羊肚菌多糖提取工艺研究

以羊肚菌深层发酵后除去菌丝体的滤液为原料,在单因素试验的基础上,采用正交实验设计,研究了乙醇浸提羊肚菌胞外多糖和超声波辅助提取菌丝体多糖的最佳方法。结果表明:乙醇浸提羊肚菌胞外多糖最佳条件为沉淀温度-15℃,加乙醇3倍量,沉淀时间24h,沉淀pH 7;超声波辅助提取菌丝体多糖最佳条件为超声波破壁时间15min,超声波功率400 W,料液比1∶10g·mL^(-1),提取次数2次。

几种甘肃特色中药提取液对羊肚菌菌丝生长的影响

在培养羊肚菌PDA培养基及液体摇瓶培养基中添加不同浓度的4种甘肃特色中药(甘草、当归、党参、板蓝根)提取液,观测菌丝体生长情况并测定生物量,对比分析不同中药提取液对羊肚菌菌丝体生长的影响。结果表明,4种中药提取液对羊肚菌菌丝体生长速度有不同程度抑制作用,但对羊肚菌菌丝体中营养成分的积累有明显的促进作用,其中当归提取液效果最明显,当归提取液添加量为125 mg/m L时羊肚菌液体培养菌丝体生物量高达1.03 g/100 mL。

响应面法优化蛹虫草菌丝液体发酵产虫草素培养基

探究利用响应面法优化蛹虫草液体发酵产虫草素的条件,以提高虫草素积累量。以虫草素积累量为指标,同时测定对应的菌丝体产率,利用Plackett-Burman实验筛选影响虫草素积累量的关键因素,再以最陡爬坡实验逼近最大虫草素积累量响应区域,最后应用Box-Behnken方法优化培养基;对虫草素积累量和对应的菌丝体产率数据进行相关性分析。结果表明:在25℃,无光照,160 r/min,p H自然,5 m L/100 m L接种量,优化培养基为:KNO_30.04 g/100 m L,酵母浸膏1.50 g/100 m L,Fe SO_4·7H_2O 0.03 g/100 m L,KH_2PO_40.2 g/100 m L,葡萄糖3.82 g/100 m L,Zn SO_4·7H_2O 0.06 g/100 m L,Mg SO_4·7H_2O 0.13 g/100 m L,维生素B_10.08 g/100 m,虫草素积累量达到852.621μg/m L;在同等条件下,利用优化培养基发酵8 d+静置10 d后,虫草素积累量达到936.225μg/m L。在本实验多组分的条件下,菌丝体产率小于0.857 g/100m L时,虫草素生成的效率较高,而菌丝体产率大于1.703 g/100 m L时,虫草素积累量开始下降;发酵第8 d虫草素积累量和菌丝体产率存在极显著相关关系。

响应面法优化蛹虫草菌液体发酵条件

以蛹虫草菌(Cordyceps militaris)为试材,用单因素试验筛选适宜温度后,利用响应面法优化培养基,最后用优化的条件和培养基进行摇床6d和摇床6d+静置培养10d的液体发酵试验,研究不同培养条件下蛹虫草菌液体发酵后菌丝体产率以及静置培养对虫草素积累量的影响。结果表明:蛹虫草菌适宜温度为25℃,优化培养基为蔗糖4.34%、酵母粉3.06%、硫酸亚铁0.027%、磷酸二氢钾0.2%、硫酸铵0.04%、硫酸镁0.13%、维生素B10.08%、硫酸锌0.06%;摇床6d和摇床6d+静置10d后,发酵液中的菌丝体产率分别为2.568g/100mL和3.389g/100mL,后者菌丝体产率比初始培养基增加了1.73倍,而虫草素积累量分别达到568.329μg/mL和862.893μg/mL,后者比初始培养基中增加了1.56倍。

