AA2195-AZ31B搅拌摩擦焊温度与残余应力场的数值模拟

针对AA2195铝锂合金和AZ31B镁合金,基于耦合欧拉拉格朗日(coupled eulerian-lagrangian,CEL)方法,结合有限元分析软件Abaqus,建立了搅拌摩擦焊对接过程的有限元模型。同时,对焊接过程中的动态温度场及焊后残余应力场的分布进行了研究。结果表明:焊缝区域应力以纵向应力为主,最大残余应力在AA2195铝锂合金侧。垂直于焊缝的截面纵向应力呈“M”形分布,最大值约为220 MPa,双峰之间存在倒“V”形。焊接过程中温度变化趋势与应力循环曲线负相关。此外,针对2 mm厚的AA2195铝锂合金和AZ31B镁合金板材进行了搅拌摩擦焊试验,用盲孔法对焊后残余应力进行测试,验证了模型的准确性。

基于SPH方法的搅拌摩擦焊数值模拟研究

光滑粒子流体动力学(smoothed particle hydrodynamics,SPH)法是基于拉格朗日的一种无网格法,基于SPH方法使用ABAQUS软件进行AZ31B镁合金的搅拌摩擦焊数值模拟,通过改变搅拌头转速,研究残余应力和温度的分布。结果显示:焊缝两侧残余应力分布呈不对称,后退侧应力大于前进侧;应力曲线具有双峰特征,在焊接区域表现为拉应力;随着转速的增加,工件应力分布更加均匀;焊缝两侧的温度呈不对称分布,且前进侧高于后退侧,随着转速的增加,温度呈上升趋势;纵向温度曲线呈M形分布。模拟结果对实际焊接过程中焊接参数的选择具有一定参考意义。

4303名铁路客运职工健康体检结果分析及健康干预对策

目的:分析北京铁路客运职工健康体检人群的体检结果,对慢性病危害因素进行综合分析,做到早发现、早预防、早诊断、早治疗。提高对慢性病危险因素的认识,改变生活方式和健康行为,提高生活质量。方法:2016年2~3月客运系统4303名职工集中进行健康体检,将体检结果按照各年龄段主要异常结果检出率、主要异常结果男女检出率分别进行分析比较。根据体检结果,做出相应的健康指导和干预措施。结果:体检结果显示,常见慢性病检出率分布于各个年龄段,其中男性职工异常指标检出率较高的疾病是:超重肥胖75.28%,脂肪肝60.56%,脂代谢异常57.95%,血压增高44.25%,骨质疏松和骨量减少27.46%,糖代谢异常25.95%,甲状腺形态异常25.75%,心电图异常23.00%。女性职工异常指标检出率较高的疾病是:乳腺增生32.46%,超重肥胖30.79%,心电图异常24.46%,甲状腺形态异常23.88%,骨量减少和骨质疏松23.31%,脂肪肝21.58%,脂代谢异常21.01%,子宫肌瘤11.02%,血压增高8.99%。各年龄段慢性病检出率随年龄增长而逐步增高,各种慢性病检出率男性高于女性(P<0.05)。结论:客运系统职工的健康状况不容乐观,慢性病检出率较高,患各种慢性病的风险较高,主要原因是男性承担的工作压力和社会压力较大,再加上吸烟、饮酒、运动量小等不良生活方式的影响。所以加强职工健康宣传、健康维护、健康管理,建立良好的生活方式和健康行为,改善健康状况,提高生活质量,积极开展健康指导尤为重要。

某地区269对夫妇珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果

目的：对广州地区孕前人群进行珠蛋白生成障碍性贫血基因检测，以指导规范的婚前检查、产前检查，预防重症珠蛋白生成障碍性贫血患儿的出生。方法采用琼脂糖凝胶电泳及gap-PCR方法对2013年3～9月来院进行孕前检查并且血常规平均红细胞体积（MCV）和（或）血红蛋白电泳初筛阳性的269对夫妇（共538例）进行珠蛋白生成障碍性贫血基因检测。结果接受检测的269对夫妇中，α-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率为28．4％，β-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率为19．5％，其中，双方夫妇同为α-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率为5．9％，同为β-珠蛋白生成障碍性贫血的检出率为2．2％，一方为α-珠蛋白生成障碍性贫血，另一方为β-珠蛋白生成障碍性贫血或一方为αβ复合珠蛋白生成障碍性贫血，另一方正常的检出率为4．5％。结论育龄人群进行珠蛋白生成障碍性贫血检查，对优生优育，减轻社会及家庭的经济负担有重要的意义。

