黄芪多糖三种提取工艺比较

目的:优选黄芪多糖提取的最佳工艺。方法:分别用水提取大孔树脂分离法、水提醇沉法、超声提取法提取多糖,比较三种工艺提取黄芪多糖提取率,并采用分光光度法测定黄芪多糖含量。结果:水提取大孔树脂分离法的黄芪多糖提取率为4.186%,含量为26.19%;水提醇沉法的黄芪多糖提取率为4.468%,含量为29.40%;超声提取法的黄芪多糖提取率为3.420%,含量为30.95%。结论:水提醇沉法是黄芪多糖提取率及含量比较理想的方法。

门诊药房咨询服务与合理用药临床效果分析

目的分析门诊药房咨询服务与合理用药临床效果。方法统计自2019年2月—2020年2月到本院进行门诊药房咨询的1274例患者记录,以分析合理用药的临床效果。结果1274例患者到门诊药房进行咨询服务的药物以心脑血管类、抗菌素、消化系统类药物为最多,咨询的主要内容以药物基本信息、使用方法、适用证、不良反应等为主。患者通过到门诊药房咨询相关内容,使其用药不当比例低于开展前同期,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过开展门诊药房咨询服务,可帮助患者正确合理地进行药物治疗,确保了药物的临床疗效及用药安全性,同时有效地提高了患者的用药依从性及满意度。

4种抗抑郁药治疗糖尿病周围神经痛的疗效及经济性

目的:探讨4种抗抑郁药治疗糖尿病周围神经痛的疗效及经济学价值。方法:选取2014年1月—2015年2月大庆油田总医院收治的糖尿病合并周围神经病变患者122例作为研究对象,以随机数字表法分为度洛西汀组31例、文拉法辛组31例、氟西汀组30例、帕罗西汀组30例。观察4组患者的疗效和不良反应,并进行成本-效果分析、敏感性分析。结果:度洛西汀组、文拉法辛组、氟西汀组、帕罗西汀组患者的有效率分别为77.42%(24/31)、74.19%(23/31)、66.67%(20/30)、73.33%(22/30),不良反应发生率分别为29.03%(9/31)、35.48%(11/31)、23.33%(7/30)、26.67%(8/30),成本分别为1 512.60、1 574.76、1 144.68、1 315.20元。治疗成本-效果比由低到高依次为氟西汀、帕罗西汀、度洛西汀、文拉法辛。结论:帕罗西汀治疗糖尿病周围神经痛的成本-效果较好,不良反应最少,为最佳方案。

高血压患者的临床合理用药指导临床效果分析

目的分析高血压患者的临床合理用药指导效果。方法选取医院2019年2月—2020年2月收治的72例高血压患者为研究对象,计算机随机将其分成两组,每组36例。对照组给予常规用药指导,观察组给予合理用药指导,2个月后对比两组血压水平控制情况、并发症发生率。结果观察组血压控制水平、并发症发生率及用药依从率均优于对照组(P<0.05)。结论对高血压患者提供临床合理用药指导,患者服药依从性显著提升,对确保患者血压稳定、降低并发症发生率具有确切效果。

抗肿瘤药不良反应发生的特点及临床安全用药措施

目的:分析抗肿瘤药不良反应发生的特点,并以此为依据制定临床安全用药措施。方法:本次研究对象总计157例,均为本院2019年1月至2020年12月接受抗肿瘤药物治疗后发生不良反应的患者,对其临床资料进行回顾性研究,分析抗肿瘤药物不良反应发生特点,并提出临床安全用药对应措施。结果:157例患者中,男性80例,占比50.96%,女性77例,占比49.04%,年龄为28~80岁,其中不良反应发生率最高年龄段为51~60岁,占比36.9%;157例不良反应报告中,涉及药物具体为5大类49种,其中细胞毒类药物引发率最高,总计67例,占比40.85%;157例患者,静脉滴注给药总计154例,占比98.09%,口服用药总计3例,占比1.91%;157例患者总计发生不良反应共计183例次,累及多器官和系统,其中全身性损伤占比最高,可达57例次,占比31.15%;157例不良反应患者中,新的严重和新的一般分别为1例、17例,占比分别为0.64%、10.83%,严重及一般分别为5例、134例,占比分别为3.18%、85.35%。不良反应给予及时干预后,治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例,占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论:抗肿瘤药物引发不良反应较为常见,对人体危害较大,临床使用时需要加强不良反应监测,并采取有效措施进行预防和治疗,降低不良反应程度及影响,降低患者痛苦,需要引起重视。

