肿瘤坏死因子α对急性肝功能衰竭小鼠中血脑屏障紧密连接的影响及机制

目的探讨急性肝功能衰竭中肿瘤坏死因子α(TNF-α)对血脑屏障(BBB)渗透性的影响。方法通过施加D-氨基半路糖(D-GalN)和脂多糖或D-GalN和TNF-α形成急性肝功能衰竭小鼠模型。通过依文思蓝染色研究BBB的渗透性,并在电镜下观察其形态改变。Western blot检测Occludin蛋白的表达。结果在急性肝功能衰竭小鼠中BBB渗透性增加,电镜下观察到组织的紧密连接瓦解和内皮细胞皱缩,并伴随囊泡和空泡增加。此外,急性肝功能衰竭小鼠的脑组织紧密连接相关蛋白Occludin的表达显著降低。结论 TNF-α在急性肝功能衰竭小鼠脑水肿中的形成过程中起到重要的作用,BBB渗透性增加可能是由于紧密连接丧失和其相关蛋白Occludin下调所致。

人工肝血浆置换救治对乙酰氨基酚所致的严重肝损害1例

1 病例报告患者女,22岁。2003—09—06 11:00一次自服对乙酰氨基酚50片(每片0.5g,共25g)。2h 后出现频繁恶心呕吐,此后反复饮水引吐。第2日中午以"药物中毒"入院。入科时患者乏力、尿黄、纳差,无发热。查体见巩膜轻度黄染。肝上界在右锁骨中线第6肋间,下界在肋缘下。查肝功能:丙氨酸转氨酸(ALT)304 IU/L,天冬氨酸转氨酸(AST)303 IU/L,白蛋白(ALB)39.2 g/L,总胆红素(TBIL)17.07μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)

肝肾综合征19例分析

目的:分析肝肾综合征的基础疾病、诱因、治疗及预后。方法:回顾分析19例肝肾综合征患者的临床资料。结果:原发疾病为肝硬化者占绝大多数,60%的并患者有诱发因素。结论:肝肾综合征预后差,死亡率高,肝移植为其最有效的治疗手段。

基因检测在遗传性耳聋中的应用

耳聋，又名听觉障碍或听力丧失，其中遗传性耳聋是临床上常见的遗传病之一。在新生儿中患有先天性重度耳聋者约占0．05％--0．1％，其中超过50％是由遗传因素导致。在所有被认为与遗传因素相关的先天性耳聋病例中，有约70％属于非综合征性耳聋，无其他临床异常症状与耳聋关联。另外在大量的迟发性听力下降患者中，亦有许多患者由自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。遗传性耳聋不仅会影响到耳聋患者本身，而且还可以遗传给后代，其致病的根源是聋儿的父母亲将有缺陷的基因传递给了下一代。