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CCR5:抗HIV-1药物的新靶点 被引量:8
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作者 韩燕星 蒋建东 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期635-639,共5页
CCR5为细胞膜蛋白,属于G蛋白偶联受体家族的成员,是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。在过去的几年中,对CCR5的生物学特性以及在HIV感染过程中所起作用的研究取得了明显的进展,以CCR5为靶点的HIV受体拮抗剂倍受关注,主要有以下4种:... CCR5为细胞膜蛋白,属于G蛋白偶联受体家族的成员,是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。在过去的几年中,对CCR5的生物学特性以及在HIV感染过程中所起作用的研究取得了明显的进展,以CCR5为靶点的HIV受体拮抗剂倍受关注,主要有以下4种:(1)趋化因子衍生物;(2)低分子量非肽类;(3)单克隆抗体;(4)肽类化合物。本文综述了近年来CCR5和以其为靶点的HIV受体拮抗剂的研究进展。 展开更多
关键词 CCR5结构 功能 受体拮抗剂
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肠道菌群对机体营养物质的代谢研究 被引量:10
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作者 郭慧慧 黄帅 +2 位作者 王璐璐 韩燕星 蒋建东 《中国医药生物技术》 2016年第4期340-345,共6页
人体肠道内寄居的微生物种类繁多,主要以厌氧菌为主,而且数量巨大,约为人体细胞总和的10倍。正常的肠道菌群按一定的比例栖息于肠道内部,彼此之间互相制约,互相依存,共同维持人体肠道系统的平衡和稳定。人类机体通过摄食从外界获得的各... 人体肠道内寄居的微生物种类繁多,主要以厌氧菌为主,而且数量巨大,约为人体细胞总和的10倍。正常的肠道菌群按一定的比例栖息于肠道内部,彼此之间互相制约,互相依存,共同维持人体肠道系统的平衡和稳定。人类机体通过摄食从外界获得的各种营养物质经过胃肠道的消化、吸收供给机体各种生命活动,而那些未消化、吸收的营养物质进入结肠后,将主要通过结肠内厌氧菌对其进行发酵,产生各种代谢产物. 展开更多
关键词 肠道菌群 人体肠道 厌氧菌 人类机体 机体营养 结肠肿瘤 营养物质 微生物种类 粪臭素 含硫氨基酸
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miRNAs与肿瘤 被引量:5
3
作者 黄帅 郭慧慧 +2 位作者 王璐璐 韩燕星 蒋建东 《中国医药生物技术》 2016年第3期267-271,共5页
微小RNA(micro RNA,mi RNA)是一类长19~24 nt的单链、内源性非编码RNA,其序列高度保守。成熟miRNA的转录生成首先是在细胞核内经RNA多聚酶Ⅱ和(或)多聚酶Ⅲ的作用形成初始miRNA(pri-miRNA),然后在核内切酶Drosha Rnase Ⅲ作用下... 微小RNA(micro RNA,mi RNA)是一类长19~24 nt的单链、内源性非编码RNA,其序列高度保守。成熟miRNA的转录生成首先是在细胞核内经RNA多聚酶Ⅱ和(或)多聚酶Ⅲ的作用形成初始miRNA(pri-miRNA),然后在核内切酶Drosha Rnase Ⅲ作用下,去除pri-miRNA的5'-cap和3'-poly(A)结构形成含茎环结构的前体miRNA(pre-miRNA),再经由Ran-GTP/Exportin-5受体将pre-miRNA从核内输出到细胞质。 展开更多
关键词 MIRNAS RNA多聚酶Ⅱ 肿瘤 非编码RNA RNASE 内源性 细胞核 内切酶
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温度敏感凝胶介导的氟尿嘧啶复乳经Caco-2细胞模型的转运吸收研究 被引量:2
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作者 王璐璐 郭慧慧 +2 位作者 郑稳生 陈少华 韩燕星 《中国药师》 CAS 2016年第9期1641-1643,1655,共4页
