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5种致泻大肠埃希氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术
被引量:
7
1
作者
王芳妹
钟文涛
+2 位作者
王淑好
卢琳
韩奉玲
《食品与机械》
北大核心
2019年第5期88-95,共8页
将5种致泻大肠埃希氏菌的毒力基因保守序列进行设计并合成了引物和探针,建立的多重实时荧光PCR4种试剂盒可以同时检测5种致泻大肠埃希氏菌。结果表明:4种试剂盒的12对毒力基因通过5种致泻大肠埃希氏菌的标准储备菌株均得到验证;并且12...
将5种致泻大肠埃希氏菌的毒力基因保守序列进行设计并合成了引物和探针,建立的多重实时荧光PCR4种试剂盒可以同时检测5种致泻大肠埃希氏菌。结果表明:4种试剂盒的12对毒力基因通过5种致泻大肠埃希氏菌的标准储备菌株均得到验证;并且12对毒力基因只对对应的致泻大肠埃希氏菌特异性起作用,对常见的食源性致病菌都无扩增曲线;escV、bfpB、stx1、ipaH和invE基因的检出限是10CFU/mL,aggR基因的检出限是102CFU/mL,astA和pic基因的检出限是103CFU/mL,而stx2A、ipaH和stIb基因菌液浓度<10CFU/mL时,均可观察到明显的"S"型扩增曲线,且线形较好;并且对抽查和委托检验的肉类、奶和动物腹泻物以及人工污染样品等40份样品进行检测,共检出11份阳性样本,与GB4789.6-2016标准检测结果相一致,表明建立的4种试剂盒方法具有良好的实用性。
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关键词
致泻大肠埃希氏菌
实时荧光定量PCR
毒力基因
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职称材料
题名
5种致泻大肠埃希氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术
被引量:
7
1
作者
王芳妹
钟文涛
王淑好
卢琳
韩奉玲
机构
湖南省产商品质量监督检验研究院
湖南师范大学生命科学学院
湖南师范大学蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室
出处
《食品与机械》
北大核心
2019年第5期88-95,共8页
基金
湖南省质量技术监督局质监科技计划项目(编号:2018KJJH08)
文摘
将5种致泻大肠埃希氏菌的毒力基因保守序列进行设计并合成了引物和探针,建立的多重实时荧光PCR4种试剂盒可以同时检测5种致泻大肠埃希氏菌。结果表明:4种试剂盒的12对毒力基因通过5种致泻大肠埃希氏菌的标准储备菌株均得到验证;并且12对毒力基因只对对应的致泻大肠埃希氏菌特异性起作用,对常见的食源性致病菌都无扩增曲线;escV、bfpB、stx1、ipaH和invE基因的检出限是10CFU/mL,aggR基因的检出限是102CFU/mL,astA和pic基因的检出限是103CFU/mL,而stx2A、ipaH和stIb基因菌液浓度<10CFU/mL时,均可观察到明显的"S"型扩增曲线,且线形较好;并且对抽查和委托检验的肉类、奶和动物腹泻物以及人工污染样品等40份样品进行检测,共检出11份阳性样本,与GB4789.6-2016标准检测结果相一致,表明建立的4种试剂盒方法具有良好的实用性。
关键词
致泻大肠埃希氏菌
实时荧光定量PCR
毒力基因
Keywords
diarrhea-causing E.coli
real-time fluorescence quantitative PCR
virulence genes
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5种致泻大肠埃希氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术
王芳妹
钟文涛
王淑好
卢琳
韩奉玲
《食品与机械》
北大核心
2019
7
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