从指标调整谈饮用水标准制定中指标遴选原则

《生活饮用水卫生标准》是饮用水对人群健康、生活质量影响的衡量尺度,具有法律效力。水质指标及其限值是水质标准的核心内容,结合我国实际情况科学、合理地筛选水质指标对于标准的有效贯彻实施至关重要。文章以《生活饮用水卫生标准》2022年版与2006年版之间指标调整情况为切入点,对生活饮用水卫生标准修订中水质指标筛选的原则进行了系统地介绍,阐述了《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中水质指标调整的基本情况和指标增减的依据。在此基础上,对未来饮用水水质标准制修订中水质指标的遴选提出建议,以期为相关标准的制修订提供参考和借鉴。

微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮检测结果的有效性评估

目的通过分析新型微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度及其影响因素,进行不确定度分析评定,从而评估该法检测结果的有效性。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果在0.001 mg/L^0.2 mg/L浓度内呈线性关系,工作曲线为A=3.0065m+0.0049,相关系数r=0.9999,检出限为0.001 mg/L。采用该法测定实际水样,并对测定结果进行不确定度分析。当k=2(95%置信概率),测量结果为(0.072±0.002)mg/L。结论微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度主要来源于标准系列的配制过程。在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。同时要控制适宜的环境温度,维护好仪器,从而减少测量不确定度,提高测量结果的准确性。合成不确定度较小,证明该仪器运行稳定,处于较好的可控状态,检测结果有效。

某市饮用水中10种污染物的健康风险评价

目的评价某市饮用水中砷等10种污染物经饮水途径对人体的健康风险,为饮用水健康风险管理提供理论依据。方法2017年根据某市市政水厂的供水范围,选择128个监测点开展监测,分别于丰水期和枯水期各采集128份水样,按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)进行浓度检测。运用环境健康风险评估四步法定量分析我国某市饮用水中As、Se两种类重金属、Cd、Cr(Ⅵ)、Pb、Hg、Cu、Zn等6种重金属及CHCl3、CCl4两种有机物的非致癌风险值和致癌风险值。结果某市饮用水中上述十种污染物浓度均符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的要求,达标率100%。居民经口摄入自来水非致癌总风险值为0.122,处于可接受范围内;致癌总风险值为2.59×10^-5,有致癌风险。其中砷的暴露对非致癌风险和致癌风险贡献率均最大,三氯甲烷的致癌风险也高于10^-6的可接受风险。末梢水和二次供水中铜的风险值要高于出厂水,锌风险值要低于出厂水;丰水期总致癌风险要高于枯水期;深度处理的水样其非致癌总风险更小。结论某市饮用水中经饮水途径暴露As等10种污染物产生的致癌风险超过可接受风险水平;其中砷的健康风险最高。

利用矿渣和脱硫灰制备新型胶凝材料的试验研究

以矿渣和脱硫灰为主要原料,并掺入少量石膏,在外加剂的作用下,可制备出一种具有较高活性的胶凝材料。研究了石膏、激发剂和脱硫灰掺量对复合胶凝胶凝材料强度的影响,并对较优配合比的胶凝材料的水化产物进行了XRD与SEM分析。结果表明:当矿渣、脱硫灰、二水石膏和激发剂的质量比为85∶5∶6∶4时可制备出满足现行国家标准的胶凝材料,这对矿渣和脱硫灰的综合利用具有一定的参考价值。

我国两城市成人饮水摄入量调查

目的了解我国成人饮水摄入量的情况,为进行饮水暴露途径的健康风险评价提供基础参数依据。方法于2015年冬夏两季,在我国南北两个城市针对18岁及以上的成人居民进行饮水摄入量调查,采用问卷调查和自填式日志相结合的方法获得饮水摄入情况。结果调查对象以饮用开水为主,只喝开水或以饮用开水为主的占95.9%;自来水是主要饮水来源(70.1%)。日均饮水摄入量中位数为1 869.5 m L,以直接摄入为主。饮水摄入量夏季高于冬季,男性高于女性。随着BMI指数升高,日均饮水摄入量有升高的趋势,BMI指数≥28的人群最高。体力劳动者日均饮水摄入量高于非体力劳动者。结论成人日均饮水摄入量受多种因素影响,在健康风险评价时应综合考虑我国的实际情况。