目的:制备携带氟尿嘧啶(5-FU)复乳的温度敏感凝胶,采用Caco-2细胞模型考察其转运吸收特性。方法:采用两步复乳法制备5-FU复乳,以泊洛沙姆407为温敏凝胶材料、海藻酸钠为生物粘附材料,制备携带5-FU复乳的温度敏感凝胶。建立跨Caco-2细胞... 目的:制备携带氟尿嘧啶(5-FU)复乳的温度敏感凝胶,采用Caco-2细胞模型考察其转运吸收特性。方法:采用两步复乳法制备5-FU复乳,以泊洛沙姆407为温敏凝胶材料、海藻酸钠为生物粘附材料,制备携带5-FU复乳的温度敏感凝胶。建立跨Caco-2细胞转运模型,测定其跨生物膜转运、吸收率。结果:5-FU复乳温度敏感凝胶在室温下为固态,10℃条件下转变为自由流动的液态,其跨Caco-2细胞表观渗透系数Papp值为(1.47±0.11)×10-5(cm·s-1),细胞摄取率为(17.1±0.24)%,与5-FU水溶液相比,其跨膜转运率提高了约6倍(P<0.01),细胞摄取率提高了约3.9倍(P<0.01)。结论:5-FU复乳温度敏感凝胶结合了微乳剂与温度敏感凝胶剂的特点,既适用于直肠原位给药,又可增加药物于病灶部位的吸收效率,将为直肠癌的治疗提供新的有效途径治疗策略。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 复乳 原位凝胶 直肠癌 CACO-2细胞
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川芎嗪对离体大鼠心室肌缺钙-复钙损伤的防治作用 被引量:1
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作者 周崇坦 任姝娜 +2 位作者 佟晓波 韩燕星 梁俊清 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第S1期11-13,共3页
目的:探讨川芎嗪对心肌细胞在缺钙-复钙损伤中的防治作用及其可能的机制。方法:用细胞内微电极技术记录离体大鼠心室肌细胞“自发”动作电位的方法,观察心室肌细胞在无钙-复钙损伤中快反应电位的幅值(APA)、时程(APD_(50)、APD_(90))、... 目的:探讨川芎嗪对心肌细胞在缺钙-复钙损伤中的防治作用及其可能的机制。方法:用细胞内微电极技术记录离体大鼠心室肌细胞“自发”动作电位的方法,观察心室肌细胞在无钙-复钙损伤中快反应电位的幅值(APA)、时程(APD_(50)、APD_(90))、兴奋周期及兴奋节律的变化,以及川芎嗪对该损伤的防治作用。结果:(1)短时间用无钙液灌流的离体大鼠心室肌,在再恢复钙灌流时发生了严重的钙反常损伤(P<0.05)。而在复钙灌流液中加入100μmol/L 川芎嗪时,能显著减轻钙反常损伤(P<0.05)。(2)川芎嗪在高钙液灌流的背景下,抗钙反常损伤的作用减弱。结论:钙拮抗作用是川芎嗪抗缺钙-复钙损伤的可能机制。 展开更多
关键词 川芎嗪 大鼠 心室肌 动作电位 缺钙-复钙损伤
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清宫长春丹胶囊对肾阳虚小鼠应激能力的影响 被引量:1
6
作者 佟继铭 袁亚非 +1 位作者 韩燕星 宫凤春 《承德医学院学报》 2003年第2期103-104,共2页
目的 :观察清宫长春丹胶囊 (以下简称长春丹 )对“阳虚”小鼠应激能力的影响。方法 :昆明种小鼠肌肉注射氢化可的松 2 5 mg.kg-17天 ,随机分为长春丹 0 .5、1.0、2 .0 g.kg-1三组 ,灌胃给药 ,连续给药 7天 ,观察长春丹对小鼠单核巨噬细... 目的 :观察清宫长春丹胶囊 (以下简称长春丹 )对“阳虚”小鼠应激能力的影响。方法 :昆明种小鼠肌肉注射氢化可的松 2 5 mg.kg-17天 ,随机分为长春丹 0 .5、1.0、2 .0 g.kg-1三组 ,灌胃给药 ,连续给药 7天 ,观察长春丹对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、游泳时间和耐缺氧时间。结果 :长春丹明显延长小鼠游泳时间及耐缺氧时间、提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬能力。结论 :长春丹可显著的增强“阳虚”小鼠的应激能力。 展开更多
关键词 清宫长春丹胶囊 肾阳虚 小鼠 应激能力 氢化可的松 单核巨噬细胞 吞噬能力
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难溶性天然活性药物的疗效与肠道菌群的关系研究
7
作者 郭慧慧 王璐璐 +1 位作者 韩燕星 蒋建东 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1089-1090,共2页
