树状大分子PAMAM(1G)-FCD的合成及荧光性能

合成了外围由小分子2-芴醛修饰的树状大分子PAMAM(1G)-FCD,用IR,1H NMR,MALDI-TOF-MS等手段表征了其结构,并对其荧光性能及Sn2+对该性能的影响进行了研究,结果表明,Sn2+能使化合物荧光显著增强.紫外光谱表明,随着PAMAM(1G)-FCD溶液中Sn2+浓度的增加,体系在360 nm处出现了新的吸收峰,表明二者之间存在化学反应.故该树状分子有望作为难得的蓝光区荧光材料及金属-树状大分子杂化材料.

外围由小分子修饰的树枝状聚酰胺的合成及其荧光性能研究

合成了1～5代外围由小分子荧光体修饰的树枝状聚酰胺,通过红外、紫外、核磁等表征了其结构,并对其荧光性能进行了研究。修饰后的固体产物的荧光较修饰前粘稠体产物的荧光强得多。树枝状高分子荧光受组分比、代数、溶液浓度、溶剂等因素的影响。有机硅对树状高分子的端氨基与3,5二羟基苯甲酸按1/1摩尔比反应时,其产物荧光最强。对于端氨基与3,5二羟基苯甲酸摩尔比为1/1的不同代树枝状聚酰胺而言,2代产物荧光最强。

Cu^(2+)对树状大分子PAMAM-FCD荧光性能的影响

以小分子2-芴醛(FCD)修饰树状大分子聚酰胺-氨PAMAM,合成了1～3代树状大分子PAMAM-FCD,用IR,1H NMR和MALDI-TOF-MS等手段表征了化合物结构,研究了Cu2+浓度对其荧光及紫外性能的影响.结果表明,Cu2+可使其荧光强度和紫外吸收不同程度地增强.在紫外光谱中,Cu2+自身的吸收峰消失,表明Cu2+参与配位.PAMAM-FCD有望成为蓝光区荧光材料及树状大分子-铜杂化材料.

树枝状大分子PAMAM-DSCL的合成及其性能研究

合成了外围由小分子修饰的树枝状大分子PAMAM(1G) DSCL,通过紫外、质谱等表征了其结构,并对其性能进行了研究。

N-乙基咔唑席夫碱EDA-NECD的合成及其对Cu^(2+)的识别研究

由N-乙基咔唑-3-甲醛(NECD)与乙二胺(EDA)合成N-乙基咔唑席夫碱化合物EDA-NECD,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2+能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2+浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。EDA-NECD有望作为重金属离子Cu2+的荧光探针。

Cu(2＋)对联苯甲醛修饰的树状大分子聚酰胺-胺荧光性能的影响

采用小分子联苯甲醛(BPA)分别修饰第一和第二代树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),合成了2种PAMAM的修饰产物G1-BPA4和G1-BPA8.利用IR,1H NMR及MALDI-TOF MS等手段表征了2种产物的结构,研究了Cu2+浓度对其荧光性能的影响.结果表明,在一定的浓度范围内,作为常见荧光猝灭剂的Cu2+能使2种产物的荧光均显著增强.

树状大分子PAMAM与中氮茚衍生物CCA的自组装及其性能研究

研究了树状大分子聚酰胺-胺PAMAM(1G)外围的氨基与中氮茚衍生物CCA中的羧基的自组装行为。这一自组装实现了对树状大分子PAM-AM的表面修饰,从而也实现了CCA由油相向水相的转移。水相中PAMAM的紫外吸收与荧光都明显增强,且变化的程度与CCA的浓度有直接关系的紫外与荧光监测结果,都证实这一相转移的发生。

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

研究了被PAMAM(G=4)树状大分子所包裹的荧光客体分子EB通过该树状大分子的自组装表面修饰实现由水相向油相的转移及其在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能。发现当十二酸浓度为10%时,由水相转移到正己烷相的EB为30%;在正己烷中EB荧光较弱。与文献[3]报道的PHL、RB实验结果比较,说明上述相转移与染料自身的结构与酸碱性密切相关。它们在正己烷中的荧光强度也与其结构密切相关。

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

研究了树枝状大分子PAMAM(G=4)外围氨基与脂肪酸的自组装行为;同时研究了为PAMAM(G=4)树状大分子所包裹的荧光客体分子PHL和RB通过上述树状大分子的表面修饰实现由水相向油相的转移以及在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能,发现当十二酸浓度为10%时,41%的PHL分子和几乎100%的RB分子可由水相转移到正己烷相,且这些被包裹在自组装体系中的染料分子的荧光未被猝灭。

