磁性附着体义齿固位修复与咀嚼能力的相关性研究

目的:研究磁性附着体义齿固位修复与叽嚼能力的相关性。方法:选取在我院就诊并行义齿修复的患者,随机分为可摘局部义齿修复组、太极扣附着体义齿固位修复组和磁性附着体义齿固位修复组,测定咬合力、咀嚼效率、基牙相关指标并观察相关并发症的发生例数。结果:磁性附着体义齿固位修复组咬合力、咀嚼效率、基牙相关指标最高,相关并发症的发生例数最少,太极扣附着体义齿固位修复组次之,可摘局部义齿修复组最低。结论:磁性附着体义齿固位修复能够有效的改善患者的咬合力和咀嚼效率,保护牙龈、防止出血、稳固义齿,减少并发症,对于牙列缺损患者的治疗具有积极意义。

人舌鳞状细胞癌耐放疗细胞系的构建及多药耐药基因和蛋白的表达

目的:建立人舌鳞状细胞癌耐放疗细胞系并检测多药耐药基因和蛋白的表达。方法:利用人舌鳞癌细胞株Tca8113,采用单次剂量1Gy,每周2次的60Co照射,诱导其耐放疗性,建立一株耐放疗的人舌鳞癌细胞系。并用免疫组化以及RT-PCR检测多药耐药基因的表达。结果:耐放疗的Tca8113细胞最大耐受剂量为20Gy,多药耐药基因和蛋白表达水平明显增高。结论:成功建立耐放疗细胞系,为口腔癌放疗耐药研究提供了细胞模型。

口腔颌面外科手术中舒芬太尼复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚麻醉效果的比较

目的:探讨了舒芬太尼或芬太尼复合丙泊酚对口腔颌面外科手术血流动力学和应激反应的影响。方法:我院于2006年1月～2011年1月共收治口腔颌面外科手术患者240例,按照随机分组法随机分为舒芬太尼复合丙泊酚组(S组)和芬太尼复合丙泊酚组(F组)。分别记录两组患者不同时期舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)和血糖(Glu)的变化。结果:与T0时比较,两组患者T1、T2、T3和T4时DBP、SBP、HR、NE、Cor和Glu均有一定程度的升高,而F组变化具有显著统计学意义(P<0.05)。F组T1、T2、T3和T4时DBP、SBP、HR、NE、Cor和Glu均较S组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼符合丙泊酚用于口腔颌面外科手术时血液动力学较为稳定,机体应激反应弱,值得临床使用。

牙周解毒配方颗粒治疗慢性牙周炎急性发作期的临床观察

目的观察牙周解毒配方颗粒治疗慢性牙周炎急性发作期的临床疗效。方法将124例慢性牙周炎急性发作期患者随机分为观察组和对照组各62例。两组均采用常规局部治疗,对照组采用左氧氟沙星胶囊,0.2,bid,口服;替硝唑片,1.0,qd,口服。观察组采用牙周解毒配方颗粒,含漱后口服,bid,1剂/d。疗程7 d。观察牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI),采用VAS法评价疼痛。结果治疗后两组GI、PD、疼痛及SBI均较治疗前明显下降,观察组较对照组下降更明显(P<0.01);观察组总有效率95.16%优于对照组的75.8%(P<0.01)。结论牙周解毒配方颗能有效控制牙周组织炎症,改善慢性牙周炎急性发作症状,临床疗效优于常规抗生素治疗。

试论表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复兔口腔溃疡

目的探讨表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复兔口腔溃疡的疗效。方法选取2015年4月~2016年4月患有口腔溃疡的新西兰兔60只作为研究对象,制备口腔溃疡的动物模型,随机分成5组。结果动物实验结果显示,不同时间复合膜组的溃疡面积均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时愈合速度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论表皮细胞生长因子复合含奥硝唑的壳聚糖膜以及地塞米松可以加速兔口腔溃疡愈合。

