海风藤对β-APP基因表达的影响

目的:研究海风藤对人类神经母细胞瘤细胞淀粉样前体蛋白(β-APP)基因表达的影响。方法:用细胞培养和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察海风藤对β-APPmRNA的影响。结果:海风藤选择性抑制β-APP基因表达。结论:β-APP与Alzheimer病(AD)的发病关系密切,海风藤选择性抑制β-APP基因达,为其防治AD提供了更加可靠的实验依据。

海风藤选择性抑制淀粉样前体蛋白基因表达(英文)

背景:淀粉样蛋白(β-amyloidprotein,β-AP)是老年斑的核心成分,它在脑内的沉积与阿尔茨海默病(Alzheimer'sAD)发病有着密切的关系。现代研究证实β-AP来源于淀粉样前体蛋白(β-amyloidprecursorprotein,β-APP),如果β-APP基因表达受到抑制,β-AP在脑内的沉积就会减少,阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)有可能得到有效防治。因此,很多国内外学者都在积极寻找β-APP基因表达抑制物,企图发现防治AD的有效药物。目的:研究海风藤对人类神经母细胞瘤细胞β-APP基因表达的影响。设计:药物(海风藤)干扰和非药物干扰对照;目的基因(β-APP)与结构基因(β-Actin)对照。材料:人类神经母细胞瘤细胞系列(SK-N-SH),海风藤。方法:应用细胞培养和反转录—聚合酶链反应(RT-PCR)观察海风藤不同浓度和不同时间对β-APPmRNA的影响。结果:海风藤选择性的抑制β-APP基因表达,这种抑制作用随时间的延长和浓度的增加而增强。结论:海风藤选择性抑制β-APP基因表达,为其防治AD提供了更加可靠的实验依据。

海风藤抑制淀粉样前体蛋白基因表达的研究

目的：研究海风藤对人类神经母细胞瘤细胞系列淀粉样前体蛋白（βＡＰＰ）基因表达的抑制作用。方法：应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交观察βＡＰＰｍＲＮＡ的变化，应用细胞存活率、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放、细胞集落观察海风藤对神经细胞的直接作用。结果：海风藤选择性的抑制βＡＰＰ基因表达。实验浓度内未发现细胞毒性作用。结论：βＡＰＰ与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ病（ＡＤ）的发病关系密切。

神经细胞凋亡与胞浆钙离子

目的应用钙载体和ＰＣ１２细胞株探讨胞浆钙离子与神经细胞凋亡之间的关系。方法水母发光蛋白导入法测量ＰＣ１２胞浆钙离子，细胞存活率监测细胞死亡，ＤＮＡ琼脂糖电泳证实细胞凋亡。结果钙载体（Ａ２３１８７）升高ＰＣ１２胞浆钙离子，降低细胞存活率，ＤＮＡ琼脂糖电泳显示典型的ＤＮＡ梯形带。结论胞浆钙离子升高激活内源性核酸内切酶，导致ＤＮＡ核小体间断裂，启动神经细胞凋亡。

长期服用抗血小板药物对急性缺血性脑血管病严重性的影响

本文以临床计分，ＣＴ梗塞灶和血小板胞浆钙离子为指标，对２３例发病前长期服用抗血小板药物（服药组）和２２例未服用抗血小板药物（对照组）的急性缺血性脑血管病患者进行了对照研究，结果发现服药组的临床特点，梗塞灶的大小及血小板胞浆游离钙离子升高的程度都明显轻于对照组。我们认为有缺血性脑血管病危险因素的老年人，适量服用阿斯匹林是有益的。

β-淀粉样蛋白与Alzheimer病

Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）是以进行性痴呆为主要临床表现的中枢神经系统最常见的变性病。其病理特征为：（１）老年斑（ＳＰ），散在于病变部位，由退变的神经轴突围绕β－淀粉样蛋白（β－ＡＰ）组成。（２）神经原纤维缠结（ＮＦＴ），存在于病变部位的神经元胞浆内...

