铁皮石斛原球茎多糖提取最佳工艺研究

对铁皮石斛悬浮培养原球茎多糖的提取、纯化条件进行优化研究,正交试验结果表明,提取的最佳工艺为80℃热水中浸提2 h,加水量20倍,提取3次,醇析时乙醇的浓度为80%。粗多糖脱蛋白时,氯仿/正丁醇(v/v)为1∶0.4,样品/氯仿+正丁醇(v/v)为1∶0.35,萃取时间采用5 min最佳。

广西铁皮石斛化学成分提取方法研究

采用水浴回流、索氏、超声3种不同方式及甲醇、乙醇、氯仿、丙酮等不同溶剂对铁皮石斛化学成分进行提取,并对提取物进行高效液相色谱法(HPLC)检测比较。结果表明,以甲醇为溶剂、水浴回流4h的提取效果最佳,铁皮石斛的色谱信息较为丰富,色谱峰数较多,峰值较高。此方法简便、重现性好,可作为铁皮石斛HPLC指纹图谱建立的供试品溶液制备方法。

广西铁皮石斛HPLC指纹图谱研究

采用HPLC法建立广西铁皮石斛提取液的指纹图谱,运用相似度评价药材质量。结果表明,在13个共有峰构成的铁皮石斛指纹图谱中,有11批药材相似度均在0.8以上,2批的相似度较差,未达到0.8,表明相似度大小与药材的产地有关。通过对栽培铁皮石斛不同部位药材的指纹图谱峰面积的比较,不提倡对药材提早采收。3批组织培养铁皮石斛的图谱相似度较低,说明培养到不同阶段的铁皮石斛材料组织培养物,其化学成分相差较大。

基于“以广南者为佳”的广西铁皮石斛HPLC特征图谱研究

目的探讨"以广南者为佳"的广西铁皮石斛种源的主要来源,建立广西铁皮石斛HPLC特征图谱分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱);检测波长为340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min。结果 12批广西铁皮石斛可分为2类,其中第Ⅰ类10批样品(产于广西丹霞地貌),标示出10个共有峰,相似度为0.856~0.970;第Ⅱ类2批(产于石灰岩地貌),共标示出9个共有峰,此2批石斛与第Ⅰ类共有模式的相似度分别为0.422、0.332。在选取的保留时间范围内,对照药材、福建丹霞种、浙江种、云南种与广西种第Ⅰ类铁皮石斛共有模式比较,相似度分别为0.575、0.158、0.397、0.757。结论广西容县、桂平等广西丹霞地貌原生的铁皮兰为"以广南者为佳"之广西铁皮石斛的代表性承载主体,且与云南广南等地的种源相似度较高,但与广东、福建等地丹霞地貌种、浙江本地种存在一定差异。建议《中国药典》采用的铁皮石斛对照药材应充分考虑这种不同道地种源之间的差异。