PRC1高表达与前列腺癌生化复发的相关性研究

目的研究细胞质分裂调控蛋白1(PRC1)在前列腺癌中的表达情况及其与生化复发的相关性。方法采用实时定量PCR及蛋白免疫印迹法检测PRC1在前列腺癌与癌旁前列腺组织的表达水平,并利用Taylor基因芯片数据库对PRC1基因mRNA水平进行验证。Kaplan-Meier法分析前列腺癌患者总体生存率及生化复发时间与PRC1 mRNA表达水平之间的关系。Cox回归分析临床病理特征与生化复发的相关性。结果 12对前列腺癌及癌旁前列腺组织中,前列腺癌的PRC1 mRNA及蛋白表达均高于癌旁前列腺组织(P均<0.01)。Taylor基因芯片数据库分析显示,PRC1在前列腺癌组织中的表达水平高于非癌组织(P<0.001),且出现生化复发或转移、Gleason评分高、临床分期≥T3A期者的PRC1 mRNA表达水平高于无出现生化复化或转移、Gleason评分低、临床分期<T3A期者(P均<0.05);Kaplan-Meier分析显示,PRC1高表达组的无生化复发率明显低于PRC1低表达组(P=0.008);Cox回归分析显示,PRC1(P=0.001)、Gleason评分(P<0.001)、术前PSA水平(P=0.021)及病理分期(P=0.021)是前列腺癌生化复发的影响因素。结论 PRC1在前列腺癌中的高表达与生化复发呈正相关,PRC1表达水平有助于判断前列腺癌患者的预后。

脂多糖对前列腺癌细胞LNCaP糖酵解的影响

目的研究脂多糖(LPS)对前列腺癌细胞糖代谢的影响。方法通过LPS处理前列腺癌细胞LNCa P,收集细胞样品以及细胞培养上清液,利用RT-qPCR、Western blot以及乳酸测定实验,观察LPS对前列腺癌细胞糖代谢的影响。结果经过LPS处理的前列腺癌细胞LNCaP、LDHA在mRNA表达(5.59±0.13)、蛋白表达水平(2.46±0.27)都有明显升高(P<0.05),同时促进乳酸生成(P<0.01),而LDHB的mRNA表达水平及蛋白表达量分别下降(59±5)%、(55±17)%(P<0.05)。结论 LPS影响前列腺癌细胞的温伯格效应,从而影响了细胞的糖代谢相关基因LDHA、LDHB的表达。

细胞外基质金属蛋白酶诱导分子(CD147)在前列腺癌组织中的表达(英文)

目的研究细胞外基质金属蛋白酶诱导分子(CD147)在前列腺癌组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测101例前列腺癌,90例前列腺增生组织,36例正常前列腺组织和15例胚胎前列腺组织中CD147的表达情况,并对CD147与前列腺癌临床病理的关系进行统计学分析。结果胚胎组织,正常前列腺组织,前列腺增生及前列腺癌CD147阳性率分别为:0%,5.6%,23.3%,67.3%。前列腺癌CD147阳性率最高,与其他3组在统计学上存在差异(P<0.001)。CD147蛋白的表达与肿瘤的TNM分期、WHO分级和包膜侵犯呈正相关。结论CD147检测有助于提高前列腺癌的早期诊断率,希望成为反映肿瘤恶性程度及预后判断的标记物。

大功率绿激光光选择汽化术治疗前列腺增生症(附72例报告)

目的总结经尿道大功率绿激光光选择汽化术治疗前列腺增生的手术方法、疗效和安全性。方法 2006年2月～2007年10月,72例前列腺增生患者接受了经尿道绿激光汽化术治疗,回顾性总结手术时间、治疗效果和主要并发症。结果手术时间平均46min,62例术后1d拔除尿管,10例2d拔除。70例拔除尿管后排尿明显改善,2例出现短暂的尿潴留。拔除尿管后少数病例可伴有轻度尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿等症状。住院时间3～8d,平均4.6d。术后前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流尿,与术前比较明显改善。结论经尿道绿激光汽化术治疗前列腺增生症疗效确切、安全可靠,可作为前列腺增生症的较理想的手术方法,并且更适用于高危患者的手术治疗。

