环状RNA与动脉粥样硬化性缺血性脑卒中的研究进展

脑卒中是危害中老年人身体健康和生命的主要疾病之一,且近年来呈年轻化的趋势发展。它具有发病率高、死亡率高、致残率高等特点,动脉粥样硬化是脑卒中防治的主要干预目标。环状RNA(circRNA)在脑血管系统中高度表达,在缺血性卒中和缺血再灌注损伤的发病机制中起着重要的调节作用。本文综述了circRNA在动脉粥样硬化、缺血性脑卒中、缺血再灌注损伤的病理生理过程中与miRNA分子网络的作用机制,为circRNA在动脉粥样硬化性脑卒中的基因诊断和药物治疗中的应用提供理论支持。

高等医学院校医学检验专业本科生科研能力薄弱原因剖析及应对措施

医学检验专业是一门涉及实验室研究的专业,主要通过检验人体样本来评估疾病状态并做出诊断[1]。其本科生的培养目标:一是掌握基础医学、临床医学、现代医学等相关学科的基本理论和实践操作技能,具备较强的综合运用医学知识解决问题的能力;二是熟悉国家卫生政策和法律法规,了解医药行业最新动态信息,能够满足卫生服务、健康保障和社会公共事务等岗位需求;三是具备独立思考和创造性思维的能力,善于团队协作,能够适应不同环境下的挑战和变革[2]。

环介导等温扩增技术在病原微生物临床检测中的应用

病原微生物是威胁人类健康的重要因素之一,快速、准确的检测方法对于感染性疾病的诊断具有重要意义。环介导等温扩增(LAMP)是一种恒温扩增方法,具有反应时间短、操作简便、灵敏度高、特异度高、检测成本低等优点,因此被广泛应用于感染性疾病的快速诊断。基于这种情况,该文主要阐述了LAMP的原理、特点及其在临床常见病原微生物检测方面的应用与研究进展。LAMP技术现在已经被应用于病原微生物的检测,且具有较高的灵敏度及特异度,但该技术仍有易产生假阳性、引物设计复杂等不足之处。该文综述了近年来LAMP技术在病原微生物感染中的应用与进展,并对其未来的发展前景进行了展望,以期在资源有限的环境中为病原微生物感染的快速诊断提供合理的研究方向。

翻转课堂在临床检验诊断学硕士研究生教学中的应用效果研究

本研究旨在探究翻转课堂教学方法在临床实践学习中的应用效果。研究选取62名右江民族医学院与桂林医学院检验科专业硕士研究生为受试者,通过随机分组将其分为实验组和对照组,每组31名。两组受试者的一般资料比较结果无统计学意义 (P>0.05)。实验组采用翻转课堂教学方法进行临床检验基础和实践技能的教学,对照组采用传统教学方法。实验组的考核成绩和教学满意度调查结果均优于对照组,并且差异具有统计学意义 (P<0.05)。本研究结果表明,翻转课堂教学模式在临床检验诊断学硕士研究生教育中具有积极的效果。

广西壮族人群骨桥蛋白基因的单核苷酸多态性研究

目的分析骨桥蛋白基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs11728697和rs9138的基因型和等位基因型在广西壮族人群中的分布频率,对比其在不同国家或地区人群间的分布差异。方法利用SNaPshot SNP分型技术检测150例广西壮族骨桥蛋白基因SNP位点rs11728697和rs9138的基因型,对比国际人类基因组单倍型图谱计划(HapMap)上4个人群(欧洲人群、非洲人群、日本人群和中国北京人群)的SNP分型数据,分析5个人群的骨桥蛋白基因SNP位点rs11728697和rs9138的基因型和等位基因频率差异。结果在广西壮族人群中,骨桥蛋白基因rs11728697位点的CC基因型最常见,约为42.7%;C等位基因的频率最高,约为62.7%。rs9138位点的CA基因型最常见,约为51.3%;C等位基因的频率最高,约为63.0%。骨桥蛋白基因型及等位基因频率男女组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西壮族人群骨桥蛋白基因rs11728697位点的基因型和等位基因频率与欧洲人群、日本人群和非洲人群的差异有统计学意义(P<0.05),而与中国北京人群的差异无统计学意义(P>0.05)。广西壮族人群骨桥蛋白基因rs9138位点的基因型和等位基因频率与欧洲人群和非洲人群的差异有统计学意义(P<0.05),而与日本人群和中国北京人群的差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨桥蛋白基因SNP位点rs11728697和rs9138基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率与不同国家或地区人群相比存在差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同国家或地区间发病率和临床表现存在差异的因素之一。

