互穿网络法增韧环氧树脂胶粘剂的研究

采用聚合物互穿网络法(1PN)研究了高性能环氧树脂胶粘剂的合成过程,互穿网络中作为增韧改性剂的第二组分为丙烯酸丁酯。实验结果表明:改性环氧树脂胶粘剂的剪切强度可达43．5MPa,增幅为22．7%。湿热老化试验结果表明:环氧树脂/丙烯酸丁酯IPN体系的抗湿热老化性能较好,胶粘剂的力学强度没有很大变化。

O/W型微乳液法制备PMMA纳米粒子的研究——(Ⅰ)相图,增容效应,反应动力学

研究了O/W型甲基丙烯酸甲酯(MMA)、表面活性剂和水的三元微乳液相图,盐类对微乳液增容MMA单体的影响和聚合反应动力学。结果表明,在一定范围内,加入无机盐可以增加微乳液中MMA单体的含量。不同无机盐增容MMA的效果不一样:KBr>KCl,NaCl>K2SO4,其增容效果随盐用量增加而提高。聚合反应速率与MMA单体浓度,引发剂浓度和乳化剂浓度的关系为Rp∝[M]0.89[I]0.44[E]-0.88;聚合反应温度提高,聚合速率加快。

聚酯薄膜表面的光化学接枝改性

研究了在氮气保护下，紫外光照射，以二苯甲酮（ＢＰ）为光引发剂，丙烯酰胺（ＡＡＭ）在聚酯（ＰＥＴ）薄膜表面的气相接枝聚合。探讨了反应条件对接枝结果的影响，并对接枝机理作了初步探讨。用光电子能谱（ＸＰＳ）、水接触角、染色程度作为接枝改性结果的表征。ＸＰＳ谱图上接枝产物的Ｎ１Ｓ与Ｃ１Ｓ之比随光照时间的增加而明显增加。水接触角由接枝前的８０°下降到２０°。染色程度提高１０倍以上。

聚丙烯成核剂应用研究进展

本文介绍了聚丙烯成核剂的近况。

聚丙烯表面的光化学改性

在 N_2保护、紫外光照射下,以二苯甲酮为光引发剂,丙烯酸为接校单体,在聚丙烯表面进行气相光引发接枝聚合,以改善聚丙烯表面的极性。改性后聚丙烯表面的水接触角由85°降至35°左右,染色程度由0.4罗维朋增至9.9罗维朋。文中研究了光照时间、单体浓度、光引发促进剂四甲基-4,4′-二氨基二苯甲酮(米蚩酮)以及接枝液的距离对接枝效果的影响,并通过对背光面的接枝效果的测试,证实未受到直接照射的部分也可发生接枝反应。

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ射线光电子能谱的研究。结果表明，ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生ＣＦ键的断裂，产生活性中心；在接枝反应阶段，ＰＴＦＥ表面的ＣＦ键继续受紫外光照射而发生断裂，氟原子脱落。

环氧树脂-丙烯酸丁酯IPN法制胶粘剂

以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，三乙醇胺为固化剂，环氧树脂与丙烯酸丁酯以ＩＰＮ法制取高强度结构胶粘剂。考察了固化剂含量、预固化及预聚合时间、丙烯酸丁酯含量以及引发剂含量对胶粘剂力学强度的影响。实验结果表明，用ＩＰＮ方法增韧环氧树脂效果良好。

聚丙烯薄膜表面的光化学接枝改性

研究了以丙烯酸为接枝单体，二苯甲酮为光引发剂，在紫外光作用下，对聚丙烯薄膜进行光化学接枝改性。红外光谱的测试确证了接枝反应的发生，水接触角、染色性测试结果表明薄膜面的亲水性明显改善。研究了光照反应时间、单体浓度、单体种类及引发剂种类对接枝结果的影响。力学性能测试及稳定性试验表明接枝薄膜的抗拉、抗撕等本体力学性能不变，接枝层的稳定性好。

高密度聚乙烯(HDPE)薄膜的光接枝改性

在氮气保护、紫外光照射下，以二苯甲酮为光引发剂，丙烯酸在ＨＤＰＥ薄膜表面的光接枝聚合改性。探讨了光照时间、单体浓度、单体种类、溶剂种类等反应条件对接枝效果的影响。用红外光谱、水接触角和染色程度表征接枝效果，水接触角由８０°降至３４．４°，染色程度增加约９９倍。结果表明，表面光接枝改性对薄膜本体的力学性能没有影响。

预光照聚四氟乙烯薄膜表面的无光引发剂气相光接枝聚合

研究了聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜的非极性表面光接枝改性，以赋予其在面一定的极性，改善表面的亲水性。采用预光照、不加光引发剂，用紫外光直接引发ＰＴＦＥ薄膜表面的丙烯酸接枝。改性后薄膜表面的水接触角由９８°降至６５°，染色程度明显提高。研究了反应条件对接枝结果的影响，并通过ＥＳＣＡ等分析手段，探讨了接枝反应机理。预先照可活化ＰＴＦＥ膜表面，使聚四氟乙烯的Ｃ－Ｆ键断裂产生自由基。光引发剂二苯甲酮不能引发ＰＴＦＥ膜，而能引发丙烯酸，便之一生均聚物，不加二苯甲酮可减小接枝阻力。