抗血小板药物与缺血性脑血管病

缺血性脑血管病（ＩＣＶＤ）的主要发病形式是动脉血栓形成（脑血栓），动脉血栓形成一般可分为三个时相：①血小板粘附；②血小板聚集和释放；③凝血机制活化。血小板活化是动脉血栓的起始因素之一，并在动脉血栓形成过程中起着重要的作用。因此，抗血小板疗法是防治ＩＣ...

海风藤抑制淀粉样蛋白诱导神经细胞胞浆钙离子升高的研究

为了探索淀粉样蛋白（β－ＡＰ）对神经细胞毒性作用的抑制剂，应用水母发光蛋白导入法研究了海风藤对淀粉样蛋白第２５个氨基酸到３５个氨基酸片断（β－ＡＰ２５－３５）诱导神经细胞胞浆钙离子升高的影响，并应用细胞形态学、细胞存活率、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放、细胞集落等指标观察了海风藤对神经细胞的直接作用。结果显示，海风藤在实验浓度内（２．５ｇ／Ｌ～２５ｇ／Ｌ）对神经细胞无毒性作用；海风藤能抑制β－ＡＰ２５－３５诱导的神经细胞胞浆钙离子升高并随海风藤浓度增加而增强。提示海风藤对神经细胞有保护作用，为海风藤防治Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｓｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）提供了依据。

正电子发射断层扫描在缺血性脑血管病中的应用

正电子发射断层扫描(Positron EmissionTomograph,PET)是继 CT 之后迅速发展起来的一种神经影象学检查方法。CT 用于检查解剖结构性病变,而 PET 侧重诊断生理生化方面异常,如局部脑血流(rCBF),局部血容量(rCBV),局部氧吸出率(rOER),局部氧代谢率(rCMRO_2),局部葡萄糖代谢率(rCMRg_1)和局部 PH 等。目前,已有人利用 PET 对脑内受体(如多巴胺受体),递质(如内啡吠)、镇静安眠药、抗(?)痫药及各种疾病的生化改变进行研究,可望为神经生理、生化,药理及临床开辟一条新的途径。本文主要介绍 PET 在缺血性脑血管病中的应用。

神经系统疾病在渔区居民中的流行特点

报告了几种主要神经系统疾病在本省荣成渔区居民中的流行特点,脑血管病的患病率、发病率、死亡率低于城市,而面神经炎、颅脑外伤患病率较高,并对某些疾病的危险因素进行了分析。

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死随机双盲对照多中心研究

目的:评价国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1注射液)治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心、随机双盲对照的方法,分别给予试验组(n=67)和对照组(n=70)病人国产和进口GM1注射液100 mg,iv,qd,连续使用14 d。结果:国产及进口GM1注射液对急性脑梗死NIHSS评分及Barthel指数评分治疗前后有显著差异(P<0.05);2组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数评分的差值及变化率组间比较无显著差异(P>0.05)。试验组在整个试验过程中没有发生不良反应,实验室检查结果与治疗前及对照组比较没有临床意义。结论:国产GM1注射液对急性脑梗死具有显著的疗效,并且安全性好。

噻氯匹啶与阿司匹林预防缺血性脑卒中前瞻性随机对照研究

目的 观察噻氯匹啶 (TIC)预防缺血性卒中 (IS)的临床疗效及安全性 ,并与小剂量阿司匹林(ASA)预防 IS的疗效作对照。方法 选择 32 9例 TIA与轻型 IS病人 ,随机分为 TIC组 (16 5例 )与 ASA组(16 4例 )。TIC组口服 TIC2 5 0 mg/d,ASA组口服 ASA5 0 mg/d,禁服其他抗血小板药物。每例病人 1～ 2个月随访 1次 ,共随访 6～ 18个月。结果 TIC组卒中与死亡率 (8.3% )低于 ASA组 (14.9% ) ,TIC组卒中与死亡危险性较 ASA组降低 44 .3%。TIC组 IS、心梗发生率 (7.0 % )显著低于 ASA组 (14.8% ) (P<0 .0 5 ) ,TIC组 IS、心梗危险性较 ASA组下降 5 2 .7%。TIC2 5 0 mg/d、ASA5 0 mg/d长期服用有一定的副作用 ,总发生率分别为 6 .9%、11.0 % ,两组间无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 TIC预防 IS疗效明显优于 ASA,其副作用发生率与 ASA无显著差异性 ,故推荐 TIC可作为预防 IS的一线药物。