羽扇豆醇对结直肠癌HCT116细胞的抑制作用及机制研究

目的探讨羽扇豆醇对结直肠癌HCT116细胞的抑制作用及潜在分子机制。方法体外培养结直肠癌HCT116细胞,采用CCK-8法、克隆形成试验、划痕愈合试验、Transwell试验及流式细胞术评估不同浓度羽扇豆醇对HCT116细胞的增殖,克隆形成、迁移和侵袭能力,以及凋亡的影响;进一步通过TMT标记定量蛋白质组学分析及生物信息学分析羽扇豆醇抑制HCT116细胞生长的潜在机制,并运用蛋白质免疫印迹法验证相关蛋白的表达水平。结果羽扇豆醇具有抑制HCT116细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力,以及促进细胞凋亡,并且均呈浓度依赖性。羽扇豆醇干预HCT116细胞后共发现490种蛋白表达差异明显。经生物信息学分析发现,羽扇豆醇主要参与了HCT116细胞的分裂、增殖、凋亡及营养物质代谢等生物学过程,可能与糖酵解/糖异生、缺氧诱导因子(HIF)-1信号通路、淀粉和蔗糖代谢途径等信号通路有关。蛋白质免疫印迹法结果显示,羽扇豆醇可下调HIF-1α、α-烯醇化酶(ENO1)和乳酸脱氢酶A(LDHA)蛋白表达水平。结论羽扇豆醇对人结直肠癌HCT116细胞的生长及转移有明显抑制作用,其机制与下调糖酵解信号通路中HIF-1α、LDHA和ENO1蛋白的表达水平有关。

马钱子碱对人慢性粒细胞白血病KCL-22细胞的增殖及凋亡作用

目的：探索马钱子碱对人慢性粒细胞白血病KCL-22细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用，为白血病的治疗提供新的方向。方法体外培养白血病 KCL-22细胞株，采用 MTS法检测不同浓度马钱子碱对 KCL-22细胞增殖的影响；通过FITC-Annexin V／PI双染法检测不同浓度马钱子碱处理后细胞的凋亡作用；运用 Western blotting法检测凋亡相关蛋白的表达水平变化。结果马钱子碱可明显抑制 KCL-22细胞增殖，且具有浓度和时间依赖性。马钱子碱可诱导 KCL-22细胞发生凋亡，并以早期凋亡为主，在50～400μg／ml范围内呈剂量效应关系。经马钱子碱处理后，Bcl-2蛋白表达降低、Bax和Cyt-C蛋白表达增高，Caspase-9，Caspase-3均被切割活化。结论马钱子碱可显著抑制慢性白血病 KCL-22细胞增殖，并可能通过调控Bax／Bcl-2平衡、释放Cyt-C及激活Caspase-3，9依赖的内源性线粒体途径诱导细胞凋亡。

维生素C联合铁剂治疗缺铁性贫血孕妇的有效性及对血红蛋白红细胞血细胞比容 转铁蛋白饱和度水平的影响

孕妇发生缺铁性贫血会严重危害母体及胎儿的安全,会使胎儿在宫内缺氧,致使宫内窘迫的出现,使胎儿的生长受到损伤,极易造成孕妇早产及产后出血的发生。所以对孕妇的缺铁性贫血应早发现早治疗,使母体和胎儿获得充足的铁营养。孕妇缺铁性贫血通常应用饮食及药物治疗,药物干预可快速见效。

