莫达芬尼对48h睡眠剥夺时视听运动反应和疲劳感的影响

目的观察 48h睡眠剥夺 (sleepdeprivation ,SD)条件下正常人服用新型促醒剂莫达芬尼改善视听反应能力和疲劳感的效果。方法 6名健康男性青年志愿者 ,在 2次SD实验 (间隔 2周 )中交叉服用莫达芬尼和安慰剂 ,SD时间从第 1天 7∶0 0至第 3天 7∶0 0 ,于第 2天 0∶0 0、1 6∶0 0和第 3天 0∶0 0分别服用莫达芬尼 2 0 0mg或安慰剂 ,采用随机双盲给药 ,并在第 1天 2 1∶0 0及每次服药后 1h、3h、5h、7h各完成 1次测试 ,内容包括 :1 )声、光刺激运动反应时 ;2 )注意分配 ;3)临界闪光融合频率 (criticalflickerfusionfre quency ,CFF) ;4) .斯坦福嗜睡量表 (stanfordsleepinessscale ,SSS) ;5 )自认疲劳分级表 (ratingofper ceivedexertion ,RPE)。结果与安慰剂组比较 ,第 2、3次服用莫达芬尼后CFF值较安慰剂组明显升高 ,斯坦福量嗜睡表、RPE表分值较安慰剂组明显下降 ;声、光刺激运动反应时与注意分配无明显变化。

重复+Gz暴露后大鼠心肌儿茶酚胺类物质含量的变化以及低G预适应和茶多酚的防护作用(英文)

目的观察重复 +Gz暴露是否引起心肌组织儿茶酚胺类物质代谢异常以及低G预适应和天然抗氧化剂茶多酚 (TP)的防护作用。方法 32只雄性Wistar大鼠随机分为 4组 (n =8) :A组 (对照组 ) ,仅受到 + 1Gz作用 5min ;B组 ( +Gz应激组 ) ,+ 1 0Gz峰值暴露 30s 次 ,重复 5次 d ,间隔为 + 1Gz 1min ,3d wk ,共 3wk ;C组 (低G预适应组 ) ,+Gz应激条件同B组 ,但 + 1 0Gz暴露前 1h受到 + 2Gz作用 5min ;D组 (TP防护组 ) ,+Gz应激条件同B组 ,但 + 1 0Gz暴露前 1h灌胃给予茶多酚 2 0 0mg kg。于末次 +Gz暴露的次日上午将各组大鼠断头处死 ,迅速摘取心脏置液氮冷藏 ,用高效液相色谱电化学检测法测定各组大鼠心肌儿茶酚胺类物质含量 ,包括去甲肾上腺素 (NA) ,肾上腺素 (AD) ,多巴胺(DA) ,5 羟色胺 ( 5 HT)。结果与A组相比 ,B组心肌AD水平显著升高 (P <0 .0 1 ) ,但NA ,DA ,5 HT含量无明显差别。与B组相比 ,C、D组心肌AD、5 HT含量明显降低 ,而D组DA水平显著升高。结论重复 + 1 0Gz暴露引起大鼠心肌儿茶酚胺类物质代谢异常 ,主要是AD水平显著升高 ;

服用莫达非尼对48h睡眠剥夺条件下模拟飞行操作能力的影响

目的观察48h睡眠剥夺（sleep deprivation，SD）条件下正常人服用莫达非尼改善模拟器飞行操作能力的效果。方法以6名健康男性青年志愿者为对象，在间隔2周的两次48hSD（从第1天8：00至第3天8：00）实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂（于实验第2天0：00、16：00和第3天0：00服用，每次200mg），于第1天21：00及每次服药后1h、3h、5h、7h进行J7-E模拟器飞行操作测试。结果安慰剂组的模拟器飞行成绩随SD时间延长逐渐下降，在第3天1：00—7：00的飞行成绩明显降低：操作错误随着SD延长而增加，在第3天1：00—7：00的出错次数增多，并且左上转弯和着陆阶段的操纵错误较多。与安慰剂组相比，莫达非尼组的飞行成绩在第3次服药后明显提高。莫达非尼组48h SD总的操作错误数较安慰剂组降低了19％，第3天1：00—7：00的错误数较安慰剂组降低了40％。结论服用莫达非尼明显改善48hSD条件下的模拟飞行操作能力，在SD复合生物节律的影响时药效更明显。

