目的 应用原子力显微镜（atomic force microscope,AFM）技术研究重组人内皮抑素（recombinant human endo-statin,rhES）对内皮细胞的作用。方法 采用MTT法检测不同浓度的rhES（0.05～2.4μg/ml）对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖活力的影...目的 应用原子力显微镜（atomic force microscope,AFM）技术研究重组人内皮抑素（recombinant human endo-statin,rhES）对内皮细胞的作用。方法 采用MTT法检测不同浓度的rhES（0.05～2.4μg/ml）对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖活力的影响;分别用0.8和2μg/ml的rhES处理ECV304细胞,应用AFM观察内皮细胞整体形貌的变化,SPI 3800 New DFM动力显微镜观察ECV304细胞表面局部形貌的变化。结果rhES可明显抑制ECV304细胞增殖,且呈剂量效应（P〉0.001）;rhES可降低贴壁的ECV304细胞的厚度,且呈剂量±赖效应,使较光滑的细胞表面变粗糙,产生了一些微小的突起;经rhES处理的ECV304细胞表面结构呈现不规则的变化。结论AFM技术具有样品制备简便和分辨率较高等优点,适合贴壁培养细胞的原位观察。展开更多
文摘目的 应用原子力显微镜（atomic force microscope,AFM）技术研究重组人内皮抑素（recombinant human endo-statin,rhES）对内皮细胞的作用。方法 采用MTT法检测不同浓度的rhES（0.05～2.4μg/ml）对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖活力的影响;分别用0.8和2μg/ml的rhES处理ECV304细胞,应用AFM观察内皮细胞整体形貌的变化,SPI 3800 New DFM动力显微镜观察ECV304细胞表面局部形貌的变化。结果rhES可明显抑制ECV304细胞增殖,且呈剂量效应（P〉0.001）;rhES可降低贴壁的ECV304细胞的厚度,且呈剂量±赖效应,使较光滑的细胞表面变粗糙,产生了一些微小的突起;经rhES处理的ECV304细胞表面结构呈现不规则的变化。结论AFM技术具有样品制备简便和分辨率较高等优点,适合贴壁培养细胞的原位观察。