广西人群晶状体蛋白B基因rs762550遗传多态性的检测

目的分析晶状体蛋白B(CRYAB)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs762550的各基因型和等位基因型在广西人群中的分布频率,对比其在不同种族间的分布差异。方法利用聚合酶链反应结合单碱基延伸技术和毛细管电泳方法检测199例广西人CRYAB基因rs762550位点的基因型,采用SPSS 17.0统计软件进行2检验计算,对比CRYAB基因型及等位基因频率男女组间差异。结果 199例广西健康人CRYAB基因rs762550位点的TT、TC、CC 3种基因型的频率分别为5.0%、38.7%和56.3%,等位基因T和C的频率分别为24.4%和75.6%,男女组的基因型和等位基因型差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRYAB基因SNP位点rs762550基因型和等位基因型在广西人群中的分布频率与其他种族的比较结果可能有助于遗传和疾病等方面的研究。

白细胞介素12基因多态性与广西壮族人群骨关节结核易感性的关系

背景:研究提示白细胞介素12可能在骨关节结核发生中发挥免疫调节作用。目的:分析白细胞介素12A基因rs568408 G/A和白细胞介素12B基因rs3212227 A/C位点单核苷酸多态性与广西壮族人群骨关节结核易感相关性及其与骨关节结核患者血清白细胞介素12水平的关系。方法:采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序方法对150例骨关节结核患者(病例组)及165例健康体检者(对照组)rs568408和rs3212227位点进行多态性检测,分析各基因型以及等位基因的分布频率,各基因型与骨关节结核易感性的关系。结合已检测的血清白细胞介素12水平,分析2位点基因型与骨关节结核患者血清白细胞介素12水平的关系。结果与结论:白细胞介素12A基因rs568408 G/A位点和白细胞介素12B基因rs3212227 A/C位点在对照组与骨关节结核组中的基因型及等位基因频率分布差异无显著性意义(P>0.05)。2个位点的4种单倍型在对照组和骨关节结核组中的分布差异亦无显著性意义(P>0.05)。病例组rs568408位点野生型GG和GA+AA突变型间血清白细胞介素12水平比较差异无显著性意义(P>0.05),rs3212227位点野生型AA和AC+CC突变型间血清白细胞介素12水平比较差异无显著性意义(P>0.05)。说明白细胞介素12A基因rs568408 G/A和白细胞介素12B基因rs3212227 A/C位点多态性可能与广西壮族人群骨关节结核易感性无关。

结直肠癌患者血清中可溶性P-选择素和L-选择素水平及临床意义

背景与目的:结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康。虽然现代诊疗技术不断发展,但近年来结直肠癌的发病率和病死率仍呈逐年上升趋势,早期诊断和防治肝转移有助于提高结直肠癌患者的生存率,对改善其预后有重要意义。P-选择素和L-选择素是近年肿瘤研究领域倍受关注的分子,其表达量及介导的黏附作用的改变在肿瘤细胞转移中起着重要作用,但2者与结直肠癌发生及临床分期的关系鲜见报道。本研究旨在探讨结直肠癌患者手术前后血清中P-选择素和L-选择素水平高低与临床病理特征的相关性。方法:选择132例结直肠癌患者及与其性别年龄相匹配的100名健康体检者。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测132例结直肠癌患者手术前后血清中P-选择素和L-选择素浓度,100名健康体检者为对照组,结合临床病理特征对P-选择素和L-选择素水平的变化进行分析。结果:结直肠癌患者术前血清P-选择素和L-选择素水平显著高于对照组(75.2±13.3 vs 26.6±9.6,89.2±12.7 vs33.9±8.3,P<0.05);术后1周P-选择素和L-选择素水平较术前没有明显下降(63.8±11.1 vs 75.2±13.3,71.5±10.9 vs 89.2±12.7,P>0.05);而术后3个月则明显下降,与术前比较差异有统计学意义(34.8±10.4vs 75.2±13.3,40.1±9.5 vs 89.2±12.7,P<0.01);本组结直肠癌患者,临床分期越高,P-选择素和L-选择素水平越高,其水平与肿瘤浸润深度、Dukes分期、组织学分级和淋巴结转移相关,而与年龄、性别及肿瘤部位无明显相关(P>0.05);同时,同一结直肠癌患者血清中P-选择素和L-选择素的表达无显著相关(r=4.114,P>0.05)。结论:血清中P-选择素和L-选择素的水平在一定程度上反映了结直肠癌的侵袭、浸润和淋巴结转移的程度,可作为预测结直肠癌发展及预后的重要指标。

