疏水缔合聚丙烯酰胺的微观结构研究

文章使用荧光光谱、粘度法和冷冻蚀刻透射电镜等手段 ,研究了疏水缔合聚丙烯酰胺 (HAPAM )在水溶液中通过疏水缔合形成疏水微区、超分子聚集体及发展到空间网络的过程。在荧光实验中 ,以芘为探针 ,通过I3 /I1与聚合物浓度的变化关系确定了溶液的临界缔合浓度 ,研究了疏水缔合聚合物在溶液中的缔合状态及网络结构的形成过程。使用透射电镜研究了疏水缔合聚合物溶液的微观结构 ,发现疏水缔合聚合物在一定浓度时可以形成网络结构。通过粘度法证实当溶液中有大量疏水微区生成时 。

疏水缔合聚丙烯酰胺与双子表面活性剂的自组装

通过荧光光谱、动/静态激光光散射研究了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)自组装行为及双子表面活性剂(双十四酸乙二酯双磺酸盐(DMES-14))对其的影响.实验结果表明:聚合物HAPAM在溶液中能够通过自组装形成疏水微区,表现出芘的发射光谱中第一振动峰(373nm)与第三振动峰(383nm)的荧光强度之比(I1/I3)值随聚合物浓度的增大而下降,当聚合物HAPAM浓度(CP)达到一定值后,I1/I3值不再变化;当加入表面活性剂时,HAPAM能够与双子表面活性剂在溶液中形成混合胶束,在聚合物浓度一定时,I1/I3值随表面活性剂浓度(CS)的增大急速下降,当表面活性剂浓度达到30mg·L-1时,I1/I3值趋于恒定;当表面活性剂浓度一定时,聚合物/表面活性剂二元体系中聚集体的聚集数随HAPAM浓度的增大出现先下降再增加的过程;一定量的双子表面活性剂对HAPAM分子间的缔合起促进作用,过量的双子表面活性剂对HAPAM分子间的缔合起抑制作用,使HAPAM的表观重均分子量(Mw,a)、均方根回转半径(<Rg>)和流体力学半径(<Rh>)随表面活性剂浓度增加先增大后减小,而HAPAM的<Rg>/<Rh>比值则随表面活性剂浓度增大出现一定程度的上升,表明HAPAM分子链段变得相对舒展.

疏水缔合聚丙烯酰胺的自组装行为

使用荧光光谱和动态光散射方法研究了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)和聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的结构和自组装行为。实验表明:HAPAM通过疏水作用,极易缔合形成聚集体,具有很低浓度的临界缔合浓度。动态光散射实验跟踪了HAPAM聚集体从小到大的生长过程,从溶液的微观结构上找到了HAPAM与PAM性能差异的根本原因。

脂肪酸双酯双磺酸盐型双子表面活性剂的合成及性能

以脂肪酸、二甘醇、氯磺酸为原料,经酯化、磺化反应制备了4种二甘醇双(α-磺酸钠)烷基羧酸酯表面活性剂。用红外光谱、元素分析对产物进行了表征,并对其表面活性和聚集行为进行了研究。结果表明,该类脂肪酸双酯双磺酸盐型双子表面活性剂比十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度低1～2个数量级和更强的降低表面张力的能力。稳态荧光猝灭实验表明,表面活性剂胶束聚集数随着烷烃链碳原子数的增加而逐渐减小。

双子表面活性剂的粘度行为

对阳离子双子表面活性剂在溶液中的粘度行为进行了研究.发现联结基长度与双子表面活性剂在稀溶液中能否表现出粘度行为有很大关系,联结基数s=2、3、4的双子表面活性剂稀溶液表现出显著的增粘性,但s=4的某些双子表面活性剂的粘度具有时间依赖性,而s=6的双子表面活性剂则没有明显的粘度行为.双子表面活性剂烷基链越长,其增粘能力也越强,联结基数s=2或3的部分双子表面活性剂,其粘度随温度的变化有一最大值.双子表面活性剂与有机酸盐的复合物也表现出很强的增粘行为.

