氧化钙改性赤泥固化黄土的电阻率特性及机理

【目的】研究CaO改性赤泥固化黄土的电阻率特性。【方法】对不同CaO和赤泥掺量以及养护龄期条件下的电阻率进行测试,分析了电阻率的变化趋势。另外,测试了不同条件下试样的XRD、SEM、EDS和孔隙度、孔喉分布率,通过分析微观指标的差异揭示了电阻率的变化机理。【结果】研究结果表明:随着CaO和赤泥的增加,电阻率呈现降低的趋势;与水泥固化土相比,CaO改性赤泥固化土孔隙水中的导电离子在离子种类和离子浓度两方面都有所增加,这导致孔隙水的导电性增加;而CaO改性赤泥固化土的孔隙度和孔喉分布率差别不大,所以试块内部的导电通路差别不大。随着养护龄期的增加,电阻率整体呈现出对数增长的趋势;水泥固化土中的导电离子因参与反应逐渐减少;CaO改性赤泥固化土中过量的CaO未参与反应,导致孔隙水中的导电离子持续存在,因此养护龄期大于28 d时孔隙水的导电性降低幅度有限;另外,由于固化土的孔隙度和孔喉分布率均有所增加,且试块处于非饱和状态,故其内部断路增多导致导电通路减少,致使电阻率随着龄期的增加而变大。

虚拟仿真平台在体液细胞形态检验教学中的应用

分析虚拟仿真平台在体液细胞形态检验中的教学效果。方法 以本学院医学检验系2022级2022年8月~10月在校的80名学生作为调查对象,按照自然班原则将全部学生分为对照组与实验组,分别采用常规体液细胞形态教学法与虚拟仿真技术教学,比较两组学生在相同课时教学后的学习效果和综合能力。结果 实验组学生的知识掌握程度和实验操作能力高于对照组,且学生的学习主动性有明显提高,对于授课方式的满意度明显高于对照组,组间差异明显,P<0.05,差异具备统计学意义。结论 虚拟仿真平台在体液细胞形态教学中的应用效果值得肯定,可以增强学生对于检验知识的理解程度和实际操作能力,提高学生对于相关专业知识的兴趣度,提高学习效果。

迈瑞BC-6800PLUS血细胞分析仪性能评价

对迈瑞BC-6800PLUS血细胞分析仪的本底计数、携带污染率、精密度(包括批内精密度和批间精密度)、线性范围、与靶仪器贝克曼DxH800的细胞计数比对和白细胞五分类结果比对进行验证和评价,比对结果符合行业标准要求,BC-6800PLUS血细胞分析仪性能良好,测定结果可靠,可以满足临床需要。

纯钛铸件化学抛光的实验研究

目的:探讨纯钛铸件的化学抛光效果。方法:3组板状铸件(15mm×15 mm×1.4 mm)分别给予以下3种处理:A组铸件喷砂后不做其它处理;B组铸件喷砂后常规手工研磨;C组铸件喷砂后化学抛光。测试B、C两组铸件的减重率(-wt％),各处理组铸件的表面粗糙度(Ra值)和表面氧化膜厚度。结果:肉眼观察经化学抛光的纯钛铸件表面呈镜面状。化学抛光组的减重率高于手工研磨组,Ra值小于手工研磨组(P<0.05)。其表面存在约8μm厚的氧化膜,且均匀一致。结论:纯钛铸件化学抛光效果良好,具有临床推广价值。

化学抛光对纯钛义齿精度和机械性能的影响

目的:研究化学抛光对纯钛义齿铸件的精度和机械性能的影响。方法:对3组板状铸件(2组纯钛铸件和1组钴铬合金铸件)分别用常规手工研磨抛光、化学抛光和电解抛光三种不同方法处理,用电光分析天平分别测定每个铸件抛光前后的重量,并计算出减重率。机械拉伸试件共两组,每组6个。对照组试件不作任何处理,实验组试件予以化学抛光。在Dss-25T型电子万能试验机上作拉伸试验,记录抗拉强度、屈服强度和延伸率。结果:化学抛光组铸件的减重率大于手工研磨抛光组,但与电解抛光组无显著性差别。化学抛光组和对照组的机械性能测试结果无显著性差别(P>0.05)。结论:纯钛铸件的化学抛光法具有临床应用和推广价值。