单侧唇裂整复术中红唇的美容修复探讨

目的探讨单侧唇裂整复术中红唇的美容修复方法,提高整体整复质量。方法对126例Ⅰ°～Ⅲ°单侧唇裂患儿在常规Millard术式和口轮匝肌功能整复的同时,采用肌肉嵌入法修复红唇。结果除2例分别于术后第2天、第3天因缝线脱落效果不佳外,120例红唇外形、解剖标志恢复良好,成功率95%。结论对于单侧唇裂整复手术,在常规Millard术式和口轮匝肌功能整复术的基础上,根据个体特点,配合卷入式、直接式、交叉式肌肉嵌入法修复红唇,整体效果更加完美。

人血管内皮生长因子基因的克隆及真核表达质粒的构建

目的 :克隆人血管内皮生长因子基因 VEGF1 6 5片段 ,构建 pc DNA3/ VEGF1 6 5真核表达质粒。方法 :采用逆转录聚合酶链式反应 (RT- PCR)技术 ,从人肝癌细胞株 SMMC- 772 1中扩增出血管内皮生长因子 VEGF1 6 5基因片段 ,通过 DNA重组技术将该基因片段重组于 pc DNA3真核表达载体上 ,构建成 pc DNA3/ VEGF1 6 5重组质粒 ,分别用 PCR扩增、酶切电泳分析及 DNA测序的方法对重组 DNA进行鉴定。结果 :经 PCR扩增、酶切电泳分析和 DNA测序证实 ,本实验构建的重组质粒目的基因片段为人 VEGF1 6 5c DNA。结论 :本实验成功地克隆了 VEGF1 6 5基因并构建了其真核表达质粒 ,为进一步研究用 VEGF基因转染的方法来恢复或增强放疗后组织的血管生成能力奠定了基础。

急性炎症淋巴管变化与血管内皮生长因子-C表达关系的实验研究

目的 :观察急性炎症组织不同时期血管内皮生长因子 (VEGF- C)的表达及淋巴管变化。方法 :通过急性炎症动物模型炎症组织 VEGF- C免疫组化染色、淋巴管酶组化染色、光镜及图像分析观察淋巴管体视学参数 :包括总体面数密度 (TNa)、有腔淋巴管面数密度 (ONa)。结果 :不同时期 (周 )急性炎症与正常对照相比 ,VEGF- C、TNa无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,Ona有明显增加 (P <0 .0 5 ) ,不同时期之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :急性炎症不仅没有明显的淋巴管增生 ,而且也没有明显的 VEGF- C表达增高 ,管腔增大仅是适应功能的改变。

硫代磷酸化反义寡核苷酸对耐放疗舌癌细胞MDR1基因和P-gp表达的抑制作用

目的:研究反义硫代磷酸化寡核苷酸(phosphorothioate antisense o1igonuc1eotide,PS-ASOs)抑制人舌癌细胞耐放疗株Tca8113多药耐药基因1(multidrug resistance gene1,MDR1)以及MDR1蛋白(P-gp)表达的作用。方法:人工合成互补于MDR1基因mRNA特定片断的硫代磷酸化正反义寡核苷酸;PS-ASOs浓度分别为0.1μmol/L,0.25μmol/L,0.5μmol/L,以正义寡核苷酸作为实验对照,未转染的耐放疗组为空白对照,以5μl/ml脂质体Lipofectamine为载体转染耐放疗的Tca8113细胞株;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定转染后MDR1 mRNA表达,流式细胞技术(FCM)测定细胞膜P-gp表达。结果:与正义组和空白对照组相比,转染PS-ASOs后12h,MDR1 mRNA和P-gp表达降低,转染24h,各剂量组表达均降至最低,在转染48h后,基本恢复到转染前水平,而正义组和空白对照组在各时段及各剂量组均无统计学差异;双因素方差分析:PS-ASOs不同浓度(P=0.00)、不同作用时间(P=0.00)对下调MDR1 mRNA、P-gp表达差异显著,结论:PS-ASOs能降低MDR1基因以及蛋白的表达;PS-ASOs的作用具有浓度依赖性和时间依赖性。