韦阳作品

韦阳，男，1991年8月生，布依族，贵州人。学历：本科。所属单位：六盘水师范学院。研究方向：油画。 杨旭娟，女，1994年3月生，汉族，贵州人。学历：本科。所属单位：六盘水师范学院。研究方向：油画。

农产品检测用脱氧雪腐镰刀菌烯醇纯度标准物质的研制

[目的]本文旨在研制脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)国家级纯度标准物质,为农产品中DON的检测等工作提供物质基础。[方法]利用质量平衡法和定量核磁共振法对DON纯度标准物质进行纯度定值。质量平衡法包括采用液相色谱面积归一化法测定DON主成分含量,采用卡尔费休库仑法测定纯度标准物质中水分含量,采用顶空气相色谱-质谱法测定挥发性杂质含量,以及采用电感耦合等离子质谱法测定无机离子杂质含量。定量核磁共振法采用苯甲酸为内标,选择合适的共振峰,内标法定量标准物质的纯度,并对标准物质进行均匀性、稳定性检测和不确定度评估。[结果]质量平衡法的纯度定值结果为99.47%,定量核磁共振法定值结果为99.45%,最终所研制的DON纯度标准物质的纯度为99.5%,扩展不确定度为0.4%,均匀性良好,且满足12个月以上的稳定性要求。[结论]本试验所研制的DON纯度标准物质符合国家标准物质技术规范,目前已被批准为国家一级标准物质,并已被用于小麦、玉米等农产品实际检测过程中。

匹多莫德颗粒剂的生物等效性研究

目的 :研究匹多莫德颗粒剂和片剂的生物等效性。方法 :18例健康男性志愿者 ,随机分为两个序列 ,交叉单剂量口服 80 0mg匹多莫德颗粒剂和片剂 ,给药前及给药后不同时间定时采取血样 ;以HPLC UV法测定血浆样本中匹多莫德的浓度 ,并对两种制剂进行生物等效性评价。结果 :口服匹多莫德颗粒剂或片剂 80 0mg后 ,匹多莫德的Cmax分别为 (4 .37± 1.6 6 )和 (4 .83± 1.5 5 ) μg·mL-1,Tmax分别为 (2 .4 2± 1.0 9)和 (2 .6 1± 1.0 9)h ,AUC0～∞分别为 (2 1.17± 8.4 3)和 (2 1.89± 9.0 2 ) μg·h·mL-1;t1/ 2 分别为 (2 .2 1± 0 .4 6 )和 (2 .2 3± 0 .36 )h。结论 :匹多莫德颗粒剂和片剂生物等效。

中国健康女性口服低剂量米非司酮片剂的人体药代动力学

目的 研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征。方法18名健康女性志愿者单剂量口服25mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度—时间数据进行统计处理。结果 米非司酮在人体内的动力学过程较好地符合一级吸收、二室模型,平均t_(max)为0.93h,平均C_(max)为1.12μg·mL_(-1)。平均末端消除相半衰期(t_(1/2 β))为25.4h,平均表观分布体积(V_d/F)为94.8L,平均药时曲线下面积AUC_(0～∝)为11.20μg·h·mL^(-1),平均总清除率为2.7L·h^(-1),平均滞留时间为29.5h。结论 口服25mg米非司酮在人体内药代动力学过程可以用一级吸收、开放的二室模型描述。

