风机盘管加新风空调系统ε值比较设计方法

通过分析风机盘管机组热湿处理能力与室内热湿比、新风终状态的相互关系 ,提出了可用于风机盘管加新风空调系统设计的ε值比较法。

多种供热供暖方式的能耗分析

根据北京地区调研和测试数据,对多种供暖方式的能耗进行了分析和比较,指出不同的供热供暖方式有不同的供热环节,不同的供热环节涉及不同的能耗。强调在目前管网调控水平下,不均匀热损失不容忽视,并应重视供热系统各个环节的节能。

醋酸洋红染色技术在大菱鲆幼鱼生理性别鉴定中的应用

综合运用肉眼观察、活体压片-醋酸洋红染色和组织切片-H.E.染色3种方法对大菱鲆Scophthalmu smaximusL.幼鱼进行性别鉴定。结果表明,在所有采集的1217尾全长8.3～21.5cm、体重9.0～183.9g的大菱鲆幼鱼样品中,体重>90g的269尾幼鱼和体重10～90g的790尾幼鱼,可用肉眼直接观察鉴定性别;体重10～90g的另外154尾幼鱼,可采用活体压片方法鉴定性别;体重<10g的4尾幼鱼,性腺难以剥离,则需组织切片的方法鉴定性别。对活体压片性别鉴定结果进行组织切片抽样验证表明,体重>10g的幼鱼,均可以采用活体压片方法准确地鉴定出性别,其准确率可以达到100%。本研究验证了采用活体压片-醋酸洋红染色技术在大菱鲆幼鱼生理性别鉴定中具有很高的准确性,它不仅有利于全雌育种中对幼鱼快速进行性别鉴定,而且可以应用于商品苗性别的快速鉴定。

新分离的冠状病毒与严重急性呼吸综合征病原关系的研究

目的 确定新分离的冠状病毒与目前流行的严重急性呼吸综合征的病原关系。方法 以用细胞培养法从严重急性呼吸综合征病例标本中分离出的冠状病毒为抗原 ,通过免疫荧光染色及中和试验测定严重急性呼吸综合征患者血清中抗新分离的冠状病毒的抗体 ,分析确定新冠状病毒与严重急性呼吸综合征的病原关系。结果 在临床确诊的 1 1 3份严重急性呼吸综合征患者血清标本中 ,99份检测出有抗新冠状病毒的抗体。 1 0对双份血清检测结果显示 ,后采集的血清抗体效价均比发病初期采集的明显增高 ,最高的升高 1 2 8倍。中和试验结果证明 ,病人血清抗体能够中和新分离的冠状病毒。结论 新分离的冠状病毒与此次流行的严重急性呼吸综合征密切相关 。

SARS病毒抗体间接免疫荧光检测方法的建立

目的 建立快速检测严重急性呼吸综合征 (SARS)患者血清中特异抗体的间接免疫荧光方法 ,为SARS的临床确诊提供参考依据。方法 用本实验室新分离的SARS冠状病毒BJ0 1和GZ0 1株感染Vero E6细胞 ,待 2 5 %细胞出现病变时 ,用胰蛋白酶消化细胞后以 2× 10 7/ml浓度 4 0 μl的细胞滴到 10孔镀膜的玻片上 ,CO2 温箱培养 4h后丙酮固定。利用制备的抗原片通过间接免疫荧光检测了从北京和广州地区采集的 15 4例临床诊断为SARS的患者和 14例非SARS呼吸系统疾病和 10 0份健康人血清。结果 成功地建立了检测SARS冠状病毒抗体的间接免疫荧光染色方法 ,并对 15 4例临床诊断为SARS的患者的血清标本进行检测 ;SARS冠状病毒抗体阳性 14 2例 ,阳性率为 92 3% ,而 14例非SARS呼吸系统疾病患者和 10 0名健康人血清检测均为阴性。结论 本方法具有良好的特异性和灵敏度 。

