高糖抑制角膜缘干细胞间质性及其迁移能力的研究

目的探讨高糖环境对角膜缘干细胞增殖、迁移能力及表面分子标志的影响。方法通过细胞免疫荧光、细胞增殖检测(CCK-8)、划痕和Transwell实验观察角膜缘干细胞在高糖环境下的迁移及增殖能力的改变。选取16只SPF级大鼠用链脲霉素进行糖尿病造模,14只正常SPF级大鼠作为对照组,刮除两组大鼠角膜上皮观察上皮创伤愈合情况,采用HE染色和免疫组织化学染色探讨糖尿病对角膜缘干细胞表面分子标志及细胞状氉态的影响。结果高糖可导致体外培养的角膜缘干细胞增殖减慢,24 h、48 h及72 h增殖率为0.728、0.345及0.395,较对照组明显降低(P<0.05),迁移功能障碍(48 h时正常对照组迁移率为100%,高糖组为17.6%);高糖组细胞表面分子β-catenin和vimentin的mRNA和蛋白表达水平降低、细胞内定位异常。糖尿病大鼠角膜上皮创伤后愈合延迟,角膜组织HE染色发现糖尿病大鼠角膜上皮层变薄,基底细胞结构紊乱、形态异常。角膜免疫组织化学染色发现与对照组相比,角膜基底细胞的vimentin和β-catenin蛋白表达明显降低。结论高糖可导致角膜缘干细胞迁移障碍和增殖抑制,其损伤机制与高糖导致角膜缘干细胞表面分子标志的丢失有关。