近年来的研究结果已明确证实寄居于人体肠道的微生物对机体的健康调节起着非常重要的作用。肥胖、2型糖尿病、高血脂以及癌症、炎症等多种疾病的发生都伴随着机体肠道菌群种类、数量或者代谢行为的显著性变化,而这些变化会进一步加速疾... 近年来的研究结果已明确证实寄居于人体肠道的微生物对机体的健康调节起着非常重要的作用。肥胖、2型糖尿病、高血脂以及癌症、炎症等多种疾病的发生都伴随着机体肠道菌群种类、数量或者代谢行为的显著性变化,而这些变化会进一步加速疾病的进程。目前已有多种天然活性药物能明显改善甚至治疗以上疾病,但多数天然药物的水溶性较低,进入胃肠道后经胃肠道吸收进入血液循环的量很有限,实测的生物利用度都较低,但在临床上却有比较明显的治疗效果。经大量研究发现,这些未被吸收的药物进入胃肠道后,可作用于肠道内的肠道菌群,从而调节或者恢复机体肠道菌群的种类、数量以及代谢行为,进而发挥这些药物的治疗效果;同时,肠道菌群也可利用自身特有的酶对药物进行代谢,增加水溶性和吸收,增强药物的疗效。本文就以目前研究较多的几种难溶性天然活性物质为例,进一步阐述天然活性药物疗效与机体肠道菌群之间的关系,两者之间的相互影响将有可能成为以后药物治疗疾病的一种重要机制。 展开更多
关键词 天然活性药物 肠道菌群 疗效 代谢
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三峡水库典型支流库湾沉积物CH_(4)产生和氧化规律
8
作者 孟江槐 康满春 +4 位作者 纪道斌 刘佳 肖尚斌 胡杰茗 韩燕星 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1670-1681,共12页
以三峡水库香溪河库湾为研究对象,采用原位加密采样(2021年5月)和室内培养方法,结合沉积物特性与水环境因子分析,探讨了香溪河库湾沉积物甲烷(CH_(4))释放潜力、沉积物-水界面CH_(4)产生和氧化通量空间分布规律及其影响因素。结果表明:... 以三峡水库香溪河库湾为研究对象,采用原位加密采样(2021年5月)和室内培养方法,结合沉积物特性与水环境因子分析,探讨了香溪河库湾沉积物甲烷(CH_(4))释放潜力、沉积物-水界面CH_(4)产生和氧化通量空间分布规律及其影响因素。结果表明:三峡水库泄水期间,香溪河库湾沉积物CH_(4)释放潜力的变化范围是6.35-2029.37 mg/(kg·d),沉积物-水界面CH_(4)产生通量和氧化通量的变化范围分别为0.04~0.73、0.03~0.62 mmol/(m^(2)·d);空间上,沉积物CH_(4)释放潜力、沉积物-水界面CH_(4)产生及氧化通量在香溪河库湾和各典型横切面(XX02、XX05和XX06)间表现出空间差异性,主要受水深、TOC和温度的影响。垂向上,CH_(4)产生速率随沉积物深度的增加而减小,表层20 cm沉积物CH_(4)释放潜力占整柱沉积物的70%,可以用于估算库湾沉积物CH_(4)释放潜力。此外,沉积物-水界面CH_(4)产生通量与沉积物总有机碳呈极显著线性正相关关系,与水深呈显著的负相关关系。CH_(4)产生、氧化通量均与温度呈极显著正相关关系,温度升高导致CH_(4)氧化率线性下降,从而增加沉积物CH_(4)排放。泄水期香溪河库湾沉积物CH_(4)氧化率高达96.62%,表明进入水体的CH_(4)只是沉积物产生CH_(4)的很小一部分。 展开更多
关键词 三峡水库 香溪河 沉积物 CH_(4)产生 CH_(4)氧化
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分析学生问卷调查结果 完善机能实验教改实践
9
作者 刘豫安 袁亚非 +5 位作者 韩燕星 叶红 刘艳华 于海荣 张游 王艳辉 《山西医科大学学报(基础医学教育版)》 2000年第S1期96-97,共2页
将生理学、病理生理学、药理学实验合并为一的机能学科实验教改在我院已进行了十余年 ,为了全面了解机能实验教学改革的实际效果 ,以进一步深化改革 ,完善教改实践 ,我们完成了两次大学生问卷调查 ,就有关问题进行了讨论。
关键词 教学改革 机能实验
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天然多糖在体外抗甲型流感病毒作用的普遍性 被引量:5
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作者 朱成杰 赵昆 +3 位作者 王桂芳 赵立勋 韩燕星 蒋建东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期919-923,共5页