实验室快速全血及常规血清C-反应蛋白检测结果的可比性分析

目的探讨各仪器之间检测C-反应蛋白(CRP)结果是否具有可比性,以确保实验室检测结果的准确与一致。方法参照临床实验室标准化协会(CLSI)的EP9-A2文件,以日本OLYMPUS AU5421全自动生化分析仪为比较仪器,韩国i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪和日本OLYMPUS AU640全自动生化分析仪为实验方法分别测定样品中CRP,并进行比对分析。结果 OLYMPUS AU5421全自动生化分析仪与i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪及OLYMPUS AU640全自动生化分析仪测定CRP的结果相关性良好(r1=0.983 9,r2=0.999 4),回归方程分别为Y1=1.114 9 X-1.481 4和Y2=0.954 5 X+0.503 7;比较仪器和实验仪器检测CRP在各医学决定水平上的可接受误差均大于相应预期偏倚的95%可信限的下限。结论 i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪更适合于门、急诊检验。

基于生物信息学方法预测hsa-miR-122在肝癌中的分子调控网络

目的运用生物信息学方法推测hsa-miR-122在肝癌中的分子调控网络。方法运用UCSC基因组浏览器、人类miRNA疾病数据库、TF-miRNA调控数据库、miRNA靶基因预测验证数据库、肝癌基因在线数据库、lncRNA疾病数据库、DIANA LAB-LncBase数据库、转录因子结合谱数据库,研究hsa-miR-122的上游转录因子、下游靶基因及与其相互作用的lncRNA间的多个调控途径,绘制hsa-miR-122的核心调控网络图。结果 UCSC数据库中显示hsa-miR-122位于人类18号染色体18q21.31位置上,并显示其高度保守。hsa-miR-122与肝脏疾病,尤其是肝癌的关系密切。综合各生物信息学软件结果,推测在肝癌的发病过程中hsa-miR-122受转录因子CXADR和PTPN1调控的同时,又调控着下游靶基因PTTG1和HAMP。此外,lncRNA MEG3及其转录因子Snail、n-MYC和ARNT也可能与hsa-miR-122存在相互作用联系。所有相关基因构成一个调控网络,相互协调,在肝癌的发生与发展中扮演着重要的角色。结论运用生物信息学方法对hsa-miR-122分子调控网络进行预测,不仅能揭示hsa-miR-122的生物学功能,而且为阐明其与肝癌的发病机制提供了新的理论基础,也为后续的实验验证提供良好的指导。

长链非编码RNA与糖尿病关系的研究进展

糖尿病是一种因体内胰岛素绝对或者相对不足所导致的一系列临床综合症，可分为4种类型：1型糖尿病、2型糖尿病、其它特殊类型糖尿病和妊娠期糖尿病。根据我国2010年全国糖尿病流行病学调查[1]，20岁以上的成年人中有1l390万人患有糖尿病，患病率高达11．6％，前期人群达到50．1％，其中2型糖尿病占90％以上。

Hsa-miR-204的生物学信息分析及研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类由21～25个核苷酸组成的非编码蛋白质的单链小分子RNA，它们广泛存在于真核生物中，在物种进化中相当保守，其表达具有组织特异性和阶段特异性。miRNA基因通常位于基因间或内含子区域，

葡萄籽原花青素提高人肝癌HepG2细胞对化学治疗药物的敏感性研究

目的探讨原花青素对提高人肝癌HepG2细胞对化学治疗药物的敏感性。方法运用一定浓度的原花青素分别联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、阿奇霉素(DOX),作用于肝癌HepG2细胞48 h后,采用WST-8法检测细胞增殖抑制率。结果原花青素组(终浓度800 mg/L)对细胞的增殖抑制率为25.7%。根据金正均的Q值法计算各组作用的协同性,原花青素联合化学治疗药物,当5-Fu浓度为2、4、8、16μg/mL时,Q值分别为0.92、0.96、1.10、1.12,表现为作用相加(0.85<Q<1.15);当DDP浓度为0.5、1、2、4μg/mL时,Q值分别为1.16、1.20、1.26、1.32表现为协同作用(Q>1.15);当DOX浓度为0.2、0.4、0.8、1.6μg/mL时,Q值分别为1.15、1.17、1.10、1.16表现为协同作用(Q>1.15)。结论葡萄籽原花青素可提高人肝癌HepG2细胞对化学治疗药物5-FU、DDP、DOX的敏感性。

