注射用生长抑素药物利用评价标准的建立及应用

目的 建立生长抑素药物利用评价(DUE)标准,评价生长抑素临床使用合理性,为临床合理用药提供参考依据。方法 以注射用生长抑素说明书为基础,参考相关指南和文献建立其DUE标准细则。依据制定的DUE标准细则,对北海市人民医院2021年1—12月使用注射用生长抑素的住院患者病历进行用药合理性评价。结果 共纳入病历407份,用药合理率为94.84%。不合理用药主要表现在适应证(13例,3.19%)、用药频次(7例,1.72%)和药物相互作用(1例,0.25%)等方面。结论 建立的注射用生长抑素DUE标准细则具有较强的可操作性和实用性。该院注射用生长抑素临床应用基本合理,但仍存在一些不合理用药现象,应加强干预。

外科抗菌药物不合理应用分析

目的调查了解外科住院患者抗菌药物不合理使用情况,促进临床合理用药。方法进行外科系统抗菌药物应用专项查房,随机抽查在架病历中抗菌药物使用的指征、品种选择、给药方案等是否合理。结果外科抗菌药物以β-内酰胺类和氟喹诺酮类为主,在抽查的176份病历中,存在抗菌药物不合理使用的有77份,其中多数病例标本送检和药敏试验率低,围手术期预防用药比例高,使用时间不合理。结论必须加强对外科系统抗菌药物的监管,严格规范围手术期用药,延缓或避免细菌耐药性的产生。

高效液相色谱法测定银黄清口服液中黄芩苷的含量

目的 建立银黄清口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 用高效液相色谱法测定。选用 YWG- C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 2∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 :2 80 nm,流速 :1.0 ml/ min,柱温 :室温。结果 进样量在0 .10 19～ 0 .815 4 μg范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9992 )。结论 本法简便 ,分离效果佳 ,重现性好 。

药品集中采购的实践与思考

目的进一步规范药品集中采购工作,保障药品供应,保证药品质量,回归合理药价,遏制不正之风。方法回顾两年多来参加全区药品集中采购工作的实践,分析工作中存在的问题并提出建议。结果与结论以省(区)为单位的网上药品集中采购工作逐步规范,一定程度上降低了药品虚高的价格,为国家基本药物制度的实施打下了基础,但仍存在一些问题亟待解决。

从门诊处方入手，加强老年人用药监护

目的：加强老年人门诊用药监护,促进合理用药。方法：调查门诊老年人处方用药品种和特点,探讨如何有效地监护老年人用药。结果与结论：通过改进医生不合理用药处方,做好用药咨询,加强发药交代工作以及开展用药教育等多种方式可以做好老年人用药监护。

FDI与我国服务贸易发展的实证分析

用协整理论、误差修正模型和格兰杰因果关系检验等方法对外商直接投资(FDI)与我国服务贸易进出口的关系进行实证分析,结果表明,外商直接投资与我国服务贸易进口和出口分别存在协整关系,外商直接投资是我国服务贸易进出口变化的格兰杰原因。

小儿急性上呼吸道感染3种治疗方案的成本—效果分析

目的:评价3种用药方案治疗小儿急性上呼吸道感染的成本-效果。方法:将96例患儿随机分成3组,A组(34例)给予莪术油治疗,B组(32例)给予双黄连治疗、C组(30例)给予银黄清治疗,观察其疗效并进行成本-效果分析。结果:3组成本分别为61.50元、80.40元、18.00元,总有效率分别为73.53%、96.88%、86.67%,成本-效果比分别为0.84、0.83、0.21,A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为-3.31、6.11。结论:C组方案是小儿急性上呼吸道感染的最佳治疗方案。

清开灵注射液的细菌内毒素检查法研究

目的建立清开灵注射液的细菌内毒素检查法。方法使用不同鲎试剂对清开灵注射液进行干扰试验。结果用稀释法进行稀释，证明供试品经过60倍稀释后无干扰作用。结论清开灵注射液可以采用细菌内毒素检查法控制热原。