《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)实施情况公众调查

目的通过对我国《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006,以下简称《标准》)实施情况的调查和分析,了解和掌握公众对《标准》的知晓程度、公众对饮用水卫生安全问题的关注情况以及《标准》宣贯的实际效果。方法在全国范围内按照华北、东北、华东、中南、西南、西北6大区域兼顾的原则选择北京、河北等12个省份(直辖市)开展调查,对省份(直辖市)、城市(区)和社区进行分层抽样,对公众开展问卷调查,数据分析采用卡方检验和秩和检验。结果受访并获得有效问卷的1 648人中,1 156人听说过《标准》,约占总人数的70.1%。根据我国人口受教育程度进行加权折算后,《标准》的知晓率约为64.7%。不同年龄和不同学历在《标准》知晓率、《标准》了解途径等方面存在显著性差异(χ2分别为19.09和19.53,P <0.05)。57.0%的受访者表示了解或非常了解当地自来水水质情况。不同学历在水质了解程度方面存在显著性差异(χ2=9.578,P<0.05)。受访者最关注的水质指标是微生物指标(86.0%),最关注的饮用水卫生安全问题是健康影响(95.6%)。结论《标准》实施以来,通过政府及卫生机构的大力宣传,公众对《标准》的知晓率较高。需要进一步加强宣贯工作,优化宣传内容和形式,促进饮水安全。

全国疾控系统实验室饮用水中砷检测能力验证及评价

目的通过实验室间比对的能力验证方法,评价我国各级疾控中心实验室生活饮用水中砷的检测能力情况。方法 2018年11月,在全国31个省(自治区、直辖市)以及新疆生产建设兵团共选取不同行政级别疾控中心的158家实验室进行能力验证。每家实验室发放1份砷考核样品和1份砷标准品。对检测结果采用稳健统计迭代算法A进行统计分析,采用z值进行结果判定。结果全国151家实验室上报了检测结果。检测结果为满意值的单位有118家,占78.1%;检测结果为可疑值的单位有6家,占4.0%;检测结果为离群值的单位有27家,占17.9%。省级、省会和地级疾控中心实验室的砷检测能力优于县区疾控中心(χ^(2)=11.5,P<0.05);东部、中部和西部地区疾控中心实验室的砷检测能力水平差异没有统计学意义(χ^(2)=2.84,P> 0.05)。结论我国疾控系统实验室的砷检测能力水平总体较好,部分实验室检测能力有待提高,应加强水质检测能力建设。

欧盟饮用水水质指令(2020/2184)分析及启示

本文介绍了欧盟饮用水水质指令的发展过程,分析了新指令(EU)2020/2184的主要内容变化,包括水质指标及限值的变化、基于风险评估的水安全计划的全面引入、信息公开的加强、关于涉水材料的统一要求等,并根据新指令的发展和特点,提出了对我国饮用水卫生标准制修订的建议。

生活饮用水中嗜肺军团菌的酶底物测定方法研究

采用加标比对试验探索培养温度和时间对酶底物法检测饮用水中嗜肺军团菌的影响;在确定最适培养条件后,采集饮用水水样进行检测并通过16SrDNA序列GenBank比对试验对阳性结果进行确证。结果表明,酶底物法检测饮用水中嗜肺军团菌的最适培养条件为39℃恒温培养7d,嗜肺军团菌检出浓度与理论浓度基本一致,加标回收率范围为98.4%~108.8%;对北方城市部分饮用水水样进行嗜肺军团菌检测,检测发现阳性水样4份,经乳胶凝集血清分型试验和16SrDNA序列分析确证均为嗜肺军团菌。

降糖药二肽基肽酶-4抑制剂的构效关系研究进展

二肽基肽酶-4抑制剂特异性地抑制肠促胰岛素的降解,GLP-1和GIP,这两者都是血糖稳态的重要调节剂.由于其潜在的生物功能,二肽基肽酶-4抑制剂目前已经成为治疗糖尿病的有效的治疗策略.目前,几种二肽基肽酶-4抑制剂已被批准用于2型糖尿病的治疗或正在进行临床评估.在以二肽基肽酶-4抑制剂为中心的长期研发过程中,化学稳定性、选择性和药代动力学性能一直受到重视.文章介绍了自1998年起二肽基肽酶-4抑制剂的发展状况,并将其根据核心结构分为几类同时讨论其构效关系.

