HS-SPME-GC-MS结合化学计量法分析刺五加不同部位的挥发性成分

目的对刺五加不同部位的挥发性成分进行比较分析,为其后续的临床应用及开发提供科学参考。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS),提取分析刺五加各部位样品的挥发性成分,用峰面积归一化法测定和比对各成分的相对含量,并结合主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)方法分析其成分的差异。结果从刺五加各部位样品中共鉴定出167种挥发性成分,根、皮、茎、叶、果分别鉴定出71、61、59、48、54种挥发性成分,主要以烯类和醇类化合物为主。5个部位有10个共有成分,包括萜品油烯、β-石竹烯、α-律草烯等。HCA分析结果将刺五加根、果聚为一类,皮、叶聚为一类,茎单独一类;PCA综合得分依次为根、茎、果、叶、皮。结论刺五加各部位挥发性成分的种类和含量均有差异,为刺五加非常规药用部位的药食两用深入开发利用提供科学依据。

HS-SPME-GC-MS分析桑不同药用部位的挥发性成分

目的:对桑不同部位的挥发性成分进行分析比较。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)和气质联用法(GC-MS)进行提取和分析比较。结果:从桑叶中分离出23个峰,鉴定出19个成分,占总挥发性成分的87.11%;从桑枝中分离出15个峰,鉴定出13个成分,占总挥发性成分的83.57%;从桑白皮中分离出21个峰,鉴定出16个成分,占总挥发性成分的90.37%;从桑椹中分离出13个峰,鉴定出10个成分,占总挥发性成分的82.65%。四者具有己醛、1-辛烯-3-醇、甲基庚烯酮、壬醛4种共有挥发性成分。结论:研究表明桑叶、桑枝、桑白皮和桑椹的挥发性成分及其含量有一定差异,四者的主要药理作用有所不同,故桑的不同药用部位在临床应用上不能相互替代,同时为进一步研究桑资源提供参考。

HS-SPME-GC-MS分析辛夷与其混用品的挥发性成分

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)和气质联用法(GC-MS)对辛夷(Magnoliae flos)(木兰科植物望春花的干燥花蕾)与其混用品(紫玉兰的干燥花蕾)的挥发性成分进行分析比较。结果表明,从辛夷和其混用品挥发性成分中分别分离鉴定出30、41种成分,两者共有成分有12种,辛夷挥发性成分中含量最高的是萜品烯(26.68%),混用品挥发性成分中含量最高的是樟脑(35.67%)。

HS-SPME-GC-MS对紫菀及其蜜炙品的挥发性成分分析

首次采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)和气质联用法(GC-MS)对紫菀(Aster tataricus L.f.)生品及其蜜炙品的挥发性成分进行提取和分析。结果表明,从紫菀生品中检测出85个峰,鉴定出70种成分,占挥发性成分的92.66%;从蜜炙品中检测出75个峰,鉴定出63种成分,占挥发性成分的90.54%,且二者的共有挥发性成分有36种。紫菀生品和蜜炙品挥发性成分总离子流较为相似,但其组成和含量有所不同,试验也为紫菀资源的进一步开发利用提供科学依据。

HS-SPME-GC-MS分析青皮挥发性成分

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)和气质联用法(GC-MS)对青皮的挥发性成分进行分析。结果表明,从青皮中分离出68个峰,鉴定出56种成分,占总挥发性成分的87.98%,分别有右旋萜二烯(15.06%)、芳樟醇(10.88%)、顺式香芹醇(7.88%)、反式香芹醇(6.49%)、(E,Z)-α-法尼烯(6.26%)、α-松油醇(3.59%)等。首次采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析青皮挥发性成分,旨在为其进一步开发利用提供科学依据。

HS-SPME-GC-MS和主成分分析法分析九味羌活不同剂型的挥发性成分

目的分析比较九味羌活丸剂、颗粒剂和口服液的挥发性成分。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)对九味羌活3种剂型的挥发性成分进行分析和比较,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并进行主成分分析(PCA)。结果从九味羌活丸中鉴定出90种挥发性成分,占总挥发性成分的97.19%;从颗粒剂中鉴定出27种成分,占总挥发性成分的92.92%;从口服液中鉴定出22种成分,占总挥发性成分的87.60%。3种剂型共鉴定出111种挥发性成分,其中共有成分有6种,但共有成分的含量有所差异,丸剂、颗粒剂和口服液含特有成分分别为68、8和13种。并且,3种剂型的PCA综合得分具有较大的差异,其中丸剂的综合得分最高,颗粒剂的综合得分其次,口服液的综合得分最低。结论九味羌活不同剂型的挥发性成分的组成和含量有所差异,并且从挥发性角度看,九味羌活丸剂的综合得分较颗粒剂和口服液高。

HS-SPME-GC-MS分析桂枝及蜜桂枝的挥发性成分

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对桂枝及蜜桂枝挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果表明,桂枝生品中检测出42个峰,鉴定出27种成分,占挥发性成分的75.53%,含量最高的为肉桂醛(42.28%);从蜜桂枝中检测出46个峰,鉴定出31种成分,占挥发性成分的86.93%,含量最高的为肉桂醛(61.65%)。桂枝蜜制后挥发性成分的组成和含量均发生了变化,在临床上治疗虚寒疼痛方面病症时使用蜜桂枝更加适宜。