基因芯片技术检测10种烈性RNA病毒

目的利用基因芯片技术检测包括披膜病毒科甲病毒属、黄病毒科黄病毒属、布尼亚病毒科汉坦病毒属及SARS病毒等10种烈性RNA病毒。方法设计了甲病毒属的属保守区通用引物和黄病毒属的通用引物,与布尼亚病毒及SARS病毒的引物一起用于扩增靶核酸。另外,在通用引物所能扩增的区域内设计每种病毒的特异引物,利用该引物通过PCR反应制备cDNA克隆探针,在判定其特异性后,制备氨基化探针。对探针浓度、杂交温度、杂交时间、不同杂交液及杂交后芯片的洗涤方法进行了优化。结果核酸探针浓度为0·3μg/μl时,可获得杂交信号;在杂交液终浓度含20%甲酰胺、杂交60℃、1·5h的条件下,可分别获得以上10种病毒的特异杂交信号。利用多重PCR扩增靶序列时,可获得2种或4种混合病原体的特异性杂交信号。结论利用基因芯片技术检测病毒性病原体是可行的,关键在于设计合适的引物及探针序列。

菌霉克星防霉剂的研究

研制了一种由异噻唑啉酮、镁盐和白芷等中药提取物组成的新型防霉剂，并对其抗菌效力、作用机理及其性能进行了研究。结果表明：该品能破坏菌体的细胞结构，抗菌效力高效广谱，尤其是对许多霉菌具高效杀抑作用，且性能稳定，低毒，优于其它防霉剂。

SARS动物模型的研究

利用分离的SARS CoV毒株BJ 0 1,经滴鼻等途径感染大鼠、豚鼠、黑线仓鼠、白化仓鼠和雏鸡等 5个种属的动物 ,筛选对SARS易感的小动物。在此基础上 ,选择食蟹猴和恒河猴进行SARS的人工感染实验 ,评价其作为SARS动物模型的可能性。结果表明 ,大鼠、豚鼠、黑线仓鼠、白化仓鼠和雏鸡等动物对SARS均不易感 ,感染后未观察到任何的临床及病理学改变 ,不过从感染 2周后的大鼠和豚鼠的肺和咽等组织样本中检测到了的特异的核酸 ,提示SARS CoV能够在这两种动物的体内复制。从感染猴子的分泌物和脏器中分离出了病毒 ,证明SARS CoV也能够在猴子体内复制。临床和病理组织学检查结果显示 ,SARS病毒接种食蟹猴和恒河猴后 ,可以引起所有实验猴发生间质性肺炎 ,其病理学改变与人类感染SARS病毒后肺部病变近似 ,但病变的严重程度比较人类的轻得多 ,除此之外无任何其它的明显的临床表现及组织病理学改变 ,按照动物模型的指标判断食蟹猴和恒河猴并不是SARS的理想动物模型 ,不过在目前尚没有更理想的动物模型情况下 ,以间质性肺炎为病理学检查指标 。

人线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因A3243G点突变对其亮氨酰化活性的影响

化学法合成人线粒体野生型与A3243G点突变型tRNA^(Leu(UUR))基因,体外转录生成相应的tRNA^(Leu(UUR)),表达并纯化人线粒体亮氨酰tRNA合成酶(mtLeuRS),用mtLeuRS催化野生型与突变型tRNA^(Leu(UUR))与亮氨酸结合,分别检测两种类型tRNA^(Leu(UUR))的氨酰化动力学常数。结果表明,野生型tRNA^(Leu(UUR))的K_m/K_(cat)仅为突变型tRNA^(Leu(UUR))的63.9％,A3243G点突变使tRNA^(Leu(UUR))接受亮氨酸的能力明显下降,提示此为A3243G点突变致病机制之一。