白细胞介素-8基因-781C/T多态性与肝癌及鼻咽癌发病风险的相关性

目的 探讨肿瘤细胞侵袭相关因子白细胞介素（IL）-8遗传多态性和广西壮族人群肝癌与鼻咽癌易感性的关系。方法 收集广西壮族肝癌患者260例与鼻咽癌患者251例,同时选取广西壮族健康人群270例为对照。利用单碱基延伸PCR技术和DNA测序法,检测广西壮族肝癌患者、鼻咽癌患者和健康对照者的IL-8基因-781 C/T位点单核苷酸多态性,再用χ-2检验比较基因型和等位基因型分布频率在病例组和对照组之间的差异。结果 IL-8基因位点-781 C/T在肝癌组和对照组之间的基因型和等位基因频率分布无统计学差异（CT/CC：OR=1.14,95%CI=0.79-1.64,χ-2=0.509,P=0.476;TT/CC：OR=0.61,95%CI=0.34-1.10,χ-2=2.775,P=0.096;T/C：OR=0.89,95%CI=0.69-1.15,χ-2=0.778,P=0.363）。同时,IL-8基因位点-781 C/T在鼻咽癌组和对照组之间的基因型和等位基因频率分布也无统计学差异（CT/CC：OR=1.29,95%CI=0.86-1.88,χ-2=1.765,P=0.184;TT/CC：OR=1.34,95%CI=0.79-2.27,χ-2=1.172,P=0.279;T/C：OR=1.18,95%CI=0.92-1.52,χ-2=1.749,P=0.186）。结论 在广西壮族人群中,IL-8基因-781 C/T位点的遗传多态性可能和肝癌与鼻咽癌的易感性无关。

广西壮族人群IL-12基因的单核苷酸多态性研究

目的分析白细胞介素(IL)-12A基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs568408和IL-12B基因SNP位点rs3212227的各基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率,及不同地区的分布差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术对165例广西壮族人群IL-12A rs568408和IL-12B rs3212227进行多态性检测,对比国际人类基因组计划(Hap Map)公布的中国北京、日本、非洲和意大利人群的SNP分型数据,分析5个人群rs568408、rs3212227位点的基因型和等位基因频率差异。结果在广西壮族人群中存在rs568408和rs3212227多态性,2位点基因型及等位基因频率在男女性别间差异无统计学意义(P>0.05),IL-12A rs568408与北京、日本和意大利人群差异无统计学意义(P>0.05),但与非洲人群存在差异(P<0.01);IL-12B rs3212227与北京和日本人群差异无统计学意义,但与非洲和意大利人群存在差异(P<0.01)。结论 IL-12A rs568408和IL-12B rs3212227存在多态性,2位点基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率与其他种族和地区人群相比存在差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同人群发病率和临床表现存在差异的原因之一。

长链非编码RNA GAS5在动脉粥样硬化及相关疾病发生发展中的作用

长链非编码RNA(LncRNA)是一类位于细胞核或胞质内长度大于200 nt的非编码RNA。LncRNA GAS5是一名近年开始受到关注的LncRNA家族成员,它的基因位于人类1号染色体长臂2区5带,全长4087 nt,由12个外显子组成。多项研究表明,LncRNA GAS5参与炎症反应,介异血管内皮细胞损伤,在动脉粥样硬化及相关疾病发生发展中起重要的作用。本文就它在动脉粥样硬化及相关疾病发生发展中的作用作一评述。

行动学习理念下角色扮演案例教学对检验与临床沟通能力培养的研究

近年来,医学检验专业住院医师规范化培训已经逐渐开展,同时检验医师岗位在不少大型三甲医院给予设立,医学检验转变为检验医学,在临床诊疗中成了重要诊断平台学科,这种转变使得检验与临床的沟通更加迫切和重要[ 1]. 但检验与临床沟通问题是长期存在巨未能有效解决的临床检验科面临的重要难题之一. 如何对在读检验专业大学生、实习生及参加工作的年轻检验医师开展沟通培训的问题更加凸显. 角色扮演是利用演戏或想象创造情景,以启发学生对自己及他人行为、信念、价值认识的一种教学方法[2]. 笔者针对检验科实习的医学检验专业本科生,提出树立行动学习理念,实施角色扮演案例教学,对检验与临床沟通能力培养效果明显,现总结如下.

