抗温疏水缔合聚合物弱凝胶调驱剂室内研究

针对新疆石南4井区三工河组油藏，在84℃考察了组分用量对有机交联疏水缔合聚合物AP-P4弱凝胶成胶性能，主要是48小时表观黏度的影响。成胶液用矿化度9．34g／L、含Ca^2＋336mg／L、含Mg^2＋174m／L的该油藏注入水配制。得到的基础配方为：AP—P41500～1800nag／L＋乌洛托品350mg／L＋苯酚300mg／L＋间苯二酚40mg/L，加入间苯二酚可缩短成胶时间。聚合物浓度为1500和1800mg／L的成胶液，在84℃放置15～30天后黏度达到最高，180天后黏度为最高值的1／2左右，且不脱水；强力剪切不影响成胶后的黏度及其老化稳定性；在岩心内成胶并在84℃老化180天后，岩心渗透率仅略有增大。注入0.3和0．5PV成胶液使水驱后岩心的采收率分别增加24．77％和34．9l％，如弱凝胶注入后在岩心内在84℃老化180天，则采收率增值略有增大，分别增加27．18％和36．45％。该弱凝胶在多孔介质内有良好的高温老化稳定性。图2表4参1。

两次成胶的聚合物凝胶堵剂的研制及应用

采用2种不同的交联剂,研制了在地面温度下形成流动凝胶,注入地层后形成强凝胶的聚合物水基凝胶堵剂,通过组份用量优选得到了最佳配方:聚合物HPAM(M=1.9×107,HD=25%)8.0g/L+有机铬交联剂(以Cr3+计)0.5g/L+20%有机树脂溶液5.0g/L+增强剂(无机盐)1.0g/L,以淡水配液。该优化配方堵剂液在20℃下2h内第一次成胶,粘度升至5～6Pa·s,在72℃下4～12h第二次成胶,强度达到G级。将优化配方堵剂液1.0PV注入含1.7～2.0mm宽裂缝的人造砂岩岩心,在72℃候凝72h后突破压力梯度为32～61MPa/m。介绍了在克拉玛依油田八区下乌尔禾组裂缝性油藏一个一注六采井组,用该堵剂实施注水井调剖和采油井(2口)堵水的良好结果。图2表5参6。

有机铬交联剂CXJ-Ⅱ的研制与性能

研制了一种有机铬交联剂CXJ-Ⅱ,并进行了工业生产。性能评价表明:CXJ-Ⅱ交联剂具有较宽的成胶浓度范围,HPAM浓度为1000mg/L时,Cr3+浓度在(20～200)mg/L的范围内体系都可以成胶,在(20～100)mg/L时均能得到性能较好的凝胶体系;CXJ-Ⅱ交联剂的成胶性能良好,聚合物浓度最低可达到200mg/L;不同聚合浓度的凝胶体系具有良好的稳定性,90天时体系依然可保持较高粘度。对工业产品的性能评价表明,CXJ-Ⅱ交联剂产品性能稳定,其生产工艺是可行的。

CHY稠油热采添加剂的应用研究

利用工业废料经处理改性研制出了一种新型的羧酸盐类降粘剂CHY ,对CHY产品进行了室内评价 ,同时进行了矿场试验。结果表明 ,CHY产品来源广、价格低 ,降粘效果和洗油效果好 ,能有效降低油水界面张力。在一定条件下 ,含有一定质量分数的CHY油水体系可形成水包油乳状液 ,降低稠油粘度 ,从而改善稠油的流动性 。

疏水缔合聚合物溶液抗稀释性研究

通过聚合物粘—浓关系研究了疏水缔合聚合物溶液抗地层水的稀释性能,通过研究表明缔合聚合物分子间相互缔合作用使溶液内形成均匀分布于整个溶液体系的三维立体网状结构,是一种热力学稳定体系,其内聚能密度更高,使其较普通聚丙烯酰胺溶液更难被稀释,表现出具有明显抗稀释的能力。

利用耗散颗粒动力学方法模拟优选合成聚表剂的可聚合季铵盐单体

为研究聚合物表面活性剂（聚表剂）分子结构变化对聚表剂和油-水界面性质的影响,优选出最佳性能的聚表剂。以正十六烷基为油相,水为水相,采用耗散颗粒动力学方法（DPD）模拟含有不同可聚合季铵盐表面活性基团的聚表剂在油-水界面的性质,研究了聚表剂摩尔分数及季铵盐基团种类等因素对油-水界面性质的影响。模拟结果表明,模拟体系中聚表剂摩尔分数范围以0.02-0.06为宜;通过模拟优选出最佳季铵盐单体为对甲基苯乙烯基十二烷基二甲基溴化铵（R4）,聚表剂AMR4在油水体系中最佳摩尔分数为0.06,此时界面张力值最低、界面效率最佳且聚表剂分子均方根末端距最大。聚表剂分子几乎全都分布在油-水界面层,其界面活性使得油-水界面厚度增大,油-水界面张力降低。

砂砾岩地层增注剂研究及应用

通过大量试验,针对克拉玛依油田储层优选出缓速酸增注剂STR-4,室内试验结果表明,STR-4有较强的溶蚀能力和缓速能力,55 ℃时它与地层的有效作用时间可达10 h以上,酸化液对油管的腐蚀性小、耐 Fe^(3+)能力强,适合于中高温地层的酸化作业。现场试验表明,STR-4适应性好,能较好地解除地层堵塞,增加注水量。

