会仙岩溶湿地微塑料的时空分布特征及其影响因素

为探究淡水湿地系统的微塑料时空分布特征以及影响因素,分别在丰水期和枯水期从典型岩溶湿地会仙湿地流域范围内采集了10个地点的水体和沉积物样品。结果表明,会仙湿地丰水期微塑料丰度范围分别为5466.7~24333.3 n·m^(-3)(水体)和3380.0~14533.3 n·kg^(-1)(沉积物),枯水期分别为12713.3~34906.7 n·m^(-3)(水体)和11866.7~42486.7 n·kg^(-1)(沉积物),微塑料丰度在时空分布特征上呈显著差异(P<0.05)。会仙湿地微塑料的形状主要有纤维状、薄膜状、碎片状和颗粒,其中,水体中微塑料以纤维状为主,沉积物中微塑料以碎片状为主。丰水期和枯水期水体和沉积物中均以小粒径(0.45μm~0.5 mm)微塑料占优势,不同粒径微塑料丰度随粒径增大呈减少趋势。聚合物成分主要为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE),水体中最主要的聚合物类型是PE,在沉积物中则是PET。就丰水期和枯水期对比来看,丰水期微塑料丰度显著低于枯水期,这是由于河流水位上涨造成的稀释效应。除此之外,枯水期小粒径(0.45μm~0.5 mm)微塑料占比和聚合物类型中PE占比更高。从空间分布来看,在旅游区、渔业和农业集中区以及村庄附近微塑料丰度高于其他地区,会仙湿地微塑料的主要来源包括农村生活污水排放、渔业养殖、农业生产和旅游业活动。

水体及沉积物微塑料污染对近海养殖海区的生态风险

微塑料在全球海洋水体及沉积物中广泛存在,然而关于近海养殖海区的微塑料污染特征鲜有报道,本研究调查了中国近海养殖海区茅尾海水体和沉积物中微塑料的分布特征并初步对其微塑料污染进行风险评估.结果表明,茅尾海区域广泛分布着微塑料,茅尾海水体中微塑料的平均丰度为(2.01±1.23)n·m^(−3),泡沫(60.1%)是主要的类型.沉积物中的微塑料平均丰度为(22.4±19.6)n·kg^(−1),薄片(50%-100%)在采样点中占主要部分.茅尾海水体、沉积物中的微塑料粒径都以1-5 mm为主(33.3%-100%),水体和沉积物中的微塑料主要来自钦江的输入、旅游活动以及海水养殖活动.通过风险评估模型初步得出,茅尾海区域微塑料的污染水平属于中等偏低水平,水体中微塑料整体污染风险等级显著高于沉积物,生态风险等级分别属于Ⅲ级(较高风险)和Ⅱ级(较低风险).风险指数最高的点位于茅尾海入海河流钦江入海处,达到了Ⅳ级(高风险),各沉积物采样点的风险等级主要集中在Ⅰ—Ⅱ级,属于较低风险.危害评分高的聚合物聚丙烯腈(Polyacrylonitrile,PAN)是水体中微塑料污染风险的重要来源.

多元线性回归-分光光度法同时测定食用油中的邻苯二甲酸酯类物质

该研究建立了多元线性回归分析(multiple linear regression,MLR)结合紫外-可见分光光度法同时测定食用油中邻苯二甲酸酯类(phthalic acid esters,PAEs)增塑剂的分析方法。样品经乙腈提取、Silica/乙二胺-N-丙基硅烷(primary-secondary amine,PSA)复合填料玻璃固相萃取柱净化浓缩等预处理后,用紫外-可见分光光度计进行波段扫描,多元线性回归分析模型定性定量。基于市场上食用油样品中PAEs含量的浓度分布范围及其与吸光度的线性关系建立PAEs预报模型A和PAEs预报模型B,分别应用于邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(dioctyl phthalate,DOP)、邻苯二甲酸丁苄酯(benzyl butyl phthalate,BBP)3种PAEs同时测定和DBP、DOP2种PAEs同时测定。该方法模型A对于DBP、DOP、BBP的定量限分别为0.125、0.100、0.150 mg/kg,回收率为93%~111%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为3.86%~7.09%;模型B中DBP、DOP的定量限分别为0.250、0.375 mg/kg,回收率为95%~103%,RSD为2.22%~4.17%。两模型可按不同类型食用油样品及不同测定需求进行选择,模型B所测DBP、DOP是塑料制品中最常用的2种增塑剂,且具有较高精度。该方法对食用油中DBP、DOP、BBP的含量进行分析测定结果与高效液相色谱法基本相近,相对误差(relative error,RE)均小于±8%。该研究方法重现性较好,精密度较高,无需使用大型仪器,快速、方便、简易的同时具有一定准确性。

