多巴胺、多巴酚丁胺联合沙丁胺醇雾化吸入佐治婴幼儿重症肺炎90例疗效分析

目的探讨多巴胺、多巴酚丁胺联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿重症肺炎的有效性和安全性。方法选取2009年1月1日～2012年12月31日就诊于本院的婴幼儿重症肺炎90例进行回顾性分析并随机分为两组,每组45例。其中,对照组采用常规对症支持治疗法,而观察组则在对照组的基础上加用多巴胺、多巴酚丁胺联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患者的症状缓解时间,比较两种方法的临床疗效和不良反应的发生情况。结果观察组的症状缓解时间及住院时间均较对照组短;另外,观察组总有效率为91.11%,不良反应率为13.33%,而对照组则为66.67%、24.44%,可见观察组的有效性和安全性均明显高于对照组,经分析,各差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺、多巴酚丁胺联合沙丁胺醇雾化吸入对婴幼儿重症肺炎的疗效确切,安全性高,值得在临床上推广应用。

重症手足口病合并神经源性肺水肿的诊治进展

手足口病(HFMD)是近年来婴幼儿常见的急性流行性传染病,重症患儿可引发神经系统受累,并发神经源性肺水肿(NPE),其是导致患儿死亡的重要原因。重症HFMD合并NPE患儿的预后与救治措施、脑损伤程度及其他并发症密切相关,因此,医护人员应该早期通过结合患儿的临床表现,准确识别神经系统是否受累,一旦确诊,则采取正确的处置方法,降低颅内压、控制液体负荷、抑制交感神经功能,同时给予呼吸支持、保护心脏功能、加强呼吸道管理等,可提高治疗效果和改善预后。

复方丹参、酚妥拉明治疗婴幼儿肺炎并心力衰竭的效果比较

将 75例婴幼儿肺炎并心力衰竭者 ,随机分为复方丹参组 (A组 )和酚妥拉明组 (B组 )。在综合治疗基础上 ,A组加复方丹参静滴 ,B组加酚妥拉明静滴 ,疗程均为心衰纠正后 2～ 3天停药。结果 :两组治疗心衰有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,纠正心衰时间、肺罗音消失天数及住院天数A组均明显优于B组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。