聚表剂耗散颗粒动力学模拟及溶液特性研究

为了提高高矿化度非均质稠油油藏的采收率,基于耗散颗粒动力学(DPD)模拟,对聚合物表面活性剂KL-6的溶液特性进行了研究,分析了KL-6的分子结构及水溶液增黏机理,并与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)进行了对比。利用DPD方法模拟了PAM、HPAM、KL-6在水溶液中的溶解状态,研究了分子链结构对聚合物分子行为的影响,分析了不同浓度HPAM和KL-6溶液的增黏性;比较了HPAM和KL-6溶液的增黏性、表面活性、抗盐性及两种聚合物溶液的微观结构。结果表明,聚表剂KL-6具有分子间缔合作用和表面活性,其临界缔合浓度为0.6 g/L;在临界缔合浓度以上,KL-6溶液黏度显著高于HPAM;在相同浓度下,KL-6溶液的表/界面活性显著高于HPAM;盐溶液中KL-6分子链形成了三维网状结构,具有很好的抗盐能力。研究结果可为开发和应用性能优异的聚合物表面活性剂提供理论指导。

高温高矿化度油藏深部调驱体系性能评价及应用

为满足青海、塔里木等特殊油藏的高温、高矿化度环境,用耐温耐盐聚合物SD6800、交联剂、改进剂和稳定剂制得适用于超高温、超高矿化度油藏的深部调驱剂,研究了调驱剂的耐温性、注入性、流动性、封堵性、耐冲刷性、驱油性能,并在塔里木油藏进行了矿场试验。研究结果表明,调驱剂最佳配方为:0.5%数2.0%SD6800、SD6800与交联剂质量比50∶1、0.2%改进剂、0.1%稳定剂。随着SD6800、交联剂或改进剂浓度增加,成胶速度加快,表观黏度增大,但交联剂或改进剂浓度过高,调驱剂易交联过度导致脱水;稳定剂可清除游离氧离子,提高调驱体系稳定性;温度升高,成胶速度递增,强度增强,但同时调驱剂的弹性和稳定性变差。调驱剂在150℃、矿化度25×10^4 mg/L的条件下可长期稳定60 d以上。调驱剂具有良好的抗温耐盐性、流动性、封堵性能、耐冲刷性能。矿场应用结果表明,调驱体系可有效缓解油藏层内和层间矛盾,封堵高渗通道,改善油藏吸液剖面,提升井口压力,降低视吸水指数,增油降水效果明显。

污水稀释聚合物体系粘度的影响因素研究

水一油的流度比可以根据聚合物水溶液的粘度来改善,通过降低驱替相指数,加大波及系数,进而达到提高采收率的效果。为了加强驱油效果,减少开发成本,很多机构都在研究相应的方法使聚合物水溶液的粘度达到稳定或增加它的粘度。有很多的方面可以对聚合物溶液的粘度产生影响,对于一般的聚合物来说,主要因素有分子量、水解度、溶剂、浓度、温度、矿化度、搅拌速度和热、氧等。而温度、矿化度、搅拌速度和热、氧等主要影响一些特定的聚合物。文章主要对影响聚合物粘度的一些因素进行分析。

浅析亚铁离子对聚合物溶液黏度的影响因素分析

当石油开采到了中后期,为了达到更高的增产效果,经常采用聚合物驱的方法进行驱油,主要是依据聚合物溶液的增黏性,降低了油水的流动比,从而加大了驱替物的波及体积,减少了采出液含水量的上升速度,进而加大原油的采收率。当油田的采收液进展到高含水阶段时,随着油污水的排量大幅提高,使得清水逐渐供应不足。因此,急需采用新的方法来解决当前面临的这种问题,在使用新的注聚工艺(利用由清水配制的聚合物溶液对采油的污水进行稀释)时,由于污水当中含有的很多离子对聚合物的粘度产生很大的影响,尤其是具有还原性的Fe2+,该离子会大大降低聚合物溶液的粘度。文章利用模拟矿化水实验研究Fe2+的降黏机理,以及其在不同浓度时对聚合物溶液粘度的影响,对含有Fe2+的污水中,配制出适当降低聚合物溶液粘度的驱替溶液。

KL-1高强度凝胶配方研究及性能评价

针对油藏中的大孔道,裂缝等高渗通道,本文研究了一种高强度凝胶,通过正交实验和单因素控制实验考察高强度凝胶各组分对凝胶性能的影响。通过静态实验,实现凝胶强度可调,成胶时间可控;通过岩心动态实验,测得凝胶的封堵率>98%,突破压力梯度>30 MPa.m。

聚合物弱凝胶调驱在高矿化度稠油油藏的应用

北布扎齐油田侏罗系油藏孔隙度28.97%~31.69%,渗透率(228~1424)×10^(-3)μm^2,地层水矿化度55 540mg/L,原油粘度235mPa.s,原油密度0.94t/m3。油藏非均质性严重,注水后存在见效时间快、水窜严重的问题。针对北布扎齐油田侏罗系高矿化度的油藏条件,研制了耐高矿化度的聚合物弱凝胶体系并开展了现场试验。示踪剂解释窜流严重井综合含水率由90%下降至38%,中心井综合含水由75.5%下降至63.2%。