯乙烯（ＢＰＳ），讨论了反应时间、温度、溶剂、催化剂及投料比对聚苯乙烯（ＰＳ）转化为ＢＰＳ的转化率和交联反应的影响，结果表明，ＰＳ在合适条件下可转化成ＢＰＳ。

苯甲酰基化聚苯乙烯的合成和表征

合成并表征了具有芳香酮侧链结构的苯甲酰基聚苯乙烯 ( BPS) ,讨论了反应时间、温度、溶剂、催化剂用量及投料比对聚苯乙烯 ( PS)转化为 BPS的转化率和交联反应的影响。结果表明 ,PS在合适条件下可转化成BPS,PS转化成 BPS后其 UV吸收强度明显增大 ;BPS在紫外光照射下发生降解 ;BPS中的羰基可以与某些肼反应生成腙。

对教学工作的一点体会和思考

介绍了笔者在教学工作中的一些经历,并检讨了目前教学工作中普遍存在的问题,认为要培养出适合社会主义现代化所需的人才,即具有现代民主意识,具有创新和批判精神的人,必须改革目前的教学方法,充分发挥学生的学习的积极性和创造性,使学生拥有扎实的知识基础和不断学习的能力,为社会的进步和发展贡献力量.

聚硅酸锌絮凝剂的电镜特征和絮凝效果

利用透射电子显微镜(ＴＥＭ)和扫描电子显微镜(ＳＥＭ)观察了聚硅酸锌(ＰＳＡＺ)絮凝剂的凝胶颗粒结构,考察了不同浓度的锌离子与二氧化硅含量以及不同阴离子组成对聚硅酸锌絮凝剂凝胶结构的影响．对比了锌离子和铝离子形成聚硅酸盐絮凝剂的结构特征．同时比较了聚硅酸锌絮凝剂和铝系列絮凝剂的絮凝效果．

金银花化学成分的研究

为了研究用简单的方法从金银花中分离化合物,采用选择性萃取法从金银花浸膏的乙酸乙酯萃取部位分离得到化合物Ⅰ,然后经过硅胶柱层析分离得到化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。通过理化方法和MS、IR、H-NMR、C-NMR等谱学技术对分离得到的4种化合物进行结构鉴定,分别鉴定为3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、绿原酸(Ⅳ)。其中化合物Ⅰ为首次从该属植物中发现,并且是经过选择性萃取分离得到的。该方法简单快捷,较之柱色谱法有较大优势。

地方高校应用化学专业实验课程改革初探

通过增加综合性实验、引进先进实用的仪器及方法、增加贴近生产实际和具有地方特色的实验、引入老师科研成果和绿色化学实验内容、进行开放创新性实验等方法,对应用化学专业实验课程进行了初步的改革探索。

沐浴海绵Spongia zimoc caaubspecles irregularia(Lendenfeld)中的含氮化合物

从沐浴海绵Spongiazimoccaaubspeclesirregularia(Lendenfeld)分离和处理得到3种含氮化合物,通过波谱法鉴定化学结构,化合物1为新的神经酰胺N-2-(1,3-二羟基-十五烷基)-2',20'-二十一酰胺,2为神经酰胺(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺,3为醋酸胍.

HSCCC法分离京尼平苷及京尼平的显色反应

用高速逆流(HSCCC)的方法,从栀子中分离得到高纯度的京尼平苷。京尼平苷在酶作用下水解,水解产物经溶剂萃取及重结晶,制备得到京尼平晶体,京尼平与氨基酸反应合成栀子蓝色素。京尼平与氨基酸反应的最佳工艺条件:料液比为1∶30,蒸馏水作溶剂,pH呈中性,京尼平与氨基酸物质量比为1∶1,60℃恒温水浴,反应48 h。

药用植物战骨中黄酮类化学成分及抗氧化作用研究

目的对药用植物战骨的化学成分进行分离,并对其药理活性做初步研究。方法利用多种色谱技术分离纯化战骨中的黄酮类成分并对药理活性进行研究。根据理化性质和光谱分析鉴定结构。采用抗氧化模型对分离出来的单体进行体外活性筛选。结果从战骨的醋酸乙酯部分中分离得到了2个黄酮类的化合物,分别鉴定为柚皮素(1)、洋芹素(2);从正丁醇部分分离得到了芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(vicenin 2)(3)。化合物3为首次从战骨中分离得到。化合物1,2在抗脂质过氧化的药理模型中显示了不同程度的抗氧化活性。结论该植物中的黄酮类成分具有一定的抗氧化作用,这也是首次对该植物的单体成分进行药理活性研究。

中药植物战骨总黄酮的提取

用传统索氏提取法及现代提取方法——微波萃取法、超声波萃取法、内部汽化法4种不同的提取方法对战骨中的总黄酮进行了提取工艺研究。采用上述4种方法对战骨中总黄酮进行提取,并进行了后3种方法的L9(34)正交设计性实验。测定了以上4种方法的战骨提取液的总黄酮含量及回收率,并将后3种方法与索氏提取法进行比较。结果表明,微波萃取法、超声波萃取法、内部汽化法的最优方案的收率分别为2.07%,1.90%,1.78%,平均回收率分别为100.60%,105.12%,99.92%,相对标准偏差分别为1.40%,1.47%,1.16%。索氏提取法提取的收率为0.95%。现代方法的收率均高于传统索氏提取法。

厚朴酚与和厚朴酚溶解度的测定及其分离

厚朴酚与和厚朴酚是我国著名中药厚朴的主要有效成分,其药理作用既有相同之处,又有差异。为了有效地提取分离这两种化合物,测定了它们在环己烷、石油醚、正己烷中在不同温度下的溶解度。结果显示,当温度60℃时,厚朴酚在环己烷的溶解度为0.071 0 g/mL,和厚朴酚在环己烷的溶解度为0.405 6 g/mL,和厚朴酚在环己烷的溶解度是厚朴酚的5.7倍。利用这一溶解度差异特性,成功从厚朴总酚中分离出了厚朴酚与和厚朴酚。研究结果可为提取分离厚朴酚与和厚朴酚提供一种新的方法和依据。

从藜豆中提取天然黑色素的工艺研究

以我国南方资源丰富的藜豆为原料,对藜豆中的天然黑色素提取工艺进行了研究,得出了藜豆黑色素的最佳提取条件:用4%NaOH溶液于60℃超声浸提40 min,调节pH=2,析出黑色素,得率为3.62%。由紫外和红外波谱分析藜豆黑色素具有邻苯二酚型结构。

高速逆流色谱技术在天然产物分离中的应用

高速逆流色谱(HSCCC)是广泛应用于天然产物分离制备的新型色谱技术。介绍了高速逆流色谱特点和溶剂选择的方法,综述了HSCCC在天然产物中的应用和研究现状,对高速逆流色谱技术的前景进行了展望。

珠子草化学成分的研究

利用大孔树脂吸附和多种柱层析方法,从珠子草中分离得到5个化合物,根据理化数据和波谱学等方法鉴定为柯里拉京(1)、芦丁(2)、isobubbialine(3)、丁二酸(4)和没食子酸(5)。根据2D-NMR修正了化合物3的部分碳信号归属,归属了化合物1的碳氢谱数据。