兰叶虫微孢子虫对家蚕胚种的传染

四川从兰叶虫（ＰｈｙｌｌｏｂｒｏｔｉｃａａｒｍｔａＢａｌｙ）体内分离得到一种大型微孢子虫，（以下暂称兰叶虫微孢子虫，ＭｉｃｒｏｓｐｏｒｉｄｉａＰｈｙｌｌｏｂｒｏｔｉｃａ，缩写为ＭＰ）。本试验经过１９９１～１９９２年的连续试验调查，兰叶虫微孢子虫（ＭＰ）可以感染家蚕，比家蚕微粒子孢子虫（Ｎｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓ）感染率低（已报导）。用感染１０６／ｍｌ（ＭＰ）孢子虫雌蚕蛾产下的卵，同批经即时浸酸（１５蛾）、冷藏浸酸（８蛾）、越年冷藏（２３蛾）后，全部饲养并调查，（包括死卵和苗尾蚁镜检），供检查１２４３９头个体，共查出患有ＭＰ孢子虫的蚕７８头，感染率在０．１１～３．４８％，而家蚕微粒子（Ｎ．ｂ）孢子虫对家蚕的胚种传染率在９８．７３％左右。说明兰叶虫微孢子虫（ＭＰ）对家蚕子代胚种传染力极弱，显著低于家蚕微粒子病（Ｎ．ｂ）孢子虫的肥种传染力，与健蚕对照区无明显差异。

“养蚕欢二号”对家蚕病原体的消毒效果

蚕用消毒药“养蚕欢二号”是“养蚕欢”液荆的换代产品,由次氯酸盐等多种有效成分蛆成的复合消毒粉剂.用“养蚕欢二号”0.2%~0．5%的水剂或粉剂消毒蚕宣,蚕具或蚕体、蚕座,对家蚕病毒病、真菌病,微粒子病、猝倒病等防治效果迭93.3%~100%.养蚕欢二号按规定剂量使用对家蚕的发育及体质无影响.

“养蚕欢二号”对家蚕病原体应用效果报告

蚕用消毒药“养蚕欢二号”是“养蚕欢”液剂的换代产品,由次氯酸盐等多种有效成分组成的复合消毒粉剂。用“养蚕欢二号”0.2％至0.25％的水剂或粉剂消毒蚕室、蚕具或蚕体、蚕座,对家病毒病、真菌病、微粒子病、卒倒病等防治效果达93.3％至100％。养蚕欢二号按规定剂量使用对家蚕的发育及体质无影响。用于农村消毒防病、比常规消毒药——漂白粉用量少、成本低、运输、保管和使用方便,药效稳定,消毒效果好,增产增收显著。

家蚕微粒子病治疗药物研究(初报)

家蚕微粒子病是由微孢子原虫寄生引起的一种慢性疾病。该微孢子虫不仅能通过食下感染进行水平传播,而且还可以通过胚种传染进行垂直传播,在蚕种业上是一大毁灭性的蔓性疾病,危害十分严重。目前在全国各大蚕区虽有不同程度的控制。

丙型肝炎自然史

丙型肝炎由丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染引起,感染者呈全世界分布。丙型肝炎病毒有6种主要的基因型,感染在献血或吸毒人群中多见,感染后少数患者发生病毒的自发性清除,未清除者病情容易慢性化,可能进一步发展为肝硬化、肝癌,危害着人类的健康。目前,多个对丙型肝炎自然史及其影响因素的研究结果出现了不一致性,其中饮酒是影响疾病进展非常重要的因素。

河北省某“献血村”人群乙型病毒性肝炎流行现状及危险因素分析

目的了解单采血浆还输血球的有偿献血20年后,河北省某＂献血村＂人群乙型病毒性肝炎（乙肝）的流行现状,探讨乙肝传播的危险因素,为预防控制乙肝在该人群传播提供参考。方法以河北省某＂献血村＂常住村民为研究对象,进行问卷调查、采集静脉血,利用酶联免疫吸附试验检测乙肝病毒（Hepatitis B Virus,HBV）血清学标志物,采用统计分析系统9.2软件对数据进行统计分析。结果河北省某＂献血村＂人群乙肝病毒表面抗原（HBV Surface Antigen,HBs Ag）和抗乙肝病毒核心抗原抗体（Antibody to HBV Core Antigen,Anti-HBc）流行率分别为4.46%（22/493）和33.87%（167/493）,均接近河北省自然人群水平。母婴传播是导致HBs Ag阳性的主要因素[母亲HBs Ag阳性组vs阴性组：比值比（Odds Ratio,OR）=13.177,95%可信区间（Confidence Interval,CI）：2.457-70.669];接种乙肝疫苗（Hepatitis B Vaccine,Hep B）是Anti-HBc阳性的保护因素（接种组vs未接种组：OR=0.014,95%CI：0.003-0.058）。结论 HBV在河北省某＂献血村＂人群主要通过母婴传播。目前预防控制乙肝的策略应放在发现HBs Ag阳性的孕产妇,阻断母婴传播,以及提高成年人群Hep B的接种率。

