稀土Nd配合物的合成及表征

通过水热合成法,以二元羧酸为配体,Nd为金属中心构筑了1例稀土配合物(简称Nd),单晶X射线衍射测试结果表明,配合物Nd结晶于三斜晶系,空间群为P-1,单胞参数为a=9.3268(19),b=15.687(3),c=22.409(4),α=102.36(3)°,β=101.57(3)°,γ=104.83(3)°.并通过红外光谱、粉末衍射及热重分析测试对配合物Nd进行了基本表征.

溶剂—超声波法提取石榴皮中总多酚的工艺考察及体外清除DPPH自由基的研究

通过单因素试验和正交试验确定石榴皮中总多酚的最佳提取工艺,并以DPPH自由基清除率为指标,进行总多酚的体外清除自由基试验。最佳提取条件为时间30 min,乙醇浓度50%,温度30℃,根据该条件进行试验,得总多酚含量为5. 889 mg/g。体外清除DPPH自由基的试验表明总多酚含量越高,清除率越高,抗氧化活性越强。当总多酚的含量为0. 631 g/mL时,清除率为56. 62%。研究发现,提取工艺条件不同,总多酚的含量亦有变化,对提取工艺进行优化具有必要性。

一维Zn(Ⅱ)配合物{[Zn(Hpntc)_2]·H_2O}_n的合成、结构及荧光性能研究

以3,5-(4-羧酸苯基)-4-氨基-1,2,4-三氮唑为配体,六水合高氯酸锌为金属盐,通过水热合成法构筑了目标配合物。单晶结构解析表明该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,单胞参数a=0. 800 79(12) nm,b=1. 136 01(11) nm,c=1. 636 91(16) nm,α=78. 070(8)°,β=81. 525(10)°,γ=84. 31(1)°。通过配体桥联,配合物形成一维链结构,再通过分子间氢键形成二维超分子结构。采用元素分析、红外光谱、粉末衍射对该配合物进行了表征,并研究了其室温下的固体荧光和乙醇溶液中的荧光性能。研究表明,配合物具有较强的荧光发射,是一种潜在的荧光材料。

配合物[Cu0.5（H2pma）]·H2O的合成、晶体结构及光催化性能

以4-(2’,4’-二羧基苯基)-2-吡啶甲酸为配体,Cu Cl2·2H2O为金属盐,采用溶剂热法合成了标题配合物。单晶结构解析表明,标题配合物属于三斜晶系,P-1空间群,单胞参数a=0. 776 1(8) nm,b=0. 787 3(9) nm,c=1. 202 0(13) nm,α=88. 56(4)°,β=82. 92(3)°,γ=67. 940(19)°。配体中只有一个羧基去质子化参与配位,因此标题配合物形成单核零维结构。进一步采用元素分析、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(PXRD)及热重分析(TGA)对标题配合物进行了结构表征,并研究了其对甲基橙(MO)的催化降解性能。结果表明,标题配合物在可见光下能够催化降解MO,降解率达79. 9%,是一种潜在的催化降解有机污染物的材料。