临床常用粘结剂对铸造纯钛粘结效果的比较

目的：探讨临床常用粘结剂对铸造纯钛的粘结性能，并以Ｎｉ－Ｃｒ合金材料做对照。方法：分别用国产磷酸锌水门汀、京津釉质粘合剂及日本Ｆｕｊｉ Ⅰ型玻璃离子粘结剂与两种金属试件粘结并行抗拉及剪切强度测试。结果：铸造纯钛与三种粘结剂的抗拉粘结强度明显高于镍铬合金（Ｐ＜０．０１），铸造纯钛与镍铬合金对磷酸锌水门汀及釉质粘合剂的剪切粘结强度相差无几（Ｐ＞０．０５），镍铬合金对Ｆｕｊｉ Ⅰ型玻璃离子粘固剂的剪切粘结强度明显高于铸造纯钛（Ｐ＜０．０１）。结论：三种粘结剂与铸造纯钛具有良好的粘结作用，可满足临床需要，其中釉质粘合剂与铸造纯钛具有突出的粘结性能。

可摘义齿表面处理新材料的应用研究

目的 对紫外光固化义齿基托上光剂和紫外光固化机的应用研究，改革传统的抛光处理方法。方法 随机选择８０ 例患者对义齿基托表面进行上光处理和指标测定。结果 经１ 年随访，患者感觉舒适、美观、无异味，客观检查上光剂未见脱落，菌斑、色素沉积较少。

口腔铸钛包埋料的研制

目的:对自行研制的铸钛包埋料的性能、铸钛全冠精度及钛铸件反应层结构进行检测和分析。方法:对包埋料凝固膨胀、热膨胀和抗拉强度及铸钛全冠间隙值进行测量,并利用金相显微镜、扫描电镜观察钛铸件反应层结构,利用能谱分析仪检测包埋料中的元素在钛铸件表面的分布。结果:自行研制的铸钛包埋料凝固膨胀为0.19%,铸模温度200℃时热膨胀0.58%,抗拉强度为0.31MPa;其铸钛全冠颈缘间隙值颊舌向为0.040mm±0.002mm,近远中向为0.033mm±0.003mm;钛铸件反应层厚度为50μm,其结构由外向内分为5层:烧结层、α层、富硅层、针状结晶层、钛基体。结论:自行研制的铸钛包埋料各项性能优良,铸钛全冠精度达到ADA25-40μm的国际标准;磷酸盐包埋料中加入适当比例的ZrO2可降低钛铸件反应层厚度。

163例社区获得性肺炎患者白细胞计数C-反应蛋白血清淀粉样蛋白A和降钙素原的诊断价值评价

目的:探讨白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)在社区获得性肺炎诊治中的价值。方法:回顾性分析163例社区获得性肺炎住院患者,以临床症状结合影像学X线、CT的诊断结果作为诊断标准,对WBC、CRP、SAA、PCT 4项指标的结果进行联合分析,计算单项检测和各种联合检测方法的灵敏度和特异度。结果:单项检测,CRP灵敏度最高,为77.91%,SAA、PCT特异度最高,均为95.00%,WBC灵敏度与特异度最低,分别为26.99%、90.00%,WBC的灵敏度与其余3项比较,差异均有统计学意义。双项联合检测,CRP+PCT的灵敏度最高,为87.11%;CRP+SAA、SAA+PCT特异度最高,均为90.00%;6种双项联合检测方法差异无统计学意义;三项联合检测,SAA+PCT+WBC灵敏度最高,为92.63%,CRP+SAA+WBC特异度最高,为85.00%。4种三项联合检测灵敏度和特异度间差异无统计学意义。CRP+SAA+PCT+WBC四项联合检测的灵敏度为94.48%,特异度为76.00%。结论:CRP、SAA、PCT、WBC四者联合应用的灵敏度最高,可应用于临床诊断社区获得性肺炎。

3种方法检测非离心尿标本红细胞结果比较

目的评价H-800尿干化学分析仪、UF-100全自动尿液流式细胞仪及显微镜镜检对非离心尿液红细胞检测结果的一致性。方法收集436例住院患者晨尿,分别用H-800尿干化学分析仪、UF-100尿有形成分分析仪和显微镜检测非离心尿液中的红细胞。结果尿液红细胞检测以显微镜检查为标准,UF-100尿液分析仪检测尿液红细胞阳性率(44%)高于镜检阳性率(36%),二者阳性符合率为85%,阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);H-800尿干化学分析仪检测尿液红细胞阳性率(37%)高于镜检阳性率(36%),二者阳性符合率为94%,阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3种方法检测非离心尿红细胞结果一致性较好,直接采用非离心尿进行镜检具有较高临床价值。

