蛋白质组学及其在法医病理学中的应用

蛋白质组学已成为现代生命科学领域中的热点之一,其应用前景已在临床医学研究中得到印证,如发现新的疾病生物标志物、鉴定疾病相关蛋白质、开发新的药物靶点等,但在法医学领域尤其是法医病理学领域尚处于探索阶段。本文从研究技术以及国内外学者将蛋白质组学技术应用于法医病理学的研究进展进行综述,以期为法医病理学的研究和应用提供新思路。

3D打印技术在心血管疾病中的应用现状

3D打印技术(3DP)也称“增材制造技术”[1],通过计算机辅助设计模型,结合金属或塑料等粘合材料,逐层印刷和添加材料构建三维模型.主要是获取数据后,实现三维模型设计,通过层截面的创造和添加,最后得到所需要的组织或器官及其他模型[2].这项技术虽已有大约30年的历史,但在心血管疾病的研究领域却是近期才开始应用[3].

组织工程在心血管疾病中的应用现状

随着老年人口数量的不断增加,心血管疾病逐渐成为导致老年人死亡的主要原因。传统的治疗方法只能暂时缓解患者的临床症状,不能从根本上解决问题,而组织工程技术的出现,为治疗心血管疾病提供了新的方法。组织工程技术是将细胞种植到具有生物降解性的支架材料上,进而发挥细胞外基质的作用,该文阐述组织工程技术在心肌、心脏瓣膜和血管中的应用,以了解组织工程技术在心血管疾病中发挥的作用,为心血管疾病的治疗提供了新思路、新疗法。

体外CM-DIL标记骨髓源性内皮祖细胞在胶原海绵上的研究

目的观察CM-DIL体外标记兔骨髓来源的内皮祖细胞(EPCs)的可行性及其在胶原海绵上的生长情况。方法用Percoll分离液的方法分离、培养EPCs,并进行鉴定;观察CM-DIL标记后的EPCs与胶原海绵的生物相容性,HE染色评价EPCs的生长情况。结果CM-DIL标记EPCs的细胞膜为红色,分离培养的EPCs其表面标志物CD31和CD34表达均为阳性,种植于胶原海绵上的EPCs可存活,并沿胶原海绵支架生长。结论CM-DIL可作为体外标记EPCs的方法,胶原海绵可作为一种较为理想的组织工程学支架材料。

老年非瓣膜性心房颤动的危险因素研究

目的 研究老年人非瓣膜性心房颤动的危险因素.方法 选择2017年10月至2019年4月期间于华北理工大学附属医院老年病科病区和心内科病区住院的非瓣膜性房颤患者(≥60岁)173例为房颤组,并将房颤组按房颤类型分为阵发性房颤亚组(n=89)与非阵发性房颤亚组(持续性/永久性房颤,n=84),另选同期入院的窦性心律者(≥60岁)为对照组(n=174).首先通过单因素分析筛选出老年人非瓣膜性房颤发生的影响因素,再通过多因素回归分析明确独立危险因素.结果 房颤组与对照组在性别、年龄、吸烟史、高血压、糖尿病、冠心病方面相比,差异均无统计学意义(P>0.05);两组在饮酒史、心功能不全、体质指数(BMI)、左房内径(LAD)、室间隔厚度(IVST)、心脏射血分数(LVEF)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白B(apoB)、尿酸、肌酐、同型半胱氨酸(HCY)、D-二聚体、白细胞、红细胞方面相比,差异均有统计学意义(P<0.05).两房颤亚组在LAD、IVST、LVEF、TC、apoA(载脂蛋白A)、尿酸、心功能不全方面相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示:心功能不全、LAD增加、高TC、高HCY是老年人非瓣膜性房颤发生的独立危险因素,高TG、高apoB是其保护因素.心功能不全、LAD增加是老年人非瓣膜性房颤呈持续性发展的危险因素.结论 心功能不全、LAD增加、高TC、高HCY是老年人非瓣膜性房颤发生的独立危险因素,高TG、高apoB是其保护因素,心功能不全、LAD增加可使老年人非瓣膜性房颤持续时间延长.

伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病3例并文献复习

目的提高对伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病(CLL)的认识。方法回顾性分析天津金域医学检验实验室2020年1月至2021年1月3例伴t(14;18)(q32;q21)CLL患者的临床资料,对患者临床病理数据、形态学检查、免疫表型、细胞遗传学和免疫球蛋白重链可变区基因的体细胞突变进行综合分析,并进行文献复习。结果3例患者均表现为淋巴增殖性疾病,形态学特征和免疫表型为CLL的典型特征。结论CLL的诊断主要依靠肿瘤细胞的典型形态和免疫表型。t(14;18)的存在不应用于排除CLL的诊断。