抵当芪桂汤对2型糖尿病大鼠血糖和肝组织IRS-1、GSK-3β的影响

目的 研究抵当芪桂汤对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠血糖和肝组织胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate-1,IRS-1)、糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase3β,GSK-3β)的影响。方法 采用高糖高脂饲料联合腹腔注射小剂量的链脲佐菌素建立T2DM模型大鼠,随机分为模型组(Model组)、抵当芪桂汤高剂量组(DQG组)、抵当芪桂汤常量组(DQZ组)、二甲双胍组(Met组)、抵当芪桂汤加二甲双胍组(DQZX组)。灌胃6 w后,检测各组大鼠的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c),同时运用HE染色观察胰腺的组织形态,PAS染色观察肝糖原合成情况,并采用免疫组化法检测T2DM大鼠肝组织中IRS-1、GSK-3β蛋白的表达。结果 药物干预6 w后,与Model相比,DQZ组、DQZX组大鼠的FBG、HbA1c均呈现不同程度降低(P<0.05或P<0.01),肝组织中IRS-1表达升高(P<0.01),GSK-3β的表达下降(P<0.05或P<0.01)。结论 抵当芪桂汤可能通过上调IRS-1表达,下调GSK-3β的水平,增强胰岛素信号传导,促进肝糖原合成,从而发挥降糖作用,二甲双胍与抵当芪桂汤联合治疗T2DM时,可增强其降糖疗效。

抵当芪桂汤对2型糖尿病大鼠肝组织PI3K、Akt基因和蛋白的影响

目的研究抵当芪桂汤对2型糖尿病大鼠肝脏PI3K、Akt基因和蛋白的影响。方法采用高糖高脂饲料联合腹腔注射小剂量的链脲佐菌素建立2型糖尿病模型大鼠,随机分为模型组(Model组)、抵当芪桂汤高剂量组(DQG组)、抵当芪桂汤常量组(DQZ组)、二甲双胍组(Met组)、抵当芪桂汤加二甲双胍组(DQZX组)。灌胃6周后,测定大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和肝组织胰岛素水平;采用RT-PCR法检测肝组织PI3K、AktmRNA的表达;Western-blot法检测肝组织PI3K、Akt蛋白的表达。结果抵当芪桂汤常量组、抵当芪桂汤加二甲双胍组大鼠的FBG、HbA1c和肝组织胰岛素水平均呈现不同程度降低(P<0.05或P<0.01),肝组织中PI3K、Akt基因与蛋白的表达均显著上调(P<0.01)。结论抵当芪桂汤可能通过调控2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素信号通路的关键分子PI3K、Akt的表达,调节糖代谢紊乱,改善胰岛素抵抗状态。

夜磨牙症从肝论治刍议

基于现代医学和中医学对夜磨牙症的认识,从其病机与肝的特性、发病时间与肝经主时、病位与肝体筋膜和肝经循行角度论述夜磨牙症与肝之间的联系,探讨夜磨牙症的肝郁化火、血虚阴伤、肝阳不足3种证型及其所对应以疏肝泄热、养血滋阴、温阳散寒为主的3种治法,并附医案以佐证。

中医药基于PI3K/AKT通路改善2型糖尿病肝脏胰岛素抵抗的研究进展

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的关键病机是胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)。而肝脏是胰岛素发挥作用的主要靶器官,其发生IR的机制与PI3K/AKT(磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B)信号通路关系密切。研究表明中医药在防治T2DM肝脏IR方面呈现多靶点、多通路、毒副作用少等独特优势,故将从中医经典方剂、现代复方、针刺治疗及中药提取成分四个方面综述近些年中医药基于PI3K/AKT通路防治T2DM肝脏IR机制的研究进展,以期为临床防治T2DM提供新思路。