单剂量口服芍药苷微乳在大鼠体内的药动学研究

目的研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果经口服给予芍药苷微乳和混悬液后,其t_(1/2)分别为(3.71±1.08)h和(2.36±0.17)h,ρmax分别为(11.20±0.89)mg·L^(-1)和(7.61±0.48)mg·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(40.56±4.33)mg·h·L^(-1)和(22.78±1.25)mg·h·L^(-1),统计分析结果表明,芍药苷微乳与芍药苷混悬液的t_(1/2)、ρmax、AUC_(0-∞)、CL、MRT之间均有显著性差异。结论与芍药苷混悬液对比,芍药苷微乳能够显著提高芍药苷在大鼠体内的生物利用度。

纳米载药系统靶向肿瘤微环境治疗策略

肿瘤的发生通常被认为是内在遗传物质与机体的内外环境相互作用的结果,在肿瘤的发生、生长、侵袭和转移的过程中,肿瘤微环境有着极大的促进作用,其不仅提供了一个肿瘤细胞浸润的场所,还促进肿瘤与其进行酶和细胞因子等物质的交换,帮助肿瘤细胞增殖、分化、自我更新,同时改变宿主的微环境,因此靶向肿瘤微环境的治疗是一种重要手段。随着近年来纳米给药技术发展迅速,给肿瘤的诊断治疗带来新的途径,但肿瘤血管异常、间质压力高等微环境因素限制了纳米给药系统的传递效果,纳米粒表面化学也正从传统的合成聚合物发展到更多的生物激发策略。本文主要从肿瘤微环境的相关靶点及不同类型纳米载药系统靶向策略进行详细综述,并提出了改善纳米药物传递系统的方法与思考。

新型药物载体高密度脂蛋白的研究进展

高密度脂蛋白作为一种内源性纳米粒,其主要功能是将血液以及细胞中多余的胆固醇和低密度脂蛋白清除,它的亲水-疏水结构使它可以运载多种药物分子,人体内的高密度脂蛋白还可以转运内源性物质到各个组织器官,与其他纳米粒相比具有更好的靶向性。此外,高密度脂蛋白还具有粒径小、长循环、安全性高等特点,是一种理想的纳米药物载体,本文作者具体介绍了高密度脂蛋白作为药物载体的优势及与靶器官相互作用的原理。

《生活饮用水卫生标准(GB5749-2022)》中氯乙烯和三氯乙烯标准限值的制修订研究

氯乙烯和三氯乙烯在我国使用量逐年上升,饮用水和环境水体中均有检出,是重要的环境污染物。基于氯乙烯和三氯乙烯在健康效应方面最新研究成果,我国新颁布的《生活饮用水卫生标准(GB 5749-2022)》将氯乙烯标准限值由原来的0.005 mg/L调整为0.001 mg/L,三氯乙烯标准限值由原来的0.07 mg/L调整为0.02 mg/L。本文对确定上述标准限值的相关技术内容进行了分析和讨论,包括氯乙烯和三氯乙烯在水环境中存在水平和暴露状况、健康效应、安全基准值的推导和卫生标准限值的确定等,并对标准实施后限值要求的落实情况提出建议。

《生活饮用水卫生标准(GB5749-2022)》中全氟辛酸与全氟辛烷磺酸标准限值的制定研究

全氟化合物尤其是全氟辛酸(PFOA)与全氟辛烷磺酸(PFOS)在我国水环境中广泛检出。考虑到饮用水暴露途径的潜在健康风险,我国新颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)中的水质参考指标增加了PFOA和PFOS指标,限值分别为40和80 ng/L。本研究对确定该卫生标准限值的相关技术内容进行了分析和讨论,包括PFOA与PFOS的环境存在水平和暴露状况、健康效应、安全基准值的推导和卫生标准限值的确定等,并提出了未来饮用水标准制定方向的展望。