高分子表面活性剂的研究现状

概述了近年来高分子表面活性剂研究的主要进展及现状 ,包括天然改性及化学合成类高分子表面活性剂。天然改性高分子表面活性剂主要介绍了纤维素类。纤维素类的改性是将带长链烷基的疏水性物质接枝到纤维素链段上 ,使其具有两亲特性来提高表面活性。目前超声波法是制备纤维素类高分子表面活性剂的一种新途径。对于化学合成类 ,由于单体种类选择和组成变化范围广 ,且合成手段多 ,因此品种较多。化学合成类的主要合成方法有两亲单体均聚、亲油 /亲水单体共聚及在水溶性较好的大分子物质上引入两亲单体。目前 ,高分子表面活性剂领域的研究仍进展缓慢 。

十二烷基苯磺酸钠对疏水缔合两性聚合物的性能影响

使用激光光散射仪、流变仪研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对疏水缔合两性聚合物的溶液性能影响。结果表明,盐浓度较低时,溶液粘度随表面活性剂浓度的增加出现先增加后下降的过程;盐浓度过高时,表面活性剂在盐水中析出。表面活性剂对聚合物溶液的弹性模量具有较大的影响,对粘性模量的影响较小。表面活性剂对聚合物的流体力学半径<R h>和聚合物的表观重均分子量M w均有较大影响。

聚甜菜碱型疏水聚合物的合成及性能评价

以苯甲酰氯、丙烯酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和氯乙酸为主要原料,合成了一种甜菜碱型功能单体丙烯酰胺丙基甜菜碱。丙烯酰胺丙基甜菜碱单体、丙烯酰胺、疏水单体进行三元共聚,得到聚甜菜碱型疏水聚合物,对聚合物溶液的抗盐性能进行了评价。结果表明,新型聚甜菜碱型疏水聚合物溶液具有优良的盐增稠性能。

耐温抗盐表面活性剂溶液与原油的界面张力

研究了二甘醇双(α-磺酸钠)烷基羧酸酯(DMES-n)、十二烷基二甲基胺乙内酯(BS-12)两类表面活性剂与原油的界面张力,并考察了表面活性剂的耐温抗盐性。实验结果表明,DMES-n能将油水界面张力降低至10-2mN/m数量级,但是抗盐性不如BS-12;将两者复配后,在NaCl浓度为30 000～100 000 mg/L、MgCl2和CaCl2浓度为10 000 mg/L的条件下,DMES-14/BS-12和DMES-16/BS-12复配体系都能将油水界面张力降低至10-3mN/m数量级,表明复配体系既具有更好的降低界面张力的能力,同时还具有良好的抗高盐、高钙镁性能以及良好的耐温性。

油气田应用化学精品课程的建设与实践

油气田应用化学是我校应用化学专业一门重要的专业课。我们以精品课程建设为契机,从师资队伍建设、教学内容、教学方法、教学手段以及实践性教学环节,对精品课程油气田应用化学进行改革和建设,提高了教学质量。

疏水缔合聚丙烯酰胺临界质量浓度的计算

通过模型设计来计算疏水缔合聚丙烯酰胺在溶液中形成网络结构即黏度发生突变时所需的质量浓度,并与实测值进行了比较。研究结果表明,对于疏水缔合聚丙烯酰胺,在蒸馏水中,计算出的疏水缔合聚丙烯酰胺的临界质量浓度小于实际测量值,二者差距较大;在盐浓度为0．3-0．8 mol／L,采用松散排列模型得到的临界质量浓度与实际测量值很接近,采用紧密接触模型得到的临界质量浓度则比实测值略大;相反,在盐浓度为1 mol/L．的溶液中,采用松散排列模型得到的临界质量浓度与实际测量值的差距较大,采用紧密接触模型得到的临界质量浓度与实测值很接近。而在相同条件下,聚丙烯酰胺Mo-4000的临界质量浓度的计算值均比实际测量值小, 并且差距较大。

基于C/S架构的科研管理系统的研究与设计

在高校,科研管理水平的高低反映了一个学校的整体实力和对外形象。笔者根据调查研究,制定出合理、规范的系统目标,分析该系统所需要各种身份用户,对每种身份用户的权限进行介绍。采用C/S架构把高校科研管理系统分成三大子系统,将每个子系统细化为几个模块,然后对每个模块进行研究与设计。

基于SSH框架的教务管理系统的权限管理系统设计

权限管理是教务管理系统中最基础,也是重要的一个子系统。本文采用SSH框架进行设计,遵循MVC设计模式,将授予不同身份用户不同的权限,这样以来,使得系统的安全性更强,操作更简便。