目的研究各种天然多糖在体外抗甲型流感病毒的作用,探索多糖未来的抗病毒药学用途。方法以云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖和葡聚糖为研究对象,观察天然多糖对狗肾传代细胞(MDCK)上甲型流感病毒的直接灭活作用、治疗作用、预防作... 目的研究各种天然多糖在体外抗甲型流感病毒的作用,探索多糖未来的抗病毒药学用途。方法以云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖和葡聚糖为研究对象,观察天然多糖对狗肾传代细胞(MDCK)上甲型流感病毒的直接灭活作用、治疗作用、预防作用和综合阻断作用;观察天然多糖对鸡胚中甲型流感病毒的直接灭活作用。结果云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖对甲型流感病毒有体外灭活作用,这种作用呈剂量和时间依赖关系;毒性低,对病毒感染有一定的治疗作用,安全指数均大于14;没有明显的预防作用;有一定程度的综合阻断作用。结论在随机获取的5种多糖中,云芝等4种天然多糖具有抗甲型流感病毒的活性,说明天然多糖分子可能普遍具有抗病毒活性,如何在实际中运用多糖这一特征防治病毒感染值得进一步研究。 展开更多
关键词 天然多糖 甲型流感病毒
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刺孢霉素族抗生素的研究进展 被引量:4
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作者 王妍 韩燕星 蒋建东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1341-1345,共5页
刺孢霉素(Calicheamicins,CLM)是一族既有广谱抗菌活性又能强效杀伤多种肿瘤细胞的抗生素,从结构上属于烯炔类抗肿瘤抗生素。自从1987年被发现至今,CLM就以其独特的化学结构、优越的生物学活性受到研究者的关注。其杀伤癌细胞的机制是与... 刺孢霉素(Calicheamicins,CLM)是一族既有广谱抗菌活性又能强效杀伤多种肿瘤细胞的抗生素,从结构上属于烯炔类抗肿瘤抗生素。自从1987年被发现至今,CLM就以其独特的化学结构、优越的生物学活性受到研究者的关注。其杀伤癌细胞的机制是与DNA双螺旋上的小沟结合,通过Bergman环化产生自由基,从而夺取DNA骨架上的氢原子,引起DNA断裂,杀伤肿瘤细胞。近年来科研人员利用单克隆抗体免疫偶联CLM,极大地拓展了CLM在临床上的应用范围。现综述刺孢霉素族抗生素的研究进展和应用前景。 展开更多
关键词 刺孢霉素 抗生素 抗肿瘤活性
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抗HIV药物的肿瘤抑制作用研究进展
12
作者 孙海菲 詹芸 +1 位作者 韩燕星 蒋建东 《中国医药生物技术》 2023年第1期46-50,共5页
近几年,中国恶性肿瘤的患病人数和死亡人数都位居世界前列,已经成为严重威胁生命健康的疾病之一。目前,尽管肿瘤的治疗方式和治疗药物已经得到了很大的发展,但仍面临巨大挑战,对肿瘤患者治疗方案的改进有着持续的需求。研发一个新的抗... 近几年,中国恶性肿瘤的患病人数和死亡人数都位居世界前列,已经成为严重威胁生命健康的疾病之一。目前,尽管肿瘤的治疗方式和治疗药物已经得到了很大的发展,但仍面临巨大挑战,对肿瘤患者治疗方案的改进有着持续的需求。研发一个新的抗肿瘤药物需要长达十余年的时间和大量的资金投入,因此从已获批准上市的药物中寻找适用于肿瘤治疗的药物是一种降低成本和缩短开发时间的方法。自从发现一些抗HIV药物能够有效治疗HIV相关的卡波西肉瘤之后,越来越多的抗HIV药物被发现具有抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 卡波西肉瘤 肿瘤治疗 肿瘤抑制作用 抗HIV药物 抗肿瘤药物 死亡人数 恶性肿瘤 肿瘤患者
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小檗碱对肠道菌的抑制作用 被引量:12
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作者 林媛 张红娟 +1 位作者 韩燕星 蒋建东 《中国医药生物技术》 2018年第4期335-338,共4页
目的测定小檗碱对肠道菌的抑制作用。方法选取24株需氧、厌氧肠道菌,利用试管倍比稀释法,测定小檗碱对各种肠道菌的MIC值;再选取有代表意义的4种肠道菌,分别检测小檗碱对4种肠道菌生长曲线的影响。结果小檗碱对24株肠道菌均表现出不同... 目的测定小檗碱对肠道菌的抑制作用。方法选取24株需氧、厌氧肠道菌,利用试管倍比稀释法,测定小檗碱对各种肠道菌的MIC值;再选取有代表意义的4种肠道菌,分别检测小檗碱对4种肠道菌生长曲线的影响。结果小檗碱对24株肠道菌均表现出不同程度的抑制作用,大部分抑制较弱(最低MIC为64μg/ml)。其中,小檗碱对能够引起肠道感染的痢疾志贺菌、弗氏志贺菌的抑制作用相对较强,对其他正常菌抑制较弱。生长曲线的测定表明,小檗碱对4种有代表意义的肠道菌在对数生长期和稳定期均有明显的抑制作用,且随着小檗碱浓度的增高,抑制作用增强。结论小檗碱治疗胃肠道感染,在一定程度上依赖于小檗碱对致病性肠道菌的抑制作用以及小檗碱对肠道菌群的调节。 展开更多
关键词 小檗碱 肠杆菌科 抗菌药