生活饮用水卫生标准指标限值制定的方法学研究

生活饮用水卫生标准指标限值制定是一个重要而又复杂的过程。本文对生活饮用水卫生标准指标限值制定方法学进行了系统介绍,阐述了水质指标标准限值制定的工作流程、水质指标筛选原则和方法、基准值推导、限值制定等内容,以期为相关标准的制修订工作提供参考和借鉴。

饮用水中苯甲醚和8种苯系物的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法

目的建立同时测定生活饮用水中苯甲醚和8种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯）的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用方法。方法采用吹扫捕集的方法对水中的苯甲醚和苯系物进行富集,解吸后进入气相色谱-质谱联用仪,经色谱柱分离后,质谱检测器检测测定。结果方法的线性范围分别为0.73-47.0μg/L（异丙苯）和0.78-50.0μg/L（其余8种化合物）,检出限为0.16-0.23μg/L,回收率为84.0%-120%,RSD为0.6%-5.0%。结论该方法灵敏度高、重现性好、操作简单、无需有机溶剂,适用于饮用水中苯甲醚和8种苯系物的同时测定。

微量分光光度法测定饮用水中的亚硝酸盐氮

目的建立测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的重氮偶合微量分光光度法。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果饮用水中亚硝酸盐氮的浓度为0.001 mg/L^0.2 mg/L时,线性关系良好,线性方程为y=3.006 5x+0.004 9,相关系数(r)为0.999 9,检出限为0.001 mg/L,回收率为95.0%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为0.0%~0.6%。该方法与国家标准方法进行比较验证,2种方法的测定结果无统计学意义。结论该方法较国家标准方法减少了98%的样品用量及95%的化学试剂用量,产生的废水、废液少,准确度好、操作方便、维护简单,检出限满足国家标准限值的要求,适用于水中亚硝酸盐氮的测定。

全国疾控中心生活饮用水总硬度检测的实验室间比对研究

目的对全国各级疾控中心实验室生活饮用水中总硬度检测结果进行分析和比对,了解实验室水质检测能力。方法实验室间比对计划中使用的总硬度考核样品参考GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的限值要求,设计为标准限值附近相接近的两种浓度,采用单因子方差分析法和线性拟合趋势分析法分别对其进行均匀性和稳定性检验,各实验室随机发放。对参与比对的158家实验室的测定结果采用稳健统计处理技术进行统计分析,采用Z值评定各实验室的测试结果。结果根据统计中位值分析上报的158个结果,测定结果为满意值的单位个数为124个,占78.5%;可疑值个数为22个,占14.0%;离群值个数为12个,占7.6%。省和省会疾控中心的基础检测水平明显优于地级和县区级;华东、东北和中南地区疾控中心实验室检测总硬度水平较高,华北、西北地区偏低。结论我国疾控中心生活饮用水中总硬度检测能力总体较好,少部分实验室检测能力还有待进一步提高;各级疾控中心应加强自身实验室质量控制及相关人员技术培训,有效改进和提升实验室的水质监测能力。

饮用水中35种抗生素的超高效液相色谱-串联质谱测定法

目的建立饮用水中35种抗生素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定方法。方法水样经0.45μm膜过滤,采用HLB固相萃取柱对水样中的目标物进行富集净化,用12 ml甲醇洗脱,洗脱液氮气环境下吹至近干,5%甲醇水溶液定容至1 ml,上机分析。选择ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)用作色谱分离,0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子扫描多反应监测(MRM)模式。结果在0.1~100μg/L的范围内,所得35种目标分析物的回归方程均具有良好的线性关系。方法的检出限为0.02~1.40 ng/L,定量下限为0.08~4.46 ng/L,加标回收率为63.0%~127.1%,RSD为0.6%~20.3%。结论该方法操作简单、快速,准确度和精密度均较高,适用于饮用水中35种抗生素的同时检测。