国产氯沙坦钾片的生物等效性研究

１８名健康男性志愿者交叉单剂量口服杭州默沙东产５０ｍｇ氯沙坦钾片和英国默克产５０ｍｇ氯沙坦钾片，以ＨＰＬＣ－ＵＶ 法测定血浆中氯沙坦钾及其活性代谢产物Ｅ－３１７４的浓度，并对两种制剂进行生物等效性评价。试验结果表明：口服杭州产及默克产氯沙坦钾，氯沙坦钾Ｃ_（ｍａｘ）分别为３５２．２０１± １９６．０９和２９１．２０±１２４．４１μｇ·Ｌ^（－１），Ｔ_（ｍａｘ）分别为０．９１±０．３８和１．３３±０．６９ｈ，ＡＵＣＯ_（０－∞）分别为５４７．４４±２２６．７７和４９９．５２±１５７．３１μｇ·ｈ·Ｌ^（－１）， Ｔ_（１／２）；、分别为１．８９±０４９和１．８０±０．５１ｈ； Ｅ－３１７４ Ｃ_（ｍａｘ）分别为５４５．０７±１５０．４９和５３４．０２±１４２．８８μｇ·Ｌ^（－１），Ｔ_（ｍａｘ）分别为３．１５±１．０７和３．３７±０．６６ｈ，ＡＵＣ_（０－∞）分别为３６４１．５７ ± ６３７．１７和３６３１．７２ ± ６８７．９４μｇ·ｈ·Ｌ^（－１），Ｔ_（１／２）分别为８．３３±２．０５和７７４±１．２２ｈ。统计分析表明，两制剂间氯沙坦钾的Ｃ_（ｍａｘ）、Ｔ_（ｍａｘ）有显著差异，而氯沙坦钾的ＡＵＣ_（０－∞）、Ｅ－３１７４?

HPLC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度

目的:建立测定人血浆中赖诺普利浓度的 HPLC-MS/MS 法。方法:200μL待测血浆中定量加入内标后,直接加入蛋白沉淀剂三氟醋酸,涡旋离心后取上清液直接进样。采用 Zorbax Eclipse DB-C_8柱(5μm,150 mm×4.6 mm)分析柱;流动相为甲醇-12.5 mmol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(60:40,pH=4.40),流速0.5 mL·min^(-1);进样量25μL。质谱检测采用 ESI 正离子模式,扫描方式为多反应监测方式,扫描离子对为 m/z406.3→84.0(赖诺普利)和 m/z 349.1→206.1(内标依那普利拉)。结果:本文所建立测定赖诺普利的线性范围为1.064～851.2 ng·mL^(-1),最低定量限可达1.064 ng·mL^(-1)。测定的方法回收率为97.52%～103.2%;日内 RSD<7%,日间 RSD<5%。结论:本文所建立的方法灵敏度良好、准确度高,可用于赖诺普利的药代动力学研究及临床药物浓度监测。

抗溃疡新药兰索拉唑

兰索拉唑(Lansoprazole,AG-1749)的商品名为达克普隆,是日本武因药品工业珠式会社开发的一种抗溃疡新药,为第二只质子泵抑制剂。本品为30mg白色硬胶囊制剂,由于该药在酸性条件下不稳定。

新氟喹诺酮类抗生素——左氟沙星

左氟沙星（Levofloxacin,DR-3355,LVFX）商品名Crarit,由日本第一制药株式会社研制开发,并于1994年初在日本首次上市,LVFX为po氟喹诺酮类抗生素.是氧氟p.o LVFX的绝对生物利用度与OFLX相似约达100%,单剂量Po LVFX100mg,0.8～1.88h可达血药峰浓度(Cmax0.86～1.82μg/ml),Cmax与剂量成比例.消除半衰期T1/23.96～7.12h,Vd1.10～1.26L/kg.6名健康成年男子以200mg,tid,po,7d后显示LVFX在体内不蓄积.LVFX吸收后迅速分布到全身各组织,且在大部分组织和体液中的浓度高于血浓度,尤其是在尿液和胆汁中（浓度比分别为283和9.01）.体外实验显示LVFX的血浆蛋白结合率为47%～52%.LVFX主要以原形经肾消除（74%～85%）及由胆汁分泌经粪便排出（2%）.由于肾脏在LVFX的消除中起关键作用,肾衰与老年病人能使LVFX消除减慢.有报道LVFX在HIVs感染者（未显症状）中的药动学与正常人无显著差别.

