NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为及催化性能

采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物相 ,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3 P的混合物相 ;在 5 0 0℃退火且近于完全晶化的条件下 ,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明 ,对于NiB和NiP初始样品 ,第一近邻Ni Ni配位的平均键长Rj 分别为 0 2 74和 0 2 71nm ,其结构无序度σS 很大 ,分别为 0 0 33和 0 0 2 8nm ,其热无序度σT 分别为 0 0 0 6 9和 0 0 0 6 0nm .30 0℃退火后 ,晶化生成的Ni3 B的Ni Ni配位的σS 降低到初始样品的 33% ,仅为 0 0 11nm .5 0 0℃退火后 ,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致 ,但NiP样品的Ni Ni配位的σS 还远大于σT,仍为 0 0 12 5nm ,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别 .纳米晶Ni3 B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni B非晶态合金或多晶金属Ni更高 ,表明纳米晶Ni3 B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心 .

XAFS在凝聚态物质研究中的应用

详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验方法,并对该方法的应用前景进行了展望.

退火晶化过程中Ni-B纳米非晶态合金的结构

采用ＸＡＦＳ和ＸＲＤ两种方法研究化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金在退火过程中的结构变化．我们发现，在５７３ Ｋ左右的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金生成亚稳的纳米晶Ｎｉ和Ｎｉ３Ｂ．在７７３ Ｋ或更高的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金大部分晶化为晶态金属Ｎｉ．

负载型镍系双组分催化剂的EXAFS研究

本文用ＥＸＡＦＳ技术研究了负载型镍系双组分催化剂的制备过程及氧化态和还原态催化剂的结构．结果表明，Ｎｉ／ＳｉＯ＿２（ＯＸ）和Ｎｉ／ＳｉＯ＿２（ＲＥ）催化剂的键长、配位数等结构参数分别与ＮｉＯ粉末和Ｎｉ箔的相近，加入Ｃｒ或Ｆｅ为第二组分的氧化态又组分催化剂，镍第二配位壳层的原子数降低很多，从ＮｉＯ粉末的１２降到５，为部分镍形成ＮｉＣｒＯ＿４、ＮｉＦｅ＿２Ｏ＿４复合氧化物及Ｃｒ＿２Ｏ＿３、Ｆｅ＿２Ｏ＿３使ＮｉＯ分散度增高所致．还原态的合金型双组分催化剂中镍的第一壳层配位数比还原态镍－金属氧化物型的大３～５左右，在还原过程中Ｃｒ２Ｏ３和Ａｌ２Ｏ３载体能阻止镍晶粒的长大．Ａｌ２Ｏ３载体上催化剂的镍的第一壳层配位数较相应ＳｉＯ２载体的小２～３．Ｎｉ－Ｚｎ／ＳｉＯ＿２催化剂的ＥＸＡＦＳ结果与Ｎｉ／ＳｉＯ＿２的相近．

同步辐射EXAFS研究FeCl_3溶液中Fe离子的区域结构

ＥＸＡＦＳ研究ＦｅＣｌ３溶液中Ｆｅ３＋的区域环境结构随溶液浓度的变化，Ｆｅ３＋的径向结构函数表明，随着ＦｅＣｌ３溶液的浓度降低，第一配位峰的距离逐渐缩短。当溶液浓度从３．０ｍｏｌ／Ｌ降到０．２ｍｏｌ／Ｌ时，配位距离减小０．０１４ｎｍ，但振幅峰强度以０．８ｍｏｌ／Ｌ浓度为最小，其强度比浓的或稀的ＦｅＣｌ３溶液的低约３０％。结构参数拟合结果表明，０．２ｍｏｌ／ＬＦｅＣｌ３稀溶液中Ｆｅ３＋的近邻配位为６个Ｈ２Ｏ的Ｏ原子形成正八面体配位；３．０ｍｏｌ／ＬＦｅＣｌ３溶液中Ｆｅ３＋的近邻配位为２个Ｃｌ－和４个Ｈ２Ｏ中的Ｏ原子。０．８ｍｏｌ／ＬＦｅＣｌ３溶液中Ｆｅ３＋的近邻配位有１个Ｃｌ－和５个Ｏ原子，其结构无序相对较大，是Ｃｌ－与Ｏ组成的扭曲八面体配位。