SOCS2在良性前列腺增生症与前列腺癌中的表达及其意义

目的检测SOCS2在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达情况,分析其表达水平与临床病理特征、预后的关系。方法通过实时荧光定量PCR检测SOCS2在前列腺增生组织、前列腺癌中mRNA的表达情况,用免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生标本中SOCS2的表达情况。分析SOCS2的表达水平与临床病理特征、预后的关系。结果前列腺癌患者组织中SOCS2表达上调,和Gleason评分,转移,PSA复发负相关,生存曲线统计表明SOCS2表达与无生化复发生存期负相关。结论 SOCS2表达降低是前列腺癌生化复发的独立危险预测因素。

CD147在睾丸精原细胞癌组织中的表达及意义

目的研究细胞外基质金属蛋白酶诱导分子(CD147)在精原细胞癌组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测65例精原细胞癌组织,10例正常睾丸组织,10例胚胎睾丸组织中CD147的表达情况,并对CD147表达与精原细胞癌各临床资料的关系进行统计学分析。结果胚胎睾丸组织,正常睾丸组织,及精原细胞癌CD147阳性率分别为:0%,0%,81.6%。CD147蛋白的表达与肿瘤的TNM分期和肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05)。结论CD147检测有助于提高精原细胞癌的早期诊断率,有望成为反映肿瘤恶性程度及预后判断的标记物。

VCL在诊断前列腺癌及判断恶性程中的作用

目的探讨黏着斑蛋白(vinculin,VCL)在诊断前列腺癌及判断恶性程度的作用。方法应用基因芯片筛选出在前列腺癌与前列腺增生组织特异性表达的基因VCL,免疫组化技术检测VCL蛋白在前列腺癌与癌旁组织中的表达,结合VCL免疫组化评分和前列腺癌患者的临床病理参数进行分析。结果通过免疫组化染色,我们发现VCL在癌旁组织中的表达明显强于前列腺癌组织(P=0.002),在前列腺癌并转移组织中的表达亦明显强于原位前列腺癌组织(P=0.003)。VCL表达与前列腺癌患者血清PSA水平(P=0.011)、Gleason score(P=0.003)和肿瘤TNM分期(P=0.014)负相关,与前列腺癌转移(P=0.000)正相关,而与患者年龄(P=0.685)无明显相关。结论 VCL低表达与肿瘤的恶性程度相关,VCL缺失可能导致恶性肿瘤细胞迅速生长,可结合血清PSA水平对前列腺癌疑似患者进行早期诊断及初步判断肿瘤恶性程度。

PPARγ对前列腺癌细胞增殖及糖酵解的影响

目的:研究PPAR-γ基因表达对前列腺癌细胞增殖和肿瘤特殊糖酵解代谢的影响。方法:采用RNAi技术构建PPARγ低表达的腺病毒载体并转染到前列腺癌细胞株,并以空白载体为对照组,进行细胞增殖检测、细胞凋亡检测、糖酵解代谢基因及产物乳酸检测,并比较两组之间的结果差异。结果:经RNAi抑制的PPAR-γ前列腺癌细胞株与对照组相比,蛋白表达量降低至(26.00±4.06)%,增殖抑制率最大为第2天达(39.50±4.92)%,细胞凋亡率升高至(21.03±3.08)%,糖酵解代谢基因产物(Myc和Glut-1)下降,第4天培养液中乳酸浓度为对照组的69.71%,上述结果具有统计学差异(P<0.01)。结论:抑制PPAR-γ基因的表达有望成为治疗前列腺癌新方法。