河北省正定县1986—1996年出生人群乙型肝炎疫苗基础免疫后21~32年加强免疫效果分析

目的分析河北省正定县人群乙型肝炎疫苗(HepB)基础免疫21~32年后加强免疫的效果。方法2017年8月至2018年2月选取正定县1986—1996年出生、完成血源HepB基础免疫且无加强免疫史人群中,乙型肝炎病毒表面抗原(HbsAg)、抗‑HBc(HbcAb)均阴性且抗‑HBs<10 mIU/ml,以及最终完成加强免疫且有实验室结果者为研究对象,共322名。采用简单随机分组方法将322名研究对象随机分为2组,分别接种1剂市售的啤酒酵母HepB[以下简称HepB(酵母);151名]和基因重组HepB[以下简称HepB(CHO);171名],剂量均为20μg。免疫后30 d采集静脉血5 ml,定量检测抗‑HBs的几何平均浓度(GMC),观察加强免疫效果,采用多元线性回归和多因素logistic回归模型分析研究对象加强免疫后抗‑HBs的GMC和阳转率的相关因素。结果研究对象抗‑HBs阳转率为82.61%(266名),GMC为(131.63±12.94)mIU/ml。加强免疫前抗‑HBs<2.5和2.5~10 mIU/ml组加强免疫后抗‑HBs阳转率分别为74.54%(161名)和99.06%(105名)(P<0.001);加强1剂HepB(CHO)后,抗‑HBs阳转率高于加强1剂HepB(酵母),分别为87.13%(149名)和77.48%(117名)(P=0.023)。与接种HepB(酵母)相比,接种HepB(CHO)是加强免疫后抗体阳转的相关因素,OR(95%CI)值为1.91(1.02~3.56)(P=0.042);与加强免疫前抗‑HBs<2.5 mIU/ml相比,加强前抗体水平2.5~10 mIU/ml是加强免疫后抗体阳转的相关因素,OR(95%CI)值为36.15(4.91~266.02)(P<0.001)。结论研究对象接种1剂乙型肝炎疫苗有良好的免疫应答;加强免疫前抗‑HBs水平和加强用疫苗种类是免疫应答的相关因素。

新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)在60岁及以上人群中的安全性研究

目的分析新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)在60岁及以上人群中的安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的设计开展临床研究, 于2020年5月, 在河北省任丘市招募符合标准的60岁及以上常住老年人为研究对象。共纳入受试者422名(Ⅰ、Ⅱ期临床试验分别为72、350名)。按照0、28 d的免疫程序随机接种2剂次试验疫苗或安慰剂。Ⅰ期受试者随机分为中剂量、高剂量组, 每个剂量组按照2∶1的比例分别接种试验疫苗和安慰剂, Ⅱ期受试者按照2∶2∶2∶1的比例随机分成4组, 分别接种低剂量、中剂量、高剂量试验疫苗和安慰剂。采用定期随访和主动报告相结合的方式, 观察疫苗接种后28 d内的不良反应, 并分析比较试验组和对照组不良反应发生率。结果 422名研究对象年龄为(66.45±4.70)岁, 男性占48.82%(206/422);低、中、高3个剂量疫苗接种组和安慰剂组分别纳入100、124、124、74 名。剔除1名未接种疫苗者后, 共将421名至少接种1剂次疫苗者纳入安全性分析。接种完第1剂或第2剂后28 d内, 共有20.67%(87/421)的受试者发生不良反应(征集性和非征集性)。76名发生严重程度1级不良反应[18.05%(76/421)];22名发生严重程度2级不良反应[5.23%(22/421)];未发生3级及以上不良反应。共有19.71%(83/421)的受试者发生征集性不良反应, 1级不良反应中, 最常见的为接种部位的疼痛, 其次是发热和疲劳乏力;2级不良反应中, 最常见的为发热、疲劳乏力, 其次为肌肉痛和接种部位红晕。共有2.61%(11/421)受试者发生非征集性不良反应。共有1.66%(7/421)受试者在疫苗接种后发生了严重不良事件, 未发现与疫苗接种有关的严重不良事件。结论新型冠状病毒灭活疫苗应用于60岁及以上人群时安全性较好。

乙型肝炎疫苗加强免疫的影响因素分析

目的了解人群接受乙型肝炎疫苗加强免疫情况及其影响因素,为乙型肝炎疫苗加强免疫相关工作的开展提供参考。方法以正定县乙型肝炎疫苗免疫效果观察监测点和定兴县为研究现场,1986—2011年出生且完成乙型肝炎疫苗全程基础免疫的人群为研究对象开展问卷调查,分析人群接受乙型肝炎疫苗加强免疫情况,采用Logistic回归分析法分析其影响因素。结果最终纳入研究对象3447人,加强免疫发生率32.93%(1135人)。多因素分析结果显示,年龄在18~27岁、28~34岁以及本人文化程度为高中(中专)的人群加强免疫发生率高[OR(95%CI)=1.485(1.173~1.879)、1.855(1.362~2.525)、1.500(1.234~1.825)];有婚史、居住地为城市、主动进行乙型肝炎方面检查的人群加强免疫发生率高[OR(95%CI)=1.636(1.277~2.097)、1.390(1.077~1.794)、1.201(1.000~1.443)];未与乙型肝炎患者长期一起生活的人加强免疫发生率低[OR(95%CI)=0.255(0.099~0.657)];不知道长期一起生活的人是否有HBV携带者加强免疫发生率低[OR(95%CI)=0.186(0.062~0.552)];乙型肝炎知识≥16分组加强免疫发生率高于≤11分组[OR(95%CI)=1.789(1.371~2.333)];风险态度为9~11分者加强免疫发生率高于5~8分者[OR(95%CI)=1.472(1.149~1.886)];监测点人群加强免疫发生率低于非监测点[OR(95%CI)=0.304(0.248~0.372)]。结论人群加强免疫行为的发生与多种因素有关,加强乙型肝炎及乙型肝炎疫苗相关知识的宣传可促进加强免疫行为的发生。