多元线性回归-分光光度法测定电镀排放废水中重金属

采用多元线性回归-分光光度法进行电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的同时测定研究。以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为显色剂,探索了同时测定模拟电镀废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的实验方法,建立多元线性回归模型。根据实际电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分布调查结果,设计了测定较低和较高浓度范围2种模型,分别对应不同水质波动程度的电镀企业废水,前者浓度范围设置基本覆盖大多数实际电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的浓度,且具有较高精度。测定浓度范围较小模型对应水质波动较小的电镀排放废水,模型中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分别为0.32~0.44、0.32~0.50、0.72~0.84 mg/L,平均相对误差MRE为5.14%~6.68%;测定浓度范围较大模型对应水质波动较大的电镀排放废水,模型中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的质量浓度分别为0.20~1.00、0.10~0.70、0.30~1.50 mg/L,MRE为6.44%~9.91%。2种模型可按电镀企业不同类型排放废水测定需求进行选择。该方法对实际电镀排放废水中Cr^(3+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)的含量进行分析测定结果与原子吸收分光光度法基本相近,RE在±6%范围内,变异系数均小于5.301%。

微电解耦合人工湿地处理农村分散式污水

选用风车草为湿地植物,以铁碳构建微电解耦合人工湿地基质层与普通人工湿地进行对比。结果表明,上升流和复合流2种微电解耦合人工湿地系统比普通人工湿地污染物去除率明显要高,且在夏秋季启动时间要缩短25%以上。升流垂直流微电解耦合人工湿地可承受有机负荷可达HJ 2005-2010垂直流人工湿地设计规范中最大有机负荷的300%左右,相较于普通人工湿地有了很大提高。当升流垂直流微电解耦合人工湿地停留时间为2 d时,系统出水COD即可达到GB 18918-2002一级排放A标准;停留时间为3 d时PO_4^(3-)去除率接近90%,且出水稳定达到GB 18918-2002一级排放A标准,而普通人工湿地3 d仍没有达标。复合垂直流潜流人工湿地比升流式微电解耦合人工湿地对于COD、PO_4^(3-)的去除率再高出1%~9%,但成本也更高。

重金属在线监测技术研究综述

本文主要对比了常见的液相色谱法(UPLC)、紫外-可见分光光度法(UV)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等在线监测技术的特点,并基于我国环境监测市场的主要难题,提出相应的对策,包括研发一系列新型的、能够同时具有低检出限、高准确度及高灵敏度的新型在线监测设备、培养合格的环境监测技术研发人员等建议。

重金属在线监测技术研究

本文主要对比了常见的液相色谱法(UPLC)、紫外-可见分光光度法(UV)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在线监测技术的特点。基于我国环境监测市场的主要难题,包括研发一系列新型的、能够同时具有低检出限、高准确度及高灵敏度的新型在线监测设备,培养合格的环境监测技术研发人员等,提出相应对策。

浙江某垃圾焚烧厂周边土壤中稀土元素分布特征及潜在生态风险评价

采用电感耦合等离子体质谱仪测定了浙江某垃圾焚烧厂周边表层土壤样品中镧、铈、镨、钕、钇等15种稀土元素的浓度.利用统计学方法分析稀土元素分布特征,并评价土壤稀土元素的潜在生态风险水平.结果表明,该垃圾焚烧厂周边表层土壤中稀土元素平均浓度范围为0.49—84.51 mg·kg^(-1),总稀土元素浓度范围为231.21—259.47 mg·kg^(-1),均高于土壤背景值,而焚烧厂尾气中的稀土元素浓度达到385.73 mg·kg^(-1).稀土元素的浓度增量分析结果表明,稀土元素的浓度增量趋势与风频分布趋势相似,浓度增量越大的区域其风频越大,两者的相关性系数达到0.928.潜在生态风险指数显示,该垃圾焚烧厂周边土壤中稀土元素的潜在生态风险评价指数值范围为16.67—17.21,风频较小的上风向区域和平行风向1区域处于低生态风险水平,风频较大的下风向区域和平行风向2区域处于中等生态风险水平.垃圾焚烧厂周边土壤中稀土元素累积很可能受到了焚烧厂尾气排放的影响,随着焚烧尾气的持续排放,后期生态风险可能还会增加.