羽扇豆醇联合槲皮素对膀胱癌5637细胞的抑制作用

目的研究羽扇豆醇(Lupeol)联合槲皮素(Quercetin)对膀胱癌5637细胞增殖抑制的作用,为膀胱癌的治疗提供实验依据。方法利用噻唑蓝(MTT)法分别检测不同浓度的羽扇豆醇(10、20、40、60、80、100、120μmol/L)及槲皮素(5、10、20、40、60、80μmol/L)对膀胱癌5637细胞的增殖抑制作用,并计算作用48 h后细胞的生长抑制率。选取抑制率为30%的药物浓度(即IC^(30))作为加药浓度分别单独及联合处理5637细胞48 h,MTT法检测各处理组细胞生长抑制率,并计算两种药物多个组合的Q值,以评价联合效果。利用克隆形成实验及划痕实验检测细胞克隆能力及迁移能力的影响。利用实时荧光定量反转录PCR(qRT-PCR)检测miR-145的表达水平。结果羽扇豆醇和槲皮素均能有效抑制膀胱癌细胞的增殖,呈浓度依赖性,槲皮素的量效变化更为明显。计算得出羽扇豆醇和槲皮素48 h的IC50分别为50.02μmol/L和44.42μmol/L;IC^(30)分别为35.40μmol/L(实验中使用35μmol/L)和29.86μmol/L(实验中使用30μmol/L),羽扇豆醇与槲皮素联合作用5637细胞抑制率达58.83%,两种药物为协同作用(Q值为1.167)。两种药物联合作用可明显抑制5637细胞的克隆形成及迁移能力,并使miR-145相对表达量增高。结论羽扇豆醇和槲皮素均能抑制膀胱癌5637细胞生长,并呈浓度依赖性,两种药物联合能协同抑制细胞的增殖,并明显抑制其克隆形成能力及迁移能力,其分子机制可能与miR-145的表达增高相关。

生物信息学分析microRNA在前列腺癌中的调控通路

目的:运用生物信息学方法推测microRNA(miRNA)在前列腺癌中的分子调控通路。方法:利用人类miRNA疾病数据库(HMDD)查询已证实与前列腺癌相关的miRNAs并汇总,挑选文献报道最多的几个miRNAs作为研究对象。运用miRwalk在线软件分别查询各miRNAs的靶基因,并作交集分析筛选出各miRNAs的共同靶基因。在前列腺基因数据库(PGDB)中查询已证实与前列腺癌密切联系的基因,并筛选出与前列腺癌相关的miRNA靶基因。进一步利用转录因子数据库(ChIPBase)分别推测各miRNA和靶基因的转录因子,并绘制miRNA在前列腺癌中的分子调控通路图。结果:经HMDD筛选出有10篇或以上文献支持与前列腺癌相关的miRNAs为miR-21、miR-145、miR-221和miR-222;miRwalk软件证实得出这4个miRNAs的共同靶基因共有15个,其中CDKN1A、PTEN、ERBB2、MYC、TP53、ESR1和BCL2等7个基因已证实参与前列腺癌的发生发展;ChIPBase预测得CDX2和GR为4个miRNAs的共同转录因子,而7个靶基因的共同转录因子有10个,其中CDX2是miRNAs及其靶基因的共同转录因子。所有基因形成一个调控环路,参与前列腺癌的发生与发展。结论:运用生物信息学方法对前列腺癌相关的miRNAs分子调控网络进行预测,不仅能揭示各miRNAs的生物学功能,而且为阐明其与前列腺癌的发病机制提供了新的理论基础,也为后续的实验验证提供指导。

