164例头孢曲松不良反应文献分析

目的探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点。方法通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量,ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析。结果头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害。全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%)。结论应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害。

中医药治疗新型冠状病毒肺炎的优势

自古以来,中医药在疫病的防治方面已积累数千年的经验。新型冠状病毒肺炎的治疗尚无特效药出现,但中西医单独或联合应用均有效果。新型冠状病毒肺炎特点:(1)发病迅速、传播很快、传染性极强;(2)患者具相同主症,发热、咳嗽、然后气喘,且病势发展迅猛;(3)发病季节在大雪、冬至之后。新型冠状病毒肺炎归属于中医"疫病"范畴。对于预防疫病,中医药主要目的有两方面:一方面是祛避邪气;另一方面,也是一个重要方面,即适当借助食物或药物以提高机体正气,提高抵抗力。此外,在防治新型冠状病毒中融会贯通中医特色理论体系辨证论治和整体恒动观,按照疫病不同分类和不同分期给予不同的防治举措,充分发挥中医药的独有特色及优势,且全程发挥作用。

GC-MS测定鱼腥草挥发油中的化学成分

目的测定鱼腥草挥发油的化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用仪对鱼腥草挥发油化学成分进行测定。结果从鱼腥草挥发油中分离出68种化学成分,鉴定出47个化合物,质量分数占总出峰量的71.87%。主要成分为2-十二烷酮(13.10%)、乙酸香叶酯(7.80%)、左旋乙酸冰片酯(7.05%)、棕榈酸(4.30%)、石竹素(4.12%)、2-十三烷酮(4.03%)、月桂酸(3.08%)。未检测出鱼腥草素。结论该研究为鱼腥草的开发利用提供了依据。

关于西药中药化的探讨

本文通过讨论大量的理论、资料、事实、例证分析了"西药中药化"观点成立的基础,进行了详尽的可能性论证,提出了"西药中药化"的基本研究方法-临床研究,并通过纠正一些对于西药中药化研究的误解以及对西药中药化研究历史的简单回顾,指出了西药中药化是中西医药学结合研究的突破点及中药现代科学化的捷径。

中药注射剂细菌内毒素检查概况

中药注射剂已广泛应用于临床 ,其质量控制问题变得越来越重要。目前 ,中药注射剂细菌检查方面的研究已取得了进展。

肺炎合剂镇咳、祛痰及抗肺部炎症的实验研究

目的:观察肺炎合剂镇咳、祛痰及抗肺部炎症的作用。方法:采用浓氨水引咳法及酚红排泌法观察肺炎合剂对正常小鼠镇咳、祛痰作用;通过计数肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数量评价肺炎合剂对脂多糖(LPS)致小鼠肺部炎症的保护作用。结果:肺炎合剂能明显减少浓氨水引咳的小鼠咳嗽次数(P<0.05),但对咳嗽潜伏期并无明显影响(P>0.05);能明显增加小鼠对酚红的排泌量(P<0.05或P<0.01);能有效降肺部炎症的细胞总数和中性粒细胞数,同时升高单核细胞数(P<0.05或P<0.01)。结论:肺炎合剂具有明显的镇咳、祛痰作用,并对脂多糖所致小鼠肺部炎症有良好的抑制作用。

盐酸丁卡因滴眼液的含量测定

目的测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。方法采用紫外分光光度法，测定波长311．5nm。结果线性范围2．5—15．0μg·mL^-1（r=0．9999），平均回收率为100．2％，RSD为0．6％。结论该方法简便，结果准确可靠。

鱼腥草挥发油成分的研究进展

鱼腥草为三白草蕺菜属植物蕺菜（Houffuynia cordata Thunb．）的新鲜全草或地上部分，性味辛，微寒，归肺经，具有清热解毒、消痈排脓、利尿通淋之功效。用于肺痈吐脓，痰热喘咳。热痢，痈肿疮毒等病症^[1]。鱼腥草具有抗菌、抗病毒、抗过敏、平喘等作用，

104例含半夏门诊处方分析

目的了解半夏在门诊处方中的使用情况;方法通过对连续一个月的含半夏门诊处方进行统计,并整理分析。结果半夏处方在使用过程中存在着超剂量使用,超天数使用,以及禁忌使用等现象。结论在处方开具、使用过程中,要严格遵从《处方管理办法》实施要求,为患者提供满意的服务。