基于路由欺骗的内网非法外联监控系统设计

随着信息技术的迅猛发展,计算机网络已渗透到政治、教育、生活等领域的各个角落。目前,很多政府部门和企事业单位的涉密机构,都存在着一种专用网络,也就是内网,这种网络的安全防范措施相对简单、薄弱,为防止内部网络中的重要信息和数据受到破坏,笔者与课题成员采用路由欺骗技术进行内网非法外联的监控系统的设计。

基于Structs框架的教务管理系统的设计与实现

教务管理是学校工作的重要组成部分,开发一种利用计算机通过网络实现数据共享,减少重复工作次数,分解任务,降低难度的教务管理系统,系统使用structs框架,采用Microsoft Windows 2003Server作为主服务器,mySQL5.0作为数据库服务器,客户端采用EclipseV3.4(Ganymede)和SWTDesign-erV6.9.0开发环境来完成。

AutoCAD在矿图设计中的应用与实现

AutoCAD软件因为具有快速、美观、准确、强大的制图功能而在矿图设计中应用广泛。文章主要在对基于AutoCAD的矿图设计进行简析的基础上,探讨了AutoCAD在矿图设计中的应用与实现,重点是在矿图符号库的设计与开发中的应用和实现。

疏水改性聚丙烯酰胺的增粘机理研究

通过与聚丙烯酰胺(PAM)对比,使用荧光光谱、紫外光谱、原子力显微镜以及流变性实验对疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)的溶液行为和微观结构进行了研究。通过荧光实验I_3/I_1值的变化确定了HMPAM的临界缔合浓度。结合荧光、紫外及流变性实验,对HMPAM在溶液中通过疏水缔合形成疏水微区、超分子聚集体及发展到空间网络的结构变化进行了研究。用原子力显微镜证实了HMPAM溶液中网络结构的存在。对HMPAM表现出的特殊流变性从微观上找到了依据,提出了HMPAM的增粘机理。

疏水缔合聚丙烯酰胺与双子表面活性剂的相互作用

制备了一种脂肪酸酯双磺酸盐型双子表面活性剂,利用粘度法、界面张力法和原子力显微镜研究了疏水缔合聚丙烯酰胺与双子表面活性剂在溶液中的相互作用.实验结果表明:疏水缔合聚丙烯酰胺在溶液中能够通过自组装形成疏水微区并发展成网络结构,疏水微区与表面活性剂在溶液中能形成混合胶束;当一定量的表面活性剂加入时,对疏水缔合聚丙烯酰胺的自组装起促进作用,而过多双子表面活性剂的加入又会对聚合物分子的自组装起抑制作用,从而显著影响疏水缔合聚丙烯酰胺的溶液性质,随着表面活性剂浓度的增加,聚合物溶液粘度先增加、再降低;同时,疏水缔合聚丙烯酰胺对双子表面活性剂的界面性能也有较大影响,聚合物的加入使双子表面活性剂降低油/水界面张力的能力下降,油/水界面张力达到平衡所需时间延长.

疏水缔合聚丙烯酰胺在盐水中的自组装行为

使用静态光散射、动态光散射以及原子力显微镜(AFM)研究了疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)在盐水溶液中的自组装行为.研究了聚合物分子在不同盐浓度中的表观重均分子量(Mw,a),均方根回转半径(<Rg>),流体力学半径(<Rh>),第二维里系数(A2)的变化,并根据<Rg>/<Rh>的比值得出聚合物分子的聚集形态.实验结果表明:随着盐浓度的增强,聚合物溶液的分子链由舒展变得卷曲.

表面活性剂驱油效率的影响因素研究

在83℃下测定了3种表面活性剂DL-S、HL-Y/NNR、GZ-16的油水界面张力、乳化能力以及改变油藏岩石润湿性的能力。利用低渗透岩心驱油实验研究表面活性剂的这3种特性对驱油效率的影响。结果表明,表面活性剂的浓度在1 000 mg/L时,DL-S的油水界面张力达到10-3mN/m超低数量级,HL-Y/NNR表现出较为优越的乳化性能,GZ-16具有较好的润湿性能。在驱油实验中,具有最好乳化性能的HL-Y/NNR提高采收率的幅度最大为12.91%,其次为具有超低界面张力的DL-S,相较而言,改变润湿性的能力对驱油效率的影响最小。