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绿原酸通过下调Notch1的表达抑制食管癌细胞的克隆形成和侵袭转移 被引量:3
14
作者 詹芸 李瑞 +1 位作者 蒋建东 韩燕星 《中国医药生物技术》 2021年第3期201-208,共8页
目的考察Notch1在绿原酸(CGA)抑制食管癌过程中的作用及机制。方法采用表达谱芯片检测食管癌小鼠食管组织中的差异基因表达,并用免疫组化(IHC)染色方法进行验证;用CGA对不同的食管癌细胞系进行处理,通过Western blot检测不同细胞中Notch... 目的考察Notch1在绿原酸(CGA)抑制食管癌过程中的作用及机制。方法采用表达谱芯片检测食管癌小鼠食管组织中的差异基因表达,并用免疫组化(IHC)染色方法进行验证;用CGA对不同的食管癌细胞系进行处理,通过Western blot检测不同细胞中Notch1的表达变化情况。采用RNAi技术敲降食管癌细胞中Notch1的表达,再加入CGA处理,利用克隆形成实验和Transwell实验检测食管癌细胞的克隆形成能力和侵袭转移能力的变化情况。结果通过表达谱芯片结果发现Notch1在接受CGA治疗的食管癌小鼠食管组织内的表达下降,并且IHC染色结果证实这一变化。Westernblot结果显示,CGA能够抑制不同食管癌细胞中Notch1的表达,并且这种抑制作用会随着CGA处理浓度的增加而逐渐增强。采用RNAi技术敲降食管癌细胞中的Notch1后加入CGA进行克隆形成实验和Transwell实验,结果均表明,在正常表达Notch1的食管癌细胞中,经过CGA处理的细胞所形成的克隆团数目与发生侵袭转移的细胞数目远远低于对照组,而敲降Notch1之后,两组细胞所形成的克隆团数和发生侵袭转移的细胞数量未有明显的差异。结论 Notch1是CGA的作用靶点之一,CGA通过作用于Notch1进而抑制食管癌细胞的克隆形成和侵袭转移。 展开更多
关键词 绿原酸 NOTCH1 食管癌 克隆形成 侵袭
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植物中药有效成分抗血栓作用的研究进展 被引量:2
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作者 王恒飞 韩燕星 +1 位作者 蒋建东 王玉红 《中国医药生物技术》 2022年第2期145-149,共5页
血栓性疾病是指血栓的形成及栓塞两种病理过程所引起的疾病,包括冠心病、缺血性脑卒中和静脉血栓等多种疾病,发病率和死亡率都很高,严重威胁人类的生命健康。据统计,全球心血管疾病年死亡人数高达1860万,而冠心病及缺血性脑卒中是造成... 血栓性疾病是指血栓的形成及栓塞两种病理过程所引起的疾病,包括冠心病、缺血性脑卒中和静脉血栓等多种疾病,发病率和死亡率都很高,严重威胁人类的生命健康。据统计,全球心血管疾病年死亡人数高达1860万,而冠心病及缺血性脑卒中是造成全球死亡率的主要原因[1]。静脉血栓的年发病率也近千分之一[2],血栓脱落迁移极易造成致命性肺栓塞。此外,大量研究表明新型冠状病毒肺炎患者合并了较高的静脉血栓栓塞风险,尤其是在重症患者中,新冠病毒感染特有的机制引起了机体高凝状态[3],中外新冠治疗指南均指出了抗凝、抗栓治疗的必要性[4]。多年研究表明,一些中药有效成分在防治血栓性疾病方面作用显著,如葛根素注射剂、灯盏花注射液、川芎嗪注射液、丹参酮IIA磺酸钠注射液等,药理学研究已证实它们具有较强的抗凝、抗血小板功能。本文对具有抗血栓性疾病作用的植物中药有效成分研究现状作一综述。 展开更多
关键词 中药有效成分 川芎嗪注射液 静脉血栓栓塞 抗血栓作用 灯盏花注射液 血栓性疾病 肺炎患者 高凝状态
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姜黄素在缺血和肺癌模型中的抗血管生成作用:计算机模拟、体外和体内试验(英文)
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作者 蒋建东 韩燕星 王璐璐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期6-6,共1页
