浮针疗法联合度洛西汀对躯体形式疼痛障碍老年患者疼痛程度、睡眠质量的影响

目的探讨浮针疗法联合度洛西汀对躯体形式疼痛障碍老年患者疼痛程度和睡眠质量的影响。方法选取河北省衡水市精神病医院2018年1月至2020年1月收治的躯体形式疼痛障碍老年患者94例,随机分为观察组和对照组,各47例。两组均给予度洛西汀治疗,观察组联合浮针疗法治疗。两组患者均连续治疗8周。结果治疗第1,2,4,8周,观察组患者的疼痛数字评分量表评分和匹兹堡睡眠质量指数量表评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者世界卫生组织生活质量评价简表中各项评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(17.02%比10.64%,P>0.05)。结论浮针疗法联合度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效良好,能降低患者的疼痛感,改善睡眠质量,提高预后生活质量,且安全性良好。

小柴胡汤联合浮针疗法治疗老年躯体形式疼痛障碍临床评价

目的探讨小柴胡汤联合浮针疗法治疗老年躯体形式疼痛障碍(SPD)的临床疗效。方法选取衡水市精神病医院2018年4月至2019年6月收治的老年SPD患者74例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各37例。两组患者均予浮针疗法治疗,研究组患者加用小柴胡汤。根据简化McGill疼痛评分量表(SF-MPQ)减分率评定临床疗效,对比两组患者的疼痛症状,分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定治疗前后的睡眠质量和生活质量。观察治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率为89.19%,显著高于对照组的70.27%(P<0.05);研究组患者治疗后的McGill疼痛评分量表疼痛评级指数中感觉项、情感项评分及总分,视觉模拟评分,现时疼痛强度评分,PSQI均显著低于对照组(P<0.05);GQOLI-74评分显著高于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(18.92%比10.81%,P>0.05)。结论小柴胡汤联合浮针疗法治疗老年SPD,可有效缓解疼痛症状,改善睡眠质量和生活质量。