臭灵丹抗K562和NB4细胞作用及黄酮成分研究

目的:研究臭灵丹对人白血病K562和NB4细胞的抑制作用及其黄酮类成分。方法:应用四甲基偶氮噻唑蓝比色法(MTT法)测臭灵丹对K562和NB4细胞生长的抑制率,采用PI/Annexin-V双染色方法考察臭灵丹对K562和NB4的凋亡作用;运用大孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱进行化学成分的分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:臭灵丹对K562和NB4细胞的抑制作用呈现剂量依赖性;臭灵丹能剂量依赖性地诱导K562和NB4细胞的凋亡;从臭灵丹中分离得到了6个黄酮类化合物,分别鉴定为洋艾素、金腰乙素、5-羟基-3',4',7-三甲氧基黄酮、雷杜辛黄酮醇、芹菜素-7-O-β-D-葡糖糖苷、槲皮素。结论:臭灵丹具有抗K562和NB4细胞的作用,首次从臭灵丹中分离得到雷杜辛黄酮醇。

野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的保护作用

目的:比较野马追各化学部位对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及其药理机制。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组、LPS组、给药组和阳性组,连续灌胃给药1周后,采用气管滴注脂多糖法复制小鼠ALI模型,造模6小时后,测定小鼠肺湿/干重比(Lung W/D r at i o),肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)和蛋白质含量以及血清中补体C3(C3)和C3c含量;24小时后检测肺组织匀浆中髓过氧化酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及BALF中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(I L-6)和白介素1β(I L-1β)含量,观测HE和免疫组化染色后小鼠肺组织病理改变。结果:野马追提取物及其氯仿、乙酸乙酯、正丁醇层、水层、野马追黄酮部位、野马追倍半萜部位均能降低脂多糖诱导小鼠的炎症因子TNF-α、I L-6水平,提高SOD活性并抑制MPO活性;野马追水层能减轻LPS诱导ALI小鼠肺水肿和肺组织病理改变,减少BALF中NO和蛋白质含量,提高肺组织中SOD活性并抑制MPO活性,降低BALF中TNF-α、I L-6和I L-1β含量,减少血清中C3含量并改善肺组织中补体片段C3c沉积。结论:野马追各化学部位对小鼠急性肺损伤的作用机制与抑制炎症因子,降低补体C3水平和抗氧化有关。

泮托拉唑联合其他治疗急性胰腺炎的临床疗效和安全性Meta分析

目的评价泮托拉唑联合其他治疗对急性胰腺炎患者的临床疗效和安全性。方法检索PubMed.EmBase.Cochrane Library.中国知网、万方数据库和维普数据库,纳入泮托拉唑联合其他治疗急性胰腺炎的有效性和安全性的随机对照试验,并用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入了22篇文献。Meta分析结果显示,在常规治疗基础上加用泮托拉唑治疗急性胰腺炎能提高治疗有效率〔OR=3.49,95%CI=2.43-5.01,P<O.00001〕、缩短腹痛时间〔MD=-1.94,95%CI=-2.38--1.50,P<0.00001〕、血淀粉酶恢复时间〔MD=-2.77,95%CI=-3.01--2.53,P<0.00001〕、尿淀粉酶恢复时间〔MD=-3.07,95%CI=-3.91--2.24,P<0.00001〕、平均住院时间〔MD=-1.80,95%CI=-3.48--0.12,P=0.04〕,并且安全性更高〔OR=0.37,95%CI=0.17〜0.83,P=0.02〕。结论在常规治疗基础上加用泮托拉唑治疗急性胰腺炎,疗效显著,安全性更好。