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紫外-可见分光光度法测大黄不同炮制品总蒽醌含量
被引量:
17
1
作者
魏江存
陈勇
+6 位作者
谢臻
李金洲
韦乐亮
邓丽红
许爱德
兰帆
胡小兰
《广州化工》
CAS
2017年第17期126-128,共3页
建立紫外分光光度法测定大黄不同炮制品中总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在516 nm波长处测定吸光度,测定大黄不同炮制品总蒽醌的含量,比较其含量差异,其回归方程为:y=0.0452x+0.0015,R^2=0.9991...
建立紫外分光光度法测定大黄不同炮制品中总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在516 nm波长处测定吸光度,测定大黄不同炮制品总蒽醌的含量,比较其含量差异,其回归方程为:y=0.0452x+0.0015,R^2=0.9991,大黄素在浓度为0.9823.52μg/m L内有良好的线性范围,且准确性高、重复性好、检测结果稳定。该方法揭示中药大黄炮制前后总蒽醌的含量变化。该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法,为今后综合开发利用中药大黄资源提供参考依据。
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关键词
大黄
总蒽醌
紫外分光光度法
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职称材料
清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析
被引量:
8
2
作者
曾海生
陈勇
+5 位作者
谢臻
魏江存
杨梦霞
张昕
胡小兰
韦乐亮
《湖北农业科学》
2019年第7期111-114,F0003,共5页
采用HPLC法测定清蒸大黄中的5种游离蒽醌的含量。色谱柱为Thermo BDS HYPERSII C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,芦荟大黄素...
采用HPLC法测定清蒸大黄中的5种游离蒽醌的含量。色谱柱为Thermo BDS HYPERSII C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0207~0.4140μg (R^2=0.9999)、0.1721~3.4420μg (R^2=0.9996)、0.0203~0.4060μg (R^2=0.999 9)、0.1480~2.9600μg(R^2=0.999 8)、0.1640~3.2800μg(R^2=0.999 3)的线性范围内呈良好线性关系,说明该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。
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关键词
清蒸大黄
游离蒽醌
炮制
高效液相色谱法
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职称材料
题名
紫外-可见分光光度法测大黄不同炮制品总蒽醌含量
被引量:
17
1
作者
魏江存
陈勇
谢臻
李金洲
韦乐亮
邓丽红
许爱德
兰帆
胡小兰
机构
广西中医药大学
出处
《广州化工》
CAS
2017年第17期126-128,共3页
基金
国家自然科学基金(No.81360524)
壮瑶药协同创新中心(No.桂教科研[2013]20号)
+4 种基金
广西中医药大学第一附属医院青年科学基金(No.GZYQJ13)
广西中医药大学科研创新项目(No.YJS201625)
广西壮瑶药重点实验室(No.桂科基字[2014]32号)
广西重点学科壮药学(No.桂教科研[2013]16号)
广西八桂学者中药创新理论与药效研究(No.J13162)
文摘
建立紫外分光光度法测定大黄不同炮制品中总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在516 nm波长处测定吸光度,测定大黄不同炮制品总蒽醌的含量,比较其含量差异,其回归方程为:y=0.0452x+0.0015,R^2=0.9991,大黄素在浓度为0.9823.52μg/m L内有良好的线性范围,且准确性高、重复性好、检测结果稳定。该方法揭示中药大黄炮制前后总蒽醌的含量变化。该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法,为今后综合开发利用中药大黄资源提供参考依据。
关键词
大黄
总蒽醌
紫外分光光度法
Keywords
rhubarb
total anthraquinone
UV
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析
被引量:
8
2
作者
曾海生
陈勇
谢臻
魏江存
杨梦霞
张昕
胡小兰
韦乐亮
机构
右江民族医学院第一附属医院
广西中医药大学
广西国际壮医医院
广西玉林市第二人民医院
出处
《湖北农业科学》
2019年第7期111-114,F0003,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81360524
81660701)
+3 种基金
广西自然科学基金项目(2016GXNSFAA380148)
广西一流学科建设项目重点课题(2018XK060)
广西壮族自治区食品药品监督管理局课题项目(YJJ16003
YTT17003)
文摘
采用HPLC法测定清蒸大黄中的5种游离蒽醌的含量。色谱柱为Thermo BDS HYPERSII C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0207~0.4140μg (R^2=0.9999)、0.1721~3.4420μg (R^2=0.9996)、0.0203~0.4060μg (R^2=0.999 9)、0.1480~2.9600μg(R^2=0.999 8)、0.1640~3.2800μg(R^2=0.999 3)的线性范围内呈良好线性关系,说明该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。
关键词
清蒸大黄
游离蒽醌
炮制
高效液相色谱法
Keywords
steamed rhubarb
free anthraquinone
processing
HPLC
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫外-可见分光光度法测大黄不同炮制品总蒽醌含量
魏江存
陈勇
谢臻
李金洲
韦乐亮
邓丽红
许爱德
兰帆
胡小兰
《广州化工》
CAS
2017
17
下载PDF
职称材料
2
清蒸大黄的炮制及其五种游离蒽醌的含量测定分析
曾海生
陈勇
谢臻
魏江存
杨梦霞
张昕
胡小兰
韦乐亮
《湖北农业科学》
2019
8
下载PDF
职称材料
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