NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 研究国产长春瑞滨联合顺铂 (NP方案 )和国产吉西他滨联合顺铂 (GP方案 )治疗晚期NSCLC临床疗效对比观察。方法 将 45例随机分为NP组 2 4例和GP组 2 1例 ,治疗 2个化疗周期以上。结果 两组有效率分别为 45 .8%和 42 .9% ,临床稳定率分别为 91.7%和 90 .5 % ,均无显著差异 ,但GP组血液学毒性及静脉炎发生率明显低于NP组。结论 GP和NP方案均为治疗中晚期NSCLC较好的方案。

三阴性乳腺癌分子靶向治疗的研究进展

三阴性乳腺癌(TNBC)是雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER-2)均阴性的乳腺癌,具有独特的病理和分子生物学特性,表现为复发早、进展快、生存期短和预后较其他类型乳腺癌差的特点。除手术治疗外,化疗是其主要的全身治疗手段。目前靶向治疗正逐步应用于乳腺癌的临床治疗中,对TNBC靶向治疗的深入研究,将有助于临床采取有效的治疗方法以提高其疗效。

改良的FOLFOX4方案治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的观察改良的FOLFOX4方案治疗晚期胃肠癌的临床疗效和耐受性。方法36例晚期胃肠癌接受FOLFOX4方案化疗:奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2 h,d1;甲酰四氢叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2 h,d1,2;氟脲嘧啶400 mg/m2,快速静脉滴注,d1,2,600mg/m2,持续静脉滴注22 h,d1,2,每14 d为1周期(4周期后进行疗效评价)。结果全组36例均可评价疗效,总有效率47.2%(17/36)。初治25例,CR 3例,PR 10例,有效率52%;复治11例,CR 0例,PR 4例,有效率36.4%;初治与复治的疗效之间差异有统计学意义(P<0.05)。中位肿瘤进展时间(TTP)为8.1个月,中位生存期16.2个月。毒副反应主要为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓抑制等。无治疗相关性死亡。结论改良的FOLFOX4方案为治疗晚期胃肠癌的有效方案,毒副反应较轻,患者可耐受。

异长春花碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察异长春花碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法38例年龄≥70岁的老年晚期非小细胞肺癌患者,采用异长春花碱联合顺铂方案化疗,异长春花碱25 mg/m2静滴,d1,8;顺铂25 mg/m2静滴,d1-3或顺铂20 mg静滴,d1-5。每28 d为1周期。每例均接受不少于2周期的化疗。结果38例中获CR 1例(2.6%),PR 13例(34.2%),SD 16例(42.1%),PD 8例(21.1%),总有效率(CR+PR)36.8%。1年生存率为39.5%。临床较为常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板减少分别为21.5%和7.9%,其次为恶心、呕吐。结论异长春花碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。

三维适形放疗联合吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌28例

目的观察三维适形放射治疗（3D—CRT）联合吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效及患者耐受性。方法28例局部晚期胰腺癌患者行3D—CRT联合吉西他滨治疗，方案为：3D—CRT8MV—X线直线加速器按计划照射，2—2．5Gy／次，1次／d，5d／周，D，65～70Gy；吉西他滨250mg／m2，静脉滴注，每周1次，共7次。结果28例患者全部完成治疗计划，胰腺癌原发灶完全缓解（CR）1例（3．6％），部分缓解（PR）10例（35．7％），总有效（CR＋PR）率为39．3％，元变化和进展（NC＋PD）为60．7％，临床受益反应（CBR）有效率为71．4％，1年及2年生存率分别为35．7％（10例）和17．8％（5例）。结论3D—CRT同步联合吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效较好，能提高患者的生活质量和生存期，不良反应能为大多数患者耐受。

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例临床观察

目的观察国产长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副作用。方法国产长春瑞滨25mg/m^2,静脉滴注,第1、8天,顺铂30mg/m^2,静脉滴注,第1天至第3天,3～4周为1个周期,治疗复发、转移的晚期乳腺癌。结果35例患者中CR 3例,PR 17例,总有效率为57.1%;1年生存率77.1%;不良反应主要是中性粒细胞减少,恶心、呕吐和血小板减少,Ⅲ～Ⅳ度发生率分别为37.1%、22.9%和17.1%,Ⅲ～Ⅳ度外周静脉炎发生率为14.3%。结论NP方案是治疗晚期乳腺癌的有效二线方案之一。

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌40例

目的观察多西他赛(泰索帝)联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 40例患者给予多西他赛每周疗法联合顺铂治疗。多西他赛25mg/m^2,静脉滴注,第1、8、15天;顺铂25mg/m^2,静脉滴注,第1天至第3天,或顺铂20mg,静脉滴注,第1天至第5天。每28d 为1个周期。每例患者接受不少于2周期的化疗。结果全组40例中获 CR 1例,PR 14例,SD 19例,PD6例,总有效率37.5%。常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板下降所占比例分别为22.5%和7.5%,其次是恶心、呕吐。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期 NSCLC 疗效较好,不良反应较轻,采用每周疗法,患者的耐受性较好。