经典名方五味消毒饮的物质基准量值传递分析

目的:建立五味消毒饮物质基准指纹图谱,探索指标成分含量从饮片到物质基准之间的量值传递关系,对五味消毒饮稳定性进行探究。方法:依据古代医籍记载的方法制备15批次五味消毒饮物质基准冻干粉并测定出膏率;建立HPLC指纹图谱,进行特征峰归属及相似度评价;HPLC法测定指标性成分含量,计算各成分在饮片-基准物质的转移率。结果:15批物质基准的平均出膏率为62.95%;物质基准特征图谱相似度良好均大于0.9,确定有10个共有峰,指认出9种成分。分别是1号峰(新绿原酸)来自金银花、野菊花;2号峰(秦皮乙素)仅来自紫花地丁;3号峰(绿原酸)来自金银花、蒲公英、野菊花;4号峰(隐绿原酸)、5号峰(木犀草苷)、6号峰(异绿原酸-A)、7号峰(异绿原酸-B)、8号峰(异绿原酸-C),均来自金银花、野菊花;9号峰(蒙花苷)仅来自野菊花。各指标成分从饮片到物质基准的转移率分别为秦皮乙素39.28%~76.45%,蒙花苷8.41%~17.01%。结论:采用HPLC指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定对五味消毒饮物质基准的量值传递进行研究,该方法科学可靠,可为五味消毒饮物质基准的质量控制及复方制剂的开发奠定一定的基础。

苦参饮片HPLC指纹图谱的建立及其中3种黄酮类成分的含量测定

本文结合苦参黄酮类成分指纹图谱与含量测定,比较不同产地苦参质量优劣,所用色谱柱为Ultimate^(R)XB-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液,进行梯度洗脱,柱温为35℃,流速为1 mL/min,检测波长为295 nm,进样量为20μL。建立30批苦参样品的HPLC指纹图谱,采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析。结果显示,30批苦参药材中上述3种成分的含量分别为1.07~4.06、5.11~22.04、0.87~4.09 mg/g,可见采用指纹图谱和含量测定方法可以表征苦参药材的内在信息,可用于苦参药材中黄酮类成分的质量控制。

HPLC法测定五味消毒饮中菊苣酸的含量

为了建立高效液相色谱测定五味消毒饮中菊苣酸含量的方法,本文采用UItimate XB-C18色谱柱,以0.5%醋酸水溶液-甲醇为流动相。梯度洗脱(0~10min,10%~32%甲醇;10~20min,32%甲醇;20~25 min,32%~46%甲醇)。其中,检测波长为320 nm,流速为1 mL/min。结果显示,菊苣酸在0.0725~1.16 mg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.2%,相对标准偏差(RSD)为1.58%(n=6)。该法简便准确,灵敏度高,重复性良好,适用于五味消毒饮的质量控制。