均苯三甲酸构筑四配位Zn(Ⅱ)-MOFs结构及其性能研究

本研究采用溶剂热法,用均苯三甲酸(H_(3)BTC)与过渡金属Zn(Ⅱ)盐合成了一种新型的Zn(Ⅱ)-MOFs配合物[ZnBTC‧DMF‧CH_(3)NH_(2)CH_(3)]_(n)。晶体结构显示,该配合物属于单斜晶系中的P2_(1/c)空间群。均苯三甲酸中的羧基通过单齿和桥连的方式与Zn(Ⅱ)配位,形成了网格状的三维MOFs结构,游离的DMF分子和二甲胺离子填充于MOFs空隙中。光催化降解数据表明,在250W紫外灯的驱动下,该配合物作为催化剂能有效抑制亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B的光催化降解。

丙烯海松酸基双酰腙类化合物的合成及生物活性研究

通过松香与丙烯酸的Diels-Alder环加成反应制备丙烯海松酸,经酰化后再与水合肼反应得到丙烯海松酸双酰肼。其在冰醋酸催化下与取代芳香醛反应,合成得到11个新型丙烯海松酸基双酰腙类化合物。初步探索了合成条件,并利用1HNMR、13CNMR、FT-IR和MS表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,目标化合物具有一定的杀菌活性(尤其对苹果轮纹病菌)和一定的植物生长调节活性;丙烯海松酸基双邻氯基苯酰腙对黄瓜枯萎病菌的抑制活性达65.5%。

丙烯海松酸基双酰胺类化合物的合成及生物活性研究

经松香与丙烯酸的D-A加成反应制备丙烯酸改性松香,从中分离提纯得到丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与苯胺类化合物发生N-酰化反应,合成得到一系列新型丙烯海松酸基双酰胺类化合物,利用IR、1HNMR和13 CNMR表征了目标化合物的结构。初步生物活性测试表明,所合成的目标化合物在50μg/mL浓度下都对苹果轮纹病菌有一定的抑制活性,化合物丙烯海松酸基双对甲氧基苯酰胺在100μg/mL浓度下对油菜的胚根生长显示良好的抑制活性(达到A级活性水平)。

新型丙烯海松酸基双噻二唑化合物的合成及其抗真菌活性

松香与丙烯酸经Diels-Alder环加成反应制得丙烯海松酸(1);将1转化为双酰氯后与2-氨基-5-取代苯基-1,3,4-噻二唑经N-酰化反应合成了8个新型的丙烯海松酸基双噻二唑化合物(4a^4h),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。抗真菌活性测试结果表明,在用药量为50μg·m L-1时,4d(R=m-Cl)对苹果轮纹病菌、花生褐斑病菌和小麦赤霉病菌的抑制率分别为66.9%,57.8%和52.9%。

丙烯海松酸基双磺酰胺-噻二唑化合物的合成及抑菌活性研究

为了寻找具有生物活性的新的先导化合物以及为松香的深加工提供新的途径,通过松香与丙烯酸的D-A环加成反应制备丙烯海松酸,丙烯海松酸和氨基硫脲在POCl3作用下脱水环化得到丙烯海松酸基双噻二唑,然后与取代苯磺酰氯进行N-酰化反应合成得到8个新型丙烯酸海松酸基双磺酰胺-噻二唑类化合物。利用FT-IR、1H NMR﹑13C NMR和ESI-MS表征了目标化合物的结构。初步的生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抑菌活性,其中化合物丙烯海松酸基双对氯磺酰胺-噻二唑在50μg/mL浓度下对苹果轮纹病菌的抑制率达67.1%。

新型马来松香基双官能化合物的合成及其抑菌活性

以松香为原料合成了马来松香(1);1经酰氯化、肼解和酰化反应制得马来松香双酰肼(4a～4g);以三氯氧磷为脱水剂,4a～4g关环合成了7个新型的马来松香基双官能化合物(5a～5g),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。生物活性测试结果表明,5a～5g对黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、花生褐斑病菌和小麦赤霉病菌均有一定抑菌活性,尤其是对苹果轮纹病菌较好。

丙烯海松酸基双硫脲类化合物的合成与表征

为了寻找具有生物活性的新的先导化合物以及为松香的深加工提供新的途径,以松香和丙烯酸为原料,经Diels-Alder(D-A)加成反应制备丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与硫氰酸钾反应,制得丙烯海松酸基双异硫氰酸酯,最后与苯胺衍生物发生反应,合成得到10个新型丙烯海松酸基双硫脲类化合物。采用IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成的目标化合物进行了结构表征。