广西壮族人群白细胞介素-27基因rs181206C/T位点多态性的分布特点

目的探讨广西壮族人群白细胞介素-27(IL-27)基因rs181206C/T位点的分布特点及其与不同地区和种族人群的差异。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应技术检测168例广西壮族人IL-27 rs181206C/T多态性,并与国际人类基因组计划(Hap Map)公布的中国北京人、日本人、非洲人和意大利人的rs181206C/T位点的基因型和等位基因频率比较。结果 168例广西壮族人中,检出rs181206C/T位点有3种基因型,分别为CC、CT和TT。IL-27基因rs181206C/T位点最常见的基因型是TT(75.1%),最常见的等位基因型是T(85.7%)。男性及女性间IL-27基因rs181206多态性位点基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);广西壮族人IL-27 rs181206C/T基因型及等位基因频率与北京人、日本人比较,差异无统计学意义(P>0.05),但与意大利人、非洲人比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-27基因rs181206C/T位点基因型和等位基因频率在广西壮族人群中的分布与其他种族和地区人群相比有差异。

PDGFA 在鼻咽癌中的差异表达及其功能分析

目的探讨血小板衍生生长因子A(platelet-derived growth factor subunit A,PDGFA)在鼻咽癌中的差异表达和可能的功能作用。方法利用基因芯片数据库(GEO数据库)中的基因表达谱数据,通过GEO2R在线分析工具分析PDGFA基因在正常鼻咽黏膜组织与鼻咽癌组织中的差异表达情况,并通过STRING数据库和DAVID数据库分析该基因及其相关基因的功能作用,最后通过GCBI在线实验室分析其可能参与的共表达调控网络,并预测其转录调控因子。结果发现PDGFA基因在正常鼻咽黏膜组织与鼻咽癌组织中具有差异表达。PDGFA基因及其相关基因功能富集分析发现,它们共同参与了12个生物学过程、4个细胞组分、3个分子功能和11个信号通路,并在肿瘤的发生、发展和转移过程中均具有显著的富集作用,如MAPK信号通路、Jak-STAT信号通路、细胞增殖的正调控、细胞迁移的正调控、黏着、ERK1和ERK2级联的正调节、蛋白质自磷酸化的正调控等。另基因共表达调控网络和转录因子预测发现,PDGFA基因与许多基因、蛋白、转录因子以及microRNA具有相互作用。结论PDGFA可能通过多种途径,如细胞增殖和迁移的正调控、信号转导、蛋白质自磷酸化以及分子间的相互作用等参与鼻咽癌的发生、发展和迁移。

miR-181基因rs16927589位点单核苷酸多态性在中国广西人群中的分布特点

目的分析miR-181基因rs16927589位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)在中国广西地区人群中的分布特点,并比较其基因型和等位基因频率与其他种族和地区人群间的分布差异。方法采用SNa Pshot SNP技术和DNA测序技术检测299例中国广西人群rs16927589位点SNPs,用统计学方法分析其基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图(Haplotype map,Hap Map)计划公布的北京人群(Hap Map-HCB)、日本人群(Hap Map-JPT)、肯尼亚人群(Hap Map-LWK)、印度人群(Hap Map-GIH)及欧洲人群(Hap Map-CEU)间的差异。结果中国广西人群存在miR-181基因rs16927589多态性,有TT、TC和CC三种基因型,其频率分别为73.6%、25.4%和1.0%,含T和C两种等位基因,频率分别为86.3%和13.7%,两者男女组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与HapMap-HCB人群比较差异无统计学意义(P>0.05),但与Hap Map-GIH、Hap Map-LWK、Hap Map-JPT及Hap Map-CEU比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论在中国广西人群存在miR-181基因rs16927589多态性,且在不同地域和种族人群间比较存在差异。不同种族和地区人群SNP差异可能是miR-181基因相关疾病在临床表现和发病率不同的重要因素之一。

