迷迭香酸抑制荷瘤小鼠H22肝癌移植瘤生长的作用机制

目的 观察迷迭香酸抑制荷瘤小鼠H22肝癌移植瘤生长的作用机制。方法 建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,根据随机数字表法分为模型组、迷迭香酸组、环磷酰胺(CTX)组,每组5只。迷迭香酸组灌胃给予迷迭香酸,CTX组腹腔注射CTX,模型组灌胃给予等体积0.9%氯化钠注射液,3组均连续给药14 d。比较3组肿瘤生长情况、免疫器官指数、肿瘤组织病理变化、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、CD3^(+)、CD4^(+)凋亡率、肿瘤组织中免疫细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)]水平。结果 给药14 d后,CTX组和迷迭香酸组的肿瘤重量和体积低于模型组(P均<0.01);迷迭香酸组小鼠体质量、胸腺指数和脾脏指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);CTX组小鼠体质量和胸腺指数低于模型组(P均<0.01),脾脏指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE切片染色结果显示,模型组小鼠肿瘤组织中肿瘤细胞分布密集且数目丰富,坏死细胞较少;CTX组肿瘤细胞数明显减少,细胞排列稀疏,肿瘤细胞坏死较多;迷迭香酸组出现肿瘤细胞凋亡和坏死,肿瘤细胞数目减少。CTX组脾脏组织中CD3^(+)、CD4^(+)水平高于模型组(P均<0.05),CD8^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);迷迭香酸组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)高于模型组,CD8^(+)水平低于模型组(P<0.05或P<0.01),CD3^(+)水平与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);CTX组荷瘤小鼠脾脏组织中CD4^(+)、CD8^(+)凋亡率高于模型组,迷迭香酸组CD4^(+)凋亡率低于模型组,CD8^(+)凋亡率高于模型组(P<0.05或P<0.01);CTX组与迷迭香酸组肿瘤组织中IFN-γ水平高于模型组,TNF-α、IL-10水平低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论 迷迭香酸可抑制H22肝癌移植瘤的生长,其机制可能为通过调节免疫细胞功能和免疫细胞因子分泌,改善机体肿瘤免疫抑制微环境,减少肿瘤细胞免疫逃逸,发挥抗肿瘤作用。

多西他赛治疗晚期浸润性转移乳腺癌的临床研究

目的探讨多西他赛治疗晚期浸润性转移乳腺癌的抗癌机制与特性。方法用多西他赛联合环磷酰胺和氟尿嘧啶化疗方案(治疗组)治疗浸润转移乳腺癌25例,并与25例同期同型晚期浸润性转移乳腺癌用多柔比星联合环磷酰胺和氟尿嘧啶化疗方案(对照组)比较。结果治疗组治疗前平均瘤体和平均血管密度分别为(855±347)mm3和(23.63±3.68)条,治疗后为(315±86)mm3和(9.98±2.83)条,较治疗前下降(P<0.01);对照组治疗前平均瘤体和平均血管密度分别为(848±332)mm3和(22.76±4.67)条,治疗后为(512±113)mm3和(13.47±3.39)条,较治疗前下降(P<0.01);治疗组治疗前其平均瘤体和平均血管密度与对照组比较差别无显著性意义(P>0.05),治疗后其平均瘤体和平均血管密度均较对照组低(P<0.01);治疗组副作用和不良反应率与对照组比较差别无显著性意义(P>0.05)。结论多西他赛通过抑制癌细胞内的有丝分裂,抑制微血管的过度增长而达到抗癌作用,用多西他赛联合化疗方案治疗晚期浸润性转移乳腺癌,可有效缩小肿瘤的瘤体,抑制瘤体内的微血管的过度生长,控制肿瘤的再度转移,从而达到有效控制癌症进一步恶化的作用,其抗癌效果较多柔比星联合化疗方案好。

625例药品不良反应报告分析

目的分析药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2008～2011年625例ADR进行统计分析。结果 625例ADR中,抗感染药物引发的ADR占42.88%,中药注射剂引发的ADR占29.12%;静脉给药较其他给药途径更易引发ADR占75.04%;ADR的临床表现以皮肤及附件损害为主。结论应加强抗感染药物及中药注射剂的合理使用,避免或减少ADR的发生。