建立网络药品查询系统及指导患者合理用药临床效果观察

目的观察建立网络药品查询系统及指导患者合理用药的临床效果。方法入组100例病例均为于本院诊疗后采用药物治疗患者,诊疗时间为2019年2月至2020年1月。以抽签法均分,50例对照组患者采用常规用药指导,50例研究组患者建立网络药品查询系统,对患者实施合理用药指导。观察两组患者合理用药情况。结果研究组患者用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究组患者对用药咨询的满意度评分高于对照组(P<0.05)。研究组不合理用药总发生率为4.0%,对照组则高达18.0%,组间对比,研究组更低(P<0.05)。结论建立网络药品查询系统,对患者进行合理用药指导,可保证用药安全性,避免不合理用药影响治疗效果,患者对这种用药咨询方法比较满意。

头孢甲肟与头孢唑肟治疗胆源性胰腺炎的临床效果

目的分析胆源性胰腺炎患者接受头孢甲肟联与头孢唑肟治疗的效果。方法根据我院接收的胆源性胰腺炎患者60例开展分析研究,将患者分成了对照组和治疗组,均有30例,对照组使用头孢唑肟钠治疗,治疗组使用头孢甲肟治疗,对两组治疗情况进行对比分析。结果经过治疗,治疗组患者的体温恢复时间、疼痛缓解时间等指标均比对照组少(P<0.05),治疗组有1例恶心患者,1例皮肤瘙痒患者,对照组有1例呕吐患者,1例皮肤瘙痒患者,患者的不良反应情况比较轻,可以自行缓解,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胆源性胰腺炎患者可以选择盐酸头孢甲肟治疗,安全可靠。

安非他酮治疗卒中后抑郁的临床疗效及其对脑源性神经营养因子的影响

目的:探讨安非他酮治疗卒中后抑郁的临床疗效及其对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法:对60例卒中后抑郁的患者采用安非他酮治疗,疗程8周,并在治疗前及治疗后2、4、6、8周评定药物疗效和副反应以及BDNF的水平。结果:治疗后2、4、6、8周末HAMD总分均较治疗前明显降低,重复测量方差分析结果(F=1501.920,P=0.000),血清BDNF水平治疗前与治疗后对比即较治疗前明显升高,重复测量方差分析结果(F=1558.802,P=0.000)。结论:安非他酮治疗卒中后抑郁临床疗效较好,且抑郁程度与BDNF水平负相关。

龙牙楤木多糖在大鼠体内的药代动力学研究

目的研究龙牙楤木多糖在大鼠体内的药代动力学。方法大鼠单次口服龙牙楤木多糖后,采用高效液相色谱与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）柱前衍生方法测定大鼠血浆中的龙牙楤木多糖。色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18柱（5μm,150 mm×4.6 mm）,流动相为0.1mol/L磷酸盐溶液（p H6.7）：乙腈=83：17。结果血清样品中,龙牙楤木多糖的线性范围为5.0~100.0μg/ml（r=0.998 8）;高、中、低3种不同浓度的日内RSD值分别为4.12%、6.28%、6.93%;日间RSD值分别为4.07%,6.50%,6.85%;相对回收率分别为88.0%、93.6%、95.07%。单剂量给药后,大鼠体内的药代动力学过程符合开放2室模型,主要药代动力学参数分别为Cmax：61.15μg/ml,tmax：94.57 min,AUC：20421.60 min/（μg·ml）,t1/2ka：34.37,t1/2ke：149.17。结论高效液相色谱与PMP柱前衍生法测定大鼠血浆中的龙牙楤木多糖的方法专属性强,结果可靠。