过碳酸钠的合成及其稳定性研究

通过改进过碳酸钠的合成工艺，加入新的稳定剂，合成出具有较高稳定性的过碳酸钠，并以正交试验方法得到稳定剂的最佳配方。该复合稳定剂的加入对于过碳酸钠的漂白性能不产生不良影响。

麦饭石对NO_x的吸附

研究了麦饭石在不同预处理方法、粒径、活化温度、NOx初始质量浓度和吸附时间等条件下对NOx的吸附性能。实验结果显示：粒径为0.18mm的麦饭石经过400～600℃活化1h后,NOx吸附率大于99%,饱和吸附量大于6.3m g/g。经4次重复活化后,麦饭石对NOx的吸附效果仍然很好,可作为处理含NOx废气的吸附剂。

导电锂盐LiBOB各组分含量的测定

通过各种C2O42-、Li+和B(Ⅲ)的分析方法的对比,提出了LiBOB中各组分含量的一种定量测定方法。K2Cr2O7法测定C2O42-含量、热处理后NaOH滴定法测定B(Ⅲ)含量和热处理后HCl滴定法测定Li+含量的相对误差分别为0.22%、0.54%和0.84%。测定结果准确,方法简单,易于操作,可作为测定LiBOB组分的常规方法。

喷雾分解法制备高活性氧化锌

研究了用喷雾分解、干燥法由低品位氧化锌制备活性氧化锌的工艺。实验结果表明,低品位氧化锌矿经碳酸氢铵、氨水与水的质量比5∶8∶14的浸取液浸取,浸取率为94.67%。浸取液中的氧化锌含量可达23.3%(质量分数),用锌粉除杂净化,过滤除去杂质。滤液在喷雾干燥塔430℃的入口温度下喷雾热分解,再经过400℃下的流化床处理9 m in,可得到含量为99.5%(质量分数)高活性的氧化锌。其吸碘值为87.96 mg/g,活性显著高于蒸氨煅烧法所得的氧化锌,是一种新的高活性氧化锌的制备方法。

钙钛矿型La_(0.2)Pb_(0.4)Sr_(0.4)FeO_3的制备及其气敏性

采用溶胶-凝胶法首次制备出平均粒径为22.3 nm的La0.2Pb0.4Sr0.4FeO3的晶体,这种复合晶体是正交的钙钛矿型结构.通过对其导电性和气敏性的研究,发现La0.2Pb0.4Sr0.4FeO3材料是一种p型半导体材料,并且在175℃下对甲醛具有很好的气敏性.

锂离子电池导电锂盐研究进展

综述了锂离子电池各种导电锂盐的研究及应用现状,分析了导电锂盐的结构对其性能的影响;综述了磷系列锂盐、硼系列锂盐、甲基系列锂盐、亚胺系列锂盐和其它导电锂盐的研究现状以及未来发展的前景。

表面活性剂对过碳酸钠稳定性的影响

利用表面活性剂所具有的亲水亲油特性 ,使过碳酸钠固体颗粒的表面改性 ,以降低其吸水性 ,提高过碳酸钠的稳定性 .以表面活性剂E为基础 ,与WX ,有机酸盐A ,NaSiO3,MgSO4 联合使用作为稳定剂的组分 ,可制备出高稳定性的过碳酸钠 ,使其在高温高湿条件下的稳定性显著提高 ,且所得过碳酸钠的漂白性能较传统漂白助剂在低温上的漂白性能有很大提高 。

ZnO纳米晶的表征

讨论了用甲苯 /SDS/正戊醇 /水溶液的微乳液体系制备的ZnO钠米晶的特征 .结果表明 ,该ZnO纳米晶的表面包覆了一层表面活性剂SDS ,ZnO的含量达 92 .3% ,平均晶粒度为 12 .9nm ,粒度分布均匀 ,分散性好 ,具有良好的吸收紫外线的特性 。

含碘废液中碘的回收

研究了含碘废液中的碘的回收方法。采用硫酸铜为沉淀剂、硫代硫酸钠为还原剂、溴化十六烷基三甲基铵为凝聚剂对含碘废液中碘进行快速沉淀分离,将得到的碘化亚铜沉淀分离后,以氯化铁为氧化剂氧化、升华分离碘;对影响沉淀碘的条件、试剂加入顺序、氧化剂的选择和氧化条件进行了讨论;所得的碘用五氧化二磷进行干燥后用碘量法进行了分析。结果表明该方法工艺操作简便,废液处理量大,回收速度快,所用试剂成本低廉、无毒,回收过程中无有害物质产生,对废液中碘的回收率达到96%以上,所得碘的纯度大于98%。

铁掺杂氧化锌的制备及其对甲基橙的光催化降解(英文)

采用一种简单的方法制备了铁掺杂氧化锌的粉末,将其作为光催化剂对甲基橙(MO)的光催化降解进行了研究。通过X射线衍射图谱(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、扫描电子显微镜(SEM)对所合成样品进行了表征。结果表明,采用铁掺杂氧化锌光催化剂,甲基橙的光催化降解显示出比纯氧化锌催化剂更高的光催化降解率,这被归因于铁的掺杂使颗粒的表面性质改变,有效的阻止了团聚,改善了紫外可见光的吸收。铁掺杂氧化锌光催化剂是甲基橙光催化降解过程的一种有潜力的光催化剂。