河北省成年人乙肝疫苗接种率影响因素研究

目的了解河北省成年人群乙肝疫苗接种情况,分析影响乙肝疫苗接种的因素,为乙肝的预防控制提供参考依据。方法运用多阶段整群系统随机抽样方法,抽取河北省22个县区内的18～60岁常驻居民进行面对面问卷调查。运用单因素分析和多因素logistic回归模型分析影响乙肝疫苗接种率的主要因素。结果河北省成年人乙肝疫苗接种率为14.70%(390/2 653)。多因素logistic回归分析显示,调查对象的年龄、职业、居住地、文化程度以及暴露于有偿献血、针灸治疗、长期与乙肝表面抗原(HBsAg)阳性成员一起生活是影响成年人乙肝疫苗接种的因素。结论河北省成年人群乙肝疫苗接种率低,应着重对成年人中较高年龄人群、农民以及高危人群实施科学的乙肝疫苗接种知识的宣传教育。

河北省1~29岁人群乙型肝炎血清流行病学调查

目的了解2014年河北省1~29岁人群HBV感染流行特征,为评估乙型肝炎防控策略提供依据。方法2014年,采用分层二阶段整群随机抽样方法,抽取河北省8个疾病监测点1~29岁人群进行问卷调查,调查信息包括出生日期、年龄、民族、性别等。采集血液样本检测HBV血清标志物,分析不同特征人群的HBsAg阳性率、抗-HBs阳性率和抗-HBc阳性率。结果2014年调查分析1~29岁人群1015名,HBsAg阳性率、抗-HBs阳性率和抗-HBc阳性率分别为1.08%、53.50%和6.60%。不同年龄组(1~4岁组、5~14岁组和15~29岁组)的HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阳性率比较差异有统计学意义(χ^(2)=14.43、59.62和43.23,P均<0.01)。抗-HBs阳性率在汉族中为51.98%,在满族中为68.18%,在其他民族中为58.82%,差异有统计学意义(χ^(2)=59.62,P<0.05)。乙型肝炎疫苗纳入免疫规划后出生人群(即2002—2013年出生)HBsAg阳性率、抗-HBs阳性率、抗-HBc阳性率分别为0.29%、57.65%和3.38%,三项血清标志物在不同时期人群中比较差异均有统计学意义(χ^(2)趋势=13.12、14.43和52.58,P均<0.05)。本次调查共检出8种组合模式,其中检出率最高的模式是抗-HBs单项阳性和5项指标全阴性,检出率分别为49.06%和44.34%。结论河北省1~29岁人群HBsAg阳性率处于较低水平,尤其是乙型肝炎疫苗纳入免疫规划后出生的人群HBsAg阳性率已降至1%以下,表明国家实施的乙型肝炎免疫预防策略是有效的。

健康人群口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性评估

目的评价国产口服六价重配轮状病毒活疫苗在中国健康成人、儿童和婴幼儿中服用的安全性。方法2016年7月至2017年8月在河北省疫苗临床研究基地采用随机、双盲、安慰剂对照研究的临床试验设计,纳入受试者为18岁以上成年人40名,2~6周岁儿童40名,6~12周龄婴儿120名,共计200名。研究对象依据年龄、剂量共分为5个阶段组。每组按照2∶1∶1的比例分别口服我国国产的六价重配轮状病毒活疫苗、安慰剂1或者安慰剂2。采用定期随访和主动报告相结合的方式,观察疫苗接种后28 d内的不良反应。结果成年人中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有5例(5/20)、1例(1/10)和1例(1/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.642)。儿童中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有8例(8/20)、5例(5/10)和3例(3/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.646)。婴儿中,高、中、低剂量组分别有16例(16/20)、13例(13/20)和11例(11/20)发生不良反应;安慰剂1组和安慰剂2组分别有15例(15/30)和18例(18/30)发生不良反应,差异无统计学意义(χ^(2)=5.00,P=0.287)。不良反应主要以1级为主,成人组和儿童组受试者未发生3级不良反应,但在婴儿的高剂量组和中剂量组各有1例受试者发生3级不良反应。结论国产口服六价重配轮状病毒活疫苗应用于成年人、2~6周岁儿童和6~12周龄婴儿后不良反应少,安全性较好。