城市电力负荷特性分析及其优化控制

以岳阳市近几年的电力负荷实测数据为依据,通过分析主要负荷特性指标,得出该市电力负荷特性的现状、形成的原因及可能的发展趋势。以改善当地电力负荷特性、提高供电的可靠性和经济效益为目的,通过技术创新、电价平衡、需求侧管理以及客户关系管理等手段优化控制岳阳市电力负荷。其中详细探讨了一种基于长期边际成本原理设计的两部制电价结构体系,给出了这一价格体系设计的具体方法和过程。这些手段在实际应用中被证明能够有效降低负荷峰谷差、平稳电力负荷,提高电力设备利用率及供电的可靠性。优化控制方法对我国其它地区改善用电负荷特性,也具有较高的理论参考价值和现实指导意义。

骨髓增生异常综合征骨髓细胞凋亡与肿瘤坏死因子α的研究

目的 探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)患者骨髓细胞凋亡及髓内肿瘤坏死因子α(TNFα)水平 ,初步揭示MDS无效造血机制。方法 采用TUNEL法检测 2 6例MDS及 10例正常健康对照组新鲜骨髓单个核细胞 (BMMNC)凋亡 ,RT PCR探讨BMMNC中TNFαmRNA表达 ,ELISA法测定骨髓上清液TNFα蛋白水平。结果 早期MDS(RA +BM原始细胞 <10 %RAEB)患者的骨髓细胞凋亡率明显增加 ,进展期MDS(BM原始细胞 >10 %RAEB +RAEB t)骨髓细胞凋亡率与对照组无显著差异 ,凋亡累及各阶段幼稚粒细胞及有核红细胞。早期MDS细胞凋亡程度与骨髓增殖程度有关。 5 8% (15 / 2 6 )MDS表达TNFαmRNA ,77% (2 0 / 2 6 )MDS髓内TNFα蛋白升高 ,早期MDS髓内TNFα水平与凋亡呈正相关 ,并于外周血血红蛋白 (Hb)量呈负相关。结论 早期MDS骨髓细胞凋亡增加 ,随病情演变 ,凋亡逐渐下降 ,这可能与异常克隆逃逸凋亡有关 ,髓内TNFα增加是骨髓细胞发生凋亡的机制之一。

SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果观察

观察SARS灭活疫苗对猴体的免疫原性及保护效果 ,为进一步的临床研究奠定基础 .将BJ0 1株SARS病毒感染的Vero细胞的培养液过滤澄清 ,经 β 丙内酯灭活和超滤浓缩 ,然后经凝胶过滤和离子交换层析获得纯化的SARS灭活疫苗 .经HPLC分析其纯度为 97.6 % ,在电子显微镜下可观察到SARS病毒样颗粒 .蛋白质印迹 (westernblotting)分析表明 ,纯化SARS灭活疫苗可与SARS患者恢复期血清起反应 .纯化的SARS灭活疫苗符合有关的质量标准 .用SARS灭活疫苗免疫猴体可产生高效价的中和抗体 ,可阻止SARS病毒在猴体内增殖 ,且对SARS病毒攻击具有保护作用 .在低中和抗体情况下 ,用SARS病毒攻击免疫猴后没有出现感染增强现象 .猴体免疫SARS灭活疫苗后 ,无论正常剂量还是大剂量疫苗免疫 ,均未发现局部和全身副反应 。

医学研究生学位论文学术规范分析

采用"学位论文学术不端行为检测系统"作为预审手段对生物学、基础医学、公共卫生与预防医学和药学等学科研究生学位论文学术规范情况进行检测,发现存在问题,提出对策建议。

国家开放大学无形资产管理若干问题探究

在国家开放大学建设的过程中,更好地保护和管理包括教学资源知识产权在内的无形资产,是学校资产管理人员的重要职责之一。分析了国家开放大学无形资产管理中存在的诸多问题,为保证学校资产的安全完整,防止无形资产流失,维护学校的合法权益,学校资产主管部门必须采用"完善无形资产会计核算方法"等有效的举措,以期能够加强国家开放大学无形资产的管理,规范无形资产的使用。

