化学需氧量国家标准方法的改进

对于水和废水中化学需氧量（COD）的测定,本文推荐采用无汞快速回流分析法。该法是在原国家标准方法（GB11914-89）的基础上进行改进,在设计上利用了原有设备进行测定,无需特殊的消解装置,并采用无汞盐分析技术,放弃使用剧毒的汞盐作氯化物的掩蔽剂,水样的消解回流时间只需10min。

环境监测领域测量不确定度的评估

利用环境监测长期积累的标准样品的定值数据、实际废水样品重复测定的数据以及大量能力验证数据,进行质控数据的统计分析,以评定环境监测过程中的测量不确定度。以水质监测中COD、总磷和总硬度的不确定度评定作为实例,推选一种简单实用的精密度评估法。

化学需氧量快速测定法的研究

1988年,我国新颁布的环境水质标准中规定,以酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量(COD).目前化学需氧量的测定大都采用两小时回流滴定法.该法最初是从美国标准法中引用过来的,它和1986年国际标准化组织(ISO)颁布的标准分析方法(简称标准法)无实质性区别.标准法采用回流滴定技术具有可靠性高、重现性好等优点,但对于每天对众多COD进行常规测定的实验室来讲。

高氯废水中COD_(Cr)的快速测定

本文介绍了一种快速测定高氯废水中ＣＯＤＣｒ的方法。提出以ＡｇＮＯ３和ＣｒＫ（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ代替ＨｇＳＯ４作为消除氯离子干扰的抑制剂。试验结果表明，它能有效地抑制水样中高达２５０００ｍｇ／Ｌ氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。

无汞开管法快速测定工业废水中的COD

采用无汞开管法测定 COD。方法使用硫酸 -磷酸介质、重铬酸钾氧化体系 ,以硫酸银作催化剂 ,其他试剂包括硝酸银和硫酸铬钾以排除氯离子的干扰。样品在玻璃试管中进行消化 ,用一台恒温器加热样品 ,反应温度 1 65℃ ,加热时间只需 1 0 min,消解后剩余的重铬酸盐用分光光度法或滴定法测定。试验结果表明 ,本法的检出限为 1 0 .9mg/ L,测定范围为 3 0～ 1 5 0 0 mg/ L。由于方法不使用剧毒的汞盐 ,也就避免了汞对环境的污染。应用本法测定了大批量工业废水样品 。

非色散红外吸收法测定地表水和废水中的总有机碳

用燃烧氧化 -非色散红外吸收法测定了杭州市辖区内的地表水、污水处理厂排水和不同行业工业废水中的总有机碳 (TOC)。结果表明 ,本法检出限为 0 .3mg/ L ,对于 TOC浓度在 6 .1— 12 0 mg/ L范围内水样的测定 ,相对标准偏差在 1.3%— 10 %之间。

氢氧化钠熔融——氟电极法测定土壤氟

本实验着重讨论了土壤样品中离子干扰的影响及最佳实验条件的选择。样品测定前通过加入适量盐酸,尽量使土壤中有干扰的阳离子以沉淀的形式加以分离;测定时,调节pH至近中性,加入适量1mol/l柠檬酸钠络合剂,以消除干扰,把握好适宜的操作条件,以消除待测液之间或标准液与待测液之间测定的不肯定因素。 柠檬酸钠作为络合剂,制备简单,廉价易买,使用效果十分理想。应用本法测定了全国土壤背景值调查的部分土样,获得了满意的结果。

化学需氧量快速测定法的研究

化学需氧量快速测定法的研究韦利杭（浙江省环境监测中心站，杭州３１００１２）目前化学需氧量的测定大都采用两小时回流滴定法［１］。标准法采用回流滴定技术具有可靠性高，重现性好等优点，但对于每天进行众多ＣＯＤ测定的实验室来讲，一次分析须用两个多小时，作为常...

冷原子荧光法测定土壤中的痕量汞

土壤中汞存在的形式较为复杂,多数类型的土壤中的汞往往是有机汞和无机汞同时存在。因此采用的消解体系必须是可以分解样品中全部有机和无机形式的汞。目前被广泛使用的消解体系包括H_2SO_4—KMnO_4、H_2SO_4—HNO_3、王水和逆王水,但这种处理法是不安全的,且盐酸用量也很大。根据文献,要避免过量盐酸存在,否则引起挥发性氯化汞的损失,提议使用硝酸加少量盐酸溶液处理土样;用HClO_4消解时,同样也需防止汞以氯化物的形式而损失。H_2SO_4—KMnO_4消解法测定前用盐酸羟胺还原KMnO_4时,稍不慎会因盐酸羟胺的加入过量使汞被还原而汽化,造成测定结果偏低。本文所提出的2mol/l HNO_3—4mol/l HCl体系的预处理方法是一种简单、快速而有效的方法,此体系不仅由于它本身的氧化能力使样品中大量有机物得以分解而且在强酸性介质,并有一定量盐酸存在的条件下,也能提取各种无机形式的汞。

污染源废水中TOC与COD的相关性研究

采用岛津公司的TOC自动分析仪测定不同行业的工业废水和污水处理厂排水中的TOC,同时用实验室的标准方法测定COD。将获得的数据运用统计学的方法加以回归分析,建立线性回归方程,进行相关性检验;并利用回归方程将TOC值换算成COD值后,与实验室分析的实测值比较,计算相对误差。结果表明,涉及的1 4家企业排放废水中的TOC与COD之间均存在显著的相关性,相关系数为0.718～0.981(各家企业的有效样本数为12～20);其中9家企业计算的相对误差均小于20%,可以满足污染源水质在线监测的要求,而其余5家企业由于排放废水的成分比较复杂或发生变化,计算的相对误差较大,其定量关系可根据实际情况加以修正。该研究对目前国家实施的节能减排和有机污染物总量控制等举措具有重要意义。

环境监测中实验室强化空白的制备及应用

实验人员在进行日常监测分析的精密度和准确度试验时,应选择更具代表性和操作性强的标准样品或质量控制样品进行试验,即要求使用与实际样品基体接近的标准样品或质量控制样品。但环境监测领域有时很难找到与此类标准样品或质控样品,这就需要模拟实际样品配制人工合成标准样品或质控样品进行质量控制,

无汞开管法快速测定工业废水中的COD

采用无汞开管法快速测定COD,以硫酸—磷酸为介质、重铬酸钾为氧化剂、硫酸银为催化剂,并采用硝酸银和硫酸铬钾排除氯离子的干扰,在玻璃试管中对样品进行消解(反应温度为160～165℃,加热时间为15min),消解后剩余的重铬酸盐用滴定法或分光光度法测定。试验结果表明,该法的检测限为10.9mg/L,对COD的测定范围为40～800mg/L,当COD值为85mg/L时,容许的氯离子最高含量为1500mg/L。由于该法不使用剧毒的汞盐而避免了对环境的污染。

TOC、UV自动分析仪在水质监测中的应用

采用TOC、UV自动分析仪测定地表水、污水处理厂排水和不同行业的工业废水中的TOC和紫外吸光度,并用国家标准方法测定相应的COD值。将获得的数据运用数理统计的方法加以分析,结果表明污水处理厂排水的TOC与COD之间以及紫外吸光度与COD之间均存在显著的相关性,相关系数在0.895以上(显著性水平α=0.01,样本数为20);地表水和工业废水不同程度上也存在类似的结果。该研究对有机污染物的排放实施总量控制具有重要意义。