注射用硝普钠在两种输液中的稳定性考察

目的:评价注射用硝普钠在2种输液(氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液)中的稳定性。方法:将注射用硝普钠按临床应用浓度配制成A、B、C、D四组溶液,考察不同环境条件下,不同放置时间硝普钠溶液的稳定性,包括溶液外观、不溶性微粒、pH、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等。结果:在避光条件下,在20℃或35℃时,硝普钠与5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液的配伍后26 h内是稳定的;在不用或用避光套避光且强光照射时,硝普钠溶液极不稳定。结论:氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液均可作为注射用硝普钠的溶媒,且溶液在26 h内稳定。临床配制或使用硝普钠注射液时,要严格避光,才能保证用药安全有效。

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

盐酸麻黄碱为肾上腺受体激动药,有收缩血管的作用,盐酸麻黄碱滴鼻液在临床上广泛应用.它的含量测定方法有中和滴定法[1]、紫外分光光度法[2].根据盐酸麻黄碱有旋光性的特点,本文试用旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量,结果满意.

注射用硝普钠在2种溶媒中的稳定性考察

目的考察注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,测定注射用硝普钠分别与2种溶媒(5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液)配伍26h内的含量变化,按2010年版《中国药典》微粒检测法中的光阻法检查微粒,并考察其外观、紫外-可见吸收光谱及pH值和渗透压。结果 26h内配伍液的外观、紫外-可见吸收光谱、pH值、含量及不溶性微粒均无显著性变化。结论注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍26h内稳定。

正交试验法优选注射用硝普钠与输液配伍方案

目的:研究注射用硝普钠输液的最佳配伍方案。方法:选择温度、溶媒、溶媒用量、时间4个影响因素,采用L16(43×26)因素水平表,用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行了测定,用GWF-5J型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行了测定,用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH进行了测定,并结合综合评分对注射用硝普钠输液的最佳配伍方案进行了优选研究。结果:最佳配伍方案为硝普钠50 mg,溶于250 ml 0.9%氯化钠注射液中,避光下,在26 h内输液质量稳定。结论:该输液配伍方案为临床用药提供了科学依据。

注射用硝普钠在葡萄糖注射液中稳定性考察

目的 考察注射用硝普钠与5％葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 将注射用硝普钠,根据临床应用需要配制成溶液,在不同环境和不同放置时间,考察配伍溶液的性状、pH值、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等.结果 避光套避光,在20℃、35℃时,注射用硝普钠与5％葡萄糖注射液配伍后26 h内是稳定的;不避光任何条件下溶液均不稳定;溶液的稳定性与硝普钠浓度（0.2 -0.05 mg/mL）无关,与温度（20℃、35℃）有一定关联,但与光照强度和光照时间密切相关.结论 在避光条件下,注射用硝普钠与5％葡萄糖注射液配伍26 h内稳定.

HPLC法测定硝普钠葡萄糖注射液中硝普钠的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定硝普钠葡萄糖注射中硝普钠的含量。方法 Diamonsil ODSC18柱(250nm×4.6nm,5μm);以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.0)-甲醇(50∶50)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长是254nm。结果硝普钠在9.96～637.44μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,相对标准差(RSD)=0.3%。结论本法简便快捷,准确,可用于硝普钠葡萄糖注射中硝普钠的含量测定。

肿瘤科及非肿瘤科护士对三阶梯止痛治疗的认知对比分析

目的调查我市各医疗机构肿瘤科及非肿瘤科护士对癌症三阶梯止痛治疗方案的认知情况,为三阶梯止痛治疗方案在全市的进一步推广落实提供依据。方法通过发放调查表,对我市各医疗机构的肿瘤科及非肿瘤科725名护士进行问卷调查,了解我市不同科室护士对三阶梯止痛治疗的认知情况。结果肿瘤科护士接受过培训的比例明显高于非肿瘤科护士,对三阶梯止痛治疗基本知识认知度及行为态度的对比发现,我市肿瘤科护士与非肿瘤科护士对比差异显著(P<0.01)。结论我市护士整体对癌痛三阶梯止痛治疗基本原则的认知度不高,肿瘤科与非肿瘤科护士认知度差异有统计学意义(P<0.01)。应加强对护士尤其是非肿瘤科护士相关知识的培训,转变护理人员观念,落实癌痛止痛目标,从而提高癌痛患者的生活质量。

氢氧化钠溶液呈色的分光光度法测定红霉素片含量

目的 :测定红霉素片的含量。方法 :以 0 .5mol·L-1氢氧化钠溶液为显色剂 ,在 2 36nm波长处测定红霉素片的含量。结果 :红霉素浓度在 2 0 .6 8～ 10 3.4 μg·ml-1范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .0 1% ,RSD =0 .91% (n =5 )。结论 :本法简便、准确 ,可用于快速测定红霉素片的含量。