HLA-G与移植物抗宿主病关系的研究进展

HLA-G是一种非经典HLA-I类分子。在生理状态下，HLA—G抗原局限性地表达在母胎界面的绒毛膜外滋养层细胞、胸腺和角膜。而在病理状态下，HLA-G抗原表达增强，并可与NK细胞、T细胞亚类（如细胞毒性T细胞）和抗原递呈细胞（如树突细胞）的抑制性受体（如ILT-2，ILT-4，KIR2DL4等）结合，抑制机体的细胞和体液免疫功能，从而诱导免疫耐受，降低移植物抗宿主病的发生率。现从HLA-G抗原的特点及其与NK细胞、细胞毒性T细胞及抗原递呈细胞（如树突细胞）的作用机制等方面阐述其与移植物抗宿主病的关系。

Toll样受体在移植物抗宿主病中作用的研究进展

移植物抗宿主病（GVHD）是影响异基因造血干细胞移植结局的重要并发症，目前尚未找到较有效的预防和治疗方法。通过对Toll样受体（TLR）的多样性及其与微生物、调节性T细胞、树突细胞的关联，可以推断TLR及其通路很可能导致GVHD的免疫反应，并可以作为未来的治疗靶点来优化移植物耐受。

移植物抗白血病效应与移植物抗宿主病调控研究进展

异基因造血干细胞移植作为治疗白血病有效手段之一.然而异基因造血干细胞移植的主要并发症之一移植物抗宿主病与移植物抗白血病效应密不可分.因此如何将两者分开成为移植领域研究热点,本文就目前进展进行综述.

异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的研究进展

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是唯一能够治愈骨髓增生异常综合征（MDS）的手段。近年来移植技术日益更新，包括无关供者、半相合及脐带血在内的替代供者移植亦取得喜人成果，但目前关于allo—HSCT的最佳时机尚无定论。去甲基化药物在移植过程中可以发挥重要作用。铁过载是影响移植疗效的重要因素之一，祛铁治疗有助于改善预后。减低强度预处理能明显降低移植相关死亡率，使老年患者亦有机会接受alIo-HSCT。