万古霉素临床经验性用药调查分析

目的:了解某院万古霉素临床经验性用药情况,为规范其使用提供参考。方法:采用回顾性分析方法,抽取2013年经验性使用万古霉素的52份病历,记录病原学检查、药敏试验、用法用量、感染指标、用药效果等情况并进行分析。结果:122份使用万古霉素病例中经验性用药52例(42.6%),主要用于呼吸系统感染和血流感染,14例不符合经验用药条件。52例平均用药时间7.23d,用药前留样送检50例(96.15%),用药后阳性菌检出20例(40%),治疗有效率51.92%。结论:该院万古霉素经验性用药基本合理,但应严格掌握适应症,减少经验性用药,延缓细菌耐药的进程。

清开灵注射液的细菌内毒素检查法研究

目的建立清开灵注射液的细菌内毒素检查法。方法使用不同鲎试剂对清开灵注射液进行干扰试验。结果用稀释法进行稀释,证明供试品经过60倍稀释后无干扰作用。结论清开灵注射液可以采用细菌内毒素检查法控制热原。

我院执行《处方管理办法(试行)》的情况、措施及建议

目的:促进《处方管理办法(试行)》的实施。方法:调查我院处方书写和管理的现状,分析《办法》存在的问题和执行的困难。结果与结论:我院的处方存在不少不合格项目,经过开展一系列整改措施,处方逐步规范,很好地促进了《办法》的实施。

北海地区良性前列腺增生患者用药及依从性研究

良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见疾病,会严重影响患者的生活质量,并且随着我国老龄化程度的不断提高,BPH的发病率也不断上升。本文对治疗BPH的药物进行调查研究总结,其主要治疗药物包括α-受体阻滞剂、5α还原酶抑制剂、抗雄激素制剂和植物药制剂,且BPH患者文化教育、关怀疗效等方面的因素皆会影响用药依从性,针对原因提出相关对策,有效提高患者用药依从性,增加BPH的治愈率。

乳酸左旋氧氟沙星胶囊人体生物利用度及其药物动力学

目的 :研究左旋氧氟沙星胶囊的生物利用度及其药物动力学。方法 :HPLC法测定 10名健康受试者口服单剂量乳酸左旋氧氟沙星的药 时数值 ,以PKBP N1程序拟合其药动学参数 ,采用梯形面积法计算其相对生物利用度 ,用方差分析和双单侧t检验法检验其等效性。结果 :乳酸左旋氧氟沙星的片剂和胶囊的药动学参数分别为 :Tmax为 (1.0 8± 0 .31)h和 (0 .78± 0 .14)h ,Cmax为 (2 .0 7± 0 .30 ) μg·ml-1和 (2 .16± 0 .18) μg·ml-1,T1/ 2 为 (7.8± 0 .7)h和 (7.6± 0 .4)h ,AUC0 ∞ 为 (13.4± 2 .1) μg·h·ml-1和 (13.5± 2 .9) μg·h·ml-1。用方差分析和双单侧t检验法检验其Tmax,Cmax,T1/ 2 和AUC ,除Tmax(P <0 .0 5 )外 ,其它药动学参数差异均无显著性。结论 :两种制剂相对生物利用度为 (10 0 .8± 13.1) % ,经方差分析和双单侧t检验法检验 。

5种中药注射液在生理盐水中的稳定性

目的:考察生脉注射液,红花注射液,参麦注射液,鱼腥草注射液,茵栀黄注射液在生理盐水中的稳定性,为糖尿病病人提供实验依据。方法:应用酸度计,注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与生理盐水配伍后的外观,pH 值,微粒的变化。结果:配伍后外观,pH 值变化不大,参麦注射液,鱼腥草注射液的配伍混合液微粒有少量变化,生脉注射液,红花注射液,茵栀黄注射液的配伍混合液微粒变化显著。结论:参麦注射液,鱼腥草注射液与生理盐水可在急救情况下配伍使用;生脉注射液,红花注射液,菌栀黄注射液与生理盐水最好不要配伍使用。

延吉盆地公路滑坡机理分析

通过对延边地区公路沿线滑坡的调查、研究及资料分析,阐述滑坡稳定性现状,分析了滑动的特点、机理以及加固方法。指出了延吉盆地的易滑地层普遍含有膨胀性粘土矿物的规律,对于含膨胀性粘土的坡体,应采取最好是支档结构、泄压窗和土质改良相结合的综合治理方案。

延边地区草炭土工程特性分析

草炭土不良地段的路基路面经常出现冻胀、翻浆、不均匀沉陷等病害隐患，本文通过对草炭土工程特性的研究与分析，提出经济可行、合理可靠的设计处理措施。