铜铝过渡线夹相控阵超声自动检测装置设计

相控阵超声检测技术可直观有效地检测钎焊型铜铝过渡线夹,根据线夹结构研制了水浸式相控阵超声自动检测装置,该检测装置由主框架、水槽、运动模组、显示屏与控制装置、线夹夹持装置等部分组成,可完成对线夹的自动检测,既提高了检测效率,又保证了采集数据的质量。经实验验证了检测装置的可行性,测试结果表明:该装置X、Y、Z轴的位移精度为0.05 mm,单个铜铝过渡夹具的检测速度为每件2 min,缺陷轮廓检测精度达到1 mm。

溶致性液晶高分子聚苯并■唑的合成和结构与性能研究

用对羟基苯甲酸甲酯（乙酯）为原料，合成了自缩聚型单体４羟基３胺基苯甲酸盐酸盐，在多聚磷酸介质中经溶液缩聚，制得高分子量的聚苯并唑（ＡＢＰＢＯ），在聚合后期观察到明显的溶致性液晶高分子所特有的搅拌乳光现象，经推膜及干喷湿纺技术得到了ＡＢＰＢＯ的薄膜和纤维．在甲基磺酸溶液中测定了ＡＢＰＢＯ的特性粘数，用Ｘｒａｙ平板照相及Ｘｒａｙ衍射、ＦＴＩＲ、ＴＧＡ、动态粘弹谱仪等测定和研究了ＡＢＰＢＯ薄膜和纤维的结构和性能，抗张强度为１５５ＧＰａ，抗张模量为９０ＧＰａ，在氮气中起始分解温度为６５７３℃．

聚苯撑苯并二噻唑合成方法的改进

已报道的由对苯二胺开始合成聚苯撑苯并二噻唑(PBT)高分子材料需经很长周期,耗用大量的反应试剂和重结晶溶剂,产率也较低。本文通过改变单体合成的溶剂,改进聚合过程的控制条件,以及溶液成膜后的热处理,缩短了单体制备时间,减少了原料的成本消耗,并使聚合物材料性能有了明显的提高。

聚合温度对聚甲基丙烯酸三丁基锡酯等规度的影响(Ⅰ)

本文测定了0—130℃温度范围内,由^(60)Co-γ射线和两种活性不同的引发剂引发聚合的聚甲基丙烯酸三丁基锡酯的等规度。利用^(13)C-NMR测定聚合物分子链的等规度,如预料的那样,以间同立构为主,并随着聚合温度的升高间同立构等规度降低。作者认为影响聚合物等规度的因素主要是取代基的极性效应。计算出的控制等规度的活化能参数与聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸三甲基锡酯的属同一数量级,可相互比较。

高强高模单丝纤维模量测定的修正

当测定具有高强度和高模量单丝纤维的力学性能时，应力传感系统将受到很大的拉力，并产生相应的形变。微小的形变与被测高模量样品的形变相比，已达到不可忽略的程度。本文提出模量修正的原理和求算方法，在测定高强高模单丝纤维的模量时，可对仪器的应力传感系统给出相应的模量修正系数，从而得到真实的弹性模量值。本修正方法能作为单丝力学性能测试标准的补充。

输电线路连接金具疲劳断裂失效分析研究

针对输电线路球头球窝型连接金具疲劳断裂失效问题,采用宏观形貌分析、金相组织观察、断口扫描电镜分析对两个不同案例进行了试验研究和理论分析。结果表明连接金具受综合因素作用,外表面薄弱处形成疲劳源,最终导致疲劳失效。并提出了表面质量、结构设计、风载荷为影响连接金具疲劳断裂的关键因素。

分子复合材料的研究与开发动态

由于刚性棒状杂环高分子的出现才导致分子复合材料概念的产生。本文综述了近10年的研究和开发动态,介绍了能作为分子复合材料的增强剂、基体树脂以及研究和开发几种典型的分子复合材料,例如全芳族、聚酰胺热塑性树脂基及耐高温热塑性树脂基分子复合材料的制备和性能,最后预示了复合材料的开发前景。

