基于随机森林模型的山区铁路线暴雨洪灾风险评估——以朔黄铁路原平段为例

随机森林决策树分裂易受数据集不平衡性及变异性的影响,导致权重分配和预测结果出现偏差。山区洪灾风险评估影响因素众多、数据差异性大,如何降低数据不平衡性以及变异性的影响,直接关系各因素重要性的科学排序以及评价结果的准确性。该文依据流域灾害系统理论,从致灾因子和孕灾环境选取9个风险指标,构建山区铁路洪灾风险评估数据集,在此基础上,分别采用基于Gini指数和Sigmoid函数两种分裂方式的随机森林模型进行对比分析,之后采用最优模型对朔黄铁路原平段沿线洪灾风险进行预测,并利用实地调研结果对预测结果进行验证。研究发现:地形要素(高程、坡度、坡向)与洪灾风险密切相关,孕灾环境作为产生暴雨洪灾风险的内因,在山区铁路洪灾风险评估中起决定性作用;基于Sigmoid函数分裂方式的随机森林模型在分裂过程中可以降低信息不纯度和数据变异性对结果的影响,精度更优,预测结果与实际吻合度较高,方法适用性较强。研究成果可为山区铁路暴雨洪灾风险评估提供方法参考。

氰霜唑及其代谢物CCIM在葱中的残留、消解及膳食风险评估

为评价氰霜唑在葱上使用的安全性,开展了氰霜唑在葱上的残留情况及对人体的膳食摄入风险研究,进行了1年6地田间试验。消解动态试验按氰霜唑180 g a.i./ha(最高制剂量1.5倍)施药;最终残留试验氰霜唑低剂量按120 g a.i./ha,高剂量按180 g a.i./ha施药,施药3~4次,施药间隔7 d,施药后7、10、14 d采集葱样品。氰霜唑及其代谢物CCIM利用超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS)定量分析检测。检测结果表明:氰霜唑在葱中的半衰期为3.9 d,降解较快。膳食风险评估结果表明:氰霜唑在登记作物中的总膳食评估值为0.12,膳食风险在可接受范围内,说明氰霜唑在葱中的残留不会对我国人体健康产生影响。

扫描电化学显微镜直接电沉积法构建葡萄糖氧化酶微米点

利用自制的凹形电极在铂基底电极上直接构建了葡萄糖氧化酶微米点.首先,将电聚合和电化学刻蚀法相结合制备了凹形铂微米电极.然后将此种电极作为参比及辅助电极,基底铂电极作为工作电极,利用葡萄糖氧化酶在合适的条件下(浓度、一定量TritonX-100存在、电极电位等)由于电极表面pH的降低可以在铂电极上电沉积这一特性,将酶固定在铂基底电极上,微修饰得到了具有活性的葡萄糖氧化酶微米点.最终用扫描电子显微镜和扫描电化学显微镜对所得微米点进行了表征.所得微米点直径约20μm,且具有催化活性.该方法简便,干扰因素较少.

杜泊羊两种冲胚方法胚胎移植效果的比较

为筛选适宜中原地区肉用绵羊快速扩繁的方法,采用输卵管冲胚法和子宫角冲胚法分别处理87只杜泊羊和43只杜泊羊,统计两种冲胚方法的只均获得胚胎数、只均获得可用胚胎数、移植妊娠率及术后粘连率等指标,分析两种胚胎移植效果的差异。结果表明:输卵管冲胚法获得的只均胚胎数、只均获得可用胚胎数均略高于子宫角冲胚法,但二者差异不显著(P>0.05)。子宫角冲胚法术后发生粘连率较输卵管冲胚法术后发生粘连率低6.47个百分点,但同样差异不显著(P<0.05)。因此,子宫角冲胚法胚胎移植后粘连率相对较低,是中原地区杜泊羊快速扩繁比较适宜的方法。

噻虫嗪及其代谢物噻虫胺在冬枣中的残留动态研究

采用液相色谱质谱法研究了噻虫嗪及其代谢物噻虫胺在冬枣中的分析方法及动态残留量。本方法噻虫嗪和噻虫胺在冬枣中的平均回收率分别为91.4%~102.3%和90.5%~102.8%,相对标准偏差分别为1.3%~3.8%和2.8%~4.7%,样品的方法定量限为0.01mg/kg,表明所建立的方法具有良好的准确度。将所建立的方法用于冬枣田间条件下噻虫嗪及噻虫胺的残留动态分析,为农药施用技术的安全性提供可靠评价。

咪鲜胺在冬枣中的残留及消解动态

为评价咪鲜胺在冬枣上使用的安全性,开展了咪鲜胺在冬枣中的残留量及消解动态研究,进行了1年4地田间试验。消解动态试验按咪鲜胺667倍液(675mg/kg,1.5倍推荐最高制剂量)施药;最终残留试验按咪鲜胺1 000倍液(450mg/kg),高剂量按制剂量667倍液(675mg/kg,1.5倍推荐最高制剂量)施药,施药3~4次,施药间隔7d,施药后7、14、21、28d采集冬枣样品。利用GC-ECD定量分析检测。检测结果表明:咪鲜胺在冬枣中的半衰期为5.7d,咪鲜胺在距离最后施药28d采样时冬枣中残留量为0.16?4.57mg/kg。