48h睡眠剥夺对正常人双重任务能力和疲劳感的影响

目的:观察48h睡眠剥夺(SD)对正常人双重任务能力和疲劳感的影响。方法:观察6名男性青年志愿者在48hSD条件下,单、双重任务操作能力、临界闪光融合频率(CFF)、主观瞌睡度和疲劳感的变化。结果:与基础值相比,单、双重任务成绩、CFF随SD时间延长而呈下降趋势,SSS分值和RPE分值相应升高。结论:48hSD条件损害正常人双重任务能力并加重疲劳感,SD时间较长和复合生理节律低谷时操纵能力下降尤其明显。

低G预适应对重复+10Gz应激大鼠左心室收缩功能和心肌内皮素与前列环素含量的影响

目的进一步验证低G预适应对 +Gz应激致心肌损伤的防护效应。方法 42只雄性Wistar大鼠随机分为 3组 (每组n =1 4) :A( + 1Gz)组、B( + 1 0Gz)组和C(低G预适应 )组。B组实验条件为 :+ 1 0Gz峰值暴露 30s ,5次 /d(间隔 + 1Gz 1min) ,3d/wk ,共 3wk ;A组仅受 + 1Gz作用 5min ;C组在每日+ 1 0Gz暴露前约 1h受 + 2Gz作用 5min ,其余处理同B组。于末次 +Gz实验后次日断头处死大鼠 ,速取心脏离体观察左室收缩压的变化 ;另取心肌组织测定其内皮素与前列环素含量。结果与A组相比 ,B组心肌收缩功能明显降低 ,心肌内皮素含量显著升高 ;而低G预适应使 + 1 0Gz应激大鼠左室收缩压明显增加 ,心肌内皮素含量明显降低。结论低G预适应对重复高G应激大鼠左室功能和心肌血管内皮细胞分泌功能均有一定的保护作用。

48h睡眠剥夺对正常人J7-E型模拟器飞行操作能力的影响

目的观察 48h睡眠剥夺 (SD)对正常人模拟器飞行操作能力的影响 ,为制定相应对抗措施进而提高飞行人员的应急工作能力提供有关实验依据。方法采用国产J7 E型飞行模拟器和飞行员心理生理评价系统 ,以 6名健康男性青年志愿者为对象 ,在 48h睡眠剥夺实验条件下进行模拟器飞行操作测试。实验数据用单因素方差分析方法 ,比较不同时间点成绩与基础值的差别 ,并记录不同飞行阶段出现的操纵错误次数。结果睡眠剥夺条件下 ,模拟器飞行成绩随睡眠剥夺时间延长而下降 ;在第 3天 1∶0 0、3∶0 0、5∶0 0、7∶0 0成绩显著降于基础值 (P <0 .0 5 ) ;出错次数随着SD延长而增加 (在第 3天时出错次数较多 ) ,并且左上转弯和着陆阶段的操纵错误较多。结论 48h睡眠剥夺条件下人体模拟器飞行操作能力呈现下降趋势 ,而且睡眠剥夺时间较长及复合生理节律低谷时下降尤其明显 ;左上转弯和着陆阶段的操纵错误增加。