PRDX3在前列腺癌组织中表达的临床意义

目的研究硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶(PRDX3)在前列腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法应用过氧化氢标记的链霉素抗生物素蛋白-过氧化氢酶法(SP法)检测147例前列腺癌组织和28例良性前列腺增生组织中PRDX3的表达情况,并对PRDX3与前列腺癌临床关系进行统计分析。结果 PRDX3在前列腺癌中呈高表达,在良性前列腺增生症和前列腺癌中的表达有差异(P<0.001)。结论 PRDX3在前列腺癌组织中的表达比良性前列腺增生组织中高,有可能成为一种鉴别前列腺癌与良性前列腺增生的新的肿瘤标记物。

前列腺癌与前列腺增生Ki-67/PCNA mRNA特异性表达比值的研究

目的以实时荧光定量RT-PCR技术研究良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(PCa)组织标本Ki-67蛋白和组织核增殖抗原(PCNA)mRNA的比值,探讨此比值在PCa诊断中的特异性意义。方法通过实时荧光定量RT-PCR检测63例PCa和37例BPH前列腺组织Ki-67/PCNAmRNA的表达,比较其在PCa与BPH组织中定量的差异。结果BPH与PCa组织Ki-67/PC-NA mRNA的定量表达值分别为2.264±0.460与5.905±0.780,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光定量RT-PCR检测Ki-67/PCNA mRNA为PCa的诊断提供了可靠的辅助指标。

前列腺癌组织中TRIB1基因和蛋白异常表达与患者不良预后的相关性

目的研究Tribbles同源蛋白1(TRIB1)在良性前列腺增生和前列腺癌中的表达,并分析其表达水平与患者临床特征及预后的关系。方法在公共基因芯片数据库(GEO)中下载前列腺样本中的相关基因芯片数据,分析TRIB1在前列腺样本中mRNA的表达水平。收集临床手术切除或者穿刺活检的前列腺癌和前列腺增生组织,通过免疫组化检测前列腺癌、前列腺增生组织中TRIB1蛋白的表达。分析TRIB1蛋白和基因的表达水平与患者临床特征及预后的关系。结果前列腺癌患者组织中TRIB1蛋白表达显著上调(P<0.01),TRIB1蛋白表达上调与前列腺癌Gleason评分(P<0.01)、病理分期(P=0.02)相关,基因芯片数据提示TRIB1基因表达上调与前列腺癌Gleason评分(P=0.02)、病理分期(P=0.01)、无生化复发生存率(BCR-free survival)(P=0.047)相关。结论 TRIB1在前列腺癌组织中表达上调,前列腺组织中检测TRIB1可能有助于判断前列腺癌分化程度并评估预后。

纳米金标芯片检测用于前列腺癌多基因诊断的实验研究

目的利用纳米金标基因芯片检测前列腺癌(prostatic cancer,PCa)特异性多基因,探讨其临床意义。方法应用纳米金标基因芯片对11个PCa特异性基因靶标(IGF1、P27、AR、PSMA、KLK3、PCNA、Ki-67、KLK1、KLK2、TMPRSS2、SREBF2)进行检测,对各基因表达进行研究。结果纳米金标基因芯片检测单链核酸的灵敏度达到80f mol/L,在优化条件下,目标上调基因呈阳性表达,下调及阴性对照无显色,可肉眼分辨。结论纳米金标基因芯片技术检测PCa特异性基因方法快速简单,灵敏度高,特异性好,可对选定的11个目标基因定性及半定量检测,不需要借助于特殊仪器,操作简单,样本保存时间长,在普通实验室即可完成。纳米金标基因芯片检测有望成为PCa早期诊断的新一代芯片检测系统。