BMA和MMA共聚合参数的测定与研究

用敏感点法设计实验，通过核磁共振方法测定甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ，Ｍ１）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ，Ｍ２）共聚物的组成，用Ｅｒｒｏｒ－ｉｎ－ＶａｒｉａｂｌｅＭｅｔｈｏｄ（ＥＶＭ）计算方法求得在６０、８０、１００、１２０和１４０℃时自由基本体聚合时体系的竞聚率，分别为（ｒ１＝１．０１９８，ｒ２＝０．９９４６）、（１．０００．１．０３８）、（１．０６１４，０．９９２７）、（１．００８８，１．００１７）、（１．０９６２，１．０２０８）。以及温度对竞聚率的影响，由竞聚率的结果表明，这一对单体从共聚合角度看，其结构非常相似，共聚合反应接近于理想共聚合。

未来的宇航材料高模量高强度PBT纤维的研究动态

为满足未来高技术航天应用的挑战,开发和生产高模量,高强度的纤维和膜材料已成为先进水平的材料实验室的奋斗目标。由美国空军Wright航天实验室(AFWAL) 在1977年首次推出的聚苯撑苯并二噻唑(PBT)立刻变成首选的开发材料。本文综述了PBT课题的由来,单体的制备,聚合物的合成,以及液晶态千喷湿纺技术的突破,并介绍了PBT材料的结构特征,以及其优异的力学,耐高温热氧老化性能。从而预示可工业化生产的前景。

取代基对系列有机锡单体与MMA共聚活性的影响

本文采用红外光谱技术测定了共聚物的组成,用最小二乘曲线拟合法计算了甲基丙烯酸三甲基锡酯(TMTM),三乙基锡酯(TETM),三丁基锡酯(TBTM),和三苯基锡酯(TPTM)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚合竞聚率,其数值分别为:r_1=1.07,r_2=0.63(TMTM/MMA);0.87,0.62(TETM/MMA);0.62,0.58(TBTM/MMA);0.68,0.60(TPTM/MMA),并计算了各单体的δ和e值,讨论了不同取代基结构对其共聚合相对活性的影响。

有机锡缩聚物荧光染料的开发和研究

国际上在活性、荧光和还原三大染料工业中,荧光染料越居第二位。有机锡缩聚物荧光染料是近几年才开发的新型荧光材料。本文就荧光发射的基本原理,荧光物质的吸光发光的结构特征,染料高分子化的优点,以及影响荧光性能诸方面进行了论述。本文还简述了有机锡缩聚物荧光化合物的合成,荧光量子产率和荧光寿命的测定,以及其应用前景。

甲基丙烯酸三苯基锡酯及三乙基锡酯与甲基丙烯酸特丁酯共聚参数的测定

本文使用FTIR法测定了60℃下在苯溶液中,AIBN为引发剂,甲基丙烯酸三苯基锡酯和甲基丙烯酸三乙基锡酯分别与甲基丙烯酸特丁酯进行自由基共聚反应的竞聚率,结果分别为: r_1(TPTM)=0.11,r_2(tBMA)=3.28;r_1(TETM)=0.073,r_2(tBMA)=0.069。实验结果表明,不饱和有机锡酯单体中锡原子上有机取代基团的不同,对其共聚反应的行为有较大的影响。

影响自由基聚合立体定向力的因素

在自由基聚合中,生成间规立构的趋势稍优先于等规立构。通常认为,碳碳双键上取代基的体积效应和极性效应,是加成反应的立体定向力;而作者则认为,极性呈静电排斥效应是决定间规立构含量较优的主要因素。取代基的体积效应具有两个因素同时决定着立体异构的形成,其一是热力学因素,即体积的排斥效应使间规立构含量增加;另一是动力学因素,即在加成反应瞬间影响链末端碳碳单键内旋转的自由度。因此,取代基的存在不仅使得间规立构占主导,而且取代基体积越小,则自由基的碳碳单键内旋转越容易,形成间规立构的比例亦越高;反之则内旋转不自由,形成随机取向(即无规立构)的比例增加。

甲基丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯共聚合竞聚率的测定和计算

采用红外光谱分析共聚物组成的方法，测定了不同温度下甲基丙烯酸三了基锡酯（ＴｈＴＭ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在甲苯溶液中的自由基共聚合竞聚率．并用Ｆ—Ｒ法、Ｍ—Ｌ法和ＥＶＭ法处理了实验结果，讨论了不同的数据处理的方法对共聚合竞聚率数值的合理性和准确性的影响．随聚合温度的升高，ＴＢＴＭ和ＭＭＡ逐渐倾向于理想共聚合．由共聚温度与ｒ１和Ｒ２的关系得到各温度下最为合理的ｒ１和ｒ２值，并讨论了聚合温度对共聚活性的影响．