Ni-Fe负载催化剂结构及其CO_2加氢甲烷化活性研究

本文用EXAFS、XRD实验方法研究了负载在η-Al_2O_3和Si_2载体上的镍、铁金属及Ni-Fe双全属催化剂的结构,TPR技术考察载体和加入的第二组分铁对镍还原峰温度的影响。结果表明η-Al_2O_3载体与金属的相互作用比相应SiO_2的大,Ni-Fe双金属催化剂形成镍铁合金晶粒.bcc结构α-Fe的CO_2加氢甲烷化活性很低,Ni-Fe双金属催化剂中fcc结构铁的活性相当高,与镍的活性相近,认为是bcc结构α-Fe的表面层铁原子间距离2.87A,较fcc结构铁的长0.39A,使H_2难于形成的解离吸附所致。在相同反应温度下Ni-Fe/SiO_2催化剂的活性比Ni-Fe/η-Al_2O_3催化剂的小几倍的主要原因是Ni-Fe/SiO_2催化剂的Ni-Fe合金晶粒中铁在表面偏析的程度大和仍带有部分bcc结构α-Fe的性质。

我国教师专业化发展的瓶颈及对策探析

一系列瓶颈的存在，严重制约了我国教师专业化进程。与发达国家相比，我国的教师专业化无论是发展程度还是发展速度都有不少差距。只有提高思想意识、健全法律法规、增强发展动力、改革教师教育体制，多管齐下，才能突破瓶颈，加速我国教师专业化的进程。

教师专业能力:我国教师培养体系的软肋及对策

介绍教师专业能力的构成和现状,探讨我国中小学教师专业能力缺失的原因,认为要提高教师的专业能力,国家必须尽快出台全面的教师专业能力标准,并对现行教师培养体系进行重大改革。

改革传统教学模式 大力推进“两课”教学的现代化

改革传统教学模式 ,大力推进“两课”教学的现代化 ,是时代的迫切需要。它要求“两课”教师在现代教育理论指导下优化教学内容 ,以现代教育技术开展课堂教学。只有实现教学思想的现代化和大力改革传统考核评价模式 ,才能真正实现“两课”

XAFS在稀浓度体系和超细非晶态合金研究中的应用(英文)

详细地阐述了荧光和透射XAFS实验方法在凝聚态物质局域结构研究中的应用 .利用掠入射表面敏感荧光XAFS、常规入射荧光XAFS、原位透射XAFS分别研究(Ge4/Si4) 5 超晶格的结构、Si晶体中Ga ,Ge ,As的结构、超细非晶态Ni70 B3 0 合金退火晶化过程的局域结构及变化 .

Ni-Zn催化剂结构的研究

近年来的能源危机和大量排放CO2造成的温室效应,使人们对CO2加氢产生了极大兴趣,以负载型镍系金属为催化剂的CO2加氢甲烷化研究很受重视.我们用EXAFS等技术研究过金属-金属氧化物型和合金型两类镍系双组分催化剂的结构.250℃时,前者活性较单金属镍催化剂的高,原因是镍与金属氧化物（V2O3,Cr2O3,MnO）的相互作用以及镍的分散度增大;后者活性降低或未有改善,主要是生成了较大的合金（Ni-Fe,Ni-Co,Ni-Cu）晶粒,使镍的表面原子浓度降低.

辩论:提升大学生逻辑思维能力的重要途径

辩论是不同观点之间的语言交锋,辩论对于提高大学生的逻辑思维能力和综合素质,实现大学生的全面成长具有极为重要的意义。本文从开设辩论课、将辩论融入课程教学以及举办辩论赛等方面探讨培养大学生逻辑思维能力的具体路径。

略论“国培计划”与广西农村初中历史教师培训的衔接问题——以“国培计划”中小学教师培训团队置换脱产研修项目(初中历史与社会)为例

"国培计划"中小学教师培训团队置换脱产研修项目与一般骨干教师培训、青年教师培训项目不同,目标是使受训者将来成为当地农村教师培训的"种子"教师,要根据打造一支"用得上、干得好"的乡村教师培训团队的目标定位,重点提升参训学员的培训能力,使其胜任送教下乡培训、网络研修与校本研修整合培训、教师工作坊研修的培训任务。在培训内容、方式、时间等方面都有其明显的特点。因此要创新培训理念,重新设计培训方案,构建既符合国培目标导向又切合农村初中教师实际的培训体系。应从"供给"的角度进行改革,特别要注意"国培计划"与广西偏远地区农村学校实际相衔接,既不忽视受训者需求,也不迷失国培计划的初心和主要目标。