SOX9基因判断前列腺癌恶性程度及生化复发的预测

目的:探讨SOX9基因在判断前列腺癌恶性程度及预测前列腺癌去势后生化复发的作用。方法:通过Oncomine公共数据库查询SOX9基因在前列腺癌中的表达情况;RT-QPCR法检测SOX9基因在前列腺癌细胞株DU145、LNCap、PC3和正常前列腺细胞株RWPE-1中的表达;免疫组织化学法检测106例前列腺癌癌组织与癌旁组织中的SOX9基因表达情况,并结合前列腺癌患者临床病理参数进行分析;建立SD大鼠手术去势模型,检测SOX9基因在去势后大鼠前列腺组织中的表达情况。结果:SOX9基因在前列腺癌组织中呈高表达;SOX9基因在PC3细胞株中的表达水平显著高于RWPE-1细胞株(P=0.004);106例前列腺癌癌组织中62例呈SOX9阳性表达,癌旁组织中26例呈SOX9阳性表达;SOX9基因在前列腺癌组织中的表达水平明显强于癌旁组织,两者比较,差异有统计学意义(P=0.000);SOX9高表达与前列腺癌患者血清PSA水平(P=0.007)、Gleason score(P=0.034)和肿瘤TNM分期(P=0.013)呈正相关,而与年龄(P=0.179)无明显相关性;对照组和模型组分别有2只、9只SD大鼠前列腺组织SOX9染色阳性,两组比较,差异有统计学意义(P=0.005)。结论:SOX9基因的高表达与肿瘤的恶性程度相关,可结合血清PSA水平对前列腺癌疑似患者进行早期诊断并判断前列腺癌的恶性程度,还可用来预测生化复发速度。

微小RNA-205通过靶向调控ZEB1抑制前列腺癌细胞迁移能力的研究

目的观察微小RNA-205(miR-205)对前列腺癌细胞PC3迁移能力以及靶基因E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)表达的影响。方法采用实时定量PCR检测各前列腺癌细胞株(PC3、LNCa P、DU145)和良性前列腺上皮细胞(Pr EC)中miR-205的mRNA相对表达量,通过miR-205模拟物(miR-205 mimics)、miR-205抑制物(miR-205 inhibitor)和相应的空载体分别转染前列腺癌细胞株PC3后,将PC3细胞分为过表达miR-205组、mimics对照组、抑制miR-205组和inhibitor对照组4组,利用细胞划痕试验和Transwell细胞侵袭试验检测各组细胞迁移和侵袭能力。采用蛋白免疫印迹法检测过表达miR-205组、mimics对照组细胞ZEB1的蛋白表达水平,并通过荧光素酶报告试验验证miR-205与ZEB1基因的直接调控关系。利用蛋白免疫印迹法检测过表达miR-205组、mimics对照组细胞的上皮钙黏素和波形蛋白表达水平。结果前列腺癌细胞DU145、LNCa P和PC3的miR-205 mRNA相对表达量均低于良性前列腺上皮细胞Pr EC(P均<0.01);PC3的miR-205 mRNA相对表达量最低,选为进一步试验的细胞株。24 h后,划痕试验显示过表达miR-205组的迁移细胞数少于mimics对照组,抑制miR-205组的迁移细胞数多于inhibitor对照组(P均<0.01);Transwell细胞侵袭试验显示,过表达miR-205组侵袭细胞数少于mimics对照组,抑制miR-205组侵袭细胞数多于inhibitor对照组(P均<0.01)。过表达miR-205组PC3细胞的ZEB1蛋白表达水平低于mimics对照组(P<0.01)。过表达miR-205组中,携带野生型3'-非翻译区序列载体PC3细胞的荧光素酶活性值低于携带突变型3'-非翻译区序列载体PC3细胞(P<0.01)。与mimics对照组相比,过表达miR-205组的上皮钙黏素蛋白表达水平降低、波形蛋白表达水平升高(P均<0.05)。结论 miR-205可能通过靶向降低ZEB1基因的蛋白表达,抑制前列腺癌细胞的迁移能力。

CD147在前列腺癌组织中阳性表达与PSA失败的相关性分析

目的探讨CD147在前列腺癌组织中的表达情况及其临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测240例前列腺癌组织中CD147的表达情况,并对CD147与前列腺癌PSA失败的关系进行统计学分析。结果 CD147在无PSA失败前列腺癌组织中的阳性率为27.6%,有PSA失败的阳性率为80.7%,具有显著差异(P<0.05)。CD147的表达与PSA失败呈正相关。结论 CD147检测有助于了解前列腺癌的恶性程度,评估其预后,对临床制定治疗方案有指导意义。