HS-SPME-GC-MS分析大青叶和板蓝根中挥发性成分

采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气质联用技术(GC-MS)相结合对大青叶和板蓝根中挥发性成分进行比较分析,利用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果表明,从大青叶中分离出38个峰,鉴定出31种成分,占挥发性成分的81.58%;从板蓝根中分离出35个峰,鉴定出28种成分,占挥发性成分的80.00%;两者共有成分有16种,分别占大青叶和板蓝根挥发性成分总量的48.16%和48.40%。大青叶和板蓝根中挥发性成分和含量有一定的差异,同时二者又有一部分相同的药理作用。

SD与HS-SPME分析筋骨草挥发性成分

采用HS-SPME和SD法提取筋骨草中挥发性成分,并用GC-MS技术对其进行分析。结果表明,HS-SPME-GC-MS法共分离出14个峰,鉴定出12种成分;采用SD-GC-MS共分析出20个峰,鉴别出16种成分。HS-SPME与SD联合GC-MS技术适用于各种不同类型挥发性成分的分析,2种方法联合使用能够得到更加全面的筋骨草挥发性成分。

草果诱导卵巢癌细胞凋亡的机制研究

目的 评估草果杀伤卵巢癌细胞的能力并阐明其作用机制。方法 通过流式细胞术、Western blot法、ELISA法、GEPIA2.0数据库、体内动物实验等,评估内质网应激、白细胞介素-6(IL-6)和叉头框蛋白(FOXO3a)在草果乙醇提取物(ATEE)诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡过程中的作用及相互调节关系。结果 在细胞水平,浓度大于20μg·mL^(-1)的ATEE均显著增加SKOV3细胞的凋亡率,呈现浓度依赖性。ATEE能够上调SKOV3细胞中GRP78、CHOP、FOXO3a蛋白的表达水平,并显著抑制IL-6的分泌。沉默SKOV3细胞CHOP基因、FOXO3a基因或加入外源IL-6,均能逆转ATEE诱导SKOV3细胞凋亡的能力。进一步证实,沉默SKOV3细胞CHOP基因,能够逆转ATEE上调FOXO3a蛋白水平的能力和抑制IL-6分泌的能力。TCGA数据库分析结果表明:在mRNA水平上,FOXO3a与内质网应激激活正相关。在动物水平,ATEE显著抑制荷瘤小鼠的瘤重。结论 ATEE可能是通过激活SKOV3细胞内质网应激来抑制IL-6的分泌,并上调FOXO3a蛋白,从而诱导SKOV3细胞凋亡。

HS-SPME-GC-MS结合化学计量法分析陈皮生品及其炮制品挥发性成分

目的:分析比较陈皮生品及其炮制品的挥发性成分。方法:采用HS-SPME-GC-MS对陈皮生品及其炮制品挥发性成分进行提取分析,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并结合主成分分析和聚类分析。结果:分别从陈皮生品、清炒陈皮、盐炙陈皮、麸炒陈皮、蜜炙陈皮中鉴定出66、51、52、50、52种挥发性成分,共鉴定出挥发性成分103种,主要为烯类化合物。陈皮生品及其炮制品含有22种共有挥发性成分,包括α-法尼烯、榄香烯、大根香叶烯D、d-杜松烯等。主成分分析和聚类分析可将陈皮生品及其炮制品分为3大类,按照挥发性成分综合得分依次为Ⅰ类(陈皮生品)、Ⅲ类(清炒陈皮、麸炒陈皮和蜜炙陈皮)、Ⅱ类(盐炙陈皮)。结论:陈皮生品及其炮制品挥发性成分的组成和含量有所差异。同时从挥发性角度看,可将其分为3大类,其中陈皮生品的质量最好。

HS-SPME-GC-MS联用分析丁香、肉桂及其药对挥发性成分变化

目的:分析比较丁香、肉桂及其药对的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS),单因素考察并确定最佳萃取条件,测定丁香、肉桂以及丁香、肉桂药对的挥发性成分,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并进行主成分分析(PCA)。结果:最佳萃取条件为取样量0.6 g,萃取温度60℃,萃取时间15 min,解吸时间3 min。从丁香中鉴定出28种挥发性成分,从肉桂中鉴定出27种挥发性成分,从药对中鉴定出32种挥发性成分,分别占总挥发性成分的98.75%、80.37%和75.97%。丁香、肉桂及其药对共有挥发性成分6种,但共有成分的含量有所差异。3组数据的PCA综合得分具有较大差异,其中药对得分最高。结论:丁香、肉桂药对的挥发性成分大部分来自于丁香,配伍后有新的挥发性成分产生,两药配伍可能具有协同增效的作用,为后续研究包含丁香、肉桂药对的复方提供参考。

保肝明目茶的制备工艺研究

目的:拟开发一款保肝明目茶,优选其最佳制备工艺。方法:以总多糖含量为评估指标,选用Design-Expert软件设计实验,优化水提工艺;以吸湿率、成形率、溶化性和含水量作为指标,选用正交设计,优选最佳制粒工艺。结果:最终确定的水提工艺:处方中的四味药材加12倍量水,提取温度80℃、提取时间2 h。最佳制粒工艺:取相对密度为1.25~1.30的浸膏,加入3倍浸膏量的赋形剂(玉米糊精∶可溶性淀粉=1∶4),再加入矫味剂甜菊糖0.25%,柠檬酸0.4%,混合制软材,制粒,干燥,整粒,即得。结论:优选的制备工艺稳定可行,为后期产品研发奠定了基础。