中国城市化与经济发展水平关系研究

城市化与经济发展之间一直以来存在着极为紧密的关联，加强对两者之间关系的研究极为重要。本文主要是对我国城市化与经济发展水平之间存在关系相关问题进行了分析研究，以此帮助更好地增强现今社会的城市化趋势，进一步促进其经济发展。

反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中4种组分的含量

目的 :采用反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中盐酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸 (钠盐 )与保泰松钠 4种组分的含量。方法 :采用YWG -C1 8(10 μm ,4 5mm× 15 0mm)色谱柱 ,以乙腈 -水 (4 5∶5 5 ,含 2 5mmol·L- 1十六烷基三甲基溴化铵 )为流动相 ,流速 1 5mL·min- 1 ,柱温 40℃ ,检测波长 2 30nm。结果 :本法可同时测定 4种组分的含量。盐酸利多卡因在 13～ 6 4μg·mL- 1 、地塞米松在 4 5～ 38μg·mL- 1 、卡巴芬乙酸 (钠盐 )在 2 6 9～ 16 14μg·mL- 1 、保泰松钠在 40 2～ 2 0 77μg·mL- 1 范围内 ,峰面积与其浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =5 )依次为 99 9% (RSD =1 2 % ) ,10 1 0 % (RSD =0 4% ) ,10 0 5 % (RSD =0 2 % ) ,10 0 6 % (RSD =0 8% )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为样品的检测方法。

时代血糖宁胶囊抗脂质过氧化作用研究

目的 通过时代血糖宁胶囊抗脂质过氧化作用研究 ,初步探讨抗衰老作用及预防糖尿病的作用机制。方法 : 大鼠ig给药后 ,制成四氧嘧啶糖尿病动物模型 ,采用TBA荧光法测定Lpo分解产物MDA的荧光强度 ,并计算MDA含量 ;以邻苯三酚自氧化微量快速测定法测定RBCSOD活力。结果 : 时代血糖宁胶囊可明显抑制AXN性糖尿病小鼠血糖的升高 ,增强AXN糖尿病大鼠的红细胞SOD活力 ,减少血清MDA含量。结论 : 本品具有抑制脂质过氧化、清除氧自由基的作用。提示本品可能具有抗衰老作用 ,且其改善AXN糖尿病大鼠症状的机理 。

高效液相色谱法测定滴眼剂中的硝酸毛果芸香碱及其水解产物

硝酸毛果芸香碱滴眼剂是眼科常用的青光眼治疗剂和缩瞳药。滴眼剂中的毛果芸香碱(Ⅰ)不稳定,在制备、贮存过程中,可水解成毛果芸香酸等水解产物(Ⅱ),导致药物的药理活性降低。

水中亚硝酸盐测定不确定度评定分析

目的依据国家标准检验方法规定的检测步骤,计算出该方法能够造成分析不确定度的分量,按照统计加权法求得验证实验的扩展不确定度。方法以重氮偶合分光光度法测定亚硝酸盐氮为例,从检测的精密度、准确度、校准工作曲线、分析过程中量器具使用等方面计算各分量的不确定度值,通过统计加权计算出验证实验的标准合成不确定度。结果验证实验标准合成不确定度为0.0014mg/L,包含因子k=2,对应的置信概率为95.45%,扩展不确定度为0.0028mg/L。结论按照分析方法步骤确定样品的不确定度,分别求出检测样品的精密度、准确度、校准工作曲线,分析过程中量器具使用等方面的不确定度值,通过统计加权方法计算出验证实验的标准合成不确定度。

青海高原主要中药材中有机磷类农药残留的测定

目的建立毛细管气相色谱法测定青海高原中药材中10种有机磷农药残留的分析方法。方法样品经乙腈超声提取,无水硫酸钠脱水,浓缩后经石墨化碳(CARB)/氨基(NH2)串联固相萃取柱提纯净化,丙酮定容,采用DB-7毛细管柱分离,FPD检测器定性定量。结果 10种有机磷农药在0.10～1.0μg/mL的浓度范围内呈较好的线性关系,该方法的最低检出限为0.0 058～0.060mg/kg。10种有机磷混合标准溶液添加量为0.5mg/kg,平行测定6次,平均回收率为67.1%～120.0%,相对标准偏差为2.9%～5.7%。结论该方法具有较高灵敏度、准确、重现性好等优点,适于中药材中10种有机磷类农药残留在基层单位的测定。

青稞酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-四级杆质谱测定法

目的建立青稞酒中氨基甲酸乙酯含量的气相色谱-四级杆质谱联用(GC-MS)测定方法。方法青稞酒样品加氨基甲酸乙酯同位素内标提取后,采用DB-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行GC-MS测定。结果在10～160μg/L的线性范围内,该方法所得的回归方程为y=879.05x-392.39,相关系数为0.999 3,呈较好的线性关系。该方法的检出限为1.0μg/L,平均回收率为91.4%～98.3%,RSD为1.1%～2.3%。结论该方法具有灵敏度高,稳定、准确、重现性好等优点,适用于青稞酒中氨基甲酸乙酯的测定。

固相萃取-液相色谱串联质谱仪法测定酱、腌制品中谷氨酸钠的含量及居民膳食暴露风险评估

目的建立液-质联用法(HPLC-MS)检测酱、腌制品中谷氨酸钠含量及居民膳食暴露风险评估的方法。方法以纯水做为提取液,初始流动相作为复溶液,选用MAX小柱净化,对含量高的样品可直接稀释上机测定。选择用ACQUITY UPLC BEH-Hilic(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱子检测峰保留最好,选择优化后的色谱、质谱条件,以LC-MS/MS测定。结果该法溶液浓度范围在0.5~5.0 mg/L线性关系良好,检出限为15 mg/kg,定量限为50 mg/kg,稳定性试验相对标准偏差(RSD)为1.03%,符合试验要求;精密度试验相对标准偏差范围1.12%~6.86%,回收率范围85.6%~95.0%。对含量高的样品可直接稀释上机测定,与过净化柱检测结果差异有统计学意义(t=-2.153,P<0.05);酱、腌制品中普遍含有谷氨酸钠,总检出率为86.0%,平均含量为5.28×10^(3)mg/kg,五类酱、腌制品中谷氨酸钠的平均含量差异无统计学意义(t=1.176,P>0.05),居民摄入谷氨酸钠的平均值均低于上限(1.89×10^(3)mg)。结论该方法操作简单、分析速度快、精密度好、准确度高、重现性好,是理想的测定酱、腌制品中谷氨酸钠的方法;居民酱、腌制品中谷氨酸钠的日暴露量均处在可接受安全水平范围内。