Ag_2C_2O_4热分解法制备纳米银粉

利用AgNO3和H2C2O4溶液反应使Ag2C2O4沉淀，分析Ag2C2O4的热分解行为，研究了以Ag2C2O4为前驱体制备纳米银粉的方法。结果表明：在配位剂三乙醇胺和分散剂吐温-80的存在下，利用Ag2C2O4自身的氧化还原特性，在85℃加热10min可得到纳米银。X射线衍射分析证明制备的银粉为面心立方结构的单晶或多晶，透射电镜显示制备纳米银的粒径在4～25nm之间，平均粒径约10nm，粒度分布较为均匀。

LiCo_xNi_(1-x)O_2的合成及其性能

报告了共沉淀法合成LiCoxNi(1-x)O2的工艺及其电化学性能。结果表明：在一定的工艺条件下，合成的LiCoxNi(1-x)O2(x=0.1,0.2,0.3)有较高的容量和较好的循环寿命。

退火温度对SmFeO_3微结构、电性能与乙醇气敏的影响

采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3前驱体,并在不同温度条件下退火制备了具有单一正交钙钛矿结构的系列纳米粉体材料,利用该粉体做成了气敏元件,研究了退火温度对SmFeO3晶体结构、微结构、电性能及酒敏特性的影响,结果表明,随退火温度的增高,SmFeO3的晶胞体积减小,平均晶粒尺寸变大,元件的电导也随之增大。随退火温度从600℃增加到850℃,SmFeO3元件的最佳工作温度和气敏灵敏度增高,同时对应的气敏响应-恢复时间也变短;若退火温度进一步增高到950℃,气敏灵敏度和最佳工作温度出现下降趋势,同时对应的气敏响应-恢复时间变长。850℃退火的样品显示出最高的气敏灵敏度,对300×10-6乙醇的最大灵敏度高达51.03,气敏的响应-恢复时间短且选择性高。同时对SmFeO3元件的电导、气敏灵敏度、最佳工作温度随材料退火温度的变化规律给予了解释。

从废感光胶片中回收银

研究了以Fe3+-乙二胺四乙酸二钠-N a2S2O3体系为浸取剂从废感光胶片中回收银的方法,考察了浸出银的最佳工艺条件。实验表明,当浸取剂中FeC l3.6H2O质量浓度为35g/L、N a2S2O3.5H2O质量浓度为150g/L、pH为7、固液质量比为3∶10时,浸取剂可重复使用6次,胶片上银的浸出率可达99%以上;浸取液中的银采用硼氢化钠还原回收,粗银粉配以熔剂高温熔炼可得到纯度达99.78%的银,银回收率达96.88%,回收银后的浸取液可循环使用。

纳米晶La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_3气敏元器件的制备与乙醇敏感特性

采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶La0.8Sr0.2FeO3。X射线衍射表明:该样品为正交晶系钙钛矿结构,其平均粒径约为31nm。将La0.8Sr0.2FeO3纳米晶粉体与聚乙烯醇PVA混合固化,然后在400℃下分别退火20min和120min。固化退火120min的元器件电阻随乙醇浓度的增加而增加,元器件具有p型半导体特性。而固化退火20min的元器件电阻随乙醇浓度的增加而减小,该元器件具有n型半导体特点。固化退火120min的La0.8Sr0.2FeO3元器件的气敏灵敏度S=Rg/Ra在80℃下高达100,低工作温度、高灵敏度特性对应用有益。发现La0.8Sr0.2FeO3元器件的电阻R和乙醇浓度C只在较低温区符合指数关系(R≈KCα)。

Sm_(0.9)Sr_(0.1)FeO_3的制备及其气敏性能

用Sr对SmFeO3进行A位掺杂,用柠檬酸盐sol-gel法制得Sm0.9Sr0.1FeO3粉体。对其进行XRD表征,并制成气敏元件。采用静态配气法测试其气敏性能。结果表明:该粉体为斜方晶系钙钛矿结构,平均晶粒尺寸约为25nm。在空气中的电导较SmFeO3高50倍左右,最佳工作温度下降160℃。在220℃的最佳工作温度下,气敏元件对体积分数为5×10–4乙醇的灵敏度高达56,且其选择性好,响应–恢复时间分别为40s和50s,有望开发成为对乙醇检测的气敏材料。

Origin 6.0软件在分析化学数据处理中的应用

以分析化学中分析数据的统计性检验、滴定分析中滴定体积计算和标准加入法中浓度计算为例,介绍了用Origin6.0进行数据处理的具体方法.

无机及分析化学实验教学改革的探索

化学实验是化学教学的重要环节,为适应新形势下人才培养的需要,必须对无机及分析化学实验进行改革。文章从优化实验内容、规范实验操作、强化技能训练、加强环境教育、改革教学方法等几个方面进行一些有益的探索和尝试,以激发学生的学习兴趣,培养主动学习的积极性,逐步提高学生分析问题、解决问题的能力,培养学生的综合素质。

锂离子电池的研究与发展

综述了锂离子电池的历史、原理、正负极材料的研究进展，存在问题及发展前景。

采用漂定废液回收废感光胶片中银的方法研究

研究了利用彩印漂定废液回收废感光胶片中银的方法。废漂定液在pH=8～9时,用KBH4还原回收银,回收银后的漂定液通过补加主要成分可作为浸取剂浸出废感光胶片上的银。该方法银的回收率高,废漂定液可以多次循环使用。