生物信息学分析长链非编码RNA在结肠癌中的调控网络

目的通过生物信息学方法了解长链非编码RNA(lncRNA)在结肠癌中的分子调控网络。方法利用lncRNA疾病数据库预测并筛选得出与结肠癌相关的lncRNAs作为研究对象;运用Starbase v2.0软件预测与lncRNAs相互调控的miRNAs,并利用HMDD v2.0数据库筛选出与结肠癌相关的miRNAs。进一步利用Consite转录因子数据库分别预测出各lncRNA和miRNA的转录因子并各自取交集后筛选出与结肠癌相关的转录因子。运用miRwalk在线软件分别预测各miRNA的靶mRNA,用一致法筛选后得出共同靶基因,并绘制出lncRNA在结肠癌的分子调控网络图。结果通过lncRNA疾病数据库查询得出与结肠癌相关性最高的前3个lncRNAs为H19、HOTAIR和MALAT1。在Starbase v2.0中预测得出上述3个lncRNAs的共同靶miRNAs为miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-93、miR-106a、miR-106b、miR-519d。经HMDD v2.0查询证实与结肠癌相关的miRNAs共90个,与上述7个miRNAs取交集后得出miR-17、miR-20a、miR-106a和miR-106b与结肠癌相关。Consite预测得出3个lncRNAs的共同转录因子为E74A、ARNT、Thing1-E47、Hunchback、Snail;4个miRNAs的共同转录因子为Sox-5、FREAC-4、Sox-17、ARNT、Snail,两者共同转录因子取交集后证实与结肠癌相关的有ARNT、Snail、Sox-17。miRwalk软件预测这4个miRNAs的共同靶基因为HLF、SORL1、ZFYVE26、PFN2、PKD2、PKN2、PTPN4、RBL2、WEE1、FZD3、RGL1、MKRN1、C7orf43、NTN4、ZFP91等,其中PKD2、PKN2、WEE1、ZFP91参与结肠癌的发生、发展。所有基因形成调控环路,参与结肠癌的发生与发展。结论运用生物学软件对结肠癌相关的lncRNAs分子调控网络进行分析,为进一步阐明结肠癌的分子发病机制,并为后续的实验研究提供线索。

外周血循环microRNA与糖尿病的研究进展

糖尿病日渐成为了当今仅次于心脑血管病和肿瘤的第三类高度威胁人类健康的疾病，研究证明外周血中存在的微小RNA（microRNA，miRNA）与糖尿病的发生与发展密切相关。由于循环 miRNA检测具有无创性、可重复性等自身特性，决定其对各类糖尿病的诊断和预后评估具有广阔的应用前景。该文初步介绍循环 miRNA的来源与特性，特别是国内外研究循环miRNA作为糖尿病诊断标志物的进展，为进一步深入研究奠定基础。

护理干预对铁路机车乘务员高血压病认知和健康行为的影响

目的探讨实施护理干预对患有高血压的铁路机车乘务对高血压认知和健康行为的影响效果。方法选择2014年4月至2015年4月接受健康体检,查出血压升高并经二级以上医院确诊为高血压患者100例,分成干预组50例与对照组50例,对照组采用常规护理方法,干预组在常规护理方法的基础上采用定期进行现场健康维护的护理方法,一年后比较干预组、对照组在高血压防治知识及健康行为方面的差异。结果实施护理干预后患者对高血压病的认知水平(11.08±0.69)、健康生活行为(65.40±5.16)两项均有提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对铁路机车乘务员中高血压患者进行护理干预和定期健康维护和随访,有助于提高患者的高血压病防治知识知晓情况,提高自我管理能力,养成良好的生活习惯和健康行为,使血压得到很好的控制,有利于保证铁路运输生产安全和旅客的安全出行。