八仙花组培苗促成栽培

研究应用多效唑调控八仙花2年生组培苗的生长发育,以及利用兰州地区的自然环境条件,在户外自然低温条件下打破花芽休眠,以期将八仙花的花期提前到春节前后。结果表明：7月中旬以质量浓度100-150 m g/L的多效唑溶液对八仙花组织培养苗进行叶面喷施,对其营养生长抑制作用强,有利于其花芽分化。同年11月1日至10日将经过40 d户外自然低温（0-8℃）处理的试验苗移入节能日光温室开始催花,催花起初温度为10℃,以后逐渐升温至25℃左右,春节前正好开花,开花率达到100%,株型美观、花色艳丽,促成栽培效果好且成本低。

一种基于甲基纤维素半固体培养基的真菌单孢分离新方法

利用优化的甲基纤维素培养基与传统的平板涂布、显微操作、有限稀释和琼脂糖培养基方法,对蛹虫草菌孢子悬液(理论活孢子数量为150个)进行单孢分离,比较可分离单菌落数量、操作简易度及分离效率等参数,分析甲基纤维素半固体培养基分离真菌单孢的可行性。结果表明,甲基纤维素的优化质量浓度为23 g/L。甲基纤维素培养基、平板涂布、显微操作、有限稀释和琼脂糖培养基方法依次获得可分离单菌落96、70、37、35和26个,甲基纤维素培养基方法的操作最简单、便捷和高效。优化的甲基纤维素半固体培养基可有效分离真菌单孢,简便易行,应用潜力优于传统方法。

煤气化废水酚降解细菌的筛选及生长条件研究

从兰州煤气厂排污口和泥土中取样，筛选出具有降解酚生理功能的细菌１２株，通过最佳营养配方选择和生长条件的研究。在实验室条件下，其中ＧＫ８２、ＧＫ１５０、ＧＫ１３４菌株在３５℃，１０８γ／ｍｉｎ旋转式摇床振荡培养２４～２８ｈ后，将煤气化废水中的６４１．９ｍｇ／Ｌ的酚降解，去除率达９８％。

八仙花组培苗促成栽培研究

研究应用多效唑调控八仙花2年生组培苗的生长发育以及在兰州户外自然低温下打破花芽休眠。结果表明,7月中旬以100mg/L^150mg/L的多效唑溶液对八仙花组培苗叶面喷施,对其营养生长抑制作用强,利于花芽分化。11月1~10日将经过40多天户外低温(0~8.0℃)处理的苗木移入节能日光温室开始催花(起始温度为10℃),以后逐渐升温至25℃左右,春节前开花率达100%。

固定化降酚细菌及应用研究

以PVA-海藻酸钠为载体对降酚细菌进行固定化,用于去除工业废水中的酚.研究结果表明,当进水酚含量为422 mg/L,固定化细胞的酚去除率可达到83.6%,比游离菌的去除率高29.4%,有较好的工业应用价值.

不同添加物对蛹虫草液体发酵虫草素的影响

为探讨8种微量添加物(维生素B1、核黄素、烟酰胺、腺嘌呤、D-泛酸钙、叶酸、钴胺素以及甘氨酸与腺嘌呤混合物)对蛹虫草菌发酵液虫草素产量的影响,筛选提高虫草素产量的最佳方法,将不同质量浓度的微量添加物单独加入蛹虫草液体发酵培养基中,以HPLC法测定发酵液的虫草素产量。结果表明:甘氨酸和腺嘌呤的混合物、腺嘌呤、核黄素、D-泛酸钙均能显著促进虫草素的生物合成,适宜添加质量浓度为:甘氨酸14g/L和腺嘌呤2g/L的混合物、腺嘌呤2g/L、核黄素1g/L、D-泛酸钙2g/L;维生素B1和钴胺素均能促进虫草素的生物合成,适宜添加质量浓度均为2和2g/L;而烟酰胺和叶酸均抑制虫草素的生物合成。其中,添加甘氨酸14g/L和腺嘌呤2g/L的混合物对发酵液虫草素产量的提高作用最显著,比对照提高了103%。当甘氨酸与腺嘌呤的质量浓度比为7∶1时,两者通过协同互补过程促进虫草素合成的作用最为显著;此外,本研究认为甘氨酸和腺嘌呤分别由从头合成和补救合成途径共同促进了虫草素的生物合成。