重复+10Gz暴露对大鼠心肌自由基代谢的影响及低G预适应和茶多酚的保护作用

目的 :观察重复 +Gz暴露是否引起心肌自由基代谢异常以及低G预适应和天然抗氧化剂茶多酚 (TP)的防护作用。方法 :32只雄性Wistar大鼠随机分为 4组 (n =8) :A组 ,仅受 +1Gz作用 5min ;B组 ,+10Gz峰值暴露 5counts/d ,每次 30s,+10Gz作用间隔为 +1Gz 1min ,每周三天 ,共三周 ;C组 ,实验日先受到 +2Gz作用 5min ,1h后同B组处理 ;D组 ,实验日灌胃给予TP 2 0 0mg/kg ,1h后同B组处理。于末次 +Gz暴露的次日上午将各组大鼠断头处死 ,迅速取心脏用于以下指标测定 :超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量、免疫组化和半定量反转录PCR(RT PCR)技术测定Cu ,Zn SOD和诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)含量和其mRNA表达。结果 :与A组 (对照组 )相比 ,B组心肌线粒体MDA水平和iNOS酶含量显著增加 (P <0 .0 5 ) ,与B组相比 ,C组心肌线粒体SOD活性明显升高 ,C、D组的iNOS酶含量明显降低 (P <0 .0 5 )。各组Cu ,Zn SOD含量、mRNA表达和iNOSmRNA表达无明显差异。结论 :重复 +Gz暴露引起大鼠心肌自由基代谢异常 ,主要导致线粒体氧化损伤 ,低G预适应和TP具有一定的防护作用 。

短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对人体认知能力的影响

目的观察正常人服用短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知能力的副作用 ,为制定飞行人员的合理用药方案提供科学依据。方法 8名健康男性青年志愿者 ,在 4次试验 (每次间隔 5d)中交叉服用三唑仑 0 .2 5mg、唑吡坦 10mg、佐匹克隆 7.5mg和安慰剂 ,采用随机双盲设计给药 ,分别在服药前 4h、服药后 1h、2h、3h、4h、6h、8h、10h各完成 1次认知能力测试 ,同时观察用药不良反应。测试内容包括 :(1)斯坦福嗜睡量表 ;(2 )单双重任务 (包括四数连加正确率、心理运动能力及两者复合的双重任务 )能力 ;(3)声光刺激反应 (包括声光反应时、声光运动时、临界闪光融合频率和注意分配 )能力。用两因素重复测量的方差分析比较药物间与不同用药后时间认知能力的差别。结果与安慰剂组比较 ,唑吡坦和佐匹克隆在用药后能明显提高斯坦福嗜睡量表分值 (安慰剂组最高 2 .0分 ,两药物组分别达到 4 .0和 3.4分 ) ;唑吡坦、佐匹克隆可明显降低心理运动能力 (分别为 9.2 %和 11.0 % ) ;唑吡坦可明显降低双重任务保持率 ;佐匹克隆可明显降低四数连加正确率和双重任务正确率。三唑仑对各项指标的影响均不显著。结论 3种短效催眠药在用药约 6h后 ,对认知能力的影响消失 ,其中三唑仑的副作用最小。

短效催眠药唑吡坦和三唑仑对人体前庭功能的影响

目的 :探讨两种短效催眠药唑吡坦和三唑仑对人体前庭功能的影响 ,为在应急条件下对飞行员服用该药提供试验依据。方法 :8名受试者 ,采用三阶段交叉双盲给药设计方法 ,分别交叉服用三唑仑 (0 .2 5mg)、唑吡坦 (10mg)、安慰剂 ,每次间隔 1周 ,在服药前 1h及服药后1、2、3、4、6、8、10h分别进行一组前庭功能测试 ,包括视动性眼震 (OKN)、前庭眼动反射 (VOR)、前庭眼动反射固视抑制 (VOR -Fix)、视前庭眼动反射 (VVOR)。结果 :与安慰剂组比较 ,服用唑吡坦和三唑仑后均能显著降低VOR、OKN、SPT增益 ,在服药 2h后降到最低〔VOR :(0 .5 1± 0 .0 4 ) ,(0 .5 2± 0 .0 5 )vs (0 .6 7± 0 .13) ;OKN :(0 .32± 0 .0 2 ) ,(0 .6 2± 0 .0 6 )vs (0 .82± 0 .0 7) ;SPT :(0 .71± 0 .14 ) ,(0 .6 6± 0 .0 6 )vs (0 .93± 0 .0 3)〕。其中唑吡坦对OKN增益的降低要强于三唑仑 ,但这种影响持续时间不长 ,在服药 6h后即消失。两种短效催眠药对VVOR增益、SPT相位及VOR -Fix均无明显影响。结论 :唑吡坦及三唑仑对人体前庭功能具有一定的影响 ,但这种影响持续时间较短 。

