HPLC法测定32%苯嘧磺草胺·草甘膦可分散油悬浮剂中甲醛的含量

建立一种高效液相色谱方法测定32%苯嘧磺草胺·草甘膦可分散油悬浮剂中甲醛的含量。采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以Waters XBridge C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器(412 nm),通过测定甲醛与Hantzsch试剂衍生后产生的衍生物,对32%苯嘧磺草胺·草甘膦可分散油悬浮剂中的杂质甲醛进行定量分析。结果表明,甲醛的质量浓度为0.010~1.520 mg/L时(r=0.997)线性关系良好,相对标准偏差为5.9%,平均回收率为105.8%。该分析方法的定量限为0.0030 g/kg,检出限为0.0015 g/kg。该方法回收率良好,测定结果准确可靠,能准确定量分析32%苯嘧磺草胺·草甘膦可分散油悬浮剂中甲醛的含量。

60%氟吗啉·唑嘧菌胺干悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

建立了高效液相色谱分析法测定60%氟吗啉·唑嘧菌胺干悬浮剂的方法。采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(236 nm),对60%氟吗啉•唑嘧菌胺干悬浮剂中的氟吗啉和唑嘧菌胺有效成分进行梯度洗脱分离和定量分析。结果表明,氟吗啉在104.96~2099.2μg/mL浓度范围内(r=0.9999),唑嘧菌胺在102.5~2050.4μg/mL浓度范围内(r=0.9999),线性关系良好;氟吗啉和唑嘧菌胺精密度变异系数分别为:0.59%、0.39%;氟吗啉和唑嘧菌胺的平均回收率分别为99.4%、99.6%。该方法回收率良好,测定结果准确可靠。

30%咪鲜胺锰盐·多菌灵水分散粒剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱分离测定30%咪鲜胺锰盐·多菌灵水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。采用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱,甲醇-乙腈-水(体积比25∶45∶30)为流动相,波长205nm。咪鲜胺锰盐和多菌灵的线性相关系数分别为0.999 9和1.000 0,变异系数分别为0.66%和0.60%,平均回收率分别为99.8%和99.3%。该方法具有操作简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高等优点。

40%噻虫啉悬浮剂的研制

对40%噻虫啉悬浮剂配方中的分散剂、润湿剂进行筛选,同时筛选出优质的增效剂及用量,得到高稳定性的噻虫啉悬浮剂配方,并实现了产业化生产。确定了产品配方为噻虫啉40%,SP-2700聚羧酸盐4%,PEAS03 1%,500LQ 1%,KT-75Y 1%,适量黄原胶及硅酸镁铝,软水补齐。制得产品的悬浮率达到99%以上,粒度D98在3-4μm之间,样品稀释2 000倍其表面张力值低于36 mN/m,热储分解率小于1%,各项技术指标符合悬浮剂相关标准。

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂的GC和HPLC分析方法研究

本文对苯醚甲环唑和丙环唑同时采用气相色谱法和高效液相色谱法两种方法进行了定量分析,并对这两种方法进行了优缺点的比较。气相色谱法选用邻苯二甲酸二环己酯作为内标物,程序升温,毛细管柱SH-Rtx-5和FID检测器,变异系数苯醚甲环唑和丙环唑分别为0.37%和0.25%,回收率苯醚甲环唑和丙环唑分别为101.05%和100.46%。高效液相色谱法采用ZORBAX Extend-C8反相色谱柱,紫外检测器,流动相为甲醇+水(体积比为65+35),苯醚甲环唑和丙环唑变异系数分别为0.32%和0.29%,回收率分别为100.9%和101.2%。

吡唑醚菌酯·氟吗啉悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加水为流动相,使用ZORBAX Extend-C18色谱柱和紫外检测器,在236nm波长下对吡唑·氟吗啉悬浮剂中的吡唑醚菌酯和氟吗啉有效成分进行梯度洗脱分离和定量分析。结果表明,该分析条件下吡唑醚菌酯在98.82μg/mL至1976.46μg/mL浓度范围内(r=0.9998),氟吗啉在200.54μg/mL至4010.85μg/mL浓度范围内(r=0.9999),线性关系良好。吡唑醚菌酯和氟吗啉精密度变异系数分别为:0.60%、0.51%。吡唑醚菌酯和氟吗啉的平均回收率分别为99.7%、100.1%。