我院门诊不合理用药分析

目的:调查门诊用药情况。方法:随机抽取门诊处方12360张,发现门诊用药存在的安全问题。结果:202例存在不同程度的问题(1.63%),主要表现在作用于同一受体或效应器的药物联用66例(32.67%),引起药物动力学过程改变28例(13.86%),给药剂量不当36例(17.82%),给药方案欠合理46倒(22.77%),注射药物配伍不当17例(8.42%),药物选择不合理9例(4.46%)。结论:本院临床用药存在问题,有待改进。

人血白蛋白在脑部疾病中的临床应用研究现状

人血白蛋白的临床应用十分广泛,在诸多脑部疾病中均有应用,如脑水肿、脑梗死、脑出血、重症病毒性脑炎等。白蛋白能通过提高血浆胶体渗透压,减轻脑水肿,清除自由基,维持血容量的稳定,减少并发症的发生,起到改善和保护脑神经作用。

医院药学可持续发展管理模式的探讨

医院药学要持续发展,必须转变观念,加强人员管理、科室管理、药品规范化管理,全方位提供药学服务工作,以适应新形势下医疗卫生体制改革的要求。

建设药学信息应用与服务平台培养适合社会需求的高职药学专业人才

针对目前各高等院校药学专业学生综合能力与社会需求尚有一定差距的现状,我院计算机与信息中心及药学系老师通过近两年的实践研究探索,通过创建药学信息应用与服务平台来强化药学学生的实践能力,提高药学生的综合素质,为高等院校培养技能型实用药学专业人才提供了理论与实践的双重指导。

维生素D联合葛根素对四氯化碳致大鼠肝纤维化的影响

目的探究维生素D联合葛根素对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用。方法将雄性8周龄昆明大鼠随机分为正常对照组(C组)、四氯化碳组(CCl_4组)、维生素D组(V组)、葛根素组(P组)及维生素D联合葛根素组(V+P组),每组10只。建立CCl_4诱导的大鼠肝纤维化模型及维生素D、葛根素和维生素D联合葛根素干预大鼠肝纤维化模型。8周后处死小鼠,收集血清和肝脏标本,取血检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)及Ca^(2+)水平。称取肝脏,测量丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)。制作肝脏石蜡切片,Masson三色染色后显微镜下观察肝脏标本。结果 CCl_4组明显出现肝脏纤维化。V组、P组及V+P组纤维化程度均明显改善,血中ALT、AST、ALP及γ-GGT水平及肝脏中的MDA以及SOD水平均降低。其中V+P组肝纤维化程度改善最明显,仅血钙稍微低于V组。结论维生素D联合葛根素能进一步保护CCl_4引起的大鼠肝脏纤维化。

倒地铃乙酸乙酯提取物体外抗氧化活性研究

为研究倒地铃(Cardiospermum halicacabum)乙酸乙酯提取物的体外抗氧化作用,用乙酸乙酯加热回流提取倒地铃中的有效成分,采用紫外分光光度计法,测定其消除DPPH自由基能力,并以丁基羟基茴香醚(BHA)作为参照测定螯合Fe2+能力以及还原Fe3+能力。结果表明,倒地铃乙酸乙酯的提取物对DPPH自由基有较强的清除能力,对Fe2+的螯合能力及还原Fe3+的能力也较强,说明倒地铃乙酸乙酯提取物的抗氧化性较强。

迷迭香酸对肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及诱导凋亡机制研究

目的:探讨迷迭香酸对肝癌移植瘤的抑制作用及其诱导凋亡机制。方法:采用肝癌H22荷瘤小鼠模型,按分层随机方法分为正常对照组、模型组、环磷酰胺组(CTX,20 mg·kg^-1),迷迭香酸低、中、高剂量(75 mg·kg^-1,150 mg·kg^-1,300 mg·kg^-1)组,每组8只,各给药组连续给药10 d,观察各组小鼠的肿瘤生长情况,计算抑瘤率。苏木精-伊红(HE)染色观察肿瘤组织病理学改变,Western blot检测肿瘤组织中信号传导与转录激活因子(STAT3)和p38促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)的表达,免疫组织化学法和实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测肿瘤组织Caspase-3的表达。结果:与模型组相比,迷迭香酸各剂量组的瘤重均有明显下降(P<0.05),且能不同程度的促进肿瘤细胞坏死,降低肿瘤细胞数。迷迭香酸各剂量组均能有效降低荷瘤小鼠肿瘤组织中STAT3蛋白的表达,迷迭香酸中剂量组能显著升高p38磷酸化水平(P<0.05),迷迭香酸高剂量组能显著升高肿瘤组织中Caspase-3蛋白和mRNA的表达。结论:迷迭香酸能够抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其机制可能与调节STAT3和p38 MAPK信号通路,促进Caspase-3的表达有关。