识别Cu^(2+)的中氮茚衍生物荧光探针分子的设计与合成

合成了荧光性能良好的中氮茚化合物5,用IR、1 H NMR等手段表征其结构;研究各种金属离子对其荧光性能的影响,结果表明Cu2+能显著地猝灭其荧光,而余者则几无影响;其紫外吸收峰值随着Cu2+浓度的增加而增加,表明二者存在着化学反应。此化合物有望作为重金属离子Cu2+的荧光探针。

不同pH下3-吡啶取代类中氮茚化合物的荧光行为

合成了3个具不同取代基的3-吡啶取代类中氮茚化合物a、b和c,研究了它们在不同pH值缓冲溶液中荧光性能的变化。发现,3个化合物能发射强烈的蓝色荧光,且随着溶液pH值的增大,其荧光强度均有所增强,荧光发射波长也均有所红移,但增强、红移程度很不一样。其中,c、a的荧光强度可分别增强200、150倍;而b、a的荧光发射波长可分别红移49、30nm。

中氮茚衍生物与树状大分子PAMAM的自组装及其性能研究

研究了树状大分子PAMAM(G=1)通过其外围的氨基与中氮茚衍生物(PIN)相互作用而自组装的行为。这一自组装实现了对树状大分子的表面修饰,因而实现了其由水相向油相的转移。油相中PIN的紫外吸收增强而荧光削弱直至猝灭,且变化的程度与PAMAM(G=1)的浓度有直接关系的监测结果,证实这一转移的发生。

树枝状大分子PAMAM-DSCL的合成及其荧光性能研究

合成了外围由小分子修饰的树枝状大分子PAMAM(1G)-DSCL,通过紫外、质谱等表征了其结构,并对其吸附染料分子EB、MB前后的荧光性能进行了研究,发现这种吸附还与染料分子的体积有关。

Cycl[3，2，2]azine类化合物的合成及光谱性能研究

合成了4个不同取代基的cycl[3,2,2]azine类化合物,首次研究了它们各自的紫外光谱和荧光光谱,计算了它们的荧光量子效率和stoke’s位移,对比讨论了取代基效应对其紫外光谱和荧光光谱的影响,发现了其分子结构与光谱性质之间的某些规律性的关系。部分化合物在蓝光区发射强烈的荧光,有望作为难得的蓝光区荧光材料。

N-中氮茚甲酰脲衍生物的合成及其作为pH值探针的研究

设计、合成了N-中氮茚甲酰脲衍生物4;紫外和荧光光谱研究表明,其在乙醇中具有较明显的紫外吸收峰和较强的荧光,pH值=10.02～12.48时荧光较强,且荧光强度与pH值有较好的线性关系。因此,该化合物有望作为10.02～12.48范围内的pH值探针。

Cycl[3，3，2]azine类化合物光谱行为研究Ⅰ取代基种类和位置的影响

合成了具有不同取代基的12个cycl[3,3,2]azine类化合物.首次研究其紫外和荧光性能,分析了取代基效应对其光谱行为的影响,发现其分子结构与光谱性质之间存在着某些联系;其中A型化合物具有更强的蓝光荧光发射能力,使其有望成为难得的蓝光区荧光有机功能材料。

3-氰基-1-中氮茚甲酸甲酯与树状大分子PAMAM的自组装及其性能研究

研究了树状大分子PAMAM(G=1)通过其外围的氨基与3-氰基-1-中氮茚甲酸甲酯(PIN)的羰基和氰基相互作用而自组装的行为。这一自组装既实现了对树状大分子的表面修饰,也实现了中氮茚衍生物由油相向水相的转移。水相中PIN紫外吸收峰及荧光峰的出现,且其变化的程度与油相中的PIN的浓度及水相中PAMAM的浓度有直接关系的光谱监测结果,证实这一相转移的发生。

新型树状芳-脂共聚酰胺的合成及其荧光性能研究

用溶液缩聚法合成一系列新型的树状芳香-脂肪共聚酰胺。通过红外、核磁等表征了其结构,并对其荧光性能进行了研究。

3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉的合成及抑菌活性

以查尔酮衍生物为前体,与盐酸羟胺在碱性条件下反应制得7个3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-5-芳基异噁唑啉化合物(2a^2g),产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析表征.抑菌活性研究结果表明,化合物2d和2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2e对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌活性.

中氮茚衍生物对金属离子选择识别性的研究

比较了Cu2+、Zn2+、Co2+、N i2+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+等8种金属离子对所合成的一系列含不同取代基的中氮茚衍生物荧光性能的影响,旨在探明这些中氮茚衍生物对金属离子的选择识别性.发现Cu2+能使其荧光显著猝灭,因此,这些衍生物有望作为识别铜离子的有机荧光材料.