服用莫达非尼对24h睡眠剥夺条件下人前庭功能的影响

目的观察24h睡眠剥夺(SD)条件下服用莫达非尼对正常人前庭功能的影响。方法以8名健康男性青年志愿者为对象,在间隔1周的两次24h SD(从第1天8：00至第2天8：00)实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂200mg(于第2天0：00服用),于第1天21：00及服药后1h、3h、5h、7h进行前庭功能测定。结果 SD使伪随机扫视跟踪精确度明显下降、视前庭眼动反射(visual-vestibuIar optokinetic reflex ,WOR)和视动眼震(optokinetic nystagmus,OKN)增益明显降低,特别是第2天1：00～5：00；与安慰剂组相比,莫达非尼组的OKN增益明显增加。安慰剂组和莫达非尼组的其它前庭功能指标无明显差异。结论 24h SD会影响正常人体的前庭功能,服用莫达非尼对其中的视动性眼震具有一定的改善作用。

葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤的保护作用研究

目的研究葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤的保护作用。方法采用乙醇肝损伤模型小鼠,以海王牌金樽片为阳性对照,观察葛根制剂低、中、高剂量组对模型小鼠MDA、GSH、AST、ALT及病理损伤的保护作用。结果葛根制剂中、高剂量组均可降低乙醇诱发肝损伤小鼠MDA含量,升高GSH水平,低、中剂量组对小鼠的肝脏病理损害有一定的改善作用。结论葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤有保护作用。

预警机可能遇到的毒理学问题及其研究进展

对预警机可能遇到的毒理学问题 ,从微波辐射和有害气体对人体的影响、卫生标准及防护原则3个方面进行综述。大量研究表明 ,一定强度的微波辐射达到足够的作用时间 ,可以造成眼晶状体混浊、睾丸组织损伤 ,以及神经衰弱综合征、心血管功能失调和白细胞、血小板下降等。甚至对动物还有致畸和促癌作用。为了控制其危害 ,各国先后制订了微波辐射容许标准。但由于对微波辐射的作用机制的观点不同 ,标准相差较大 ,我国的标准更接近于前苏联 ,比较严格。为了防止其危害 ,当作业场所微波辐射超标时 ,应考虑采取防护措施。首先应该考虑在辐射源的设备上采取措施 ,如安装抑制器、屏蔽等 ,尽可能将其辐射值降低至容许标准以下 ,如果无法降低辐射强度而作业人员又必须在此环境下工作 ,则要采取个体防护 ,如着防护服、戴防护镜和服用中药等。飞机座舱中的有害物质主要来源于燃料、润滑油、液压油、灭火剂等 ,它们能产生CO ,CO2 ,O3,VOC等有害气体。其毒性主要是对中枢神经系统影响和粘膜刺激作用 ,轻者影响工作效率重者可造成致命性事故。近年来美国等国开展了几次较大的飞机座舱空气质量监测。多数结果表明 ,目前的空气质量对旅客的健康无明显不良影响。但也发现有CO2 和VOC偏高现象 。

莫达芬尼对小鼠中枢兴奋作用的构效和时效关系的初步研究(英文)

目的初步探讨莫达芬尼 (Mod)中枢兴奋作用的构效和时效关系特征以利于此类药物的设计开发和合理使用。方法以小鼠为实验对象 ,比较Mod及两种衍生物中枢兴奋作用的量效 ( 60、1 2 0、2 4 0mg/kg)和时效特征 ;观察Mod ( 1 2 0mg/kg)昼夜给药兴奋作用的差异。结果Mod可剂量相关地提高小鼠自主活动 ,以 1 2 0mg/kg效果最佳 ;氯化有增强其作用的趋势、而甲基化使作用降低。昼夜给予Mod的兴奋作用无明显差别。结论Mod中枢兴奋作用具有明显的量效时效特征 ,氯化有增强其作用的趋势。