高效抗逆转录病毒治疗艾滋病合并急性盆腔炎患者临床疗效观察

目的：探讨高效抗逆转录病毒治疗（HAART）艾滋病合并急性盆腔炎（AIDS＋APID）患者临床疗效,为规范AIDS＋APID治疗提供理论依据。方法：抽取25例排除其他感染的AIDS＋APID患者,用HAART治疗3个月,于治疗前后观察患者症状、体征、宫颈管分泌物镜检、CD4^＋T细胞计数和HIV裁量变化,观察患者是否出现ARV药物的严重不良反应：如骨髓抑制、胰腺炎、重症皮疹、高脂血症、严重的肝功能异常等。结果：治疗后患者腹胀、下腹部压痛、肌紧张,性交疼痛等症状消退;异常的阴道分泌物消退;子宫附件区压痛、宫颈举痛或摇摆痛体征消退;输卵管壁增厚、管腔积液、盆腔积液或输卵管卵巢脓肿等消退;阴道杆菌、球菌、上皮细胞和脓（白）细胞等阴道清洁度观察指标明显好转（P〈0.01）;CD4^＋T细胞计数由低转高（χ^2=43.600,P〈0.01）,HIV裁量由高转低（χ^2=40.400,P〈0.01）,没有出现ARV药物的严重不良反应。结论：对于AIDS＋APID患者,临床上如果能完全排除合并其他感染,用HAART治疗可以消除APID的临床症状和体征,没有出现ARV药物的严重不良反应,因观察例数比较少,仍需重复验证。

维生素D联合葛根素对四氯化碳致大鼠肝纤维化的作用及机制

目的探究维生素D联合葛根素对肝纤维化的保护作用及机制。方法将大鼠分为正常对照组(C组)、四氯化碳组(CCl4组)及CCl4外加维生素D组(V组)、葛根素组(P组)及维生素D联合葛根素组(V+P组)治疗组,8周后处死,检测透明质酸(HA);测量羟脯氨酸(Hyp);制作肝脏石蜡切片并行天狼星红染色检查;反转录PCR检测肝组织中胶原蛋白(Collagen)Ⅰ、ⅢmRNA水平;Western blot检测肝脏NF-κB和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果 CCl4组出现明显肝脏纤维化,V组、P组及V+P组均明显改善了纤维化程度,降低了血中HA水平及肝脏中的Hyp水平,肝脏CollagenⅠ、ⅢmRNA及NF-κB和TNF-α蛋白水平明显降低。其中V+P组肝纤维化程度改善最为明显(P<0.05)。结论维生素D联合葛根素可以保护CCl4引起的大鼠肝脏纤维化,其机制可能与降低肝脏星状细胞活化、减少胶原纤维分泌有关。

高效液相色谱法测定唑尼沙胺的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法快速测定人血浆中唑尼沙胺的浓度。方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(内含50mmol·L-1高氯酸,0.5%三乙胺,pH4.0)(34∶66),柱温室温流速1.0mL·min-1,检测波长238nm。结果:本测定方法的线性范围为1～80mg·L-1,r=0.9999。平均回收率为(98.0±3.2)%,日内RSD≤2.94%,日间RSD≤3.56%。唑尼沙胺的最低检测质量浓度为0.2mg·L-1。结论:本方法简单、快捷、灵敏、重现性好,适用于唑尼沙胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。

28例胸腺肽注射剂致过敏性休克文献分析

目的:探讨胸腺肽致过敏性休克的一般规律和特点。方法:利用中国期刊网CNKI数字图书馆上的《中国期刊全文数据库》,检索1998-2007年国内期刊上公开报道的28例胸腺肽注射剂引起的过敏性休克进行统计、分析。结果:过敏性休克多发生在用药中或用药后1～5min内,共19例(67.86%),但也有迟缓型过敏性休克。结论:胸腺肽可致过敏性休克,临床应高度重视。

