X射线衍射和能谱联用技术用于锌冶炼废渣的物相分析

为了确定锌冶炼废渣的物相组分,以X射线衍射(XRD)分析和能谱(EDS)为基础方法,对锌冶炼废渣进行了物相分析。结果表明,将与扫描电镜关联的EDS和XRD联合使用,通过对多相混合的冶炼废渣XRD粉末衍射图谱和物相标准谱线进行物相对照分析,结合扫描电镜微区衍射能谱图的元素含量测定,能够准确确定锌冶炼废渣的物相组成,为冶炼废渣的综合利用提供依据。在实验条件下,测得锌冶炼氧粉酸浸渣样品的主要元素为Pb、S、O和Zn,主要物相为PbSO4和ZnS;铜镉渣的主要元素有O、Zn、Al和Cd,主要物相是ZnS、ZnSO4·6H2O,而Cd元素以CdS、CdSO4、CdO和单质Cd的形式存在于铜镉渣中;布袋氧粉的主要元素是Zn、O、Pb和S,主要物相为ZnO和ZnS。

改良QuEChERS方法在食品中农药多残留分析的应用

QuEChERS方法具有快速、简单、廉价、有效、可靠、安全的特点在食品的农药多残留分析中得到广泛应用。自面世以来,不断有学者对其进行改良使之可检测的范围更广,检测结果更加准确和精密度更高。本文对改良QuEChERS方法进行综述,详细介绍了QuEChERS方法在样品处理、净化剂、缓冲溶液和与液相微萃取技术结合等方面优化的研究进展。

大豆甙元磺酸铁(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

大豆甙元磺酸钠与硫酸亚铁铵在一定条件下可以形成新的配合物,该配体与金属盐的摩尔比为1∶1时,可培养出大豆甙元磺酸铁(Ⅱ)配合物的单晶。通过X射线单晶衍射测定其结构,该配合物属于Triclinic晶系,P-1空间群,晶胞参数a=6.781 1(15),b=14.164(3),c=20.534(5),α=104.481(3)°,β=94.687(3)°,γ=94.458(2)°,V=1 893.2(8)3。

吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征和晶体结构

在甲醇和水的混合溶剂中,以Ni(NO_3)_2·6H_2O和吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸席夫碱反应合成了一个新的配合物[Ni(OBSP)(SCN)(H_2O)_2](HOBSP=吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸),并采用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射法进行了结构表征。结果表明标题配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.17217(13)nm,b=0.97165(11)nm,c=1.48019(16)nm,β=90.9950(10),V=1.6856(3)nm^3,Z=4,Dc=1.632g·cm^(-3),s=1.069,R_1=0.0247,wR_2=0.0625。标题配合物拥有一个以N3O3六配位的镍(III)中心,从而形成一个畸变的八面体构型,其中一个SCN-、两个水分子和一个以N,O,O'-三齿螯合方式的磺酸类席夫碱参与配位。在配合物中,大量的氢键和π-π堆积有益于三维结构的形成和稳定(CCDC 1567210)。

应用型转型背景下新升本院校的中级无机化学课程教学探讨

本文针对新升本院校的中级无机化学课程教学存在的一些问题,在目前新升本院校应用型转型背景下,就这门课程的教学内容、教学方法、教学理念进行了探讨,并以教学与科研相结合的方式进行了教学上尝试,期以提高中级无机化学的教学质量,培养学生的科研素质,培养合格的专业技术人才。

铅镉污染矿区优势植物叶表型变异分析及综合评价

以广西河池南丹矿区优势植物粽叶芦[Thysanolaena latifolia(Roxb.)Honda]、类芦[Neyraudia reynaudiana(kunth.)Keng]、芒草(Miscanthus sinensis Anderss)为研究对象,分别对采自不同Pb、Cd污染土壤下3种植物各6个种群的株高、叶面积、比叶面积(SLA)、叶干物质质量(LDMC)表型性状进行测量。结果表明:粽叶芦、类芦、芒草表型性状种群间的平均方差分量(80.65%、64.25%和76.17%)均大于种群内的平均方差分量(6.79%、24.30%和15.57%),即变异主要来源于种群间;表型性状的平均分化系数分别为91.64%、72.24%和83.83%,平均变异系数分别为16.10%、19.31%和22.13%,变异幅度分别为8.86%~25.43%、6.46%~34.82%及11.49%~36.39%。3种植物中芒草表现出最低的SLA(110.75±23.69)cm 2/g、中等水平的LDMC(0.37±0.06)g/g;类芦表现出中等水平的SLA(139.89±10.66)cm 2/g和LDMC最大(0.39±0.03)g/g;粽叶芦表现出最高水平的SLA(142.98±40.41)cm 2/g和中等水平的LDMC(0.37±0.04)g/g。土壤pH值、含水量、TP与粽叶芦、芒草多数性状存在显著相关性,类芦表型与8个土壤因子不存在显著相关性。

超分子化合物[Mn(H_2O)_6](C_(13)H_(10)NO_4S)_2的合成、晶体结构及热稳定性研究

在CH3CH2OH/CH3OH溶剂中合成了标题配合物[Mn(H2O)6](C13H10NO4S)2{C13H10NO4S=4-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-苯磺酸阴离子},利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射和热分析等手段对配合物进行了表征.结果表明,该化合物属单斜晶系,空间群为P121/c1,其晶胞参数:a=0.633 48(2)nm,b=3.564 08(8)nm,c=0.944 25(3)nm,β=131.790(2)°,V=1.589 53(8)nm3,Z=2.在标题配合物中,Mn2+离子与6个配位水的6个氧原子配位形成畸变的八面体构型.脱质子的席夫碱并未参与配位,而是作为抗衡阴离子存在于配合物晶体结构中,从而使整个配合物呈电中性.