贯众提取物的保肝降酶作用

目的 研究贯众提取物对小鼠肝损伤模型的保护作用。 方法 采用四氯化碳和D 氨基半乳糖肝损伤模型小鼠 ,以联苯双酯为阳性对照 ,观察贯众提取物对模型小鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶、丙二醛的影响及对病理损伤的保护作用。结果 贯众提取物可降低四氯化碳和D 氨基半乳糖诱发肝损伤小鼠的谷丙转氨酶水平 ,降低肝组织丙二醛的含量 ,对四氯化碳小鼠的肝脏病理损害有一定改善作用。 结论 贯众提取物对四氯化碳和D

睡眠剥夺条件下服用莫达芬尼对正常男性青年认知能力的影响

目的 观察 48h睡眠剥夺 (SD)条件下正常人服用新型中枢兴奋药莫达芬尼对提高认知能力的效果 ,为此药在我军飞行人员的进一步应用提供有关的试验依据。 方法 6名健康男性青年志愿者 ,在两次 SD试验 (间隔两周 )中交叉服用莫达芬尼和安慰剂 ,SD时间从第 1日 8:0 0至第 3日 8:0 0 ,于第 2日 0 :0 0、16:0 0和第 3日 0 :0 0分别服用莫达芬尼 2 0 0 mg或安慰剂 ,采用随机双盲设计给药 ,并在第 1日 2 1:0 0及每次服药后第 1h、3 h、5 h和 7h各完成 1次认知能力测试 :14数连加 :计算 4个个位数相加的正确率 ;2心理运动 :观察通过操纵杆控制计算机模拟的飞机飞行姿态的能力 ;3两者复合的双重任务。每阶段的试验数据用重复测量的两因素方差分析方法 ,分析各次服药后药物的主效应 ;再用两因素方差分析比较各个时间点药物与安慰剂的差别。 结果 与安慰剂组比较 ,莫达芬尼能明显提高第 2次服药后单、双重任务 4数连加正确率 ,第 3次服药后各项指标均较安慰剂组有显著提高 (P<0 .0 5 )。 结论 莫达芬尼对 SD条件下人体认知能力有明显的改善作用 ,使持续

莫达非尼对军事飞行学员飞行工作能力和情感状态的影响

目的观察莫达非尼对军事飞行学员飞行工作能力和情感状态的影响。方法21名男性飞行学员分两组:安慰剂组(n=10)和莫达非尼组(n=11)。在飞行前2h(10∶30)分别服用莫达非尼或安慰剂200mg。对飞行活动中的心电进行连续监测,完成飞行任务后由飞行教员对飞行操作能力进行评价。此外,比较两组飞行前后的基本生命体征、视反应时、临界闪光融合频率和主观嗜睡感、疲劳感以及情绪情感状态的变化。结果与安慰剂相比,服用莫达非尼对飞行操作、生命体征、视反应时、临界闪光融合频率等指标均无明显影响,但使飞行中心率明显增加(平均增加15.7%,P<0.01)、飞行后RPE量表的疲劳感积分明显降低(平均降低10%,P<0.05)、POMS量表的“有力好动”感积分明显升高(平均升高20%,P<0.05)。结论服用常规单剂量莫达非尼(200mg)对飞行工作能力无明显不良影响,并有明显提高机体应激反应能力、降低主观疲劳感的作用。

催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知操作能力影响的比较

目的比较催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对正常人认知操作能力的影响。方法 8名健康青年男性志愿者,在5次试验(每次间隔1周)中交叉服用扎来普隆10 mg、三唑仑0．25 mg、唑吡坦10 mg、佐匹克隆7．5 mg和安慰剂,采用随机双盲设计给药,分别在服药前4 h、服药后1、2、3、4、6、8、10 h各完成1次认知能力测试,同时观察药物不良反应。测试内容包括:①单双重任务能力(包括计算机控制的4数连加、心理运动能力及二者复合的双重任务);②光刺激反应时及运动时;③临界闪光融合频率。用重复测量的方差分析比较不同药物和用药后不同时间认知能力的差别。结果与安慰剂相比,扎来普隆对各项指标无明显不良影响;三唑仑使心理运动能力和临界闪光融合频率下降;唑吡坦和佐匹克隆明显降低心理运动能力、双重任务保持率和临界闪光融合频率。此外,佐匹克隆还显著降低双重任务正确率。用药后约6 h各组的认知能力恢复正常。结论基于认知操作能力的影响评价,扎来普隆是4种短效催眠药中最安全的药物。