我国广西人群CRYAB基因rs3212227与rs6894567遗传多态性研究

目的研究α-B晶状体蛋白(CRYAB)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs3212227、rs6894567的各基因型和等位基因在广西人群中的分布频率,对比其在不同地区人群间的分布差异。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测199名我国广西人的CRYAB基因rs3212227、rs6894567位点的多态性,对比国际人类基因组单倍型图谱计划(Hapmap)上欧洲人群、非洲人群、日本人群及我国北京人群的SNP分型数据,分析5个人群的CRYAB基因SNP位点rs3212227、rs6894567的基因型和等位基因频率。结果在我国广西人群中存在CRYAB基因rs3212227、rs6894567多态性,与欧洲和非洲人群相比,CRYAB基因多态性的分布频率差异有统计学意义(P<0.05);与日本人群和北京人群比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRYAB基因SNP位点rs3212227、rs6894567基因型和等位基因在广西人群中的分布频率与其他地区人群的比较结果存在差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同地区间的发病率和临床表现存在差异的因素之一。

广西人群IL-22基因多态性分布特征及其与血脂的关系

目的:研究广西正常人群中白细胞介素22(IL-22)基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点的多态性分布特点和在不同人群间的分布差异,探讨不同基因型间常见血脂指标水平的差异。方法:采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序相结合的方法对280例广西人群IL-22基因的rs2227485C/T和rs2227491A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法比较各组间多态性分布的差异及不同基因型间血脂指标水平的差异。结果:rs2227485C/T存在CC、CT和TT 3种基因型,分布频率分别为17.1%、49.3%和33.6%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),其基因型及等位基因与国际人类基因组单体型图计划公布的意大利、北京、日本和墨西哥人群相比,差异有统计学意义(P<0.05);rs2227491A/G存在AA、AG和GG 3种基因型,分布频率分别为16.1%、52.8%和31.1%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),基因型频率与意大利、日本和墨西哥人群之间的差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与其他4个人群相比差异均有统计学意义(P<0.05)。rs2227491A/G位点3种基因型间的HDL-C和LDL-C差异有统计学意义(P<0.05),其中HDL-C在AG/AA与GG组比较差异有统计学意义(P<0.05),LDL-C在AG/GG和AA组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-22基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点多态性在不同人群间存在着差异。rs2227491A/G多态性与血脂水平相关。

中国广西人群P-选择素基因rs6127T/C多态性的研究

目的研究P-选择素基因rs6127 T/C单核苷酸多态性(SNP)的等位基因与其基因型在中国广西人群中的分布频率,并比较其与不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸PCR扩增技术和DNA测序技术检测199例中国广西人群的P-选择素基因rs6127 T/C多态性,并与人类基因组计划(Hapmap)公布的非洲人、欧洲人、日本人和中国北京人的SNP分型比较,分析这5个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果 P-选择素基因rs6127基因型TT和TC频率分别为91.0%和9.0%,等位基因T、C频率分别为95.5%和4.5%,其基因型及等位基因频率男女组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中国广西人群中P-选择素基因rs6127T/C存在基因多态性,与其他种族人群存在差异,这种差异对人类学某些疾病的研究可能起着重要作用。

αB-晶状体蛋白基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A多态性在广西西部人群中的分布

目的检测中国广西西部人群αB-晶状体蛋白(CRYAB)基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点多态性,并探讨中国广西西部人群αB-晶状体蛋白基因多态性与其他4个种族人群的差异。方法通过聚合酶链式反应结合单碱基延伸技术和DNA测序方法检测199名广西西部健康人CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型,并与国际人类基因组单倍型图谱计划公布的欧洲人、非洲人、日本人、中国北京人的CRYAB基因多态性进行对比。结果在199名广西西部健康人中,男女性组间CRYAB基因rs14133 G/C位点、rs2070894 G/A位点的基因型和等位基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中国广西西部人群和欧洲人相比,CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型和等位基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);与非洲人、日本人、中国北京人相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRYAB基因多态性分布具有种群和地域差异,这种差异可能是相同疾病在不同人群中临床表现不同的原因之一。

中国广西地区健康人群E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A多态性分析

目的:研究E-选择素基因单核苷酸多态性(SNP)rs5359A/G、rs4786G/A等位基因及其基因型在中国广西地区健康人群中的分布频率,并与其他种族和地区间的分布进行比较。方法:应用单碱基延伸PCR技术和DNA测序方法检测199例中国广西人群E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A的多态性,并与人类基因组计划(Hapmap)公布的欧洲、非洲、日本和中国北京人群的基因型及等位基因的频率进行比较分析。结果:E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A存在多态性,其基因型及等位基因频率在广西地区男女组间及与非洲、日本、中国北京人群比较无统计学差异(P>0.05),但与欧洲人群比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中国广西地区健康人群E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A存在多态性,与欧洲人群比较存在显著性差异,这种差异对于人类学研究可能起到重要作用。