小剂量阿司匹林、银杏达莫注射液联合用药对急性脑梗死患者血小板功能的影响

目的观察小剂量阿司匹林与银杏达莫注射液联合应用对急性脑梗死患者血小板数目、体积及功能的影响,临床疗效和安全性.方法将本院同期住院的急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组.2组患者均给予内科常规治疗,并于发病后24～48 h给予肠溶阿司匹林;治疗组在此基础上加用银杏达莫注射液.2组患者均不再应用其他抗血小板聚集的药物.用药观察治疗28 d,分别于治疗前、治疗后第14天、第28天测定血小板数目、体积、黏附率及聚集率,并进行神经功能缺损积分评定,判定临床疗效及安全性.结果2组治疗后第14天、第28天时血小板数目均高于治疗前;体积、黏附率及聚集率均明显低于用药前,经统计学处理有显著性差异(P均＜0.05),2组之间比较经统计学处理有显著性差异(P＜0.01).治疗第28天治疗组总有效率为92.78%,显效率为67.22%;对照组总有效率为81.67%,显效率为50.56%,2组总有效率及显效率比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论小剂量阿司匹林与银杏达莫注射液联合应用治疗急性脑梗死能明显降低患者的血小板聚集率及黏附性;提高临床疗效,且无明显不良反应.

银杏叶制剂对脑缺血再灌注后热休克蛋白、C-FOS表达的影响

目的:研究银杏叶制剂对大鼠脑缺血再灌注后热休克蛋白(HSP)、C-FOS表达的影响,探讨其神经保护机制。方法:采用改良LONGA法复制大鼠局灶脑缺血再灌注模型。56只实验大鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组及银杏叶制剂预处理组。银杏组大鼠在实验前灌服银杏制剂2 ML,1日3次,连用5 D。应用HSP70及 C-FOS免疫组化染色、C-FOS MRNA原位杂交、原位细胞凋亡及HE染色等方法观察缺血再灌注不同时点(1 H、6 H、12 H、24 H、3 D、7 D)两者的变化,并对其阳性结果进行半定量分析。结果:银杏制剂预处理组各时段神经细胞缺血程度明显轻于未处理组、TUNEL阳性细胞数明显少于未处理组,HSP70及C-FOS表达的阳性细胞数则明显多于未处理组 (P<0．01)。脑缺血再灌注组1 H时C-FOS即有表达,6 H达高峰,后逐渐下降。再灌注6 H组HSPT0在缺血侧皮质及基底节开始表达,24 H达高峰。再灌注6 H细胞凋亡最显著。结论:银杏制剂可能通过诱导HSP70及C-FOS的表达, 发挥其神经保护作用。

阿司匹林在济南地区缺血性心脑血管病二级预防中的应用状况调查

目的调查阿司匹林在山东济南钢铁集团总公司社区冠心病和缺血性脑血管病二级预防中的应用状况。方法通过问卷调查,在内科门诊、专家门诊和社区门诊收集服用阿司匹林的有关资料,根据阿司匹林的应用情况,将患者分为4组:①规律服药组:患者一直有规律不间断服药;②不规律服药组:患者间断或偶尔服药;③中止服药组:患者因不能耐受或其他原因而停药;④未用药组:患者从未服药。结果全组共1625例,其中冠心病706例、缺血性脑血管病747例、冠心病合并缺血性脑血管病172例。患者来自内科门诊679例、专家门诊510例和社区门诊436例。全组1625例患者中,规律服用阿司匹林759例(46.7%),不规律用药188例(11.6%),中止服药108例(6.7%),未服用阿司匹林570例(35.0%)。服药者不良反应轻微,包括微出血(1.6%)和胃肠道不适(7.5%)。结论阿司匹林在本调查社区缺血性心脑血管病二级预防中的应用率很低,用药的依从性差,影响了治疗效果。