歼击机飞行员垂直半规管功能的检测及其特征

目的 建立垂直半规管功能的测量方法 ,对我军部分战斗机飞行员和地面人员的垂直半规管功能进行检测 ,初步确定战斗机飞行员垂直半规管功能的特征。 方法 对 35名男性现役歼击机飞行员和 2 0名地面人员进行检测。在暗室中将受试者在转椅上通过特制头托头后仰 6 0° ,同时头左倾或右倾 4 5°,使两侧前、后垂直半规管分别位于水平面 ,采取 90°/s恒速旋转后急停刺激模式 ,记录旋转后眼震电图 ,分别对两侧前垂直半规管、两侧后垂直半规管受刺激引起的垂直眼震的持续时间、最大慢相速度、慢相速度衰减时间常数及各参数间的两侧不对称比进行计算分析 ,建立垂直半规管功能的测量方法。 结果 同地面人员相比 ,飞行员垂直眼震的最大慢相速度降低 (P <0 0 5 ) ,慢相速度衰减时间常数延长 (P <0 0 5 )。 结论 我军战斗机飞行员垂直眼震功能同地面人员存在一定差别 ,长期飞行对飞行员垂直半规管功能可能产生一定影响。

莫达非尼对睡眠剥夺汽车兵汽车驾驶能力和疲劳感的影响

目的观察36 h睡眠剥夺(SD)条件下服用莫达非尼对汽车兵汽车驾驶能力和疲劳感的影响。方法60名男性汽车兵随机分为安慰剂组和莫达非尼组(各组n=30)。试验第1日起床(6∶00)后,36 h保持不睡眠,于当日夜间23∶00、第2日5∶00、11∶00三次服用莫达非尼或安慰剂200 mg。于试验第1日8∶30和14∶30及用药后4个时刻(即试验第2日7∶00、10∶00、13∶00、16∶00)共完成6次驾驶任务。测定指标包括考核场汽车驾驶能力、视听反应能力和临界闪光融合频率(CFF)、斯坦福嗜睡量表和自认疲劳分级量表评分。结果两组的汽车驾驶成绩和视听反应能力无明显差异。与安慰剂组相比,莫达非尼组的CFF明显增加、主观嗜睡和疲劳感显著降低。结论36 h SD条件下分次服用常规剂量的莫达非尼具有显著降低机体疲劳感的作用,且对汽车驾驶能力无明显不良影响。

两种剂量水平的扎来普隆对正常人认知操作能力和前庭功能的影响

目的比较两种剂量水平的扎来普隆对正常人认知操作能力和前庭功能的影响。方法8名健康青年男性志愿者在3次试验（每次间隔1周）中交叉服用扎来普隆10mg、15mg和安慰剂，采用随机双盲设计给药，分别在服药前4h、服药后1、2、3、4、6、8h各完成一次认知能力测试，内容包括单双重任务（即计算机控制的四数连加、心理运动及二者复合的双重任务）能力；光刺激反应时及运动时；临界闪光融合频率（CFF）。另6人参加前庭功能测评，试验设计与上述相同，测试内容包括视动眼震（OKN）、前庭眼动反射（VOR）、视前庭眼动反射（VVOR）和前庭眼动反射固视抑制（VOR-Fix）。用重复测量的方差分析比较不同药物组和用药后不同时间观察指标的差别。结果与安慰剂组相比，两种剂量扎来普隆组的认知操作指标无明显变化，但OKN、VOR增益明显降低（F值分别为10．81、39．64，P〈0．05），用药后2～3h恢复正常，其余前庭功能指标各组无明显差异。结论服用扎来普隆10mg和15mg对认知操作能力无明显副作用，对前庭功能的轻度不良影响在用药3h后恢复正常。