Berberine(BBR)is an alkaloid from plants like Coptis chinensis and is for many years an OTC drug in China for bacterial-caused diarrhea.We have identified BBR to be an effective drug in treating hyperlipidemia as well... Berberine(BBR)is an alkaloid from plants like Coptis chinensis and is for many years an OTC drug in China for bacterial-caused diarrhea.We have identified BBR to be an effective drug in treating hyperlipidemia as well as hyperglycemia.Clinical studies showed that oral administration of BBR caused significant reduction of blood cholesterol,triglyceride as well as glucose in patients with hyperlipidemia and T2D,with no obvious side-effect.Mechanism studies have identified several molecular mechanisms involving in the mode of action of BBR.The cholesterol-lowering effect was associated with the extracellular-signalregulated kinase(ERK)mediated LDLR mRNA up-regulation;the glucose-lowering effect mainly resulted from the protein kinase D mediated InsR expression and the activation of AMPK.The observed reduction of triglyceride by BBR might reflect its synergistic effect on both sugar and lipid metabolism.The interaction between gut microbiota and BBR explained the molecular mechanism of BBR′s intestinal absorption.BBR concentrated in liver after oral administration with a level many times more than that in blood.At least three CYP450 subtypes were responsible for BBR phase-Ⅰ metabolism.Structure-activity relationship of BBR was analyzed,and the clinical advantage of BBR was demonstrated.We consider BBR a new medicine for metabolic disorders. 展开更多
关键词 BERBERINE METABOLIC DISORDERS
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检测HIV-1逆转录酶活性的ELISA方法的建立
17
作者 韩燕星 李建农 +1 位作者 傅连霞 蒋建东 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期748-750,共3页
目的 建立检测HIV 1逆转录酶活性的ELISA方法。方法 应用包被的模板和逆转录酶将生物素标记的dUTP掺入 ,用辣根过氧化物酶反应系统检测酶活性。结果 建立了检测HIV 1逆转录酶活性的ELISA方法 ,并与同位素掺入检测法进行了比较 ,用EL... 目的 建立检测HIV 1逆转录酶活性的ELISA方法。方法 应用包被的模板和逆转录酶将生物素标记的dUTP掺入 ,用辣根过氧化物酶反应系统检测酶活性。结果 建立了检测HIV 1逆转录酶活性的ELISA方法 ,并与同位素掺入检测法进行了比较 ,用ELISA法检测了PFA等药物对HIV 1逆转录酶活性的抑制作用 ,对ELISA法的重复性、稳定性及用于抑制剂研究的特异性和敏感性进行了评价。结论 HIV 1RT活性的ELISA检测法具有简便、快速、重复性好、特异性强的特点 ,适用于抗HIV 1逆转录酶药物的大样品量筛选工作 。 展开更多
关键词 逆转录酶 HIV-1 ELISA方法 ELISA法 掺入 特异性 药物 酶活性 包被 辣根过氧化物酶
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国人耳廓发育调查——兼论外耳再造的年龄选择 被引量:21