纳米氧化铟锡透明隔热涂料的制备及性能表征

采用在水中分散好的氧化铟锡 (ITO)水浆 ,以及有机硅树脂成膜剂 ,通过加入共溶剂并调整体系pH值 ,制得了性能好的透明隔热涂料。试验结果表明 ,该涂料具有良好的光谱选择性 ,在可见光区具有高的透过性 。

溶剂型木器涂料中挥发性有机化合物释放规律

小型气候箱模拟典型室内空气条件,不同时间用椰子壳活性炭吸附管收集一定体积硝基、多组分聚氨酯清漆涂膜释放出的VOC与空气的混合气体,气相色谱法测定二硫化碳提取液中VOC组分浓度的实验方法,研究了溶剂型木器涂料成膜后VOC的气相浓度由迅速衰减、过渡和缓慢衰减三个过程构成并受液-气界面压力差和解吸的控制,基于数据分析建立定量描述涂料涂装后气相浓度与涂膜中VOC组分量、空气交换率、实验仓容积相互关系的数学模型。气相浓度的衰减率Rr可表征VOC释放特性,温度、湿度、空气交换率条件对气相浓度衰减率影响研究表明其与温度、组分的色谱保留时间存在函数关系。

半互穿网络法增韧环氧树脂胶粘剂的研究

利用半互穿聚合物网络法(Semi-IPN)对环氧树脂胶粘剂的合成及改性作了研究。结果表明:改性胶粘剂的剪切强度达47.8MPa,增幅为44.8%,且环氧树脂(丙烯酸丁酯Semi-IPN体系的抗湿热老化性能较好,胶粘剂的力学性能没有发生很大变化。这种现象可能与增韧剂聚丙烯酸丁酯和环氧树脂之间的相容性有关。

O/W型微乳液法制备PMMA纳米粒子研究——PMMA粒径及分布、分子量和结构分析

采用动态激光光散射(DLS)研究了单体、引发剂和乳化剂用量对微乳液聚合PMMA的粒径及分布、分子量的影响。DLS分析结果表明,PMMA的粒径为25～60nm,M—w为1×106～5×106。随单体用量增大,PMMA粒径变大;随引发剂用量增大,PMMA粒径变小;PMMA粒径分布随单体和引发剂用量提高而变宽。在8%～12%(质量分数)范围内,随乳化剂用量增大PMMA粒径增大,分布变窄,然后随着乳化剂用量的进一步增加,PMMA粒径减小。引发剂用量减少和乳化剂用量增加均使PMMA分子量提高。FT IR和DSC分析结果表明,采用微乳液聚合方法制备的PMMA是以间规立构为主,PMMA分子链的局部有序性得到了提高。

阳离子型微乳液聚合丙烯酰胺的表征

The polymerization of acrylamide in water/oil cationic microemulsion initiated with a water soluble radical initiator potassium persulfate(KPS) was investigated. The results from X ray diffraction and DSC suggest that orientation behavior of microemulsion polymerization system orded the polymer chains. [WT5HZ]

微乳聚合最新研究进展

概括了有关微乳液的一般特征及形成的基本条件。系统阐述了近年来对微乳聚合的成核机理 ,反应动力学和聚合物的粒径及其分布的新研究。归纳了用不同的表征方法对微乳聚合物结构和特征的研究。同时也简要总结了当前对微乳聚合研究的几大热点。

新药盐酸洛美利嗪的波谱特征与结构确证

对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式.通过多种波谱技术确证了盐酸洛美利嗪的结构.

无皂核壳丙烯酸酯乳液的合成与性能研究

合成了聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸钠)[P(BA/AANa)]低聚物,并以此为乳化剂合成了聚丙烯酸丁酯(PBA)为核,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的复合乳液.讨论了低聚物用量、壳层单体配比、核层交联剂的用量以及加料方式对乳液性能的影响.

以硅铝氧烷溶胶为种子的VAc无皂乳液聚合研究

研究了以硅铝氧烷溶胶为种子进行醋酸乙烯酯 (VAc)的无皂乳液聚合 ,聚合动力学研究结果表明 ,VAc的聚合速率随无皂乳液聚合体系的稳定性而提高 ,IR测试结果表明硅铝氧烷溶胶中的双键参与了共聚反应 ,扫描电子显微镜 (SEM)照片表明有机和无机物得以较好的复合。 DSC结果表明 ,硅铝氧烷溶胶的浓度对

新型双子两性表面活性剂的合成及性能

以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和氧氯化磷为原料合成了一种新型双子两性磷酸酯表面活性剂.在三亚甲基中引入PO3-4作为柔性基团来提高联接基团的亲水性.通过红外光谱对合成的表面活性剂进行了结构表征.测试了该表面活性剂的水溶液最低表面张力为31.9mN/m、临界胶束浓度为1.4×10-4mol/L 、等电点为pH8.5～10.5,c20=1.41×10-5mol/L.考察了其发泡性、乳化性等,通过摄像显微镜对乳化效果进行了观察.