来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗狼疮性肾炎的疗效及对血清CXCL10、肾酶水平的影响

目的探讨来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效及对血清趋化因子配体10(CXCL10)、肾酶水平的影响。方法选取2019年5月至2022年3月该院收治的80例LN患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(40例,泼尼松联合硫酸羟氯喹治疗)与观察组(40例,来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗),对比两组的疗效、不良反应,以及治疗前后的肾功能指标[血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白定量]、T淋巴细胞亚群[CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)]、血清CXCL10、肾酶水平。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清CXCL10及肾酶水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合泼尼松及硫酸羟氯喹治疗可提高对LN的疗效,改善患者的肾功能、免疫功能及血清CXCL10、肾酶水平,安全性高。

生物样品中尼莫地平的测定

尼莫地平(nimodpine,NMD)是第二代双氢吡啶类钙通道拮抗剂,能选择作用于脑血管,起扩张脑动脉增加脑部血流量的作用,主要用于治疗缺血性脑血管疾病.NMD是高活性的钙通道拮抗剂,所以在人体血液或其他体液中的治疗浓度较低,为纳克级或低于纳克级;NMD在人体内转化后的多种代谢产物可能干扰NMD的测定,因此,生物样品中NMD的测定对选择性、灵敏度都有较高要求.已经报道的方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)和放免法.利用GC、HPLC法测定NMD浓度已有诸多报道,Krol等首先使用GC法,之后较全面地比较了两种方法的优缺点,指出HPLC法选择性好,但灵敏度较低,进样量大,适用于一般的血浓监测;GC法灵敏度高,进样量小,但易受干扰.LC-GC法联用,即LC分离、GC定量的方法可使最低检测量低于纳克级。

药物的鼻粘膜纤毛毒性及评价方法

提出一种新的评价方法─在体蟾蜍上腭模型，研究对乙酰氨基酚、盐酸普罗帕酮等８种药物溶液或混悬液对纤毛运动的影响，并与扫描电镜法及离体蟾蜍上腭模型比较。结果表明，在体模型简便易行，结果可靠，适用面广，是一种较理想的鼻纤毛毒性评价方法。离体模型不宜评价混悬型及粘稠性药物制剂的鼻纤毛毒性，但能进行受试药物与对照药物的同体比较，对于溶液型制剂是一种优良的评价方法。由８种药物的评价结果提示，药物对纤毛运动的影响较普遍，应予重视。

国产尼莫地平片和尼莫通片的生物利用度比较

国产尼莫地平片和尼莫通片的生物利用度比较施孝金王宏图韦阳张静华张莉莉钟明康（上海医科大学华山医院临床药学研究室，上海２０００４０）钙离子通道拮抗剂尼莫地平（ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ，ＮＭ），临床上主要用于治疗有明显症状的老年性脑功能损伤和由于蛛网膜下腔出...

盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性研究

目的 :研究盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性。方法 :2 2例健康男性志愿者 ,随机分成 2个序列。交叉单剂量口服 2 0mg盐酸氟西汀分散片或胶囊 ,定时取血样 ,以液相 质谱联用法测定血浆样本中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的浓度 ,并对 2种制剂进行生物等效性评价。结果 :口服盐酸氟西汀分散片或胶囊后 ,氟西汀的Cmax分别为 (16 .96± 5 .4 0 )和 (17.0 2± 4 .73)ng·mL-1;Tmax分别为 (6 .8± 1.7)和 (6 .1± 1.2 )h ;AUC0～∞ 分别为 (971.0 8± 5 4 1.4 8)和 (10 18.72± 5 83.4 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (5 9.6± 18.9)和 (6 1.3± 2 0 .0 )h。口服 2种制剂后去甲氟西汀的Cmax分别为 (2 0 .0 5± 10 .33)和 (19.5 5± 8.10 )ng·mL-1;Tmax分别为 (74 .6± 5 3.1)和 (80 .0± 5 6 .4 )h ;AUC0～∞ 分别 (6 171.86± 332 0 .18)和 (6 312 .87± 30 2 5 .0 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (15 5 .6± 4 0 .7)和 (16 5 .7±6 5 .7)h。结论 :2 0mg盐酸氟西汀分散片和 2 0mg盐酸氟西汀胶囊为生物等效。

体育教育基本原理与发展趋势研究--评《体育教育学》

高校体育教育是国民教育的重要组成部分!是发展大学生体育运动和强健大学生体魄的重要途径和手段。自古以来我国教育就非常重视体魄健康教育,但是只有强身健体教育认知还不够,还要重视体育审美教育和体育思想教育,从理论高度认识体育教育的系统性和科学性。随着我国物质生活水平的极大提高,现在年轻一代大学生沉迷于物质生活享受和网络游戏,从而忽视了身心健康锻炼的重要性,导致身体综合素质呈下降趋势,尤其青少年的健康状况更令人堪忧。这就迫切要求学校重视体育教育和全社会重视体育锻炼,认真思考和探究体育教育、心理教育、素质教育和社会发展之间的逻辑关系,深入挖掘和广泛探讨我国体育教育面临的诸多亟待解决的问题。

盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬中多剂量给药的药代动力学研究

目的建立盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬中的血药浓度测定方法,通过Beagle犬多剂量给药,揭示盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬体内的药代动力学变化规律,阐明其在Beagle犬体内的药代动力学特征,提供重要的动力学参数。方法 Beagle犬给予盐酸格拉司琼透皮贴剂6次,每次贴片持续72 h,每次撤药和下次给药间隔24 h。用建立的HPLC-MS/MS法测定血浆中的格拉司琼的浓度,根据所得的血浆药物浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果第1次给药和第6次给药后的谷浓度Cmin分别0.0459 ng/m L和0.2593 ng/m L,峰浓度Cmax分别为0.4637 ng/m L和1.3428 ng/m L,AUC0~96分别为18.92 h·ng/m L和40.21 h·ng/m L,第1次给药和第6次给药后的Tmax分别为48.3 h和45.3 h,MRT0-96分别为48.9 h和45.84 h。结论多次给药后格拉司琼在体内存在一定的蓄积效应,并在多次给药后第16天到达稳态。

比卡鲁胺片人体生物等效性研究

目的研究国产比卡鲁胺片在健康人体的药代动力学特征,比较其与同规格进口片剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者单剂量交叉口服两种比卡鲁胺片,在每次服药前,服药后1、3、4、6、9、12、16、20、24、28、32、36、40、48h,3、7、14、21、28d分别采集血样,用HPLC法测定血浆中药物浓度,用3P97软件拟合药代动力学参数,并用SAS软件进行等效性检验。结果试验组口服国产比卡鲁胺片50mg后,平均Cmax为691.50μg/L,平均Tmax为20.65h,平均AUC0～∞为148124μg.h/L,平均消除半衰期为127.46h;对照组口服进口比卡鲁胺片Casodex50mg后,平均Cmax为697.30μg.L-1,平均Tmax为24.10h,平均AUC0～∞为153782μg.h/L,平均消除半衰期为131.06h。统计分析表明两种制剂生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为99.43%。结论两种比卡鲁胺片剂具有生物等效性。

反相高效液相色谱法在赛米司酮大鼠肝微粒体酶促动力学研究中的应用

目的建立测定大鼠肝微粒体中赛米司酮的RP-HPLC分析方法并探究其酶促动力学特征。方法 Inertsil ODS-3(150×4.6mm,5μm)色谱柱,有机相:水相=60∶40,有机相为甲醇:乙腈=3∶2,水相为0.01M KH2PO4(pH2.73),检测波长305nm。根据Lineweaver-Burk方程分析数据,求算酶促动力学参数Km、Vmax及肝脏内在清除率CLint(Vmax/Km)。结果赛米司酮浓度在24.87μg/L^99.48mg/L浓度范围内线性关系良好(R2=0.9998),方法回收率在94.7~105.35%之间,日内和日间RSD均小于10%,赛米司酮代谢酶促动力学参数Km=10.273μmol/L,Vmax=0.3226μmol/(L·min·mg protein),CLint=31.4μL/(min·mg protein)。结论此分析方法符合方法学验证要求且简单准确,可满足赛米司酮肝微粒体代谢的研究。

基于特征分区的汽车覆盖件工艺补充智能模块化设计方法研究

为了解决传统汽车覆盖件工艺补充设计效率低及长期积累的工艺知识无法有效复用的问题,提出基于特征分区的汽车覆盖件工艺补充智能模块化的设计方法。该方法将零件依据边界特征进行自动分区,创建和应用子区域模块,降低了设计继承的粒度,并提出零件分区之间的相似度评价方法,实现了对模块数据的智能化检索匹配,结合设计数据的自适应调整规则,实现了由模块分区数据驱动工艺补充面的设计。结合NX平台上的汽车覆盖件模面智能化系统,应用分区模块驱动设计,提高了相似零件的设计效率,缩短了研发周期。