回归精英化,实现师范教育的高质量发展

我国自开办师范教育以来,实际形成的是精英教育传统。在教育大众化的浪潮中,高师人才培养质量有所下滑。笔者认为,回归精英化,实现师范教育优质发展应主要从改善生源质量,创新培养模式,理顺管理体制和激励机制等方面入手。

毛泽东的国际统一战线思想及其实践

新中国成立后,毛泽东将统一战线思想运用到新中国外交中,形成了具有鲜明时代特征的国际统一战线思想。这一思想运用到新中国的外交战略中,为建立巩固中国与其他社会主义国家、发展中国家及处于"中间地带"的西方国家之间广泛的国际统一战线起了显著的作用,但也存在一些消极影响。

国家安全利益与毛泽东外交战略

国家利益是一个国家对外交往中的行动指南和行为准则。不同的政治环境,不同的政治需求,国家利益的侧重点会很不一样。毛泽东在国家利益特别是国家安全利益的理解上有许多独到之处:在外交战略中,他将安全利益置于国家利益的首位,在国家安全中又特别重视政治安全。由于对国家安全尤其是政治安全的特别追求,使他在外交战略中忽视了经济发展利益,并经常在对外交往中走向极端。

荧光XAFS研究Si晶体中稀浓度杂质的区域结构

荧光ＸＡＦＳ研究Ｓｉ晶体中等电子（Ｇｅ）、缺电子（Ｇａ）和富电子杂质（Ａｓ）原子的区域环境结构。结果表明杂质原子的电子构型决定了杂质原子对Ｓｉ区域晶格形变的影响。相对于共价键长ＲＳｉ－Ｓｉ（０．２４０ｎｍ）来说，富电子杂质Ａｓ导致Ｓｉ晶格在Ｓｉ（１１１）方向的ＲＡｓ－Ｓｉ键长产生０．００４ｎｍ的反常增长，等电子杂质Ｇｅ的ＲＧｅ－Ｓｉ和缺电子杂质Ｇａ的ＲＧａ－Ｓｉ键长收缩０．００２ｎｍ。这一反常晶格膨胀的原因被认为是原子间增加的电子密度堆积产生的屏蔽效应。

掠入射荧光XAFS研究(Ge_4/Si_4)_5/Si(001)超晶格的结构

本文用掠入射荧光XAFS研究 (Ge4/Si4) 5 /Si(0 0 1 )形变超晶格的局域结构 .超晶格中的Ge Ge和Ge Si第一配位键长分别为RGe Ge =0 .2 43nm和RGe Si =0 .2 38nm ,与晶态Ge(RGe Ge =0 .2 45nm)和共价Ge Si键长RGe Si =0 .2 40nm相比 ,其配位键长缩短了 0 .0 0 2nm ,表明Ge原子周围的晶格产生了扭曲 ,Ge Ge配位数为 1 .8和Ge Si配位数为 2 .2显然偏离了理论的配位数Ge Ge为 3和Ge Si配位数为 1 .我们提出Ge和Si原子的位置交换模型来解释 (Ge4/Si4) 5

中国要警惕右,但主要是防止“左”——纪念邓小平南方谈话发表十周年

十年前邓小平巡视南方时发表的重要谈话 ,概括了中国革命和建设中重要的历史经验 ,也是其本人在长期革命生涯中同错误思想路线斗争所得出的经验性总结。今天重温这个重要谈话仍具有重大意义 ,这就是 :中国要警惕右 ,但主要是防止“左”。在新的复杂多变的新世纪里 。

改革开放前后我国外交战略的转变——从追求政治安全到促进和平发展

改革开放前,中国外交战略主要是以追求国家政治利益为主的"革命外交";改革开放以后,中国外交战略转变为经济建设服务、为国家改革开放提供良好外部环境服务。这种重大转变是由国内外、历史与现实中的多种主客观因素促成的,但总的来看,国内的变革和观念的变化是其中最主要的因素。