不同高温时效时间下TP347H/12Cr1MoV异种钢接头的组织和力学性能

以镍基焊丝为填充金属,采用TIG焊对TP347H/12Cr1MoV异种钢进行焊接,在650℃下对异种钢接头进行不同时间时效处理。在测试了时效后接头高温拉伸性能的基础上,分析了接头12Cr1MoV钢侧粗晶区和熔合区的微观组织及析出相特点,测定了熔合线附近的碳浓度分布。结果表明:时效不同时间的异种钢接头高温拉伸均断在12Cr1MoV侧。随时效时间的增加,接头的抗拉强度和屈服强度逐渐降低;时效前12Cr1MoV钢母材由等轴铁素体晶粒和少量珠光体组成,随时效时间的增加,珠光体中的碳化物逐渐球化,并向铁素体晶界迁移,在晶界链接成串或呈条带状分布;不同时效时间接头12Cr1MoV钢侧粗晶区的金相组织差别不大,为铁素体+回火组织;时效前12Cr1MoV钢侧熔合线已聚集了大量呈条带状分布的析出相,随时效时间的增加,析出相尺寸增大、条带变宽。

有机锡缩聚物荧光染料的合成及结构表征

有机锡缩聚物荧光染料是近几年开始研究的、具有广泛应用前景的高分子材料。本文用界面缩聚法,将二烷基二氯化锡与几种染料单体反应合成了一系列有机锡缩聚物荧光染料。探讨了聚合条件,例如两相单体浓度比,搅拌反应时间、pH值等对聚合反应产率的影响。测定了聚合物的溶解性质,并用红外光谱法对聚合物进行了结构表征和测定了染料的热稳定性。

原子转移自由基聚合合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段共聚物及其性能的研究

通过原子转移聚合合成了大分子引发剂PBMA Br及系列含氟两嵌段共聚物P(BMA b FAEM) ,并利用1 H NMR、F EA、GPC、FTIR对其结构进行了表征 .所合成的含氟嵌段共聚物膜具有低临界表面张力 .本文通过接触角的测定研究了含氟两嵌段共聚物的憎水、憎油性能与共聚物的含氟量 ,热处理温度 ,热处理时间的关系 ,结果表明含氟嵌段PFAEM具有向空气 聚合物界面富集的倾向 ,在共聚物中引入含氟嵌段可以明显提高共聚物的憎水、憎油性 .当含氟嵌段达 7 6wt%时 ,临界表面张力 (γc =18 7mN m)已与聚四氟乙烯相当 (γc=18 5mN m) 。

反应挤出法合成S/B多嵌段共聚物的研究

在阴离子引发体系下 ,以双螺杆挤出机为反应器 ,采用丁二烯、苯乙烯混和单体加料方式 ,本体法一步合成了S B多嵌段共聚物 .考察了螺杆转速、进料速率以及不同丁苯配比对反应挤出合成PS及S B嵌段共聚物聚合转化率的影响 .用1 H NMR、IR、DMA、TEM等方法对S B嵌段共聚物进行了表征 ,结果表明共聚物由多个微小的丁二烯嵌段和少量无规段组成 .当丁二烯含量少至 15 %左右时 ,其嵌段可回缩成球状 ,粒径大约在 30～ 5 0nm .该材料的韧性随着共聚物中丁二烯含量的增加而逐渐提高 。

共轭刚性苯并二噁唑类聚合物的合成及其光物理性能研究

设计并合成了一系列共轭高分子———聚亚苯基苯并二唑 (PBO) ,聚亚乙烯基苯并二唑 (PBOV)和聚亚丁二唑 (PBODV) ,并对它们进行了表征 .用紫外吸收光谱和荧光光谱对聚合物的溶液和薄膜进行了详细的研究 ,研究结果表明分子结构中双键的引入可以降低聚合物的光带能隙 ,λmax从PBO溶液的 4 2 8 5nm (Eg=2 76eV) ,到PBOV溶液的 4 80 5nm (Eg=2 4 6eV) ,再到PBODV溶液的 4 96 0nm (Eg=2 38eV) .共轭程度的增加使得聚合物溶液更容易发生集聚从而导致荧光自熄灭 .