超高效液相色谱-串联质谱法测定水中双酰胺类杀虫剂的残留量

建立了使用超高效液相色谱—串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定水中5种双酰胺类杀虫剂残留量的检测方法。样品通过固相萃取柱富集后,用有机试剂洗脱,浓缩后测定。试验结果表明:在0.004~0.4mg/L范围内,氯虫苯甲酰啊等3种农药的质量浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.99,在0.1~5.0μg/L的添加水平下,添加回收率为85.1%~104.8%,相对标准偏差为1.7%~8.5%,定量限为0.1μg/L;在0.01~0.4mg/L范围内,环溴虫酰胺等2种农药的质量浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.99,在0.5~5.0μg/L的添加水平下,添加回收率为76.4%~107.9%,相对标准偏差为1.8%~10.7%,定量限为0.5μg/L。本方法简便、灵敏、准确。

氟苯虫酰胺在大白菜中的残留、消解动态及长期膳食风险评估

为评价氟苯虫酰胺在大白菜上使用的安全性,开展了氟苯虫酰胺在大白菜中的残留量及消解动态研究,进行了1年6地田间试验,消解动态试验按氟苯虫酰胺76.5g a.i./ha(1.5倍推荐最高施药量),最终残留试验按氟苯虫酰胺51g a.i./ha(推荐最高施药量)和76.5g a.i./ha(1.5倍推荐最高施药量)施药,施药3~4次,施药间隔10d,施药后3、5、7d采集大白菜样品。利用高效液相色谱—质谱联用法定量分析检测。检测结果表明:氟苯虫酰胺在大白菜中的半衰期为6.4~9.8d,氟苯虫酰胺在距离最后施药7d采样时大白菜中残留量为<0.01~5.14mg/kg。长期膳食风险评估结果表明:氟苯虫酰胺在登记作物中的总膳食评估值为0.13,长期膳食风险在可接受范围内,说明氟苯虫酰胺在大白菜中的残留不会对我国人体健康产生影响。

垃圾渗滤液MBR出水催化臭氧氧化-SBR深度处理中试应用

以某垃圾填埋场垃圾渗滤液MBR出水为研究对象,采用催化臭氧氧化-SBR组合工艺进行深度处理。相比单一臭氧处理和单一SBR处理,此组合工艺可以提高COD、NH3-N、UV254的去除率。中试实验考察了H2O2投加量、臭氧投加量、p H对COD、NH3-N、UV254去除率的影响。结果表明:p H为9、H2O2投加量为9.4 mol·L-1、臭氧投加量50mg·min-1、反应时间120min,此条件下,水样可生化性从0.15提升到了0.54,再经过SBR工艺后,最终COD、NH3-N、UV254去除率分别达到了75.6%、78.3%、74.5%,出水满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889-2008)表二标准。

不同液相色谱-串联质谱法检测标准测量不确定度的评定

分别依据标准方法GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》和GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》,对大白菜中吡虫啉的残留量测定进行了不确定度评定。通过对两种方法测定步骤的具体分析并建立相应的数学模型,详细评定了包括标准溶液、样品称量、前处理过程、标准溶液峰面积、样品峰面积及方法精密度在内的不确定度分量,并计算出两种方法各自的合成相对标准不确定度及相对扩展不确定度。结果显示,在相同实验室条件下,在95%的置信限(k=2)内,方法GB 23200.121-2021的测量相对扩展不确定度为4.0%,小于GB/T 20769-2008的测量相对扩展不确定度5.6%;决定方法GB 23200.121-2021不确定度大小的关键因素为标准溶液(占比64.3%);决定方法GB/T 20769-2008不确定度大小的关键因素为标准溶液(占比33.1%)和方法精密度(占比51.7%)。

科学合理使用农药 减少农药残留(二)

（二）选对农药。“选对农药”就是要求农民朋友们在使用农药要谨慎选择农药产品，避免因使用了错误的农药使农产品中农药残留过量。目前我国规定了33种禁止生产、销售和使用的农药品种，23种禁止在蔬菜水果上使用的农药品种。这些农药品种有些是剧毒、高毒农药，如克百威、甲拌磷等，有些是难以消解的农药，如六六六、滴滴涕等。由于不允许使用，所以国家规定的这些农药在农产品上的农药残留限量标准都很低，因此，如果在农作物上使用这一类农药，就很容易会造成农药残留超标，种植户将会承担很大的风险。

科学合理使用农药减少农药残留(一)

近年来，随着国家对食品安全的日益重视及人们健康意识的逐渐提高，农产品中的农药残留成为人们关注的焦点，发生的几个涉及农药残留的农产品质量安全事件，如“毒豇豆”“苹果套袋”“毒西瓜”等，更是将农药残留推到了舆论的风口浪尖.

腈菌唑在番茄中的残留及消解动态

[目的]利用液相色谱-质谱/质谱外标法定量分析检测了60%锰锌·腈菌唑可湿性粉剂在番茄中消解动态及残留量,用以评价腈菌唑在番茄上使用的安全性。[方法]经乙腈提取,稀释后利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,外标法定量。[结果]在0.002~0.5mg/L的质量浓度范围内,腈菌唑的质量浓度与响应值呈良好的线性关系;在0.01~1.0mg/kg添加质量分数范围内,腈菌唑的平均回收率为90.4%~99.2%,相对标准偏差(RSD)为4.5%~4.8%;腈菌唑的定量限(LOQ)为0.01mg/kg。[结论]检测结果表明腈菌唑在番茄中的半衰期为3.2~3.6d。腈菌唑在距离最后施药14d采样时番茄中残留量为<0.01~0.38mg/kg。