胰岛素样生长因子1在前列腺癌及良性前列腺增生症组织中的表达及其临床意义

目的探讨IGF-1在前列腺癌及良性前列腺增生症组织中的表达及其与临床的意义。方法运用实时荧光定量PCR方法检测40例前列腺癌病理组织以及45例良性前列腺增生症组织的IGF-1的基因表达水平。结果IGF-1在前列腺癌组织中表达值为(9.23±0.55),在45例良性前列腺增生症组织中表达值为(1.23±0.04),前列腺癌中IGF-1表达值高于良性前列腺增生症组织,,差异有显著性(P<0.01)。结论前列腺癌组织中IGF-1基因高表达值有助于前列腺癌的诊断。

钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶激酶2在前列腺癌及癌旁组织中的表达及其临床意义

目的研究CAMKK2在前列腺癌及癌旁组织中的表达,分析其表达与临床病理数据的关系。方法通过实时荧光定量PCR技术检测CAMKK2的mRNA水平在前列腺癌及癌旁组织中的表达情况,通过免疫印迹及免疫组化技术检测CAMKK2的蛋白水平在两种组织中的表达,分析CAMKK2的表达水平与前列腺癌相关临床病理特征及预后的关系。结果前列腺癌组织中的CAMKK2在mRNA及蛋白水平上均较癌旁组织中上调表达,CAMKK2的表达与血清PSA水平、是否转移及是否生化复发有关,CAMKK2的表达高低与无生化复发生存率相关,CAMKK2是生化复发的独立危险预测因素。结论 CAMKK2在前列腺癌组织中的表达增加,可能提示患者的预后情况,并可作为前列腺癌新的生物标记物。

PCNA在前列腺癌及良性前列腺增生症组织中的表达及其临床意义

目的探讨PCNA在前列腺癌及良性前列腺增生症组织中的表达及其在诊断前列腺癌的临床意义。方法运用实时荧光定量PCR方法检测40例前列腺癌病理组织以及良性前列腺增生症组织的PCNA的基因表达水平。结果PCNA在前列腺癌组织中表达值为9.23±0.55,在良性前列腺增生症组织中表达值为1.23±0.04,前列腺癌中PCNA表达值高于良性前列腺增生症组织,差异有显著性(P<0.01)。结论前列腺癌组织中PCNA基因呈现为高表达,它有助于对前列腺癌的诊断。

前列腺癌中过氧化物酶Ⅲ的表达和意义

目的:研究过氧化物酶(PRDX)Ⅲ在前列腺癌组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法:应用SP免疫组织化学染色法(免疫组化)检测75例前列腺癌组织及70例良性前列腺增生症组织(BPH)中PRDXⅢ蛋白的表达情况,并对PRDXⅢ表达与前列腺癌临床病理指标的关系进行分析。结果:75例前列腺癌组织中PRDXⅢ免疫组化阴性5例(7%);弱阳性40例(53%);强阳性30例(40%),免疫组化评分为(3.28±0.03)分;70例BPH组织均为阴性,免疫组化评分为(1.03±0.02)分;两组免疫组化评分比较差异具统计学意义(P<0.05)。PRDXⅢ表达与前列腺癌的Gleason评分、TNM分期和恶性程度分级有关。结论:PRDXⅢ在前列腺发展恶化过程中可能起重要作用,有望成为反映肿瘤恶性程度及判断预后的标志物。

前列腺癌中Ki-67的表达及其意义

目的探讨Ki-67在前列腺癌及前列腺癌旁组织中的表达及其临床意义。方法运用实时荧光定量PCR方法检测40例前列腺癌病理组织以及45例前列腺癌旁组织的Ki-67的基因表达水平。结果Ki-67在前列腺癌组织中表达值为7.35±0.27,在45例前列腺癌旁组织中表达值为0.23±0.09,前列腺癌中Ki-67表达值高于前列腺癌旁组织,有非常显著性差异(P<0.01)。结论前列腺癌组织中Ki-67基因高表达值有助于前列腺癌的诊断。