去水卫矛醇对斑马鱼神经发育毒性评价

目的 探讨去水卫矛醇(dianhydrogalactitol,DAG)诱导斑马鱼胚胎及幼鱼神经发育毒性作用及其机制。方法 在一般毒性评价的基础上,对斑马鱼胚胎进行相应的分组暴露给药,采用幼鱼的自主运动反应、光照刺激反应等试验观察DAG对斑马鱼神经及行为的影响;通过脑部组织病理学检查、吖啶橙染色,观察DAG对斑马鱼脑部的组织影响;利用实时荧光定量PCR方法测定斑马鱼幼鱼体内多巴胺神经元相关基因(DAT、TH、GCH1)及神经抑/促凋亡相关基因(Bax、Bcl-2)的相对表达量。结果 DAG在20,40,75 mg·mL^(-1)下能明显抑制斑马鱼的自主运动,且自主运动抑制率呈现明显的浓度相关性;DAG在20,40,75 mg·mL^(-1)下对斑马鱼反应速度有较明显的抑制作用,反应能力下降率呈现浓度相关性;DAG各浓度组斑马鱼脑组织形态变小,但组织结构均未见显著异常;采用吖啶橙染色检测斑马鱼整体胚胎细胞凋亡情况,发现给药组头部绿色荧光比对照组明显,说明细胞凋亡增多,且细胞凋亡呈剂量依赖性增加,与表观一致;DAG在75,150,300,425,600 mg·L^(-1)下可导致斑马鱼幼鱼多巴胺能神经元相关基因DAT、TH、GCH1的mRNA相对表达量下调,Bax/Bcl-2的RNA相对表达量随着给药浓度增加而上升。结论 高浓度DAG对斑马鱼胚胎和幼鱼具有神经发育毒性作用,可能与多巴胺能神经元的抑制作用有关。

葛根总黄酮逆转链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠胰腺损伤的研究

目的:研究葛根总黄酮逆转链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠胰腺损伤。方法:STZ(150 mg·kg-1)ip复制糖尿病小鼠模型,随机分成5组:模型组、二甲双胍阳性组及葛根总黄酮低、中、高剂量组。ig给予葛根总黄酮80,160,240 mg·kg-1,阳性组给予二甲双胍80 mg·kg-1,持续给药14 d。采用葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(FBG)水平。放射免疫法检测空腹血清胰岛素(FIns)及胰岛素抵抗(IR)水平。ELISA法检测胰腺组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)活性和丙二醛(MDA)含量。HE染色观察胰腺细胞病理学的变化。Western blot法检测胰脏血红素加氧酶1(HO-1)的表达。结果:与模型组比较,葛根总黄酮有效降低糖尿病小鼠的血糖水平(P<0.01)。恢复胰岛素水平,改善IR(P<0.01)。增加胰腺GSH-Px、SOD活性,同时降低ROS,MDA水平(P<0.01)。逆转STZ致糖尿病小鼠胰岛β细胞损伤。有效下调胰腺HO-1蛋白表达(P<0.01)。结论:葛根总黄酮对STZ致糖尿病小鼠胰腺损伤有保护作用,机制可能与改善血糖代谢和抗氧化应激有关。

风湿科门诊常用中药饮片处方分析

分析我院风湿科门诊常用的中药饮片处方。方法 随机选择我院风湿科门诊2022年1月-2022年12月的中药饮片处方2850张,收集并整理后通过EXCEL表统计处方中中药种类、使用频次以及患者信息、不合格处方数以及不合理用药情况等,分析我院风湿科门诊常用中药饮片处方情况。结果 所有中药饮片处方中,女性较男性更多(P<0.05)。所有中药饮片处方中,30-60岁患者更多(P<0.05)。所有中药饮片处方中,风湿性腰腿痛的患者更多(P<0.05)。所有中药饮片处方中,鸡血藤、宽筋藤、当归藤、海风藤、土茯苓、伸筋草的使用频次较多。所有中药饮片处方中,不合理处方共67张(2.35%),其中以用药与证型不符为主,发生率占64.18%。结论 我院风湿科门诊中使用中药饮片较多的患者为30-60岁的女性,疾病类型以风湿性腰腿痛为主,而处方中使用率较多的中药为鸡血藤、宽筋藤、当归藤、海风藤、土茯苓、伸筋草,因此,若能够全面掌握风湿科使用中药饮片的情况,可为后续治疗提供新方向。此外,风湿科门诊使用的中药饮片中存在不合理用药情况,其中以用药与证型不符较多见,需引起临床重视,尽早采取对应措施提升临床用药合理率。