UPLC-MS/MS法测定血液中极性农药草铵膦和草甘膦

建立一种超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)检验血液中极性农药草铵膦和草甘膦的方法。血液样品经纯水稀释后采用乙腈沉淀蛋白法提取,充分振荡后,离心5 min(10000 r/min),取上清液,过0.22μm有机滤膜上机分析。负离子工作模式(ESI-)下,多反应监测模式(MRM)检验,外标曲线法定量。结果表明,血液中草铵膦和草甘膦检出限均低于0.25 ng/mL,定量限均低于0.83 ng/mL;在1~100 ng/mL范围内线性关系良好,R^(2)均大于0.9986;在低、中、高(1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL)三种添加浓度中,基质效应在85.61%~110.81%之间,提取回收率在83.92%~93.22%之间,日内、日间精密度RSD均不大于7.59%。结论:本方法专属性好、灵敏度高、准确性好,可用于快速检验中毒血液草铵膦和草甘膦。