去氢枞酸基苯并噻唑化合物的合成及杀菌活性

为寻找具有优良生物活性的先导化合物,进一步拓展松香的使用途径,以去氢枞酸为原料,与SOCl_(2)反应制得去氢枞酸酰氯,再与2-氨基苯并噻唑化合物反应,合成6个新型去氢枞酸基2-氨基苯并噻唑化合物(4a~4f)。化合物结构经核磁共振波谱(NMR),红外光谱(IR)和高分辨质谱(HR-MS)进行了表征。采用琼脂稀释法测试了6个化合物对小麦赤霉、番茄早疫和花生褐斑等8个病菌的杀菌活性。测试结果表明:目标化合物均对供试菌具有一定的杀菌活性,对小麦赤霉杀菌活性普遍较好,其中化合物4a和4b对小麦赤霉的杀菌活性最好,分别达到66.7%和71.8%。

基于溴酸钾氧化酚藏花红的荧光猝灭法测定柠檬酸

在稀H_(2)SO_(4)介质中,用柠檬酸活化钒(V)可催化溴酸钾氧化酚藏花红,导致酚藏花红的荧光猝灭,由此建立了荧光猝灭法测定柠檬酸的新方法。探讨了硫酸、溴酸钾、偏钒酸铵、酚藏花红用量、反应温度、反应时间对体系的影响,优化了测定条件。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.833~3.750μg·mL^(-1),线性方程为ΔF=-2.359+67.483ρ,相关系数R^(2)为0.9929,检出限为0.42μg·mL^(-1)。该方法用于饮料中柠檬酸的测定,测定结果的回收率为95.5%~108%,RSD为3.5%~4.1%,表明本分析方法可行。

葡萄多酚在化妆品中的应用

介绍了从葡萄籽中提取葡萄多酚的方法,将葡萄多酚制作成面霜。考察面霜的稳定性、安全性与清除自由基能力,比较了粗提葡萄多酚面霜、纯提葡萄多酚面霜和维生素C面霜的清除自由基能力,以及纯提葡萄多酚的含量清除自由基能力的影响。

去氢枞酸菲环结构改性及衍生物活性研究进展

去氢枞酸是歧化松香的主要成分之一,是一种结构中含有羧基、菲环骨架等手性中心的二萜类天然化合物。对去氢枞酸的改性多集中于羧基,但随着研究的深入,结构中菲环骨架的改性也逐渐增多。改性化合物表现出和羧基改性衍生物相似的如抗癌等的生物活性,有的还具有羧基改性化合物所没有的光学活性。主要从去氢枞酸菲环结构的改性及其衍生物活性两方面,综述了近五年来所取得的研究成果,并对下一步研究进行了展望。

去氢枞酸基丙二胺席夫碱衍生物的合成与表征

去氢枞酸是一种具有多个手性中心的二萜类化合物,本身具多种生物活性。本文以去氢枞酸为原料,先经SOCl_(2)酰氯化得到去氢枞酸酰氯,再与用1,3-丙二胺与取代苯甲醛反应得到的取代苯甲醛缩1,3-丙二胺单席夫碱化合。最后得到去氢枞酸基丙二胺席夫碱衍生物,通过IR及^(1)HNMR等手段对目标化合物进行了结构表征。

葡萄籽中原花青素的提取及在护肤品中的应用

原花青素是一种新型的多酚化合物的总称,是一种人体无法自主合成的天然抗氧化剂,能清除人体内产生的自由基。本实验是以葡萄籽作为原花青素提取的原料,考察提取条件对提取量的影响。在提取后加入所制作的护肤品基质,研究其作为护肤品材料的潜力,讨论原花青素的抗氧化性与清除自由基能力。

改性上林沸石吸附选矿废水的研究

分别采用盐酸和氢氧化钠浸渍方法对上林沸石改性,改性沸石在溶液中搅拌情况下,吸附选矿废水中金属离子。考察溶液pH值、沸石粒度、吸附时间对Cu^(2+)和Zn^(2+)离子吸附性能的影响,溶液中金属离子浓度通过原子吸收光谱分析,结果表明,选矿废水中锌、铜离子去除率达99.8%。