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作者 戚可名 博洁 +7 位作者 熊斌 刘霞 张宗耀 宫辉 杜红 韩燕星 贾丽 梁丽霞 《中华整形烧伤外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期136-137,共2页
先天性小耳畸形属整形外科的常见疾病。自1980年10月至1988年11月,我院共收治766例,占住院总人数的5%。其中,单侧者居绝大多数,双侧仅占6%(46例)。耳廓再造术是弥补形态缺陷的根本方法,手术年龄选择须考虑的因素很多,主要有:①正常侧耳... 先天性小耳畸形属整形外科的常见疾病。自1980年10月至1988年11月,我院共收治766例,占住院总人数的5%。其中,单侧者居绝大多数,双侧仅占6%(46例)。耳廓再造术是弥补形态缺陷的根本方法,手术年龄选择须考虑的因素很多,主要有:①正常侧耳廓发育的趋势;②肋软骨的发育状况(因多以自体肋软骨构成再造耳的支架);③患者的心身条件,性别差异;④医者技术,亦即再造耳形态的逼真程度; 展开更多
关键词 耳廓 发育 外耳再造 年龄
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三肽氮芥类化合物MF13联合化疗的抗肝癌作用 被引量:3
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作者 胡琼莹 蒋建东 +2 位作者 宋丹青 梁勇 韩燕星 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期911-920,共10页
L-脯氨酸-间-双(2-氯乙基)胺基-L-苯丙氨酰基-L-正缬氨酸乙酯盐酸盐(MF13)是一个新颖的含三肽的氮芥类化合物。本课题组以往的体内外研究数据表明,MF13单药给药时,对多种不同来源的人肝癌细胞系均有较强的抗增殖活性。本文主要研究MF13... L-脯氨酸-间-双(2-氯乙基)胺基-L-苯丙氨酰基-L-正缬氨酸乙酯盐酸盐(MF13)是一个新颖的含三肽的氮芥类化合物。本课题组以往的体内外研究数据表明,MF13单药给药时,对多种不同来源的人肝癌细胞系均有较强的抗增殖活性。本文主要研究MF13与其他抗肿瘤药物联合使用时对肝癌的抑制作用。联合化疗体外实验结果显示,MF13与丝裂霉素C(MMC)在适宜浓度下联合应用时,对Bel-7402细胞的抗增殖活性有协同作用;MF13与长春新碱(VCR)联用无协同作用。联合化疗裸鼠体内实验结果表明,2 mg·kg^(-1) MF13与50 mg·kg^(-1)环磷酰胺(CTX)或2 mg·kg^(-1) MMC联用,协同作用显著;然而,2 mg·kg^(-1) MF13与0.3 mg·kg^(-1) VCR联合使用时无协同作用。联合化疗的体内外实验结果一致。本研究结果表明,无论单药给药还是联合化疗,MF13都是一个有潜在应用前景的抗肝癌化合物。 展开更多
关键词 肝癌 盐酸氮芥 联合化疗 协同作用
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氟脲嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物的生物黏附凝胶剂的制备与评价 被引量:2
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作者 王璐璐 郭慧慧 +1 位作者 黄帅 韩燕星 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期583-587,共5页
目的:宫颈癌是导致女性因癌症而死亡的第二大原因,为了提高治疗效果和患者的顺应性,制备了药物5-氟尿嘧啶生物黏附性阴道用凝胶,为了增加药物的溶解度,对药物进行了环糊精包合。方法:在对包合物进行红外光谱、X射线衍射和电镜扫描后,以... 目的:宫颈癌是导致女性因癌症而死亡的第二大原因,为了提高治疗效果和患者的顺应性,制备了药物5-氟尿嘧啶生物黏附性阴道用凝胶,为了增加药物的溶解度,对药物进行了环糊精包合。方法:在对包合物进行红外光谱、X射线衍射和电镜扫描后,以聚卡波菲为凝胶基质制备生物黏附阴道用凝胶,采用HPLC法,测定制剂在水中的溶出度。结果:羟丙基-β-环糊精显著提高了药物的溶解度,以聚卡波菲为凝胶基质制得的制剂在低浓度下黏附性高,并能延缓药物的释放。结论:以聚卡波菲为基质,制备5-氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物生物黏附性阴道用凝胶剂,适合于阴道给药治疗宫颈癌。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 羟丙基-Β-环糊精 聚卡波菲 生物黏附性 阴道用凝胶剂
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