人肝细胞生长因子杂交瘤细胞株的建立

目的 建立能分泌人肝细胞生长因子（ｈＨＧＦ）的杂交瘤细胞株。方法 从４～５月龄的人胎肝中分 离贮脂细胞，与次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）缺陷型人肝癌细胞株（ＳＭＭＣ－７７２１）融合成杂交瘤细胞，用 超滤膜对培养上清液初步分离，并用Ｈ３－ＴｄＲ掺入法测定各组分中ｈＨＧＦ的生物活性。结果 培养上清液中相对分 子质量 １０ ０００～ ３０ ０００的组分ｈＨＧＦ活性显著增高，对小鼠肝细胞增殖有明显的促进作用，并存在量效依赖关系，而 相对分子质量小于１０ ０００或大于 ３０ ０００的组分与对照相比 ｈＨＧＦ活性无明显改变。结论 ｈＨＧＦ杂交瘤细胞的建 立可作为获得ｈＨＧＦ的一条新途径。

兴隆热带植物园旅游开发管理经验

通过对兴隆热带植物园旅游开发过程中形成的企业文化,目标、制度、人性化、培训、营销管理等经验进行总结,以期为兴隆热带植物园的可持续发展提供支持。

汉坦病毒H8205株G1P基因片段重组杆状病毒表达载体的构建及表达

将汉坦病毒H8205株G1P基因的保守序列(约1000bp)作为目的基因插入到BactoBac杆状病毒表达系统的pFastBacHTb供体质粒中,利用Tn7转座子同BacmidDNA同源重组,获得了含目的基因片段的重组杆状病毒DNA,并利用其转染Sf9昆虫细胞,72h后收集细胞悬液,再用该悬液侵染Sf9昆虫细胞,48h后收获病毒.采用IFA分析收获的产物,观察到了特异性的荧光,并且采用SDSPAGE和Western印迹也获得了与预期一致的结果.证明感染后的Sf9昆虫细胞所表达的蛋白中含有能与抗汉坦病毒H8205株多克隆抗体特异性结合目的蛋白.研究表明,采用杆状病毒表达系统可以成功表达出汉坦病毒H8205株包膜糖蛋白G1基因片段,为开发适合的以G1P为抗原的汉坦病毒诊断试剂进行了前期的探索.

小鼠肝损伤模型的建立及HSS对肝的保护作用的初探

从三周龄幼鼠制备了肝细胞再生刺激物质（Ｈｅｐａｔｉｃｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｓｕｂｓｔａｃｅ，ＨＳＳ）研究结果提示：注射ＣＣｌ４导致小鼠血清ＡＬＴ显著升高，ＡＳＴ也明显增高，表明ＣＣｌ４致小鼠急性肝损伤，而ＨＳＳ对肝损伤具有显著保护作用，为深入研究ＨＳＳ对肝保护作用机理、ＨＳＳ用于临床的可行性提供了基础。

母源免疫力

母源免疫力可在雏鸡的免疫程序中造成种种问题,但仍然是保护幼鸡的最佳途径。

免疫失败的原因

充分了解疫苗及免疫失败的原因,有助于防止以后发生重大损失。当鸡会在现场条件下接触到致病微生物时,就要对鸡进行疫苗接种以防止或减轻可能发生的问题。应将免疫接种看成是一种保险。像保险业一样,对于为防止保护对象可能发生的问题,也有一个价格。这方面的开支包括购买疫苗的花费、制定免疫接种程序和实施接种所花费的时间、使用活苗时疫苗反应造成的损失、接种死苗时造成的局部组织损伤。如同保险业一样,如果一个地区发生某疾病的危险性很小,那么接种可预防这种疾病的疫苗就没有多大意义,因为若接种这类疫苗则代价大于收益。一旦决定要接种疫苗,就要考虑许多因素以保证免疫接种获得成功。