ACL-TOP型全自动凝血分析仪性能验证评价

目的：对美国IL公司ACL-TOP型全自动凝血分析仪检测系统进行性能验证评价。方法：对该仪器检测项目凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）及D-二聚体（D-D）等项目进行性能验证。利用变异系数（CV）对精密度进行评价;利用携带污染率对携带污染情况进行评价;利用线性方程对检测项目的线性范围进行评价;利用偏倚对准确性进行评价。结果：该仪器检测项目PT、APTT、FIB、TT的批内及批间精密度均小于5%,批内及批间变异均在可接受范围内;FIB、FDP及D-D的携带污染率分别为0.3%、0.5%及0.5%,符合仪器性能要求;线性验证标本按一定比例稀释后将所得理论值与实测值进行回归分析,b值均介于0.97-1.03范围内,r〉0.975,符合线性要求;PT、APTT、FIB的准确性偏倚均在允许范围内。结论：ACL-TOP检验系统的精密度、携带污染率、线性范围及准确性结果等基本符合实验诊断学实验室医学实验室的要求,可用于临床标本的检测。

Sysmex-1800i全血细胞分析仪质控方法探讨

目的:探讨用于全血细胞分析仪质量控制的方法,提高临床实验室工作质量和效率。方法:用Sysmex-1800i全血细胞分析仪检测其配套质控品,做空图,并用此空图进行日常质量控制,同时用质控品说明书的给定值进行质量控制,分析两种方法的质控效果。结果:自制空图的方法对质控品的测定值每月有8～12批次违背13S规则;使用给定值的方法每月1～2次超出范围。结论:空图法对Sysmex-1800i全血细胞分析仪的质量控制较敏感,能较好的反映仪器的工作状态;说明书的给定范围进行质量控制,可确定检测结果能否发放,两者结合能较好的对仪器进行质量控制又能及时发出报告,满足临床需要。

慢性乙型肝炎患者MDSC的含量测定及其免疫抑制作用

目的探讨并分析正常人对照组及慢性乙型肝炎患者外周血中MDSCs含量与病毒载体、疾病预后的关系。方法分别用流式细胞仪检测健康人和慢性乙型肝炎患者外周血MDSCs含量,并进行病毒载量和疾病预后资料的相关分析。结果慢性乙型肝炎组的MDSCs百分含量相与正常对照组相比,显著增多(P<0.05);而且通过病例资料分析发现MDSCs含量不仅随着慢性HBV病重程度逐级升高,而且与慢性乙肝疾病预后HBV-DNA含量密切相关。结论 MDSCs可作为慢性乙型肝炎的一种新型血清标志物,用于患者的诊断和预后指标。

Beckman-Coulter DxH 800血细胞分析仪复检规则的验证

目的:根据2005年国际血液学协作组制定的41条复检规则,结合Beckman-Coulter DxH800全自动血液分析仪对异常测定结果的提示功能,对本科室血涂片复检规则部分进行验证。方法:收集患者标本500例,使用Beckman-Coulter DxH800全自动血液分析仪检测后对所有标本涂片染色,进行人工显微镜检查,计算真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、复检率。结果:对500例标本的涂片结果进行统计学分析,真阳性率24.60%,真阴性率68.50%,假阳性率4.80%,假阴性率2.00%,复检率29.40%,验证结果显示,血液病细胞无漏检。复检规则的灵敏度为92.48%,特异度为93.46%。结论:科学合理的血涂片复检规则能提高对血液筛检试验的检出率,保证样本在所用仪器测试后异常结果的准确发放。

亚辉龙iflash3000A化学发光仪检测乙肝病毒血清标志物性能评价

目的:对亚辉龙iflash3000A化学发光仪开展的项目进行性能评价。方法:参照厂家声明的标准及美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对乙型肝炎病毒血清标志物检测项目的精密度、分析测量范围、正确度、携带污染率进行性能评价。结果:iflash3000A对血清标志物检测项目的批内精密度和批间精密度均符合性能评价的要求;分析测量范围验证的回归方程均符合斜率在0.97~1.03内以及相关系数r≥0.975(或r^(2)≥0.95)的要求;正确度验证结果各项目的符合率均在判定标准要求内;携带污染率验证结果≤10^(-6)。结论:iflash3000A所有检测项目均符合主要性能指标评价要求,可以保证实验室以上检测项目结果的准确可靠,为临床对乙型肝炎病毒的感染情况进行诊断、治疗、预后提供准确的检测结果。

某院不同年度临床实验室危急值指标回顾性分析

目的对临床实验室不同年度危急值报告指标进行统计分析并做出科学评价,使科室的危急值报告合理运行。方法对我院2016—2019年的危急值报告内容中的危急值发生率、危急值报告及时率、危急值发生的项目和危急值发生的科室等指标进行回顾性分析并提出改进性措施。结果2016—2019年间危急值发生率升高,危急值报告及时率明显提高,危急值报告时间缩短,无需向临床发放的危急值率上升,危急值发生的科室构成比和发生率出现了相应的变化。结论对临床实验室危急值报告指标进行合理有效的分析对于临床危急值报告的运行具有重要价值。