目的制备脂质体人白细胞抗原G（ human leukocyte antigen-G, HLA-G）抗肿瘤靶向药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物。并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱...目的制备脂质体人白细胞抗原G（ human leukocyte antigen-G, HLA-G）抗肿瘤靶向药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物。并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱测定该脂质体中游离紫杉醇的含量，计算包封率；采用ELISA测定HIA—G抗体效价和HLA-G抗体紫杉醇脂质体活性。结果制得的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物的平均粒径为110．9nm，平均包封率为55％，合成的目的产物的抗体效价达到了未反应抗体效价的50％。结论制备的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物相对分子质量适中、载药量较大、稳定性较好，但抗体效价较低，具有广泛的临床应用前景。展开更多
文摘目的制备脂质体人白细胞抗原G（ human leukocyte antigen-G, HLA-G）抗肿瘤靶向药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物。并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱测定该脂质体中游离紫杉醇的含量，计算包封率；采用ELISA测定HIA—G抗体效价和HLA-G抗体紫杉醇脂质体活性。结果制得的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物的平均粒径为110．9nm，平均包封率为55％，合成的目的产物的抗体效价达到了未反应抗体效价的50％。结论制备的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物相对分子质量适中、载药量较大、稳定性较好，但抗体效价较低，具有广泛的临床应用前景。