番禺区体检人群血清尿酸水平及相关危险因素分析

目的了解本地区人群血清尿酸(UA)水平及其相关危险因素。方法收集15 632例体检人群的血尿酸(UA)、尿素(Urea)、肌酐(Crea)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等8项生化指标,并分析UA水平和高尿酸血症(HUA)的危险因素。结果体检人群HUA的患病率为36.24%(5 665/15 632),男性HUA患病率是女性的2.2倍。UA水平、HUA患病率在不同性别、年龄之间差异有统计学意义(P<0.05)。UA水平、HUA患病率随年龄增长呈"J"形曲线变化。Pearson相关分析结果显示,UA水平与年龄、FPG、TC、TG、LDL-C、Urea和Crea呈正相关(P均<0.01),与HDL-C、性别呈负相关(P均<0.01);多元线性回归分析结果显示,FPG、HDL-C和女性是HUA的保护因素,TG、LDL-C、Urea和Crea是HUA水平的危险因素;多因素Logistic回归分析结果显示,FPG、TC和HDL-C是HUA的保护因素,性别、TG、LDL-C、Urea和Crea是HUA的危险因素。结论总体检人群UA水平随年龄增长呈"J"形曲线变化。TC、TG、LDL-C、Urea和Crea是HUA的危险因素,而HDL-C、女性是HUA的保护因素。

原花青素联合Apollon siRNA抑制肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡

目的研究原花青素联合凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员Apollon小干扰RNA(small interfer-ence RNA,siRNA)对人肝癌(HepG2)细胞增殖、凋亡的影响。方法设计并合成Apollon siRNA的序列,将一定浓度的人工合成的Apollon siRNA经脂质体包裹转染肝癌(HepG2)细胞,运用实时荧光定量RT-PCR检测Apollon mRNA的表达水平,蛋白质免疫印记技术检测Apollon的蛋白表达水平,并筛选出Apollon siRNA的有效序列,并进一步联合不同浓度的原花青素作用于肝癌(HepG2)细胞48 h后,采用WST-8法检测单用Apollon siRNA、单用原花青素、及Apollon siRNA联合原花青素对肝癌细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞早期凋亡率;Hoechst 33258染色观察HepG2细胞凋亡形态。结果设计的三对Apollon siRNA序列,筛选出其中有一对(NO.2)能明显下调Apollon mRNA与蛋白的表达水平,Apollon siRNA联合原花青素作用于HepG2细胞48 h后,单用原花青素的IC50为25.24 mg.L-1;Apollon siRNA与原花青素联合使用,原花青素的IC50为9.99 mg.L-1,增敏倍数为2.53,表现为协同作用。流式细胞术检测结果显示:Apollon siRNA联合原花青素能促进HepG2细胞凋亡,其早期凋亡率达25.2%;经荧光显微镜观察,Apollon siRNA组可见核高强度荧光的细胞,并见凋亡小体。结论 Apollon siRNA可增强肝癌细胞对原花青素的敏感性,作用机制可能为共同促进肝癌细胞早期凋亡有关,为临床上肝癌的治疗提供理论基础。

广州番禺地区儿童总钙和25-羟基维生素D检测结果分析

目的统计广州市番禺地区儿童总钙和25-羟基维生素D[25（OH）D]水平并进行分析,为以后该地区儿童保健提供参考依据。方法使用原子吸收光谱仪和电化学发光仪检测1 902名儿童总钙和25（OH）D水平。将受检儿童按年龄不同分为5个年龄组：婴儿组（1~12个月,817名）、幼儿组（1~2岁,599名）、学龄前组（3~6岁,291名）、学龄期组（7~11岁,167名）、青春发育期组（12~18岁,28名）。在按年龄分组的基础上再按性别分成男、女两组。对各组总钙和25（OH）D水平进行统计分析。结果广州番禺地区儿童总钙水平为（1.72±0.19）mmol/L,25（OH）D水平为（39.12±11.26）ng/m L,两者均随年龄的增长呈下降趋势。按年龄分组比较显示婴儿组总钙及25（OH）D水平均明显高于其余4组（P均〈0.05）;幼儿组总钙水平明显高于学龄前组及学龄期组（P均〈0.05）,25（OH）D水平明显高于学龄前组、学龄期组及青春发育期组;学龄前组总钙及25（OH）D水平均高于学龄期组（P均〈0.05）。男、女性儿童总钙和25（OH）D水平差异均无统计学意义（P均〉0.05）。总钙和25（OH）D呈正相关[相关系数（r）=0.221,P〈0.05,线性方程为Y总钙=0.004X25（OH）D＋1.573]。结论番禺地区儿童血液总钙和25（OH）D水平偏低。建议学校和家长能督促儿童及时、合理的补钙。